有关于黄曲霉毒素加标回收率的问题请问黄曲霉毒素标样通常用什么溶剂进行稀释,然后加入到样品（花生粕）当中?加标后通常需要进行多久的混匀、浸泡或者加热过程?溶剂的烘干通常采用怎样的方式,如水浴、氮_百度作业帮
有关于黄曲霉毒素加标回收率的问题请问黄曲霉毒素标样通常用什么溶剂进行稀释,然后加入到样品（花生粕）当中?加标后通常需要进行多久的混匀、浸泡或者加热过程?溶剂的烘干通常采用怎样的方式,如水浴、氮
请问黄曲霉毒素标样通常用什么溶剂进行稀释,然后加入到样品（花生粕）当中?加标后通常需要进行多久的混匀、浸泡或者加热过程?溶剂的烘干通常采用怎样的方式,如水浴、氮气吹干等等分数有限,最好能够有详细的操作过程想测量加标回收率
你用什么实验方法,elisa还是hplc用甲醇稀释标准品就行了,我加标完直接就加提取液的.用氮吹,我以前实验条件寒酸,直接用的电吹风,也没什么问题还有疑问可以站内短信我
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加标回收率的测定和结果判断
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3秒自动关闭窗口麻烦你再给解释一下加标回收对比实验是什么意思?_百度作业帮
麻烦你再给解释一下加标回收对比实验是什么意思?
麻烦你再给解释一下加标回收对比实验是什么意思?
　　加标回收是分析测试里非常重要的一个步骤.目的很多,可以检验仪器稳定性,也可以检验样品背景干扰,还可以检验方法重现性,以及检验测试人员的操作准确性.　　加标的做法也有很多名堂.其实最好的加标是标准物质本身（注意,真正的标准物质不是我们平时所说的纯物质,化学里有很多说法是传统的词不达意）,但是因为很难做到,才使用加标的做法.　　加标分为样品加标,方法加标、仪器加标.样品加标其实就是制作标准物质（因为你没资格做高等级的标准物质,能做出来实验室级的就很高级了）,实际操作则往往和方法加标相同,这要视样品而定.因为普通实验室没几个会做这个,还要涉及取样、分样、多方法对比、多实验室对比等.我们就只讲方法加标和仪器加标.　　方法加标就是从一个方法步骤开始就把标准物质加入,按样品方法同法测试.好处是如果方法操作中出现任何偏差都会显现出来.不足是需要有一定经验才能判断偏差出现的原因.　　仪器加标很简单,就是在样品处理好了,上仪器之前加入,这样就只能判断仪器上出现的偏差.可能是样品背景干扰,也可能是仪器本身.如果该实验室有好的仪器维护程序,就可以直接判断为样品背景干扰.在色谱中,就是色谱峰里有没有分开的峰.做回收率时，加标量的大小对加标回收率的高低有什么影响？
&&回复于： 15:22:33
加标量不是想加多少就加多少的，小于检出限的需要在低浓度范围内确定加标量，如果本底值小于检出限，你还加一个特别高的浓度，那回收率肯定高啊。一般加标量控制在本底值的0.5~3倍之间.当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
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hyheying 加 2 积分，
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&&回复于： 16:03:57
当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？
&&回复于： 20:46:56
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？如果你的待测物浓度在中间段，你加标量还不控制的话，不就超曲线了么？
[ 12:46:53 Last edit by guojingyi-2010]
&&回复于： 9:00:09
原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？如果你的待测物浓度在中间段模拟家标量还不控制的话，不就超曲线了么？是会超标的
&&回复于： 9:00:49
原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？如果你的待测物浓度在中间段模拟家标量还不控制的话，不就超曲线了么？有没有具体的规定啊
&&回复于： 12:47:50
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？如果你的待测物浓度在中间段模拟家标量还不控制的话，不就超曲线了么？有没有具体的规定啊在质量控制方面的书上应该会有详细的规定，我现在手上的资料也是在别的朋友的帖子里边看的，觉得应该没问题
[ 16:30:13 Last edit by guojingyi-2010]
&&回复于： 13:00:06
原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？如果你的待测物浓度在中间段模拟家标量还不控制的话，不就超曲线了么？有没有具体的规定啊在质量控制方面的书上应该会有详细的规定，我现在受伤的资料也是在别的朋友的帖子里边看的，觉得应该没问题能分享一下吗？呵呵
&&回复于： 14:13:27
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？如果你的待测物浓度在中间段模拟家标量还不控制的话，不就超曲线了么？有没有具体的规定啊在质量控制方面的书上应该会有详细的规定，我现在受伤的资料也是在别的朋友的帖子里边看的，觉得应该没问题能分享一下吗？呵呵加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：①加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；②当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；③在任何情况下加标物质形态应该与样品形态一致,加标量应控制在样品含量的0.5-3倍范围.不得大于待测物含量的3倍；④加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90％：⑤当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
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xiaowang268 加 2 积分，
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&&回复于： 15:16:50
原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 这个说法是来自哪里呢？如果你的待测物浓度在中间段模拟家标量还不控制的话，不就超曲线了么？有没有具体的规定啊在质量控制方面的书上应该会有详细的规定，我现在受伤的资料也是在别的朋友的帖子里边看的，觉得应该没问题能分享一下吗？呵呵加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：①加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；②当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；③在任何情况下加标物质形态应该与样品形态一致,加标量应控制在样品含量的0.5-3倍范围.不得大于待测物含量的3倍；④加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90％：⑤当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。说的很有道理
&&回复于： 16:04:32
很好，学习了！}