如何查询欧盟进口产品的监管条件

点击联系发帖人 时间：2015-02-07 03:20

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政策再次变动出口医疗物资正常申报

4月10日，海关总署发布第53号公告称为加强醫疗物资出口质量监管，将自公告发布之日起对“”等海关商品编号项下的19个实施出口商品检验

而就在昨日（4月11日），海关总署再次印發《海关实施出口医疗物资法定检验工作方案》的通知（署监发「2020」72号）对于第53号公告作出了权威解读。

其中值得注意的是最新方案指出，“ 对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关不同于其他出口法检商品的是，此次新增法检出口医疗物资采取驗证管理方式无需实施产地检验、报关时无需出口电子底账，企业只需正常申报报关单！”

解疑答惑官方发布法检医疗物资出口快速通关指南

除了对于11类出口医疗物资法检的要求，海关总署还明确了对于医疗物资出口的一系列规则：

对53号公告所列11类出口法检医疗物资企業通过单一窗口申报报关不同于其他出口法检商品的是，此次新增法检出口医疗物资一般无需实施产地检验报关时无需出口电子底账。

（1）对出口法检医疗物资企业需在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用检测试剂需注明是否为新型冠状病毒检测用。

温馨提示：同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的应根据商品本身特征即生产制造标准，确定是否医用

（2）对三部委“5号公告”所列（含公告后续调整所列）的出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资，企业向海关报关时須提供书面或电子声明和我国医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明

（3）对其他出口法检医療物资，企业向海关报关时应当提供医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。对无相关证明和承诺声明的海关将实施严密监管。

（4）对新冠病毒检测试剂发货人应当申请卫生检疫审批，凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检经海关检验合格后，获得电子底账报关时填写电子底账帐号。

郑重提示：企业必须按规定如实向海关申报对将医用物资伪报为非医用物资的，依法從重处罚；涉嫌构成犯罪的移送地方公安机关追究刑事责任。

出口法检医疗物资应当符合进口国（地区）的要求对进口国（地区）无質量安全标准要求的，应当符合我国质量安全标准

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经常有做外贸的朋友问目标市場的进口税率怎么查？今天做一个总结

Tips：查询时使用的产品编码，必须是目的地国家的编码可能与我国的HS编码有所不同。建议输入前6位然后根据具体产品描述去查询产品在该地区的编码。

商务部公共商务信息服务网

这个网站相当实用建议大家都保存一下。它可以轻松查询到：

88国/地区进出口税费；

48国/地区监管条件；

55国/地区税费计算

我们用台灯产品来示范一下：

大家可以看到查询结果，非常清楚、详細竟然还有到岸成本计算器，以及美国的税费概览知识科普可以说是十分有用了。

所以这个网站强烈推荐给大家

美国国际贸易委员會官网

目前已签署了贸易协定的国家如下：

近几年比较红火的印尼、马来西亚、越南、菲律宾等市场，均在东盟的自贸协定下

而印度、孟加拉、韩国等市场则属于《亚太贸易协定》，税率同样可以在这个网站查询到

后面最期待是中日韩自贸协定可以谈拢。

最后要提醒大镓特别注意的是——其他国家对我国的反倾销、反补贴税率！

那些特别爱对中国反倾销的市场比如印度、美国、阿根廷，出口之前都做恏功课心中有底！

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