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Liasys全自动生化仪常见问题处理
作者：胡永发，葛永军&&&&作者单位：842000
新疆，解放军第69220部队医院检验科
【关键词】& 全自动生化仪；问题处理
Liasys全自动生化仪产自意大利，是一款价格比较实惠，功能较为齐全，重复性好且操作简单的单臂生化检测仪器，在我国许多中小型医院都常有使用。笔者就五年来我所使用该仪器的情况，对其在日常工作中最常遇到的问题做初步的分析和处理，希望对广大生化检验人员有所帮助。
&&& 1& 常见问题及处理方法
&&& 1.1& 测定值为&*&号，从［写入］模式检查值为低值或负值
&&& 1.1.1& 问题分析& 从方法学中我们可以知道，基本上目前所有实验方法所设计的实验应用于仪器都有其一定的线性范围，因而若待测物浓度极高时，由于底物消耗极限等客观原因使所得测定值不可信或错误。另外，出现测定值为&*&号也不排除标本浊度过高或杂质干扰实验的可能，同时还需要排除试剂问题（如过期、污染等）、光源问题（如灯泡烧坏、光路堵塞或电压不足光强过弱等）、比色杯问题（如破损、污渍、液体残存等），当然如标本凝固、探针堵塞及实验程序设置不合理显然也会出现此类问题。
&&& 1.1.2& 实例处理& 笔者在本实验室liasys工作一年来，处理此类问题195例。其中，标本凝固87例；待测浓度过高，经稀释后测出准确值有58例；比色杯破损及有污渍20例；比色杯液体残留11例；疑试剂被污染，更换新试剂得出准确值有5例；探针堵塞，用注射器排堵后测出准确值3例；灯泡烧坏1例。遇到此类问题时，为避免试剂无谓消耗，可先拉出样品架，检查样品有无凝固。样品无凝固，且肯定试剂测定程序合理的情况下，可根据观察出现&*&号值项目前后的检测情况来初步判断根源所在，例如：前面测定值正常，后面连续出现多项目测定值为&*&号，那表示绝非试剂问题，无需更换试剂，肯定是由于机械问题（光源，管道堵塞，比色杯残留液体等），若是单个样品值为&*&号，则可通过稀释测定，若是单个项目连续&*&号，可考虑试剂污染或定标不良。
&&& 1.2& 探针或比色杯清洗管漏液
&&& 1.2.1& 问题分析& 漏液大多是由于物理故障造成的，如管道堵塞、阀门无力、泵管松弛或破损漏气等。遇到此类问题，可以检查相应连通管道，用注射器排堵，或更换松弛管道，清洗阀门基本都可解决。
&&& 1.2.2& 实例处理& 以笔者遇到的比色杯残留液体为例，首先发现多项目连续测定值为&*&号，经检查，发现比色杯残留液体。打开反应盘盖，卸下螺丝，检查阀门工作良好有力，泵管没有松弛现象。小心拔下吸液管，用注射器注入液体，发现管道不畅，抽吸多次直至通畅，手动甩干比色杯，全部复位。进行一轮&清洗比色杯&操作，发现比色杯无残留液体，测定生化项目，结果良好。值得注意的是，有的带阀门的管道排堵时因为非工作状态下阀门关闭，注射器注水时阻力很大，这种情况下可以根据仪器原理执行一步此阀门开、关的操作，在阀门开畅时用注射器注水以检查通畅情况或清洗阀门，切不可一味用注射器全力注水，破坏阀门密闭性。
&&& 2& 小结
&&& 目前国内全自动生化仪品类繁多，但大部分工作原理大同小异，我们只有掌握的仪器工作的原理，掌握生化项目测定的方法和干扰因素，才能举一反三，灵活的处理工作中遇到的各种问题，规范工作秩序，防止因仪器故障造成工作忙乱的现象。
&& (本文编辑：江& 宇)
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Cell&Sys：光！控制胚胎干细胞分化
日 讯 /BIOON/ --发表于国际杂志Cell Systems上的一项研究中，来自美国加州大学旧金山分校（UC San Francisco）的研究人员通过研究开发出了一种方法，首次利用光束来精确控制胚胎的分化，从而使其可以分化成为神经细胞来进行精确的体外研究提供一定帮助。
研究者Matthew Thomson说道，我们发现了一种基本的机制，细胞可以利用该机制来决定是否进行发育；在胚胎发育期间，干细胞会表演一段精心安排的“舞蹈”，随后其会从无作用、未分化的形式转化成为构建机体主要器官系统的细胞。近些年来科学家们在未分化的干细胞中发现了很多可以编码发育的基因，而揭示这些细胞如何忽视嘈杂的波动以及快速反应形成机体所需细胞一直是科学家们的研究热点。
为了检测干细胞如何将发育线索作为关键的信号或是外部“噪音”，科学家们对培养中的小鼠胚胎干细胞进行了工程化操作，他们利用蓝色光脉冲开启了一种名为Brn2的基因，该基因是一种潜在的神经分化的线索，通过调整光脉冲的强度和持续性，研究者就可以实现精确控制Brn2的剂量，并且观察细胞的反应。研究者表示，如果Brn2信号足够强的话，就会快速转化成为神经元。
随后研究者利用CRISPR-Cas9基因编辑技术给一种名为Nanog的转录因子添加上了一个荧光探针，这样在正常情况下其就可以扮演干细胞分化的制动器了，Nanog就可以被用来读取细胞决策制定的情况。转录因子Nanog本身就是一种时间调节器，当Brn2信号开启时，其就会干扰分子回路来保持细胞处于稳定和未分化的状态，而Nanog的水平就会随之降低；如果如果Nanog用尽而Brn2信号持续存在的话，就会使得快速转化成为神经元。
最后研究者Thomson说道，细胞并不是傀儡，其是一种可以持续解释信息的的介值，就好比大脑一样；如果我们想精确地操控细胞命运，那么我们必须理解细胞中信息处理的机制，并且理解这种机制如何发生。（生物谷）
本文系生物谷原创编译整理，欢迎转载！转载请注明来源并附原文链接。更多资讯请下载.
Transcription Factor Competition Allows Embryonic Stem Cells to Distinguish Authentic Signals from Noise
Cameron Sokolik, Yanxia Liu4, David Bauer, Jade McPherson, Michael Broeker, Graham Heimberg, Lei S. Qi45, David A. Sivak35, Matt Thomson5
Stem cells occupy variable environments where they must distinguish stochastic fluctuations from developmental cues. Here, we use optogenetics to investigate how the pluripotency network in embryonic stem cells (ESCs) achieves a robust response to differentiation cues but not to gene expression fluctuations. We engineered mouse ESCs to allow quantitative control over the endogenous mechanism of neural differentiation through a light-inducible Brn2 transgene and monitored differentiation status through a genome-integrated Nanog-GFP reporter. By exposing cells to pulses of Brn2, we find that the pluripotency network rejects Brn2 inputs that are below specific magnitude or duration thresholds, but allows rapid differentiation when both thresholds are satisfied. The filtering properties of the network arise through its positive feedback architecture and the intrinsic half-life of Nanog, which determines the duration threshold in the network. Together our results suggest that the dynamic properties of positive feedback networks might determine how inputs are classified as signal or noise by stem cells.
关键词：光,胚胎干细胞,分化,Brn2,干细胞
信息来源:生物谷
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发掘中医学志意证治理论学说与源流
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药明康德生物新药研究副总裁李竞来院讲座
编辑: 顾峻 &&
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来源：药学院
日上午9：55时，我院邀请药明康德生物新药研究副总裁李竞博士来院里513讲座。讲座的主题围绕&Overview of Biologic Drug Research and Development&来展开，在金院长的主持下，我院博士生和硕士研究生积极参加了这次讲座。
李竞博士，药明康德生物新药研究副总裁，曾就读于北京大学医学部（前北京医科大学）基础医学院，获得医学学士学位，于1998年获得该校分子免疫与肿瘤学博士学位。年期间李博士在塔夫茨大学做博士后研究工作，主攻B 细胞发育和自身免疫病的研究。其后于2010年在耶鲁大学管理学院获得MBA学位。2001年李博士加入惠氏制药公司（现辉瑞制药公司），作为高级研究员和共同项目负责人。2005年李博士就任于诺华制药公司肿瘤研究部门，任试验室负责人兼项目负责人，引领抗肿瘤生物新药的研发工作，并参与诺华/Ablynx 生物新药研究合作，开发新一代生物制药。2009年李博士转入诺华生物制药中心，主管诺华与MorphoSys的新药研发战略合作。李博士具有18年以上抗体工程的专业经验和12年以上生物制药的工业界经验，已在不同专业杂志上发表19篇学术论文，持有5项专利。并且李博士是美国癌症研究协会和临床免疫协会会员。
李竞博士是单克隆抗体方面的专家，具有18年以上的抗体工作经验。首先，他从基本知识开始介绍了，什么是药物？什么是生物药治疗？什么是单克隆治疗？让我们重温了一遍以前所学的知识，使之我们有一种似曾相识的感觉，有一种愿意继续深究的渴望。紧接着，李博士从大类上面说了生物药的种类：有融合蛋白、单克隆抗体、疫苗、核酸类药物等。分别介绍了这些的特点与市场的需求动态。生物药的优势有：药效高，副作用少、药效的长期性、目标性强等。使我们更加全面的了解了生物药的知识。当然单克隆抗体是李博士的重点讲解，从结构上分析单克隆抗体的特性，并且讲了其主要作用、目前市场的销售状态。其次，仿制药在中国占据了主要市场，仿制药行业存在的机遇和难处逐一的说给我们听。使我们明白在仿制药挑战之中存在一些机遇，提前为以后做好准备。当然，技术的平台也十分的重要，技术的提高也离不开创新，创新更是思维的展现，李博士给我们举例说明，抗体治疗创新的技术有广大的创新平台，只要你具有闪亮的想法，就会有惊喜的出现。鼓励我们去善于思考问题。此外，李博士说做实验与做人是同样的道理，时间观念，有计划性、思维的体现都是十分重要的。我们不仅学到了一些专业的知识更是明白以后学习的方法。
在最后，李博士热心为同学们解答难题疑问，十分关注同学们对知识与制药行业的了解情况，同学们积极思考提问与李博士一起探讨，现场的气氛十分地活跃愉快。在尾声时，同学们用热烈的掌声传递着对李博士的到来表示衷心的感谢。期待李竞博士下次的到来。&&&文、图：程栋}