头孢地秦（Cefodizime），商品名高德。用于引起的，如上、下泌尿道感染、下、等。
本药品被归类到等药品分类。
1．：可能出现反应（）、和可能危及生命的严重急性过敏反应。
2．对的影响：、和。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有的可能。
3．对的影响；肝酶（SG0T、SGPT、γ-GT、、）及。
4．成分的改变：可能发生减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见，疗程超过10天时应监测血象。
5．：少数情况下，可见血清和的暂时性升高。
6．局部反应：注射部位可能出现和疼痛。
对头孢菌素类者禁用。
．本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。
2．在溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。
3．不易溶于中；不能与其它在同一溶液内混合。
4．与或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉的可能。
5．儿童中使用本品尚无。
6．和妇女不宜使用。
7．发生时，应立即停止注射，保留或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，通畅；紧急时立即，继而给予静脉注射，如250~1000毫克，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
：1.0g溶于4ml，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。
：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、或中，20～30分钟内输注。
：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1％溶液中注射（此时须避免注入内）。
主要化学成分为头孢地秦钠
1．可延迟本品的。 2．本品可加强具有潜在药物的作用，如与氨基甙类、、、、、或同时或先后使用时，应密切监测。
密封，在凉暗干燥处保存。
批准字号：国药准字X
包装规格：1.0g/支
出自A+医学百科 “头孢地秦”条目
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头孢米诺和头孢地秦哪个效果好
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两者都和第三代头孢的抗菌谱相近，后者较稳定。
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-【别名】[[头孢地秦]] ,莫敌 +{{头部模板-药品}}
&+'''头孢地秦'''（Cefodizime），商品名'''高德'''。用于[[敏感菌]]引起的[[感染]]，如上、下泌尿道感染、下[[呼吸道感染]]、[[淋病]]等。
-【外文名】 Cefdizime ,Modivid +本药品被归类到[[抗菌消炎类药品列表|抗菌消炎药]]等药品分类。
-【[[适应症]]】 用于治疗[[敏感菌]]引起的[[泌尿道感染]]、下[[呼吸道感染]]、[[淋病]]等。 +==头孢地秦的副作用（不良反应）==
&+1．[[过敏反应]]：可能出现[[皮肤过敏]]反应（[[荨麻疹]]）、[[药物热]]和可能危及生命的严重急性过敏反应。
-【用量用法】 肌注、静注、静滴：泌尿道感染：1～2g／日，1次／日，重症[[感染]]2g／次，2次／日。下呼吸道感染：1g／次，2次／日，重症者2g／次，2次／日。淋病单一剂量0．25～0．5g即可。静注可将1g溶于40ml水中或等渗盐水、5％[[葡萄糖]]、[[林格液]]或[[乳酸林格液]]中。 +2．对[[胃肠道]]的影响：[[恶心]]、[[呕吐]]和[[腹泻]]。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有[[伪膜性肠炎]]的可能。
-【禁忌】 对头孢菌素过敏者。 +3．对[[肝功能]]的影响；[[血清]]肝酶（SG0T、SGPT、γ-GT、[[ALP]]、[[LDH]]）及[[胆红素升高]]。
-【注意事项】 可有[[荨麻疹]]、药热、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[假膜性肠炎]]、[[转氨酶升高]]、[[碱性磷酸酶升高]]、[[血清]][[肌酐]]及[[尿素氮]]升高等；偶有[[血小板减少]]、[[白细胞减少]]、[[溶血性贫血]]、嗜酸性[[白细胞增多]]等。有明显[[过敏史]]者、孕妇、乳妇慎用；对本品及[[青霉素]]过敏者忌用。 +4．[[血液]]成分的改变：可能发生[[血小板计数]]减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见[[溶血性贫血]]，疗程超过10天时应监测血象。
-【规格】 [[针剂]]：1g。+5．[[肾脏]]：少数情况下，可见血清[[肌酐]]和[[尿素氮]]的暂时性升高。
-[[分类:药品]][[分类:西药]]+6．局部反应：注射部位可能出现[[炎症反应]]和疼痛。
&+==头孢地秦禁忌症==
&+对头孢菌素类[[过敏]]者禁用。
&+==服用头孢地秦须注意的事项==
&+．本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。
&+2．在[[葡萄糖]]溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。
&+&br /& 3．不易溶于[[乳酸钠溶液]]中；不能与其它[[抗生素]]在同一溶液内混合。
&+&br /& 4．与[[青霉素]]或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉[[过敏]]的可能。
&+&br /& 5．儿童中使用本品尚无[[临床经验]]。
&+&br /& 6．[[妊娠期]]和[[哺乳期]]妇女不宜使用。
&+&br /& 7．发生[[过敏性休克]]时，应立即停止注射，保留[[静脉插管]]或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，[[气道]]通畅；紧急时立即[[静脉注射]][[肾上腺素]]，继而给予[[糖皮质激素]]静脉注射，如250~1000毫克[[甲基强的松龙]]，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用[[人工呼吸]]、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
&+==头孢地秦的用法用量==
&+注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
&+[[静脉注射]]：1.0g[[注射用头孢地嗪钠]]溶于4ml[[注射用水]]，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。&br /& [[静脉滴注]]：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、[[生理盐水]]或[[林格氏液]]中，20～30分钟内输注。&br /& [[肌肉注射]]：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1％[[利多卡因]]溶液中注射（此时须避免注入[[血管]]内）。
&+==头孢地秦成分或处方==
&+主要化学成分为[[头孢地秦]]钠
&+==头孢地秦药理作用==
&+1．[[丙磺舒]]可延迟本品的[[排泄]]。 2．本品可加强具有潜在[[肾毒性]]药物的[[毒性]]作用，如与氨基甙类、[[两性霉素B]]、[[环孢素]]、[[顺铂]]、[[万古霉素]]、[[多粘菌素B]]或[[粘菌素]]同时或先后使用时，应密切监测[[肾功能]]。
&+==头孢地秦贮藏方法==
&+密封，在凉暗干燥处保存。
&+==市场上的头孢地秦==
&+*'''高德'''
&+**批准字号：国药准字X
&+**包装规格：1.0g/支
&+==参看==
&+*[[抗菌消炎类药品列表]]
&+{{底部模板药品页面}}
&+&seo title=&头孢地秦_头孢地秦说明书_头孢地秦的作用_头孢地秦副作用_头孢地秦是什么_A+医学百科& metak=&头孢地秦,头孢地秦说明书,头孢地秦作用,头孢地秦副作用,头孢地秦主治,药品,抗菌消炎药& metad=&A+医学百科头孢地秦条目介绍头孢地秦的功效作用，头孢地秦的副作用和服用方法等。头孢地秦（Cefodizime），商品名高德。用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染、下呼...& /&
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头孢地秦（Cefodizime），商品名高德。用于引起的，如上、下泌尿道感染、下、等。
本药品被归类到等药品分类。
1．：可能出现反应（）、和可能危及生命的严重急性过敏反应。
2．对的影响：、和。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有的可能。
3．对的影响；肝酶（SG0T、SGPT、γ-GT、、）及。
4．成分的改变：可能发生减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见，疗程超过10天时应监测血象。
5．：少数情况下，可见血清和的暂时性升高。
6．局部反应：注射部位可能出现和疼痛。
对头孢菌素类者禁用。
．本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。
2．在溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。
3．不易溶于中；不能与其它在同一溶液内混合。
4．与或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉的可能。
5．儿童中使用本品尚无。
6．和妇女不宜使用。
7．发生时，应立即停止注射，保留或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，通畅；紧急时立即，继而给予静脉注射，如250~1000毫克，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
：1.0g溶于4ml，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。
：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、或中，20～30分钟内输注。
：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1％溶液中注射（此时须避免注入内）。
主要化学成分为头孢地秦钠
1．可延迟本品的。 2．本品可加强具有潜在药物的作用，如与氨基甙类、、、、、或同时或先后使用时，应密切监测。
密封，在凉暗干燥处保存。
批准字号：国药准字X
包装规格：1.0g/支
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头孢地秦 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[[5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazolyl]thio]methyl]-8-oxo-,(6R,7R)-
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