plvxshrna2载体的shrna慢病毒载体构建滴度能达到多少

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原核表达系统载体菌株:

Taq,肠激酶等等高表达质粒菌株

taq表达菌株,TEV蛋白酶表达菌株肠激酶;SUMO蛋白酶表达质粒菌株,蛋白酶K;凝乳酶;高温淀粉酶表达质粒菌株,DpnI(消除甲基化模板内切酶)表达质粒菌株等质粒载体及高表达工程菌株现货当ㄖ可发送;

植物表达载体、农杆菌菌株及农杆菌感受态细胞(电转、化转),现货当日可发送:

pSN1301(可转化双子叶植物植物)pUN1301(可以转换化单子葉植物)

MG1363,现货当日可发送;

噬菌体展示表达系统载体菌株:

A 噬菌体展示抗体scFv

B 噬菌体展示抗体Fab

假单胞杆菌表达载体/多宿主表达载体

枯草芽孢杆菌表达系统,包括以下载体和菌株现货当日可发送:

基因敲除质粒、基因重组质粒自杀质粒等如下,现货当日可发送:

S17-1 自杀质粒配套宿主菌

BW25113 自杀质粒配套宿主菌

pKSV7 温度敏感型革兰氏阳性菌/大肠杆菌穿梭质粒

哺乳动物表达载体多种,如

信号通路报告载体(Stratagene):

信号通路报告载體(Clontech):

启动子增强子报告载体(Promega带有Luc荧光报告基因):

信号通路报告载体(Promega):

荧光定位载体多种,现货当日可发送:

慢病毒/逆转录疒毒表达载体,RNAi沉默载体

病毒包装您可选择二质粒包装系统或三质粒包装系统(新的包装系统):

三质粒包装系统具有更高的包装效率:

酵毋表面展示系统载体pYD1,配套菌株EBY100,

SMD1168H,SMD1163H等;毕赤酵母表面展示载体pFLO,脂肪酶毕赤酵母表达质粒pGEO, 现货当日可发送;

酵母表达载体、酵母单杂/双杂/三杂载體

分泌型质粒pGAPZ alphaA(不需要诱导即可表达) 宿主菌毕赤酵母GS115

分泌型质粒pPICZ alpha (甲醇诱导) 宿主菌毕赤酵母x33

毕赤酵母表达系统(Invitrogen):

等质粒载体菌株以及酿酒酵母突变体库数千种突变株;

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·316 .论著. 趋化因子受体3RNA干扰慢病毒载体的 构建及对嗜酸粒细胞作用的初步研究 朱新华廖兵王心悦刘轲刘月辉 【摘要】 目的 构建趋化因子受体3(ehemokine3,CCR3)基因RNA干扰(RNA receptor interferenceRNAi)慢病毒表达載体,了解其对嗜酸粒细胞的作用方法针对小鼠CCR3基因序列, 设计出RNAi的靶序列退火形成双链DNA,与经MluI、SacI、EcoRI、HindIII、BamHI和XhoI进行 酶切后的pLVX—shRNA2一m载体连接产生短发夹RNA(shorthairpinRNAshRNA)慢病毒载体。应用 shRNA慢病毒载体转染293T细胞及嗜酸粒细胞测定病毒滴度,实时定量聚合酶链反应检测嗜酸粒 细胞中CCR3基因mRNA的表達情况结果成功构建了shRNA.mCCR3慢病毒载体,经测序与设计 合成的靶向链完全一致荧光显微镜下观察293T细胞感染效率大于90%,病毒滴度为4× 108 TU/ml;对嗜酸粒细胞CCR3基因沉默效率为86.7%结论成功构建CCR3基因RNAi慢病毒 表达载体,为后续感染嗜酸粒细胞探索其在变应性鼻炎发生和发展中的莋用奠定了基础。

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