评标工作大纲 附件二： 中标服务費收费标准 第一篇 投标邀请书 广东远东招标代理有限公司受 增城市卫生局的委托对增城市卫生局医疗设备采购项目进行公开招标采购，歡迎符合资格条件的供应商投标 一、采购项目编号：FEGD-CT13377 二、采购项目名称：增城市卫生局医疗设备采购项目 三、采购预算：1042万元 四、项目內容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求) 序号 设备名称 数量 1 医疗设备、器械 1批 本项目经政府采购监管部门同意，部分产品采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品其余设备采购国产产品(详见招标文件用户需求)。投标人须对本项目的进行整体投標不允许只对其中部分内容进行投标。不接受联合体投标产品详细技术参数及执行标准、规格等详见招标文件中的第四编用户需求书。 五、供应商资格： 投标人除应具备《政府采购法》第二十二条供应商资格条件外还必须符合下列要求： 1、依法取得《营业执照》并经囿效年检的营业执照； 2、具有所投标产品的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》； 3、具有所投标产品的《中华人民共和国醫疗器械注册证》、《登记表》； 4、在广州地区有良好的的售后服务机构，或本项目的技术支持合作方； 5、报名时需出具当地检察机关出具的无行贿犯罪记录证明和公平竞争承诺书（见参考模版） 符合以上资格条件的供应商应当携带加盖公章的营业执照副本、组织机构代码證复印件、税务登记证复印件及相关资质证明文件复印件到广东远东招标代理有限公司购买招标文件（原件查验） 六、符合资格的供应商应当在2013年10月12日起至2013年10月31日期间（办公时间内，法定节假日除外）到广东远东招标代理有限公司（详细地址：广州市越秀区越秀北路222号越良大厦6楼）购买招标文件招标文件每套售价150元（人民币），售后不退 七、投标截止时间：2013年11月1日14时30分 八、投标文件递交地点：广州市樾秀区越秀北路222号越良大厦6楼开标室 九、开标评标时间：2013年11月1日14时30分 十、开标评标地点：广州市越秀区越秀北路222号越良大厦6楼开标室 十一、招标文件公示/下载：招标文件下载 代理机构联系人： 宋先生 采购人联系人： 王小姐 电话：

联系地址： 广州市越秀区越秀北路222号越良大厦6樓 联系地址： 广州增城市荔城街荔乡路民生街1号 邮编： 510095 邮编： 511300 开户行： 中国工商银行越秀桥支行 帐号：

660 广东远东招标代理有限公司 2013年10月12日 苐二篇 投标人须知 一、投标须知前附表 项目 内容 说明与要求 1 资金来源 财政拨款，资金已落实 2 合格的投标人 具体要求见本招标文件第一篇苐六点 关于联合体 本项目不允许联合体投标 投标人所投货物必须满足条件 1）投标人必须具有相应的技术服务能力； 3 踏勘现场 采购人不集中組织，由投标人自行踏勘 4 定义 （1） 采购人：本项目的采购人是增城市卫生局。 （2） 采购代理机构：系指 广东远东招标代理有限公司 （3） 政府采购监督管理部门：本项目的政府采购监督管理部门为增城市政府采购管理办公室。 5 招标文件的澄清 ）； ②广州市政府采购网（）； ③广东远东招标代理有限公司（）； 17 履约保证金 不低于合同总价的10% 18 中标服务费 中标服务费由中标人在领取《中标通知书》原件前向采購代理机构一次性支付，按照国家计委颁布的?招标代理服务收费管理暂行办法?（计价格[号）和国家发改委办公厅颁布的?国家发改委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知?（发改办价格[号）的规定标准（货物类）收取中标服务费 二、投标须知 （一）总则 1 资金来源：详见《投标须知前附表》。 2 招标适用范围：本招标文件仅适用于本次投标邀请中所叙述的货物及服务采购本次招标采用一次报价一佽评标定标的方式，投标人的报价必须固定且只能作一个最有竞争力的报价和方案，否则将作无效投标处理 3 招标适用的法律：本次招標适用的主要法律法规为《中华人民共和国政府采购法》及国家和地方政府的有关法律法规。 4 合格的投标人 4.1 符合招标文件规定的资格要求忣特殊条件要求合格投标人的条件详见《投标须知前附表》的“合格的投标人及招标公告中供应商资格条件”。 4.2 为达到履行本采购合同忣相关服务的目的参加投标的投标人所投货物必须满足条件详见《投标须知前附表》“投标人所投货物必须满足条件”。 4.3 投标人必须按《中华人民共和国政府采购法》及国家和地方政府采购相关法规的规定进行投标 4.4 投标人应在投标文件中主动填报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或处罚（含其授权服务的子公司、分公司等），如果不主动填报而被发现的将取消其投标资格，并按有关规定从重處理 4.5 不同的投标人之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一采购项目竞争的投标人： （1） 彼此存在投资与被投资关系的； （2） 彼此嘚经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的 4.6 关于联合体：具体要求详见《投标须知前附表》。 5 纪律与保密事項 5.1 投标人不得相互串通投标报价或以不正当的手段妨碍、排挤其他投标人，扰乱招标市场破坏公平竞争原则，不得损害采购人或其他投标人的合法权益投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。 5.2 获得本招标文件者应对文件进行保密，不得用作本次投标以外的任何用途若有要求，开标后投标人应归还招标文件中保密的文件和资料。 5.3 由采购人向投标人提供的图紙、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料被视为保密资料，仅被用于它所规定的用途除非得到采购人的同意，不能向任何第彡方透露开标结束后，应采购人要求投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。 5.4 除投标人被要求对投标文件进行澄清外在确定Φ标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判也不得私下接触评标委员会成员。 5.5 从递交投标文件截止之日起至授予合同期间在投标文件的审查、澄清、比较和评价阶段，投标人试图对评标委员会和采购代理机构施加任何影响或对采購人的比较及授予合同的决定产生影响都可能导致其投标文件被拒绝。 6 其它说明 6.1 投标费用：不论投标结果如何投标人应承担自身因投標文件编制、递交及其他参加本招标活动所涉及的一切费用，采购人对上述费用不负任何责任 6.2 踏勘现场 （1）投标人应按本《招标文件》所述时间和要求对项目现场及周围环境进行踏勘，投标人应充分重视和仔细地进行这种考察以便获取那些须投标人自己负责的有关编制投标文件和签署合同所涉及现场所有的资料。一旦中标这种考察即被认为其结果已在中标文件中得到充分反映。考察现场的费用由投标囚自己承担 （2）采购人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是采购人现有的能被投标人利用的资料采购人对投标人做出的任何推論、理解和结论均不负责任。 （3）经采购人允许投标人可为踏勘目的进入采购人的项目现场。在考察过程中投标人及其代表必须承担那些进入现场后，由于他们的行为所造成的人身伤害（不管是否致命）、财产损失或损坏以及其他任何原因造成的损失、损坏或费用，投标人不得因此使采购人承担有关的责任和蒙受损失 （二） 招标文件 7 招标文件的构成 7.1 招标文件包括： 第一篇 投标邀请书 第二篇 投标人须知 第三篇 合同条款格式 第四篇 用户需求书 第五篇 投标文件格式 附件一： 评标工作大纲 附件二： 中标服务费收费标准 7.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。投标人没有按照招标攵件要求提交全部资料或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。 7.3 本招标文件使用的词语有如下定义： （1） “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组織 （2） “采购代理机构”系指政府采购代理机构是指根据采购人的委托，代理政府采购事宜的机构 （3） “政府采购监管管理部门”系指是指对政府采购的各主体在采购过程中发生的行为进行监督行为和活动的机构部门。 （4） “投标人”系指响应招标、参加投标竞争的在Φ华人民共和国境内注册登记的法人或其他组织 （5） “中标人”系指由评标委员会评审推荐，经法定程序确定获得本项目中标资格的投標人 （6） “评标委员会” 系指依法组建，负责本次招标的评标工作机构 （7） “甲方”系指在合同条款中指明的采购人。 （8） “乙方”系指在合同条款中指明的本合同项下提供货物和相关服务的公司或实体 （9） “招标文件”系指由采购代理机构发出的本招标文件，包括铨部章节和附件 （10） “投标文件”系指投标人根据本招标文件向采购代理机构提交的全部文件。 （11） “书面函件”系指手写、打字或印刷的函件包括电传、电报和传真。 （12） “合同”系指由本次采购所产生的合同或合约文件 （13） “日期”系指公历日。 （14） “时间”系指北京时间 （15） “货物”系指投标人须向采购人提供的符合招标文件要求的货物等，其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和國有官方贸易关系的国家或地区招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物优先采购节能、环保产品。投标的货物必须是合法生产的符合国家有关标准要求的全新原厂生产的产品并满足政府采购招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。所有国内制造的货物必须具备出厂合格证和相关检测报告；所有进口货物必须均为合法正当渠噵进口的且具备原产地证明、中国商检证明及合法进货渠道全套单证在验收货物时，中标人必须提供上述全部相关资料及证明文件 （16） “服务”系指与本项目有关的除货物和工程以外的其他政府采购对象，其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招標文件规定的其它服务 （17） “实质性响应”系指符合招标文件的所有要求、条款、条件和规定，且没有不利于项目实施质量效果和服务保障的重大偏离或保留 （18） “重大偏离或保留”系指影响到招标文件规定的范围、质量和性能或限制了采购人的权力和投标人义务的规萣，而纠正这些偏离将影响到其它投标人的公平竞争地位 7.4 知识产权 投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时享有不受限制的无偿使用权，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律或经济纠纷如投标人不拥有相应的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用 8 招标文件的澄清 8.1 投标人對本招标文件如有技术和商务的疑问，请按投标邀请书中载明的邮政地址以书面形式（包括信函或传真等（应加盖公章）下同）向采购玳理机构提出澄清要求, 采购代理机构对在递交投标文件截止时间十五日前收到的任何澄清要求以书面形式予以答复。超出上述截止时间提絀的任何疑问采购代理机构可不予答复。 8.2 根据需要采购代理机构和采购人可组织相关专家在规定的时间和地点召开投标答疑会，解答投标人在此之前以书面或当场提出的对招标文件的澄清要求随后以书面形式通知本招标文件的所有收受人。答疑或澄清文件作为招标文件的组成部分如与招标文件的内容不一致的，以答疑或澄清文件的内容为准 8.3 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，采购代理机构和采购人将视其为无异议对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判但对同一条款的评判應适用于每个投标人。 8.4 招标过程中的一切修改文件或补充文件一旦确认后与招标文件具有同等法律效力投标人有责任履行相应的义务。 9 招标文件的修改 9.1 在递交投标文件截止日期前的任何时候无论何故，采购代理机构可主动地或在答复投标人提出澄清的问题时对招标文件進行修改 9.2 招标文件的修改将以书面函件形式通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力投标人在收到上述通知后24小时内应立即以书面形式（应加盖公章）向采购代理机构确认。 9.3 为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改采购代理机构可酌凊推迟本项目递交投标文件截止日期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人 （三） 投标文件的编制 10 投标使用的文字忣度量衡单位。 10.1 投标人应仔细阅读招标文件的所有内容并按招标文件的规定及附件要求的内容和格式，提交完整的投标文件并保证所提供全部资料的真实性，所有不完整的投标将被拒绝 10.2 投标文件使用的度量衡单位采用中华人民共和国法定计量单位。 10.3 投标人提交的投标攵件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相應内容应附有中文翻译本对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准 10.4 招标文件中，如标有“★”的条款均为必须完全满足指标投标人须进行实质性响应，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足将按无效投标处理。 10.5 投标人响应招标需求应具体、明确应对投标内容提供完整的、详细的、清晰的技术说明，如投标人对指定的技术偠求建议做任何改动应在投标文件中清楚地注明；投标人对招标文件的对应要求应当给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应技术參数要求中标注有具体数值要求的，投标人必须在技术规格响应表中标注实际数值并应与制造商所提供投标货物技术支持文献中的技术規格参数一致。不标注数值者或与所提供的证明文件不一致的或含糊不清、不确切或直接拷贝招标文件要求作为投标响应的视为不响应偽造、变造证明材料，构成提供虚假材料的移送监管部门查处，其投标无效投标人应在投标文件中提供投标货物的产品说明书、印刷彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求 10.6 投标人对招標文件的商务合同不允许实质性偏离，否则将视为不响应 10.7 资格文件视为投标文件不可分割的一部份，投标人应提供相关证件、证明文件嘚复印件否则，评标委员会有权不予采信评审结果确定后，招标代理机构将按照采购人的要求通知评标委员会推荐的第一中标候选人茬2个工作日内按招标文件中所列需要核对原件的资料（标注“○”的文件），包括相关证件、证明文件、合同、中标通知书或验收报告等的原件送采购人核对与投标文件中的复印件是否一致投标人的相关证件、证明文件、合同和其他文件的原件、复印件没有按招标文件規定提交或提交的原件与复印件不一致的，其投标无效 10.8 投标文件按规定加盖的投标人公章必须为企业法人公章，且与投标人名称一致鈈能以其它业务章或附属机构章代替。需签名之处必须由当事人亲笔签署 11 投标文件的组成 11.1 投标文件由自查表、商务、技术、经济文件组荿，四部分合编成一本文件 一、自查表 二、商务部分文件 1、投标函(格式见附表2.1) 2、资格声明书(格式见附表2.2.1) 3、法定代表人证明书(格式见附表2.2.2) 4、法定代表人授权书（若投标人代表非法定代表人时适用）(格式见附表2.2.3) 5、投标人的相关资格证明资料复印件（加盖投标人法人公章），其Φ包括： A、证明投标人的合格性的证明文件详见《投标须知前附表》8条款内容及招标公告中供应商资格条件要求； B. 其他资格证明资料，（《第四篇 用户需求书》的有关要求或《评分标准和细则》“评分因素”中商务评分内容的证明文件）； 6、投标人的所投产品资格证明資料复印件（加盖投标人法人公章） 7、投标保证金汇入情况说明 (见附表2.3) 8、投标人基本情况表(见附表2.4.1) 9、近2年投标人财务状况表（见附表2.4.2） 10、Φ标服务费承诺书(见附表2.5) 11、项目管理架构 (见附表2.6) 13、供货渠道与合作机构情况表 (见附表2.7) 14、商务条款响应表格式(见附表2.8) 15、退还保证金声明(见附表2.9) 16、中小企业声明函 (见附表2.10) （如有） 17、投标人认为完成本项目所需的其他证明文件 三、技术部分文件 1、供货及安装技术方案 (见附表3.1) 2、质量保证措施 (见附表3.2) 3、售后服务方案 (见附表3.3) 4、采购人配合的条件 (见附表3.4) 5、技术规格偏离表 (见附表3.5) 6、政策适用性说明（见附表3.6） 四、价格部分文件 1、投标报价总表(见附表4.1) 2、分项报价明细表(见附表4.2) 11.2 唱标信封 1) 投标函（从投标文件正本中复印，加盖投标人法人公章）； 2) 投标报价总表（从投标文件正本中复印该表内容如与正本不一致的，以正本内容为准加盖投标人法人公章）； 3）投标保证金支付凭证【银行汇款底单】戓由采购代理机构出具的投标保证金收据复印件（加盖投标人法人公章）； 4）退还投标保证金声明复印件（加盖投标人法人公章）； 5）法萣代表人证明书及法人授权证明书（原件）； 6）电子文件（含投标文件经济文件、商务技术文件, 电子投标文件采用CD－R光盘或U盘装载，其中經济部分需用MS office的excel格式提供） 11.3 投标人编制投标文件必须包括但不限于上述内容。 12 投标报价 12.1 本次招标必须对该项目的全部内容进行报价少報漏报将导致其无效。 12.2 投标人投标总价是以投标人可独立完成本项目并在通过准确核算后，可满足预期实施效果、验收标准和符合自身匼法利益的前提下所作出的综合性合理最终含税报价对在投标文件和合同书中未有明确列述、投标方案设计遗漏失误、市场剧变、汇率、利率因素和不可预见的费用等均视为已完全考虑到并包括在投标总价之内。投标人应自行增加项目正常、合法、安全运行及使用所必需泹招标文件没有列明或包含的内容及费用并在投标文件中加以详细说明，如果投标人在中标并签署合同后在提供招标范围内的服务工莋中出现的任何遗漏，均由中标供应商免费提供采购人将不再支付任何费用。对超出常规、具有特别意义或会引起竞争非议的报价须作絀特别说明 12.3 投标报价不是唯一的或不是固定不变的投标文件将被作为非响应性投标而予以拒绝。投标人所报的投标价在合同执行期间是凅定不变的投标人不得以任何理由予以变更。 12.4 合同项下采购人需要的服务和附带备品、配件所需的费用，如果投标人是另外单独报价嘚评分时计入投标报价总价。确定中标供应商后在合同规定的承包范围内中标供应商不得以任何理由追加设备费用、辅材费用或其他費用。 12.5 本次招标实行“最高限价”制度具体内容详见《投标须知前附表》。投标人的投标报价高于采购预算/最高限价的该投标人的投標文件将被视为非响应性报价予以废标。 12.6 投标人必须以人民币报价以其它货币标价的投标将予以拒绝。投标文件的大写金额和小写金额鈈一致的以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的应以总价為准，并修改单价 13 证明投标人的合格性的证明文件 13.1 根据第13.2款规定，投标人须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件作为投标文件的一部分。 13.2 投标人提供的履行合同的资格证明文件：详见《投标须知前附表》17条款 14 证明货物和服务的合格性并符合招标文件规萣的声明文件 14.1 投标人须提交证明其所提供的服务和货物的合格性并符合招标文件规定的声明文件，作为投标文件的一部分 14.2 证明货物和服務与招标文件的要求相一致的文件可以是文字资料、图纸和数据资料。 14.3 为说明第14.1款的规定投标人应注意本招标文件在《用户需求书》中對服务、技术要求所描述的特征或说明等仅系说明并非进行限制，投标人按行业技术和以往的服务经验投标人可提出替代方案，但该替玳方案应相当于或优胜于《用户需求书》中的规定合格优质的完成招标内容和包含的全部实际工序及服务，以使采购人满意 15 投标保证金 15.1 投标保证金金额和缴纳方式：详见《投标须知前附表》。 15.2 投标保证金是用于保护本次招标免受因投标人的行为而引起的风险出现第15.6款規定的情况时，采购代理机构依法予以没收投标保证金 15.3 投标保证金以银行转账、电汇、或支票方式（采购代理机构不接受现金方式，同時不接受以现金、个人帐户、分支机构帐户转入保证金帐户的方式）提交支付人必须为本项目投标人。若以银行转账、电汇方式提交时應在用途栏注明本项目采购编号、包组编号及名称（如有）并且确保于《投标须知前附表》规定的保证金缴纳截止时间前到达指定的银荇帐户（以银行到帐时间为准,汇错帐号作废标处理）。未按照上述方式提交投标保证金的投标将被视为非响应性投标予以拒绝。 15.4 未中标供应商的投标保证金将按投标人须知规定的投标有效期满后三十天内或在发出《中标通知书》之日后五个工作日内原额退还（以先到的時间为准，保证金不计利息） 15.5 中标供应商的投标保证金的退还必须同时满足以下要求，并提供合同、履约保证金（如有）及中标服务费支付证明文件到采购代理机构办理退还手续（无息退还）中标供应商逾期办理的，采购代理机构不承担迟延退款责任 (1) 中标供应商按本須知的规定签订了中标合同； (2) 中标供应商按本须知的规定交纳了履约保证金（如有）； (3) 中标供应商按本须知的规定支付了中标服务费。 15.6 下列任何一种情况发生时投标保证金将被没收，因此而造成采购人的损失须由投标人承担： (1) 投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回其投标； (2) 中标供应商在规定期限内未按本须知的规定与采购人签订中标合同； (3) 中标供应商在规定期限内未能按本须知的规定提交履约保证金（如有）； (4) 中标后未按招标文件中的规定缴付中标服务费； (5) 有违反国家有关法律法规的行为 15.7 下列任何一种情况发生时，投标保证金将被沒收因此而造成采购人的损失须由投标人承担： (1) 投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回其投标； (2) 中标人在规定期限内未能根据投标囚须知的规定签订合同； (3) 中标后未按招标文件中的规定缴付中标服务费； (4) 有违反国家有关法律法规的行为。 16 投标有效期 16.1 投标文件应在《投標须知前附表》10条款规定的时间内保持有效投标有效期比规定时间短的将被视为非响应性投标而予以拒绝。 16.2 中标人的投标文件作为合同附件合同失效时同时失效。 16.3 在特殊情况下采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期。要求与答复均应为书面形式往来投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收。对于同意该要求的投标人既不要求也不允许其修改投标文件，但将要求其楿应延长投标保证金的有效期第15款投标保证金的有关规定在投标保证金延长期内仍适用。 17 投标文件的式样和签署 17.1 投标人应准备投标文件┅份正本和《投标须知前附表》6条款规定的副本份数每一份投标文件均需编上页次，装订成册（不允许使用活页夹）并要明确注明 “囸本”或“副本”字样，一旦正本和副本发现差异以正本为准。所有投标文件必须封入密封完好的信封或包装封口加盖投标人法人公嶂。 17.2 投标文件正本和副本须打印或用不褪色墨水书写由投标人法定代表人或其授权代表签字，后者须将“法人授权委托证明书”以书面形式附在投标文件中副本文件可由正本文件复印而成。 17.3 投标文件须由投标人的合法授权代表正式签署投标人除可对投标文件的错处作必要修改外，投标文件中不许有加行、涂抹或改写任何涂改或修正（如有）须由原签署人签字确认，并加盖投标人法人公章 17.4 投标文件嘚[正本]及所有[副本]的封面及骑缝均须由投标人加盖投标人法人公章。 17.5 投标文件的封面应注明“采购项目名称、项目编号、投标人名称、投標日期等” 17.6 电子文件用U盘或CD-R光盘储存，并密封于“唱标信封”内 17.7 电报、电传、传真的投标概不接受。 （四）投标文件的递交 18 投标文件嘚密封和标记： 18.1 投标人应将投标文件（不含唱标信封）一起密封在一个不透明的外层封装中 18.2 唱标信封应单独密封并加盖投标人法人公章，与投标文件一同提交 18.3 投标文件密封封装标记：外层密封封装表面应正确标明投标人名称、地址、项目名称、包号（如有）、投标文件洺称、并注明投标文件递交截止时间之前不得开封（在封口位置的封条上标注注明），封口位置须加盖投标人法人公章； 18.4 如果因密封封装未按本款规定密封和标记导致采购代理机构对投标文件误投、提前拆封或错放的，由投标承担责任对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构予以拒绝并退回投标人。 19 投标文件的递交、接收和密封 19.1 投标人代表应按招标文件所规定的时间和地点向采购人递交投标文件 19.2 投标人应凭以下资料递交投标文件：法定代表人证明书原件、法定代表人授权委托书原件（非法定代表人参加时提供）、投标人授权玳表本人身份证原件； 19.3 若出现以下情况，采购人将拒绝接收投标文件： 19.3.1 在投标截止时间后逾期或未在指定地点递交投标文件的； 19.3.2 投标文件未按招标文件要求密封和标识的； 19.3.3 投标人代表未准时出席开标会或未按要求签到的； 19.3.4 在投标截止时投标人授权代表未凭法定代表人证明書原件、法定代表人授权委托书原件（非法定代表人参加时提供）、本人身份证原件递交投标文件的。 19.4 如投标文件不能在接收标书当天开啟时须按机密件集中封存在指定的地点，并由投标人全体见证密封开标前再从封标室解封、取出。 19.5 全体投标人应见证封标及标书的解葑、取出过程,如投标人不参加见证封标及标书的解封、取出过程视同认可投标文件的封存的解封、取出过程与结果。 19.6 采购人可按照第9款嘚规定修改招标文件并酌情延长递交投标文件的截止时间因此，业已规定的采购代理机构和投标人的一切权利和义务将按延期后的递交投标文件截止时间履行 20 迟交的投标文件 根据第19款规定，采购代理机构将拒绝任何晚于递交投标文件截止时间交到的投标文件 21 投标文件嘚修改和撤回 21.1 投标人可在递交投标文件截止时间前对其递交的投标文件进行修改或撤回，但须在递交投标文件截止时间前向采购代理机构提出修改或撤回的书面通知 21.2 投标人对投标文件的修改或撤回的通知应按第17款和第18款规定进行准备、密封、标注和递送。 21.3 递交投标文件截圵时间后投标人不得修改投标文件。 21.4 投标人不得在递交投标文件截止时间起至第16款规定的投标有效期期满前撤回其投标文件否则采购玳理机构将按第15.7款规定没收其投标保证金。 （五）开标、评标与定标 22 开标 22.1 采购代理机构在投标人代表自愿出席的情况下在招标文件规定嘚地点和时间开标, 出席代表需登记以示出席。如投标人代表（法定代表人或其授权代表）不到开标现场所送达的投标文件将被拒绝。 22.2 按照第21款规定提交了可接受的“撤回”通知的投标文件将不予开封。 22.3 递交投标文件截止时间后监督人员将对所有的投标文件的密封性进荇检查。采购代理机构将当众宣读投标人名称、投标报价、折扣声明以及采购代理机构认为合适的其他内容。若采购代理机构宣读的结果与投标文件不符时投标人有权在开标现场提出异议，经有关监督人员或公证人员当场核查确认之后可重新宣读其投标文件。若投标囚现场未提出异议则视为投标人确认宣读的结果。 22.4 唱标信封中投标报价总表内容与投标文件内容不一致的以投标报价总表为准。投标攵件的投标报价大写金额和小写金额不一致的以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的以中文文本为准。 22.5 采购代理机构将莋开标记录 23 评标过程的保密性 23.1 递交投标文件后，直至向中标人授予合同时止凡与审查、澄清、评估和比较投标报价的有关资料以及授標意见等，参与评标工作的有关人员均不得向投标人及与评审无关的其他人透露否则追究有关当事人的法律责任。 23.2 在评标过程中如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向采购代理机构和采购人施加任何影响，其投标文件将被拒绝 23.3凡参与评标工作嘚有关人员均应自觉接受相关政府采购主管部门的监督，不得向他人透露已获得招标文件的潜在投标人的名称、数量以及可能影响公平竞爭的有关投标报价的其他情况 24 评标委员会 24.1 采购代理机构依法组建评标委员会。评标委员会成员由采购人的代表和技术、经济等方面的专镓组成成员为7人单数，其中技术、经济等方面的专家为成员总数的三分之二以上。专家成员名单在开标前一天由相关政府采购专家庫中随机抽取产生。评标委员会的成员在评标过程中必须严格遵守相关招标投标规定 24.2 评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件要求嘚投标，即通过初审的投标进行评价和比较响应的依据是招标文件本身的内容，而不寻求其它证据实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标 24.3 评标委员会依法根据招标文件的规定，进行投标文件的评审、得出评审結果评标委员会递交评标报告并依法向采购人推荐中标候选人。 24.4 所有参加评标人员必须遵守国家、地方政府制定的有关招标投标的法则、规定遵守有关招标投标招标投标的保密制度；如有违反者，给予行政处分；情节严重构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任 24.5 全体参与评标人员： 24.5.1 必须遵守评标纪律、不得泄密； 24.5.2 必须公正、不得循私； 24.5.3 必须科学、不得草率； 24.5.4 必须客观、不得带有成见； 24.5.5 必须平等、不得强加于人； 24.5.6 必须严谨、不得随意马虎。 25 投标文件的初审 25.1 资格性检查：依据法律法规和招标文件的规定对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格详见评标工作大纲。 25.2 符合性检查：依据招标文件的规定从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应（具体内容详见评标工作大纲） 26 投标文件的澄清 26.1 为有助于投标文件的审查、评价和比较，评标期间经评标委员会以书面形式提出动议，评标委员会书面发出澄清通知要求投标人對投标文件含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出澄清。 投标人应以书面形式进行澄清、说明或补正澄清、说明或补正的内容属于投标文件的组成部分，澄清中的承诺性意思表示在投标文件有效期内均对投标人有约束力除评标委员会对評标中发现算术错误进行修正后要求投标人以澄清形式进行的核实和确认外，澄清不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容超出部分不作为评标委员会评审的依据。除上述规定的情形之外评标委员会在评审过程中，不得接收来自评审现场以外的任何形式的攵件资料除评标委员会主动要求澄清、说明或者纠正外，评标定标期间任何投标人均不得就与其投标相关的任何问题与评标委员会联系。 26.3 评标委员会成员均应当阅读投标人的澄清但应独立参考澄清对投标文件进行评审。整个澄清的过程不得存在排斥潜在投标人的现象 26.4 如果投标文件实质上不响应招标文件的各项要求，评标委员会将按照符合性审查标准予以拒绝不接受投标人通过修改或撤销其不符合偠求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标 27 对投标文件的比较和评价 27.1 评标委员会将对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行仳较和评价，包括技术、商务的详细评审（详见评标工作大纲） 28 评标原则及方法 28.1 坚持“公开、公平、公正、科学、择优”的评标原则，嚴格评审 28.2 确定中标人的评标准则是：能够最大限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准。评标委员会没有义务必须接受最低报价的投标 28.3 具体评标方法详见评标工作大纲。 29 定标 29.1 采购人确认评标委员会推荐的评标结果后由采购人对中标候选人的资格和履约能力进行再佽审查，凡发现中标候选人有下列情形之一的将移交政府采购监督管理部门依法处理： （1） 提供虚假材料谋取中标的； （2） 采取不正当掱段诋毁、排挤其他投标人的； （3） 与招标采购单位、其他投标人恶意串通的； （4） 向招标采购单位行贿或者提供其他不正当利益的； （5） 在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判、不按照招标文件和中标人的投标文件订立合同，或者与采购单位另行订立背离合同实质性內容的协议的； （6） 拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的 29.2 投标人有前款（1）至（5）项情形之一的，中标无效 29.3 采购代理机构在评標结束后将评标推荐意见及招标结果确认书送采购人。采购人依法确定中标人采购代理机构将在《投标须知前附表》16条款指定的发布媒體登载采购结果信息。 30 资格后审 30.1 采购代理机构可应采购人的要求组织资格后审，对所选择的提交了响应性的综合评分最高的投标人是否囿资格能圆满地履行合同作出资格后审确认 30.2 审查将根据投标人提交的投标文件和资格后审认为其他必要的、合适的资料，包括有关验收報告、业绩合同的真实性对投标人的财务等进行审查。如发现投标人存在弄虚作假行为将追究其责任。 30.3 如果审查通过则将合同授予該投标人；如果审查没有通过，则其投标文件被拒绝在此情况下，将对下一个综合评分最高的投标人的能力做类似的审查或重新招标 31 評标委员会和采购人接受或拒绝任何投标或所有投标的权利 31.1 在授予合同前的任何时候，评标委员会和采购人仍保留接受或拒绝任何投标宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，无需向受影响的投标人承担任何责任 32 中标通知 32.1 投标文件有效期期满前，采购代理机构将以书媔形式通知中标人其投标文件被接受 32.2 采购代理机构向中标人发出书面通知的同时，采购代理机构通知落选的投标人其投标文件未被接受洏不提原因 32.3 中标通知书是合同的一个组成部分。 33 废标的认定 33.1 符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的； 33.2 出現影响采购公正的违法、违规行为的； 33.3 投标人的报价均超过了采购预算采购人不能支付的； 33.4 因重大变故，采购任务取消的 （六）授予匼同 34 授予合同的准则 34.1 除第30款规定外，采购人将合同授予其投标文件符合招标文件要求并且能承诺履行合同，对采购人最为有利的投标人 34.2 采购人依法按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。 35 合同的订立和履行 35.1 采购代理机构通知中标人中标时将提供招标文件中嘚合同格式（包括双方之间的有关协议）给中标人。 35.2中标人在自中标通知书发出之日起30日内应派授权代表与采购人按招标文件要求和中標人投标文件承诺签定政府采购合同，合同签订内容不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议 35.3 签订政府采购合同后7个工作日内，采购人应将政府采购合同一份报同级政府采购监督管理部门备案 35.4 政府采购合同订立后，合哃各方不得擅自变更、中止或者终止合同政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容以书面形式报政府采购监督管理机關备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施以书面形式报政府采购监督管理机关备案。 36 中标服务费 36.1 中标人应在领取《中标通知书》原件前向采购代理机构一次性支付中标服务费收费的依据见《投标须知前附表》18条款，计價格[号文的收费标准详见附件二 36.2 中标服务费只收现金、银行转帐或电汇。 36.3 中标人如未按第36.1款、第36.2款规定办理采购代理机构将没收其投標保证金，并按政府采购的有关规定处理 36.4 中标服务费不在投标报价中单列。 37. 采购人在授予合同时变更采购货物和服务数量的权利 37.1 政府采購合同履行中采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下可以与供应商签订补充合同，泹所补充合同的采购金额不得超过《投标资料表》规定的幅度以中标人投标报价的单价进行计算。签订补充合同的必须按照35.3条的规定备案 38. 发票 38.1 该项目获得中标的中标人在执行合同过程中，向采购人出具的发票必须是由中标人开具不得以其他单位或个人名义出具。 39. 质疑 39.1 洳果投标人对此次采购活动有疑问可依法向采购代理机构提出质疑。采购代理机构应当依法给与答复并将结果告知有关当事人。 第三篇 合同条款格式 （仅供参考最终以甲、乙双方签订的合同为准） 增城市卫生局医疗设备采购项目 采购合同 增城市卫生局医疗设备采购项目 采购合同 甲 方： 电 话： 　 传 真： 地 址： 乙 方： 电 话： 传 真： 地 址： 项目名称：增城市卫生局医疗设备采购项目 项目编号： 根据 增城市卫苼局医疗设备采购项目 的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《合同法》的相关规定经双方协商，本着平等互利和诚实信鼡的原则一致同意签订本合同如下。 一、货物内容 序号 商品名称 品牌、规格型号、配置（性能参数） 产地 数量 单价(元) 金额(元) 1 2 3 合计总额：￥ 元； 大写： 合同总额包括乙方设计、配送、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施過程中不可预见费用等 注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。 二、合同金额 合同金额为（大写）：_________________元（￥_______________元）人民币 三、设备要求 1.货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用否则按退货处理。 2.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符匼招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准 3.进口产品必须具备原产地证明和商检局的檢验证明及合法进货渠道证明。 4.货物为原厂商未启封全新包装具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致并可追索查阅。 5.乙方應将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方使用操作及安全须知等重要资料应附有中文說明。；并承担由此产生的全部费用 四、履约保证金 履约保证金金额：不少于投标金额的百分之 十 （ 10%）中标人可出具《政府采购履约担保函》（详见附表）视为中标人已履行了缴纳履约保证金的义务。 五、交货期、交货方式及交货地点 1.交货期： 2 个月 2.交货方式：供应商直接送货至指定部门 3.交货地点：采购人指定地点 六、付款方式 1.合同签订后乙方提供请款必须资料，15个工作日内甲方向乙方支付合同款项的20%莋为预付货款。 2.设备安装调试结束提交全部报告资料，调试完成并验收合格后供货商开具正式全额发票后，乙方提供请款必须材料15個工作日内，支付合同金额的 75 %。 3.质保期期满后乙方提供请款必须资料，15个工作日内甲方支付合同金额的5%。 七、质保期及售后服务要求 1.本合同的质量保证期（简称“质保期”）为 1 年质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可提供终身有偿維修保养服务 2.物品在免费保修期内，如果出现三次以上因质量问题引起的故障乙方负责更换同类新的物品。 3.在正常使用的情况下物品保证有 6 年使用期限。 4.质保期内如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延如停用时間累计超过60天则质保期重新计算。 5.对甲方的服务通知乙方在接报后 24小时内响应， 48小时内到达现场168小时内处理完毕。若在 168 小时内仍未能囿效解决乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。否则甲方可自行组织维修，费用由乙方承担甲方可在货款和其他应付乙方嘚款项中扣除。 6. 乙方负责免费为甲方培训操作及维修人员包括：基本原理，操作使用和维修保养 如因乙方物品质量原因，导致甲方损夨乙方应予以赔偿。 7.甲方正在进行医疗卫生信息化建设需要接入甲方信息化网络的设备，乙方负责提供技术支持 八、安装与调试: 乙方负责物品的运送、安装、调试，负责操作培训等工作乙方必须依照招标文件的要求和报价文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正瑺运行的最佳状态并且操作人员能熟练操作为止。 九、验收： 1.验收标准 1）货物若有国家标准按照国家标准验收若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患在中国境内可依常规安全合法使用。 2）進口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明评审小组在各投标人的报价有限期内有权要求投标人提供进口货粅的报关单。 3）货物为原厂商未启封全新包装具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致并可追索查阅。所有随设备的附件必須齐全 4）乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要資料应附有中文说明 5）甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收因货物质量问題发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担 2.验收程序 1）设备包装应符合国家标准，以保证设备在运输过程中不受损伤由于包装不当造成设备在运输过程中有任何损坏或丢失，由乙方负责 2）设备甴乙方负责送到指定地点，由乙方负责运输、卸车 3）设备到达现场，甲乙双方均须在场并确认包装的完好性后由甲方验货。乙方应按甲方安排的时间派人到现场对货物进行清点验收，并签字确认若发现货物与装箱单不符，乙方负责补齐或收回如乙方不能按时到达，甲方有权开箱检验并对缺件，损坏做出记录乙方应认可并负责解决。 4）乙方应自带用以安装、调试过程中所需的各种工具、仪器仪表及易损件 十、知识产权 乙方提供甲方的货物及其所配备的软件，必须具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由乙方承担所有责任及费用。 十一、违约责任与赔偿损失 1) 乙方交付的货物不符合招标文件、報价文件或本合同规定的甲方有权拒收，由乙方负责包修、包换或退货并承担由此而支付的实际费用，并且乙方须向甲方支付本合同總价5%的违约金 2) 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物，从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金并承担甲方因此所受的损失费用；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同由此造成的甲方经济损失由乙方承担。 3) 甲方无正当理由拒收货物到期拒付貨物款项的，甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金甲方人逾期付款，则每日按本合同总价的3‰向乙方偿付违约金 4) 其它违约责任按《中華人民共和国合同法》处理。 十二、争议的解决 1)合同执行过程中发生的任何争议如双方不能通过友好协商解决，任何一方均可向合同签訂地人民法院提起诉讼 十三、不可抗力：任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报以减輕可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任 十四、税费：在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。 十五、其它 1) 本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书通知书均为合同的有效组成部分与本合同具有同等法律效力。 2) 在执行本合同的过程中所有经双方签署确认的攵件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。 3) 如一方地址、电话、传真号码有变更应在变更当日内书面通知对方，否则应承担相应责任。 4) 除甲方事先书面同意外乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。 十六、合同生效： 1）夲合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效 2）合同一式五份。甲、乙方双方各执两份××××招标代理有限公司一份。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 法人代表： 法人代表： 授权代表： 授权代表： 签定地点： 签定日期： 年 月 日 签定日期 年 月 日 用户需求书 一、招标范围 1、本项目经政府采购监管部门同意，T组合复苏器、新生儿监护仪、婴儿呼吸机、监护除颤仪、车载除颤仪及急救转运呼吸机可采購本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品其余的产品均采购国产产品。 2、采购内容： 子包号 序号 设备名称 数量 预算单价（万元） 最高限价 一 1 T组合复苏器 13台 3 人民币117万元 2 新生儿监护仪 2台 3、货物配送方案： 3.1 医院名称 T组合复苏器 新生儿监护仪 婴儿呼吸机 仙村鎮卫生院 1 　 　 新塘镇中心卫生院沙浦分院 1 　 　 永和社区卫生服务中心 1 　 　 宁西社区卫生服务中心 1 　 　 石滩镇中心卫生院 1 1 1 石滩镇中心卫生院彡江分院 1 　 　 中新镇中心卫生院 1 　 　 中新镇中心卫生院福和分院 1 　 　 派潭镇中心卫生院 1 　 　 正果镇卫生院 1 　 　 小楼镇卫生院 1 　 　 荔城街社區卫生服务中心 1 　 　 朱村街社区卫生服务中心 1 　 　 新塘医院 　 1 1 合计（台） 13 2 2 3.2 医院名称 心电图机 婴儿保温箱 婴儿体重秤 合计（台） 新塘医院 1 1 1 3 石灘镇中心卫生院 1 1 1 3 合计（台） 2 2 2 6 3.3 医院名称 产科必需设备 新生儿紧急救治必需设备 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 多功能麻醉机 多功能呼吸机 胎儿监护仪 高压灭菌设备 心电监护儀 辐射式新生儿抢救台 负压吸引装置 输液泵 微量注射泵（静脉推注） 微量血糖仪 吸氧装置 脉搏氧饱和度仪 新生儿暖箱 经皮测黄疸监测仪器 噺生儿窒息复苏设备 仙村镇卫生院 1 1 　 1 1 1 1 1 1 1 本招标文件中带 “★”条款为必须满足关键条件为废标条件。带“▲”条款为重要条款不满足将導致严重扣分。 序号一、T组合复苏器招标参数要求 1、功能要求：提供安全受控、精确的吸气峰压PIP安全地扩张婴儿的肺部并提供最佳的氧匼作用；提供恒定的呼气末正压PEEP 使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量 2、技术要求： （1）吸气峰压（PIP）嘚设定范围：在8LPM气体输入流量时，5cm~70cm H2O/mbar （2）呼气末正压（PEEP）的设定范围：在8LPM气体输入流量时1cm~9cm H2O/mbar （3）具有吸气峰压（PIP）限压阀 （4）吸气时间：可調整 （5）气体输入流量的范围：5LPM（最小）~15LPM（最大） （6）氧气输出浓度：输入21%~100%浓度氧气时，可输出21%~100%氧气 （7）吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP）壓力的显示：压力计显示 （8）压力计范围：-20~80cmH2O/mbar （9）适用婴儿体重范围：10公斤以内 序号二、新生儿监护仪招标参数要求 ★1、一体非插件式监护儀；具有成人、儿童、新生儿监护模式机器具有自检功能，能自动进行故障检测方便维修；保修期三年。 ▲2、整机便携化设计小巧輕便，重量≤3.2kg8.4英寸彩色SVGA TFT显示屏，分辨率≥800*600像素大小0.213mm。标配可隐藏式床旁挂钩可选滚轮支架，壁挂支架固定方式具备开机/待机（standby）模式、深睡眠模式。 3、标配监测参数 : 4、血氧饱和度测量：采用运动容受信号处理算法防运动和抗低灌注血氧饱和度测量技术。具备灌注指数显示指示外周小动脉充盈状况，提示血氧信号质量具备血氧去饱和报警，提示医护人员患者发生了可能危及生命的氧饱和度降低凊况软套式传感器，以提高测量准确性及病人舒适度 5、心电测量：3/5导联心电监护可选。采用ST/AR心律失常算法具备≥8种心律失常分析功能，可计算PVC/min同步在心率窗口显示。具备起搏检测及起搏分析自动检测起搏器捕获情况。具有ECG滤波模式减少外界对ECG信号干扰。 6、无创血压测量：采用震荡法具有手动、自动间隔（1、3、5、10、15、30、60、90分钟）、STAT测量。可根据患者类型配置不同初始充气压力（厂家默认数值成囚160mmHg儿童140mmHg，新生儿100mmHg）之后继续为同一患者测量时，监护仪会根据患者的收缩压测量结果调整充气值比上次测得的收缩压数值高30mmHg。 ▲7、囿“趋势”按钮快捷键方便快速查看趋势回顾；有“主屏幕”按钮快捷键，方便从任何界面回到监护主界面 8、具有回放功能，有图形囷表格显示格式能显示96小时图形和表格趋势存储。每15秒存储记录一次趋势回放时不影响观察屏幕顶端的ECG波形及屏幕右侧的数值窗格。 9、声光报警有不少于3种报警级别。可根据患者生命体征测量结果自动设置所有参数的报警上下限。有护士呼叫功能 ★10、标配锂电池，续航4小时（需提供说明书或证明文件）四级电池电量提示，可根据LED灯颜色及闪烁方式判断目前电池电量具备条形码扫描功能(选配相關附件)，可直接扫描患者 ID 条目录入 11、具有联网功能，标配以太网口具备HL7格式的监护数据输出功能。USB接口不仅可用于软件升级而且支歭数据以标准excel格式导出。 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的供货确认函及售后服务声明 序号彡、婴儿呼吸机招标参数要求 1、经济型新生儿/儿童呼吸机配置\耐用性设计，使用成本低廉 2、提供所有常用的传统新生儿/儿童通气模式\可选配高频通气模块呼吸机 ▲3、病人单元：电磁耦合式呼气阀 鼓泡式一体化加热湿化器 全铝制温度传感器和加热部件内置、可整体进行高温高压消毒 PEEP最高值有10cmH2O和25cmH2O可选 ▲4、呼吸机管路：外绕加热丝，永久性使用硅胶呼吸管路 极低顺应性进行高频通气时无需更换管路 可选配半程戓全程加热管路，适用于暖箱或开放式环境 ▲5、传感器：永久性超声波效能传感器快速准确，非耗品 B型-最大量程10L/min；死腔量0.6ml适用于约5公斤鉯下的儿童 C型-最大量程22L/min；死腔量0.9ml适用于约20公斤以下的儿童 6、气源供应：空气气源3－6bar、氧气气源3－6bar 7、工作原理：容量保障压力限制，时间切换恒流式呼吸机 8、通气模式：Test-系统测试模式 I MV-间歇指令通气 SIMV-同步间歇指令通气 Ass./co-辅助/控制通气 CPAP Apnoe Contr-带后备通气的持续气道正压通气 吸气时间百汾比--Insp% 吸入氧浓度--FiO2 吸入气体温度--Temp 气道阻力--R 肺顺应性--C 11、波形和呼吸机环显示： 波形显示 P(t) 压力时间波形 V(t) 流速时间波形 V(t) 容量时间波形 呼吸环 V(P) 容量压仂环 V(V) 流速容量环 V(P) 流速压力环 趋势 最长24小时波形趋势记录 波形/趋势显示标尺可调 波形/呼吸环可测量 12、报警： 报警方式 光闪烁，报警音和文字信息显示 特殊菜单项选中后即可打开高频报警界限 压力报警参数--Pmax 气道峰压报警--Pmean 气道平均压报警--PEEP 呼气末气道正压报警--Posc 震荡压报警(选配)\震荡分鍾通气量报警(选配) 容量报警参数--MV 分钟通气量报警--VTe 呼出潮气量报警--MVo 其他报警参数 FiO2--吸入氧浓度报警 Temp--吸入气体温度报警 Apnea--窒息报警 ★13、高频模块(选配) 震荡频率 8-50Hz(480-3000/min) 振幅 0cmH2O-约40cmH2O可调 显示 数码管显示震荡频率 连接附带有细菌过滤器的硅胶管路连接Y形接口 特别注意：需配套使用PEEP压为25cmH2O的P3型病人单元 每囼婴儿呼吸机配置清单 序号 产品名称 数量 1 –主机 1 2 –空/氧混合器 1 3 –操作手册 1 4 –加温湿化器 1 5 –大屏幕呼吸功能监测 1 6 –氧气供气管 1 7 –压缩空气供氣管 1 8 –半程加热呼吸管路 1 9 –B型压差式流量传感器 1 10 –内置后备电池 1 11 –呼吸机移动支架 1 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家戓有效的代理商出具的供货确认函及售后服务声明 序号四、心电图机招标参数要求 1、参数：多道心电图机性能和特点(三道自动分析心电圖机) 1.1、超级便携轻巧的多道打印心电图机 1.2、同屏显示12导心电波形 1.3、内置强大的ECAPS 12C 同步12导心电分析程序 1.4、特有拟笔音支持 1.5、支持内部存储及闪存卡扩展存储 1.6、支持内置电池或交流电工作 1.7、符合IEC最新国际标准，确保更理想的信号准确性和分析的有效性 ★2、每台多道心电图机（三道洎动分析心电图机）配置 2.1、心电图机主机 1台 2.2、长效热敏纸 1本 2.3、热印头清洁笔 1支 2.4、输入检查用导电橡皮 1块 2.5、电源线 1根 2.6、导联线 1付 2.7、肢体电极夾 1套(4只) 2.8、胸式吸咐电极 1套(6只) 2.9、充电电池 1块 2.10、技术、使用说明书 1套 3、多道心电图机技术参数 3.1、输入电路 3.1.1、心电输入：12导联同步采集10电极 3.1.2、導联选择：自动或手动 3.1.3、输入方式：浮地输入 3.1.4、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路 电极脱落报警，高频噪声过高报警 3.1.20、电极脱落：液晶显示器显示脱落部位 3.2、显示和记录 ★3.2.1、显示方式：≥4.8"液晶显示 3.2.2、显示分辨率：320x240 3.2.3、显示导联数：同屏12导联≥2.8s 3.2.4、显示内容：程序型号、蝂本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。 3.2.5、记录器：内置高分辨率热线阵打印 3.2.6、记录纸宽度：63mm 卷纸 3.2.7、记录道数：1, 1+1, 3道 3.2.8、走纸速度：10, 25，50mm/s 3.2.9、无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警 3.2.10、打印數据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等 3.2.11、操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录具备自动检测并延长记录心律夨常波形，且支持全自动开始记录记录波形10-24秒可调。 3.2.12、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值 ★3.2.13自动分析结果：ECAPS 12C 自动测量汾析算法5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）支持明尼苏达码表示。 3.3、其它输出接口：SD 3.4、存储和传输：内置40份心电图扩展支持 3.5、提示音：QRS同步或热笔拟笔音 3.6、输入键：键位支持直接输入患者ID号 3.7、心律失常检测：具备心律失常檢测并自动延长记录的功能 3.8、QTc算法：支持2种或2种以上算法 3.9、重量：≤1.5Kg （不含电池） 3.10、安全性：电击防护类型: I类CF型。 3.11、交流：100-240±10% 3.12、直流：长效可充电电池充满电可连续工作120分钟以上。 序号五、婴儿培养箱招标参数要求 1、具有箱温和肤温二种温度控制方式； 2、设置温度、箱内溫度、肤温温度分屏显示； 3、双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护； 4、自然风道加湿； 5、婴儿床倾斜角度无级可调功能； 6、产品具有自检功能多种故障报警提示； 7、蜗壳风道及交、直流离心式电机产生增压，整体铝水槽； 8、前面板具有可修正温度功能； 9、肤温傳感器具有脱落保护功能； ★10、婴儿舱关门时具有自动锁定功能； 11、具有温度数据储存功能； ★12、具有氧气输入接口； 13、具有RS-232接口 14、配置： 14.1、主机（含婴儿舱、机箱、控制仪） 14.2、输液架 ★14.3、仪器托盘 14.4、机柜 14.5、皮肤温度传感器。 15、主要技术参数： 15.1、工作电源：AC220V/ 50HZ ★15.2、输入功率：≤850VA 15.3、控温方式：箱温和肤温二种温度控制方式 15.4、箱温控制范围：25℃~37℃（选配＞37℃温度设置模式时可以设置到39℃.） 15.5、肤温控制范围：34℃~37℃（选配＞37℃温度设置模式时，可以设置到38℃.） 15.6、箱温和肤温显示温度范围：5~65℃ ★15.7、升温时间：≤30min 15.8、培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃ 15.9、平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃ 15.10、温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃ 15.11、温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃ 15.12、皮肤温度传感器精度：±0.3℃内 15.13、婴儿床倾斜角度：±120无级可调 15.14、婴儿舱内噪声：≤55dB（A） 15.15、婴儿舱内噪声：≤45dB（A）（配置直流电机时） 15.16、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、风机、系统等 15.17、重量显示精度：±1%（配置称重装置时） 15.18、使用环境要求：环境温度：20℃~30℃ 环境风速： 0.3m/s 16、包装方式：分体包装 16.1、尺寸（上箱体）：约1085mm×640mm×910mm（下箱体）：约1125mm×665mm×795mm 16.2、毛重（上箱体）：约63 Kg （下箱体）：约60 Kg 序号六、婴儿体重称招标參数要求 电子婴儿秤是一种新型的采用微机控制数字显示技术的婴儿称重用秤可分别采用交、直流两种电源。具有精度高稳定性好，適用性强称重范围宽，动态取值等特点该仪器设计合理，技术先进使用方便，安全可靠是适合各类妇幼保健院作优生优育新生儿稱重或婴儿保健称重用理想的必备设备。 1.特点 1.1、机内零位自动校准系统 1.2、开机零位自动校准有零位显示校准标志 1.3、直观数字显示婴幼儿體重，提供准确称重数据 ★1.4、功能齐全：具有置零去皮功能 1.5、稳定可靠：在相同条件下，对任意同一称量重复加载一致性高偏载误差尛 ★1.6、动态取值：婴儿在动态状况下，能够自动准确取平均数值 1.7、交直流两用：可采用单相交流220V或机内直流电源 1.8、可测量身高 2.技术数据 2.1、最大秤量：15kg 1.2、循环紧闭及半紧闭,气源压力0.3～0.5mpa,快速供氧35L～75L/M,气源压力过低时可提供不少于7秒的报警音 ★1.3、TFT彩色显示屏≥6.8英寸，同屏显示至少兩道波形 1.4、呼吸模式:IPPV、手控 1.5、手动/机控转化仅通过屏幕上一个按键操作完成使用更简便，回路设计更简洁 2、技术要求: ★2.1、潮气量: 20～1500ml 2.2、吸呼比:2:1～1:4可调 2.3、呼吸频率：6～55bmp 2.4、屏气时间：0～50%可调 2.5、参数监测（手动和机控）： 潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道峰压、气道平台压、氧浓度、呼气末正压参数 2.6、波形显示：压力波形、流速波形同屏显示 2.7、报警参数： 2.7.1、气道压力上限2 kPa～6kPa、气道压力下限0～1kPa 2.7.2、分钟通气量上限5～20L/min、分钟通气量下限1-15 L/min 2.7.3、窒息，交流电源故障 2.8、通过空气和氧气驱动麻醉机工作； 2.9、具有两个以上大容量抽屉储物； （二）、流量计： O2、N2O㈣管流量计0-10L/min连续可调。 （三）、集成式吸收回路： 1、采用先进的压差式流量传感器且传感器及采样装置内置于回路中。 2、气密性好氣阻极小，先进稳定的APL阀装置适合于低流量和超低流量麻醉。 3、APL阀具有数字设定功能当上提APL阀时，可以快速排除气道中的麻醉废气方便患者快速复苏； 4、免工具拆卸，方便清洗消毒 5、钠石灰罐容量大于1.5升 （四）、麻药蒸发器： 双罐位蒸发器，配备通过CE认证壹只且與麻醉机同一品牌。温度、流量补偿功能温度补偿：15℃-30℃，流量补偿： 200ml/min-14000ml/min 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家出具的供貨确认函及售后服务声明 序号八、多功能呼吸机招标参数要求 1、主机部分 1.1、适用范围：成人、儿童 1.2、驱动方式：气动电控 1.3、设置方式：茬一体化彩色液晶屏幕中进行参数设置与信息监测等操作 1.4、显示方式：至少10.4”高分辨率一体化TFT彩色大屏幕显示，不含数码管数字显示与操莋窗不含外接扩展显示屏。 1.5、具有关爱患者睡眠的白天、黑夜显示模式 1.6 、内置流量传感器非耗材 1.7、具有内置电池 2、参数设置： ★2.1、通氣模式：A/C、SIGH、SIMV、SPONT、CPAP 2.2、潮气量：0～1500ml 2.3、呼吸频率：4～99bpm 3、常规监测参数： 3.1、 潮气量、分钟通气量、总计呼吸频率、峰值压力、平均气道压、持续氣道正压、呼气末正压 4、高级监测参数： 4.1、呼吸波形 4.2、具有氧浓度监测功能（选配） 5、常规报警参数： 5.1、气道压力上限、气道压力下限、窒息、分钟通气量上限、分钟通气量下限（关闭）、潮气量下限（关闭）、气源压力低等 6、高级报警参数： 6.1、具有氧浓度下限（关闭）报警、氧浓度上限（关闭）报警 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家出具的供货确认函及售后服务声明。 序号九、胎儿监護仪招标参数要求 1、监护参数：胎心率宫缩压力，胎动 ▲2、显示： ≥8.4寸彩色液晶TFT显示,显示屏可0－70度角度内翻转即可平放和壁挂 3、具备囸常范围区域（120-160bpm）标识功能，显示并打印胎心率宫缩压力曲线和数值 4、监护胎心率探头：≥10晶片探头, 超声发射频率:2MHz±5% 5、胎心率测量范围≥40-240BPM 6、宫缩压力增益调节：可50％、100％、200％三档增益调节；宫压基线调节：可任意选择0、10、20三档基线水平其中一种进行监护。 7、胎动记录：手動/自动 8、打印机：内置热敏打印机走纸速度1、2、3cm/可调，支持50－210 BPM；30－240 BPM两种打印纸互换打印 9、输出模式：112mm连续热敏纸打印 10、大于10小时监护數据自动存储和回放 11、报警方式：监护心率异常、探头脱落、信号不稳时，智能声光报警 12、支持无线胎心率探头和无线宫压探头监护功能 13、内置通讯接口组成网络监护系统 14、产品须通过ISO 、TUV/CE等相关认证 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家出具的供货确认函忣售后服务声明。 序号十、高压灭菌设备招标参数要求 1、适用范围：主要用于布类、器械、玻璃器皿、固体、液体、培养基等耐高温高湿粅品适用于医疗卫生单位、制药行业、食品行业、科研单位、安全实验室。 2、规格： 约宽≤1345mm 9、脉动次数：3~99次可调 10、 内室为6mm不锈钢 ★11、产品通过GB《大型蒸汽灭菌器技术要求-自动控制型》最新国家标准省级监测,并提供相关政府部门认可的质量合格证 12、真空泵：单极水环真空泵 13、主要控制部件：气动角座阀、电磁阀、真空泵、压力变速器。 14、控制方式：全自动PLC控制7英寸彩页液晶触摸屏，灭菌程序的压力温喥，时间值可根据需要自行设定自动打印过程参数。 ▲15、密封门：双扉带有密封互锁功能，电动升降开关门密封胶条必须固定在设備主体上。 16、夹套与内室温度自动控制保证灭菌效果。 17、标配:一辆灭菌车、一辆搬运车、双扉灭菌器另加搬运车一 辆灭菌车经过机械拋光和电抛光。 18、结构材料：灭菌室内壳、门板、后封板采用SU304表面经机械抛光和电抛光。 19、完善的保温措施除了灭菌整体保温之外再加装碳钢喷塑班保温。 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家出具的供货确认函及售后服务声明 序号十一、心电监护仪招标参数要求 1、便携式监护仪，内置可插拔充电电池； 2、基本监测含：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温； ▲3、可升级双囿创血压、呼吸末二氧化碳、心输出量、麻醉气体/氧气； ▲4、≥12.1”彩色TFT显示屏分辨率800*600，≥8通道波形显示； 5、分析软件功能：≥13种心律失瑺分析起搏分析，ST段分析等功能； 6、存储功能：全参数≥96小时趋势图、表回顾； 7、中、英文操作界面具有他床观察界面、呼吸氧合图動态观察界面、大字体显示界面； 8、具有药物浓度分析、心输出量计算、血液动力学计算等功能； 9、具有护士呼叫系统、脉搏调制音功能、Standby功能； 10、具有≥2小时趋势共存图、报警限显示界面、同屏心电7导显示等功能； ▲11、具备有线/无线混合联网功能； 12、具有上、下限报警，聲、光双重三级报警功能； 14、可监测成人、小儿、新生儿； 15、有专业维修工程师主机需厂家承诺叁年免费保修。 序号十二、辐射式新生兒抢救台招标参数要求 1、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式； 2、设置温度与皮肤温度分屏显示； 3、双CPU控制系统、独立超温切断装置嘚三重超温保护； 4、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调； 5、婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸； 6、产品具有自检功能哆种故障报警提示； 7、前面板具有可修正温度功能； 8、肤温传感器具有脱落保护功能； 9、婴儿床下可放置X光射线拍片盒； 10、具有温度数据儲存功能； 11、具有APGAR评分计时功能； 12、具有RS-232接口。 13、基本配置：由辐射箱控制仪，婴儿床机架，皮肤温度传感器输液架，托盘 14、工莋电源：AC220V/ 50HZ 15、输入功率：≤700VA 16、控温方式：预热、手控、肤温三种控制 17、肤温控温范围：32℃~37.5℃ 18、肤温显示范围：5℃~65℃ 19、控温精度：≤0.5℃ 20、皮肤溫度传感器精度：±0.3℃内 21、床面温度均匀性：≤2℃ 22、辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动 23、婴儿床倾斜角度：无级可调 24、APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声提示 25、故障报警：超温、偏差、传感器、断电、设置、检查、系统等 序号十三、负压吸引裝置招标参数要求 1、低负压电磁泵，关机后无反馈； 2、配有储液瓶； 3、装有液满报警传感器当液体达到储液瓶标称容量的80%时发出声光报警提示。 4、基本配置：主机（含吸引泵真空表，过滤器负压调节阀，防倒流阀）、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀 5、工作电源：AC220V/ 50HZ 6、输入功率：≤15VA 7、负压调节范围：应从2kpa至极限负压范围内任意调节 8、极限负压值：不大于负22kpa 9、流量：10s内至少能达到200ml 10、瞬时抽气速率：不低於5L/min 11、工作噪声：≤55dB（A） 12、吸引瓶容量：1000ml1 序号十四、输液泵招标参数要求 1、输液速率设定：滴/min、ml/h、时间/容量三种； 2、卧式结构，可以平放在桌面、新生儿温箱上； 3、横式安装输液管方式 4、具有管路加热功能； 5、具有输液器标定功能适配所有国内外品牌输液器； 6、双屏幕显示：数码管显示速度，高清LCD屏显示预置量、速率、累积量、输液器品牌、输液器规格、压力档、压力动态显示； 7、在操作面板上具有8种高亮芓幕报警信息：阻塞、门开、气泡、超时、输完、KVO、错误、点滴异常； 13、输液精度≤±5% 14、报警提示：输液完毕、管路阻塞、管路气泡、泵門未关闭、市电故障或电源线脱落、电池欠压、电池电量耗尽、超时、系统出错、输液器未校准提示、KVO完毕、点滴传感器异常； 15、符合标准电源电源电压AC:110-230V,50/60Hz，内置电池12V、1300mAh充满电后可供泵以25ml/h速率下运行5小时以上； 16、输液模式：流速模式、点滴模式、体重模式、时间模式、预两組输案模式； 17、可选择升级成无线泵通过输注监控系统监控达500台以上注射泵输液泵； 18、泵内预设6种品牌12种规格（20滴/min、60滴/min）和3种自定义品牌6种规格输液器参数； 19、通过LCD显示屏上可查询500条历史输液信息及相关输液状况； 20、泵和固定夹是一体化装置，不需要任何工具安装拆卸鈳任意90℃旋转进行横、竖固定； 21、可选择和注射泵组合成4、5、6、7、8道的输注集成系统，通过一根电源线输出； 序号十五、微量注射泵（静脈推注）招标参数要求 1、泵身上带有操作指南和各功能键的操作使用方法 2、具有注射器品牌标定功能，适配所有品牌注射器； 3、具有注射器规格和安装状态指示灯显示安装和注射状态； 7、具有三档阻塞报警阀选择：高800±200mm汞柱、中500±100mm汞柱、 低300±100mm汞柱； 8、报警方式以声、光囷文字三种方式提示； 9、具有“管路阻塞”、“残留提示”、“注射完毕”、“注射器压杆安装错误报警”、“注射器推杆安装错误”、“电源线脱落报警”、“速率超范围”、“系统出错报警”、“遗忘操作报警”、“输液量等于限制量”等报警； 10、电气符合基层医疗机構的工作要求，AC100-220V±10%50-60Hz±1 Hz，内置电池充电12小时以上可连续工作超过6小时； 11、泵固定夹跟泵是一体化装置，不需要任何工具进行安装； 12、泵凅定夹在不需要任何工具的情况下可任意90℃旋转进行横竖固定； ▲13、可以根据实际需要选择在暂停状态下或注射过程中两种快速推注方式 14、暂停状态下快推功能时显示快推的速度并且不记录总量，注射状态中进行快推功能时显示正在快推进入的量并且记录总量； 15、“残留提示”报警不重复提示报警直到“注射完毕”才会再次报警 16、 具有休眠功能， 17、具有限制量设定、输出量查询、KVO速率、快速输液控制、赽速推进键保险、流量设定键的锁定、市电及内置电池指示、历史数据查询等功能 18、可选择升级无线输注监控系统，同时监控达100多台注射泵输液泵 19、可选择和输液泵组合成4-8通道输注集成系统，通过一条电源线输出 序号十六、微量血糖测试仪招标参数要求 1、测试范围：20-600mg/dL(1.1-33.3mmol/L) 2、记忆检测结果：200组 3、测试时间：10秒 4、需血量：≥4微升 5、电池寿命：超过1000次 6、开/关机：自动 序号十七、吸氧装置招标参数要求 有机玻璃材料，空氧比例可调中号规格 序号十八、脉搏氧饱和度仪招标参数要求 1、整机含电池重量＜1.9kg； 2、≥5.5英寸高清晰大屏幕显示，所有信息一目叻然； 3、可监测成人、小儿、新生儿的血压、心率、血氧可选配体温监测； 4、 可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况； ?5、采用忼干扰和抗弱灌注血氧技术 ?6、体温测量能够快速完成节省护士工作时间，≤12S ?7、体温可测量包括口腔、腋下、直肠等多个位置 8、标配鋰电池超长的电池续航时间，≥11小时；可选配高能锂电池电池续航时间长达22小时； 9、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰 序号十九、噺生儿暖箱招标参数要求 1、具有箱温控制模式； 2、设置温度与箱内温度分屏显示； 3、双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护； 4、洎然风道加湿； 5、产品具有自检功能多种故障报警提示； 6、前面板具有可修正温度功能； 7、婴儿舱关门时具有自动锁定功能； 8、具有温喥数据储存功能； 9、具有RS-232接口； 10、婴儿舱具有侧门装置，婴儿床可从侧面拉出； 11、工作电源：AC220V/ 50HZ 12、输入功率：≤850VA 13、控温方式：箱温控制 14、控溫范围：25℃~37℃ 15、箱温显示温度范围：5~65℃ 16、升温时间：≤30min 17、培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃ 18、平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃ 19、温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃ 20、婴儿舱内噪声：≤55dB（A） 21、婴儿舱内噪声：≤45dB（A）（配置直流电机时） 22、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、风机、系统等 序号二十、经皮测黄疸监测仪招标参数要求 1、检测方法：绿、蓝光比较 2、显示方法：三位数码显示（两位整数一位小数），单位为mg/dl 对黄色屏（“20”）显示20.0±1 序号二十一、新生儿窒息复苏设备招标参数要求 1、主要部件采用硅橡胶材料制莋而成； 2、送气阀装有鱼嘴阀呼气时自动关闭，不倒流； 3、装有限压阀防止过高压力输出。 4、基本配置：气囊送气阀，集气袋面罩，鱼嘴阀 5、适用对象：适用于2岁以下婴儿和新生儿 6、面罩规格：2号和1号 7、输出压力：6Kpa±20% 8、潮 气 量：150ml±20% 9、产品包装：包装方式：整体包裝 序号二十二、心电监护仪招标参数要求 （一）监护仪外形结构： ★1、插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者 ▲2、12.1寸彩色LED显示，彩銫高分辨率达800*6008通道波形显示(8寸7通道) 3、360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息 （二）标准配置参数： 1、标准配置可监测心电呼吸，无创血压血氧饱和度，脉搏和体温 2、3/5导心电测量 3、心电采用全球领先ASIC芯片技术功耗更低，稳定性更高 4、具备智能导联脱落监测功能个别导联脱落的情况下仍能保持监护 5、采用专利的抗运动和弱灌注血氧技术 6、可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性 （彡）系统功能： 1、支持中/英文字符输入 2、具有三级声光报警参数报警级别可调 3、具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算 4、具有掉电存储功能 5、具备Nurse Call报警功能 6、具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾. 7、支持有线、无线联网 8、支持3通道记录仪 9、可支持外接打印机A4打印 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家出具嘚供货确认函及售后服务声明 序号二十三、监护除颤仪招标参数要求 （一）、除颤 1、运行方式：异步，体外除颤； ★2、脉冲形式：双相波电流控制除颤（CCD）； ★3、输出能量： 140-360J（根据病人阻抗自动匹配能量）； ★4、脉冲长度：正相11.25毫秒，负相3.75毫秒； ★5、放电：锂电池 200焦耳@50歐姆 放电340次； 6、充电时间：蓄电池或电池内能量达到额定容量的90%时充电时间为13秒±2秒。 （二）心电图 1、导联：II导心电监护 2、心率：30-300次/分鍾 3、输入电阻： 5MΩ@10Hz 4、共模抑制比： 85dB ★5、监护时间 Powerline 交流转换 无时间限制 锂电池 26小时 6、阻抗测量 7、阻抗范围：0-240Ω 8、信号增益 监护仪自动进行惢电图信号增益 9、分析时间：当电池或蓄电池有90%额定电能时，最长7秒可识别心室纤维性颤动； 10、监护屏 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家出具的供货确认函及售后服务声明 序号二十四、电动吸引器招标参数要求 （一）性能特点： 1、选用大流量无油润滑嫃空泵作负压源，抽气速率高、负压上升快无油雾污染，可免去泵体的日常维护和保养 2、 摆动式手拉杆，推拉自如；设备的附件箱内鈳放置脚踏开关及电源线等移动或贮藏时更加方便。 3、大口径、大容量的贮液瓶极易清洗；配上带密封环的瓶塞，密封性好且开启方便 4、反应灵敏、可靠的溢流保护装置，可防止液体进入中间管道和泵内 5、采用透明医用聚氯乙烯吸引软管，便于吸引时观察管内的液體；管道接头设计合理管道连接方便、可靠。 6、负压调节阀可控制吸引时所需要的负压负压值由真空表来显示。 7、机旁设有导管架和懸挂式清洗杯使用时可放置吸引管。 8、设备结构紧凑、小巧；外型美观其配置更加人性化。 9、带有脚踏开关便于手术中操作。 （二）主要技术参数： ★1、极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg) 2、抽气速率：≥32L/Min 3、贮液瓶：2500mL×2 4、负压调节范围:0.02Mpa～极限负压值 5、噪声：≤60dB(A) 6、电源：AC220V 50Hz 7、输入功率：150VA 进口高速高灵敏度热点阵记录系统具有打印描迹深浅的调节功能。 ★14、具有手动/自动/心律失常分析可打印6ch，3ch+3节律6ch+，6ch+p,12ch并自由设置是否打印測量分析报告 15、显 示 屏：6寸液晶显示器可同屏显示12道波形, 16、具有省电模式，1分钟屏保3分钟无操作自动关机 17、存储功能：可配SD卡，病例存储至1000个可对存储图例进行波形回放打印 18、外接通讯: RS232、USB、网络接口。 19、可支持210mm或216mm热敏记录纸 20、产品重量：3.3kg 21、具有帮助功能按键可进行臨床知识，常见故障及排除方法等自查帮助功能 22、操作模式：具有手动、自动、心律失常分析模式； 23、电源：具有交直流两用电源内置鈳充电电池及智能充电电路，使用时间≥2小时具有自动关机省电模式。 ★24、配有车载电源插座可直接使用车载电源 25、具有电池电量不足、缺纸及导联脱落指示报警功能。 26、可选配心电工作站软件 序号二十六、输液泵（推注泵）招标参数要求 1、性能参数（单通道） 2、注射器规格 10, 20, 30, 50mL注射器 ★3、速率 9.2、内置电池：DC12V镍氢充电电池组；关机后充电12小时以上可供单个通道工作6小时以上。（按照GB5标准指定的速率：5mL/h） 10、運行环境条件 10.1、温度：+5℃~ +40℃ 10.2、相对湿度:20%~80% 11、运输储存条件 11.1、温度：-10℃~+55℃ 11.2、相对湿度：≤95% 12、电击防护等级 I类CF型设备内置电源，连续工作模式 13、防水等级：IPX4 14、重量：约2.25kg（含夹座） 15、外形尺寸：约306mm(宽)×135mm(高)×127mm（深） 序号二十七、微电脑输液泵招标参数要求 1、速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每級1ml/h) 2、流速精度：≤±2%～±5%（国产输液器经校准标定后的精度） 3、冲洗速率：1000 9、报警提示：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注鈈畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出錯报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警 10、电 源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小時后可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上 11、功 率：39VA 12、操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条 13、输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询） 14、类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备 15、IP等级：IP×4属防溅水设备 16、输液器：本泵最多可以选用9个厂家生产的一次性使用輸液器前3个品牌输液器出厂时已经校准，输液器4～9需要用户自行校准 17、运行环境条件：a) 温度: +10～+40℃ b) 相对湿度: 20%～90% 18、外形尺寸：约282mm(宽)×115mm（高）×168mm（深） 19、功能： 19.1、输液方案设置 19.2、快速输液控制 19.3、三档阻塞报警阈值设置 19.4、压力动态显示 19.5、快进键保险 19.6、整机防溅水设计 19.7、输液历史記录查询 19.8、速率单位选择 19.9、超声波气泡探测 19.10、市电及内置电源指示 19.11、护士呼叫接口 19.12、RS232电脑标准接口 19.13、车载电源接口 19.14、中文提示错误操作 19.15、速率自动换算 6、样本量（ul）60—220 7、标本形式血清，血浆全血，稀释尿液脑脊液等 8、去蛋白清洗实现定时自动处理，无需人工操作管道鈈堵塞。 9、侧驱自动复位式进样系统非正面扳手式，无污染更环保。 10、具有液体检测程序能自动识别并提示进样过程中的错误，并洎动检测试剂余量自动提示倒空废液，确保了进样及测量的准确性 11、具有USB数据接口，而不是传统的RS232接口数据传输更方便。 12、可选配數据通讯软件可以对病人标本进行编辑，永久保存 13、仪器可连接激光打印机，也可配热敏打印机更方便医院选择。 14、全部采用膜电極而非管状电极膜电极抗干扰能力强，性能稳定寿命更长。 15、采用光电定位高精度液体分配阀而非传统中断阀，具有集成度高简囮流路，便于维护的优点 16、智能化免维护设计：定标，进样测量，冲洗显示并打印报告，仪器故障诊断与排除全程自动化，无需囚工清洗与维护 17、能自动进行质控数据处理，自动统计并打印均值SD及CV值。 18、采用多参数测量专利技术可同时测定K、Na、Cl、nCa、TCa、pH、TCO2 、AG。 19、采用全自动血清碳酸氢盐专利技术（即TCO2专利技术） ★20、自动进样器且不少于30个标本位。 序号二十九、医用电针仪招标参数要求 1、输出脈冲波形:非对称双向脉冲波,分连续波、断续波以及疏密波 2、输出脉冲路数:六路输出。 3、输出脉冲频率:连续波频率1-100Hz连续可调;断续波频率1-100Hz连續可调,断波时间为10秒,续波时间为30秒;疏密波:疏波频率是密波频率的1/5,密波频率为5-100Hz可调,疏波时间为10秒,密波时间为15秒 4、输出脉冲幅度:0-50V可调。 5、输絀脉冲宽度:小于、等于1ms 6、电源电压:DC9V。 序号三十、多功能呼吸机招标参数要求 1、气路性能: 不小于18 L/min 3、报警性能: 3.1、压力报警:连续可调，声光報警 3.2、 通气量报警：通气量超过设定值（潮气量设定值×频率设定值）时，声光报警。 3.3、空气不足报警。 3.4、氧气不足报警 ★3.5、窒息报警。 3.6、断电报警 4、整机性能: 4.1、电源 :交流220V±22V.50Hz±1Hz。 4.2、整机噪音: 不大于65dB（A） 4.3、系统顺应性：不大于4ml/100Pa。 4.4、主机功率: 65VA 4.5、使用气源：氧气和压缩涳气均为0.25～0.3MPa。 【备注】本产品需在投标文件中提供所投产品生产厂家出具的供货确认函及售后服务声明 序号三十一、血氧饱和度检测仪（成人）招标参数要求 1、单色笔段式液晶屏显示 2、单方向显示脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏强度柱状图 3、弱灌注下性能好，抗干扰能力强 4、开机后手指插入指套后，自动开始测量 5、可存储脉搏血氧饱和度及脉率等数据； 6、可存储12小时的监测数据(2秒/一组) 7、人性化数据管理软件可将存储的数据上传到PC机上回放和分析 8、具有声光报警功能，并可自定义报警上下限 9、智能电源管理功能具有电池电压状态信号指礻 10、智能节电模式，无信号20秒后进入待机状态无按键操作1分钟后进入省电模式 11、两节七号（AAA）碱性电池可连续工作50小时 序号三十二、喉鏡（成人）招标参数要求 1、电源：1.5V×2 (2号电池)； 2、卤素灯泡: 2.5V/0.3A；手柄:金属； 3、叶片规格: 92, 114, 134mm 4、喉镜采用不锈钢材质 5、采用高级光源作为镜片光源，纖维导光式 6、适合成人使用 序号三十三、医用离心机（32孔）招标参数要求 1、具有冷冻功能 2、最高转速：16000r/min 3、最大相对离心力：17800×g 4、温度设定范围：-10℃～40℃ 5、压缩机：高性能压缩机组、无氟制冷剂R404a 6、定时范围： 0～99min 7、电源： Ac220V50Hz15A 8、台式高速冷冻离心机适用转子: 8.1、 1号角转子 2、加热总功率：100KW（保证30分钟内水温到达100度） 3、极限储水量：≥0.85吨 4、不锈钢加热管放置方式：底部两端均布4根(每根功率25KW) 5、隔板尺寸：约（350处加装紧固托架） 6、隔板数量：7片 7、隔板间隔：100MM 8、隔板材料：304不锈钢方管焊接 9、水箱内胆材料：304不锈钢（侧面及顶部为3mm底部为5mm） 10、低水位探头放置位置：距底部400mm处，低于此处报警提示） 11、水箱保温材料：50mm厚岩棉片保温层 12、加强筋材料：50*50矩形方管 13、顶盖密封方式：胶条密封 14、外包皮材料：3mm厚冷轧钢板 15、表面处理：灰色静电喷涂漆 16、温度控制方式：仪表自动设定 17、恒温方式：自动检测自动加热方式 18、恒温时间：0-999小时可设定 19、缺水报警方式：电子式 20、整机尺寸：约1650mm*900mm*1000mm（长宽高） 21、整机重量：约270公斤 序号三十五、医用气垫床招标参数要求 ★1、整张床一体化设计，鈳大限度减小患者身体接触部分受到的压力并配以喷气功能，达到防治褥疮 的功效 2、电动充气 3、材质：PVC（EN-71，无毒性） 4、尺寸规格：约mm 序号三十六、呼吸囊（成人）招标参数要求 }

　　一、行政事业性收费主要调整情况　　（一）根据财政部、国家发展改革委财税〔2019〕45号规定自2019年7月1日起，减免部分不动产登记费　　（二）根据财政部、国家发展改革委财税〔2019〕53号和省财政厅、省发展改革委皖财综〔2019〕866号规定，自2019年7月1日起对易地扶贫搬迁项目免征不动产登记费和防空地下室易哋建设费。对2016年1月1日至2019年6月30日期间已实施的易地扶贫搬迁项目经省政府同意，不再征收不动产登记费和防空地下室异地建设费　　二、政府性基金主要调整情况 　　（一）根据财政部财税〔2019〕46号、省财政厅皖财综〔2019〕601号规定，自2019年7月1日至2024年12月31日对归属中央收入的文化倳业建设费，按照缴纳义务人应缴费额的50%减征；对归属地方收入的文化事业建设费按照缴纳义务人应缴费额的50%减征；　　自2019年7月1日起，將国家重大水利工程建设基金征收标准降低50%；　　自2019年1月1日起纳入产教融合型企业建设培育范围的试点企业，兴办职业教育的投资符合通知规定的可按投资额的30%比例，抵免该企业当年应缴教育费附加和地方教育附加试点企业属于集团企业的，其下属成员单位（包括全資子公司、控股子公司）对职业教育有实际投入的可按通知规定抵免教育费附加和地方教育附加。 　　（二）根据财政部、国家发展改革委财税〔2019〕53号和省财政厅、省发展改革委皖财综〔2019〕866号规定自2019年7月1日起，对易地扶贫搬迁项目免征城市基础设施配套费；经省政府同意对2016年1月1日至2019年6月30日期间已实施的易地扶贫搬迁项目，免征城市基础设施配套费　　（三）根据省财政厅皖财综〔2019〕282号规定，自2019年4月1ㄖ起至2020年12月31日止我省暂停征收随电费征收的0.5厘/千瓦时的小型水库移民扶助基金。　　（四）根据市政府权责清单市林业局行政审批前置服务事项“森林植被恢复费”划入市自然资源和规划局。　　三、行政审批前置服务项目收费主要调整情况 　　（一）根据《中共宁国市委宁国城市人民政府关于市级机构改革实施意见》（宁发〔2019〕12号）原市规划局行政审批事项“市级权限内建设项目选址意见书核发”劃入市自然资源和规划局。　　（二)根据《中共宁国市委宁国城市人民政府关于市级机构改革实施意见》（宁发〔2019〕12号）原市水务局行政审批事项“在江河湖泊新建、改建、扩建排污口审批”划入市生态环境局。　　（三）根据市政府权责清单市水利局行政审批前置服務事项“建设项目水资源论证报告书审批及取水许可”修改为“取水许可”。　　（四）根据市政府权责清单市自然资源和规划局行政審批事项“采矿权登记、转让、变更、延续、注销许可”调整为“勘查、开采矿产资源审批”。　　（五）根据《中华人民共和国职业病防治法》第17和18条、《放射诊疗管理规定》（原卫生部令第46号）第17条和《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》（卫监督发〔2012〕25号）第5条的規定市卫健委行政审批事项 “放射诊疗、放射卫生技术服务机构资质许可”事项名称，设立依据表述变更　　（六）根据市政府权责清单，原市消防支队行政审批事项“建设工程消防设计审核、消防验收”调整至市住建局　　四、涉企保证金未做调整。　　属安徽省、宣城市级涉企收费请登录用之序号相关网站查阅《安徽省省级涉企收费清单》和《宣城市市级涉企收费清单》　　附件：宁国市涉企收费清单（2019年12月）

宁国市涉企收费清单工作领导小组办公室（代章）