克拉霉素片（卡斯迈欣）克拉霉素片 0.25g*14片/盒[价格,多少钱,功效与作用,说明书]_广东省广州市_阿康健康大药房_八百方网上药店
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卡斯迈欣 卡斯迈欣 克拉霉素片 0.25g*14片/盒
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0.25g*14片/盒
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商品描述：
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阿奇霉素片
药品说明书
药品名称：
通用名称：
品牌名称：
片剂(薄膜衣)
主要成份：
本品主要成份为克拉霉素。
功能主治：
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 　　
1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 　　
2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 　　
3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 　　
4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 　　
5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
用法用量：
成人 口服，常用量一次 0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 　　儿童 口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药： 　　体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次； 　　体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次； 　　体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次； 　　体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次； 　　根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
不良反应：
临床研究中，成人最常见的不良反应是胃肠不适，如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻，其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝转氨酶短暂升高。 很少有报道称，．克拉霉素造成肝功能异常，如肝转氨酶升高，黄疽或无黄疸的肝细胞性和／或胆汁淤积性(药物性)肝炎，这种异常可能会很严重但经常是可逆转的。极少数有肝坏死的报道，且多与严重疾病和／或同服其它药物有关。罕见胰腺炎和惊厥报告。 极少病例引起血清肌酐浓度升高，但原因不明。 口里克拉霉素，曾有发生过敏反应报告，轻者为荨麻疹和轻度皮疹，重者为过敏和Stevens-Johnson氏综合症或毒性表皮坏死。曾有发生短暂性中枢神经系统的不良反应报告，包括头昏、眩晕、焦虑、失眠、噩梦、耳鸣、意识模糊、定向力障碍、幻觉和精神病，但因果关系不清楚。 有报告表明，克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。 克拉霉素治疗期间，会发生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌无色。也有牙变色的报告，但牙变色可通过专业牙科逆转。 极少有发生低血糖症的报告，有些是同服降血糖药或胰岛素造成。 极少会发生白细胞和血小板减少症。 与其它大环内酯类药物类似，克拉霉素很少会导致Q—T间期延长，心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 免疫低下患者 对AIDS和其它免疫低下的病人采用较高剂量的克拉霉素长期治疗分支杆菌感染时，很难区分副作用究竟是克拉霉素造成还是HIV病症或并发症。 对成年患者，克拉霉素每天总剂量为l克时的最常见不良反应是：恶心、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻、皮疹、胃气胀、头痛、便秘、听觉障碍、SGOT和SGPT升高、白细胞和 血小板数减少。较少患者还出现BUN升高。
1．对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 　　
2．孕妇、哺乳期妇女禁用。 　　
3．严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 　　
4．某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
注意事项：
1. 肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
2. 本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 　　
3. 与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 　　
4. 本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 　　
5. 血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。 　　
6. 使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 　　
7. 同时使用其他药品，请告知医生。 　　
8. 请放置于儿童不能够触及的地方。
药理作用：
1．药理 　　本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。 　　本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 　　本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 　　2．毒理 　　本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。 　　生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160 mg/kg（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍），对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150 mg/kg (以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。 　　动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
生产厂商：
杭州中美华东制药有限公司
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克拉霉素片
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克拉霉素片
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详见说明书
商品问答：
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】克拉霉素片
【规&&格】0.25g*6s*1板
【主要成分】本品主要成份为克拉霉素
【用法用量】成人 口服，常用量一次 0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 儿童 口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药： 体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次； 体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次； 体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次； 体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次； 根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
【功能主治】适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗
【不良反应】临床研究中，成人最常见的不良反应是胃肠不适，如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻，其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝酶短暂升高。 很少有报道称，克拉霉素造成肝功能异常，如肝酶升高，黄疸或无黄疸的肝细胞性和/或胆汁淤积性（药物性）肝炎，这种异常可能会很严重但经常是可逆转的。极少数有肝坏死的报道，且多与严重疾病和/或同服其它药物有关。罕见胰腺炎和惊厥报告。 极少病例引起血清肌酐浓度升高，但原因不明。 口服克拉霉素，曾有发生过敏反应报告，轻者为荨麻疹和轻度发疹，重者为过敏和Stevens-Johnson氏综合症或毒性表皮坏死松解。曾有发生短暂性中枢神经系统的不良反应报告，包括头昏、眩晕、焦虑、失眠、噩梦、耳鸣、意识模糊、定向力障碍、幻觉和精神病，但因果关系不清楚。 有报告表明，克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。 克拉霉素治疗期间，会发生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌无色。也有牙变色的报告，但牙变色可通过专业牙科逆转。 极少有发生低血糖症的报告，有些是同服降血糖药或胰岛素造成。 极少会发生白血球和血小板减少症。 与其它大环内酯类药物类似，克拉霉素很少会导致Q-T间期延长，心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 免疫低下患者 对AIDS和其它免疫低下的病人采用较高剂量的克拉霉素长期治疗分支杆菌感染时，很难区分副作用究竟是克拉霉素造成还是HIV病症或并发症。 对成年患者，克拉霉素每天总剂量为1克时的最常见不良反应是：恶心、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻、皮疹、胃气胀、头痛、便秘、听觉障碍、SCOT和SGPT升高、白血球和血小板数减少。较少患者还出现BUN升高。
【禁&&忌】1．对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2．孕妇、哺乳期妇女禁用。 3．严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4．某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
【相互作用】与细胞色素P450代谢的药物的相互作用 有数据表明，克拉霉素主要由肝细胞色素P450 3A（CYP3A）同功酶代谢，这是决定许多药物相互作用的重要机制。该机制下，与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制，从而其血清中的药物浓度升高。 下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P450 3A（CYP3A）同功酶代谢途径：阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝药（如华法林）、匹莫齐特、奎尼丁、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、特非那丁、三唑仑和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶代谢的、机制相似的药物还有苯妥因、茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药。 临床研究表明，当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时，其血浆东渡会出现有统计学意义的轻度升高。 克拉霉素与HMG-CoA还原酶抑制剂（如洛伐他丁和辛伐他丁）合用时，极少有横纹肌溶解的报道。 西沙必利与克拉霉素合用会升高病人西沙必利血浓，导致Q-T间期延长，心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。克拉霉素与匹莫齐特合用也会有此作用。 大环内酯类药物能改变特非那丁的代谢而升高其血浓，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。对14名健康受试者的研究发现，克拉霉素与特非那丁合用会引起特非那丁的酸性代谢物血浓升高2-3倍，导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。克拉霉素与阿司咪唑合用也会有此作用。 与其它药物的相互作用 克拉霉素与地高辛会引起地高辛血浓升高，故应进行血药浓度监测。 与抗逆转录病毒药物的相互作用 HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定会引起齐多夫定稳态血浓下降，这主要是由于克拉霉素会干扰齐多夫定的吸收，故错开服用时间可避免这种影响。但HIV感染的儿科病人同时服用克拉霉素混悬剂和齐多夫定或二脱氧肌苷（dideoxyinosine）时未出现上述相互影响。 药动学研究表明，利托那韦（200mg, 每天三次）和克拉霉素（500mg, 每天二次）合用克拉霉素代谢会明显被抑制，克拉霉素的Cmax, Cmin和AUC分别增加31%，182%和77%，14-OH克拉霉素的生成受到明显抑制。由于克拉霉素治疗窗较大，当病人肾功能正常时，无需减少剂量，但对肾功能损伤的病人，应按以下方法进行剂量调整：ClCR为30-60ml/min的患者，克拉霉素剂量减少50%；ClCR小于30ml/min的患者，克拉霉素剂量减少75%。克拉霉素每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。
【注意事项】1．肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2．肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次0.25g，一日1次；重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。 3．本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 4．与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 5．本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 6．血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
【批准文号】国药准字H
【生产企业】浙江京新药业股份有限公司
【性&&状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【贮藏方法】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
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商品规格：0.1875g（C15H14ClN3O4片计） 0.1875gx12片 0.1875gx12粒 0.1875gx12粒/盒
批准文号：国药准字H
生产厂家：上海现代制药股份有限公司
用法用量：口服。成人用量为：
慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者，每次0.5 g，每日2次…
功能主治：本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染：1.由流感噬血杆菌(仅指非β-内酰胺酶产酶菌)、摩拉…
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【药品名称】申洛(头孢克洛缓释胶囊)
【通用名】头孢克洛缓释胶囊
【成分】本品主要成份为：头孢克洛。
【适应症】本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染：1.由流感噬血杆菌(仅指非β-内酰胺酶产酶菌)、摩拉克菌属(包括β-内酰胺酶产酶菌)及肺炎双球菌引起的慢性支气管炎急性发作；2.由流感嗜血杆菌(仅指非β-内酰胺酶产酶菌)、摩拉克菌属(包括β-内酰胺酶产酶菌)及肺炎双球菌引起的急性支气管炎继发感染；3.由酿脓链球菌所引起的咽炎、扁桃体炎；4.由金黄色葡萄球菌(指甲氧西林敏感株)所引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染。
【包装规格】0.1875g（C15H14ClN3O4片计） 0.1875gx12片 0.1875gx12粒 0.1875gx12粒/盒
【用法用量】口服。成人用量为：
慢性、急性发作、急性支继发感染患者，每次0.5 g，每日2次，连用7天。
、患者，每次0.75 g.每日2次，连用10天。
非复杂性皮肤及皮肤软组织感染每次0.75 g.每日2次,连用7～10天。或遵医嘱。
【不良反应】目前尚缺乏在国内应用时的不良反应观察数据。
根据国外同类品种()的临床应用情况，头孢克洛的不良反应发生率较低，反应较轻，尚未见有死亡病例报道。文献报道小于10%的不良反应有：
消化系统：腹泻、恶心、呕吐和消化不良等。
过敏：、或瘙痒。
血液和淋巴系统嗜酸细胞增多。
生殖系统阴道念珠菌病及。
中枢神经系统头痛，头晕及嗜睡。
肝脏：AST，ALT与磷酸盐水平暂时升高。
肾脏BUN或肌酸肌酐暂时升高。
实验室检查：暂时性血小板减少，白细胞减少，淋巴细胞增多，中性白细胞减少。
其它：多形红斑，发热，直接抗球蛋白实验阳性及生殖器瘙痒。使用抗生素治疗期间或治疗期之后可能有伪膜性结症状出现。
【禁忌】对头孢克洛和其它头孢菌素过敏的患者禁用本品。
【注意事项】1.对任何被确证有某些过敏症状特别是对某些药物过敏的病人使用本品时应慎重，对青霉素过敏的病人尤应注意。如使用本品后发生了过敏反应，应立即停用，必要时采取急救办法。
2.孕妇、哺乳期妇女及患者慎用本品。
3本品应放到儿童触摸不到的地方。
【孕妇用药】孕妇及哺乳期妇女慎用本品。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】上海现代制药股份有限公司
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哈药集团制药总厂
山东明仁福瑞达制药股份有限公司
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英文名称：Invert Sugar and Electrolytes Injection
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
上海市浦东新区周浦镇沪南路3999号
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适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。
适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。
对化学性肝损伤有辅助保护作用
500ml:果糖25g与葡萄糖25g与乳酸钠1.4000g与氯化钠0.7300g与氯化钾0.9300g与氯化镁0.1430g与磷酸二氢钠0.3750g
250ml:果糖6.25g与葡萄糖6.25g与乳酸钠0.7004g与氯化钠0.3652g与氯化钾0.4660g与氯化镁0.0714g与磷酸二氢钠0.1875g与亚硫酸氢钠0.1301g。
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
四川美大康佳乐药业有限公司
绍兴市田力生物技术发展有限公司
卫食健字(2001)第0422号
适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。
适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。
对化学性肝损伤有辅助保护作用
用法：静脉滴注，在医生指导下使用。用量：用量视病情需要而定，成人用量为每次250ml-1000ml，滴注速度应低于0.5g／kg／hr(以果糖计)。根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。
用法：静脉滴注，在医师指导下使用。用量：用量视病情需要而定，成人常用量为每次250ml～1000ml，滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。
每日2次，每次3粒。
剂型_注射剂
剂型_注射剂
剂型_胶囊剂
据报道。本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应。应终止输注。
据报道，本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应，应终止输注。
遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。警告：使用时应警惕本品过量使用，或不正确使用，以免引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可有致命的危险。
遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。警告：使用时应警惕本品过量使用，或不正确使用，以免引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可有致命的危险。
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