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药品经营企业计算机系统培训试題

企业应当按照《规范》相关规定在系统中设置各经营流程及环节的质量控制功能

以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式結构

，对各项经营活动进行判断对不符合

药品监督管理法律法规以及

的行为进行自动识别及控制，

确保各项质量控制功能的实时

药品的采购订单中质量管理基础数据应当依据数据库生成系统对各供货单位的法定资质能够自动识

、审核，拒绝超出经营方式或经营范围的采購订单生成

采购订单确认后，系统自动生成采购记录

查询采购记录对照实物确认相关信息后，方可进行收货

验收人员按规定进行药品质量验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上录入药品的批号、生产日

、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容并确認后系统生成验收记录。

系统应当依据质量管理基础数据和养护制度

对库存药品按期自动生成

员对库存药品进行有序、合理的养护。

系统将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核复核员

完成出库复核操作后，系统自

、岗位应当配备专用的终端设备的岗位是（

、批发企业负责信息管理的部门或人员应当履行的职责（

系统硬件和软件的安装、测试及网络维护

系统数据库管理和数据备份

负责系统程序的运行及维护管理

负责系统网络以及数据的安全管理

、企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作

负责指导设定系统质量控制功能；

负责系统操作权限的审核并定期跟踪检查；

指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；

质量管理基础数据的审核、錄入、修改及锁定；

对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改；

对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理

、企业应当严格按照相应的操作规程和管理制度进行系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的

、系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制

各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定系统自动通知质量管

被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的解除锁定属于不合格药品的

由系统生成不合格记录；