王者荣耀主宰的刷新时间间隔是 暴君的刷新时间间隔是
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1，&主宰的刷新时间间隔是?&
2，问：暴君的刷新时间间隔是?&
答案选择：D 三分钟
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大神们，我想问一下为什么我的手机，10%电的时候为什么会W
&初窥门径&
发表于 4&天前
来自：荣耀V10 我AI的快
最新回复 4&天前
怎么把他关了？
width:100%">
&花粉帮帮堂&
发表于 4&天前
来自：浏览器
楼主，因为开启了“云服务中查找我的手机”中的 “低电量上报最后的位置” 功能，在手机电量低至10%和5%时，会自动触发一次定位，从而打开位置信息，同时打开WLAN开关辅助定位。你可以下拉状态栏手动关闭WLAN开关。如果不需要此功能也可以将“低电量上报最后的位置”功能关闭（关闭方法：设置&用户和账户&云服务&查找我的手机&发送最后位置），手机将不再自动发起定位。
感谢感谢老哥&
发表于 4&天前
发表于 4&天前
width:100%">
&略有小成&
发表于 4&天前
来自：荣耀V10 我AI的快
width:100%">
诗意的春天老铁轨上来一组人像【圆明园】大国之殇一组杂拍7X全屏摄春福建南靖珠坑社黄花风铃木
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华为软件技术有限公司 版权所有 保留一切权利大家都一定很郁闷——深渊就差１层，好不容易找到古代人民还没到顶看老法，过神兽在传前打鳞片，系统：您感到一股不可思议的力量！您被一股不可思议的力量传出了迷宫！请那位朋友给些帮忙！拜托了！网星工作人员更好，谢谢了！如果是ＧＭ的话，我一定会倍加感谢！谢谢了
随机迷宫是4小时刷新一次 箱子是大约40分钟刷一波~
从周三服务器开机开始迷宫是第一次刷新~~
然后依次类推~~
好比周三16:00开机那就是大约20:00迷宫第二次刷新24:00点三次.......
其他答案（共4个回答）
开机的时间就是上次开机时间
一般都是4小时刷一次的。
我知道深渊是4个小时一次
从维护后服务器开的时候开始计算。。
随机迷宫是4小时刷新一次 箱子是大约40分钟刷一波~
从周三服务器开机开始迷宫是第一次刷新~~
然后依次类推~~
我觉得狂欢节蛮适合小孩子的,有好多复古服装的艺人表演,有面部彩绘,还有其它很多新奇的好玩的东西。
早6点(差不了几分钟)
在线的时候不累加
注销后就加上了
---------------------------------------------------...
你这个人真懒`不会看么？
上面不是有嘛/
`~~早上8：30到 下午15：00么？
`~~唉`就这还玩魔力/
答: 单补~强烈推荐~
学强力超强加不了多少的~
学单的好~你要是恢复高的话~能加好多血~练级完全不用带血~
答: 风色幻想5
这个技能是铁锤MM的最终技
答: 关于原初BOSS掉的那个叫“封印的邪恶之灵”如果没什么作用就别让他再掉了好吗我已经连续打了N个了要不然您就把这东西设置为有用物品我们花钱玩游戏无聊才打个BOSS...
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这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区
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请教大神们，问一个关于CFTR基因突变的问题
页码直达：
CF是隐形遗传病，CFTR基因是在第七对染色体上的等位基因，所以我的理解是，第七对染色体上的等位基因这两个基因都发生了突变，才会引起CF。患者分类中提到：美国48%的CF患者是双拷贝F508del突变，40%是单拷贝F508del突变，4%是单拷贝G551D突变，这个怎么理解呢如果双拷贝F508del突变是指等位基因上的两个突变都是F508del，那单拷贝F508del突变上两个等位基因中的一个是F508del突变，另一个是什么突变呢？还有单拷贝G551D突变，一个是G551D，另一个是什么？如果两条基因分别是F508del突变和G551D突变，那这个患者属于哪一种突变？其它的突变类型包括无义突变G542X突变，会不会出现一个基因是G542X，一个是G551D这类的情况呢，那这个属于无义突变的患者么？Vertex的ivacaftor针对单拷贝G551D突变药物，在等位基因上究竟是什么样的突变？PTCT针对无义突变的药物，在等位基因上又是什么样的突变？是两个基因都是无义突变么？
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问题比较多 而且不好一一解答 我说几个点吧1. 您对allele这个词的理解有些偏差 我说可能不够系统 去查一下基本概念比较好 搞清楚allele mutation gene copy这几个词之间的关系 你绝大部分的问题就迎刃而解了2. 很多遗传病并不能完全通过显隐性进行分类 CF正是其中之一不同的突变对基因表达或蛋白质功能的影响不尽相同 造成的后果也不太一样CFTR基因的表达产物是一种跨膜的离子通道蛋白 参与对氯离子的主动运输（消耗ATP将Cl-排出细胞）以G551D为例 G551D突变会引起ATP结合位点附近结构域发生变化而无法与ATP结合 从而导致整个蛋白失去活性 G551D纯合子个体的上皮细胞中虽然有CFTR基因表达 但是生成的蛋白没有任何活性 直接引起体内各处上皮组织、粘膜出现异常而在G551D杂合子个体的细胞中 正常和致病两个CFTR基因拷贝都会表达 虽然总体的CFTR活性下降 但在一般生理情况下 那一部分有效的蛋白足以满足细胞平时工作的需要 因此正常状态下患者并不会有明显表型但是 一旦环境出现波动 例如发生腹泻 此时身体大量失水 那么仅有的这些正常工作的蛋白不能满足细胞调节离子平衡的需要 就会引起胞内外渗透压失衡 并导致一系列异常表型3. 个人的一点小建议 如果您是刚刚开始接触遗传学 并有意愿深入了解 可以先从一些相对简单的单基因遗传病因为CFTR本身作为跨膜蛋白 突变种类比较复杂 情况各不相同（比较广泛接受的分类方法有5类之多） 再一个就是CFTR突变主要集中在白人 国内临床接触要少得多
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学医难救中国人 问题比较多 而且不好一一解答 我说几个点吧1. 您对allele这个词的理解有些偏差 我说可能不够系统 去查一下基本概念比较好 搞清楚allele mutation gene copy这几个词之间的关系 你绝大部分的问题就迎刃而解了2. 很多遗传病并不能完全通过显隐性进行分类 CF正是其中之一不同的突变对基因表达或蛋白质功能的影响不尽相同 造成的后果也不太一样CFTR基因的表达产物是一种跨膜的离子通道蛋白 参与对氯离子的主动运输（消耗ATP将Cl-排出细胞）以G551D为例 G551D突变会引起ATP结合位点附近结构域发生变化而无法与ATP结合 从而导致整个蛋白失去活性 G551D纯合子个体的上皮细胞中虽然有CFTR基因表达 但是生成的蛋白没有任何活性 直接引起体内各处上皮组织、粘膜出现异常而在G551D杂合子个体的细胞中 正常和致病两个CFTR基因拷贝都会表达 虽然总体的CFTR活性下降 但在一般生理情况下 那一部分有效的蛋白足以满足细胞平时工作的需要 因此正常状态下患者并不会有明显表型但是 一旦环境出现波动 例如发生腹泻 此时身体大量失水 那么仅有的这些正常工作的蛋白不能满足细胞调节离子平衡的需要 就会引起胞内外渗透压失衡 并导致一系列异常表型3. 个人的一点小建议 如果您是刚刚开始接触遗传学 并有意愿深入了解 可以先从一些相对简单的单基因遗传病因为CFTR本身作为跨膜蛋白 突变种类比较复杂 情况各不相同（比较广泛接受的分类方法有5类之多） 再一个就是CFTR突变主要集中在白人 国内临床接触要少得多非常感谢！本人不是医学出身，是做投资的，最近看项目，研究的过程中遇到了这些了基本理解的问题，所以在一些概念上都是现查现学，问得比较业余的地方请理解：）研究的已上市产品主要就是vertex和ptct两个公司的产品，那也就是说vertex的产品ivacaftor针对的所谓单拷贝G551D其实是杂合子的突变，在特殊情况下呈现cf病症的病人，这样理解对么？ptct公司是针对无义突变的，那这种情况是杂合子还是纯合子呢？
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药物或治疗方法的适用范围应当以FDA所批准的说明文件中的表述为准前者的PI中是这样描述的KALYDECO is a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) potentiator indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients age 2 years and older who have one of the following mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, or S549R.KALYDECO is indicated for the treatment of CF in patients age 2 years and older who have an R117H mutation in the CFTR gene. 这是一个模糊的表述 所以患者只要有一个拷贝的上述蓝字突变就符合此药物的适应证这一点结合此药物临床试验的结果可以更好的看出来——Ramsey BW et al. (2012) N Engl J Med. 365(18):1663-72而PTC的Translarna目前尚未获得FDA的批准 不过从公开的临床试验资料来看 它的申报策略和前面的KALYDECO相似
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