请病友们说一说硬皮病的感受和治疗好吗？ - 知乎30被浏览<strong class="NumberBoard-itemValue" title="1分享邀请回答18 条评论分享收藏感谢收起1010 条评论分享收藏感谢收起当前位置：
&系统性硬皮病
什么是系统性硬皮病
治疗用药包括：
部分患者可能会出现：
可能需要做：
在对于硬皮病的治疗上，现在尚无特效药物，早期诊断和早期治疗，对阻止疾病的进展，可以获得良好效果。坚持长期、系统的治疗，预后还是比较好的。
肢端溃疡是系统性硬皮病的重要并发症，持续和反复发作的溃疡可引起剧烈疼痛、感染、坏疽、功能障碍和生活质量下降，给患者带来很大痛苦。正因为如此，近年来对于硬皮病肢端溃疡的研究成为研究的热点问题。尚不清楚，...
你好，就图片来说，考虑为真菌感染引起的，可以外用药物，要保持皮肤的清洁，不可以吃鱼、虾等食物，以免不利于恢复的
硬皮症伴发的精神障碍的治疗：硬皮症伴发的精神障碍的治疗概要：硬皮症伴发的精神障碍以病因和对症治疗并重。采用肾上腺皮质激素，或用免疫抑制剂。控制精神症状。在进行药物治疗的同时，不应忽视心理治疗。无有效的...
（主治医师）
系统性硬皮病：1、系统性硬皮病的前驱症状可有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热及食欲减退等。约70%的系统性硬皮病患者以雷诺现象为首发症状，可于皮损发生前1～2年或与皮损同时出现。2、系统性硬皮病的...
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所属单位：广东省人民医院
擅长疾病： 风湿病...
所属单位：北京广安门医院
擅长疾病：治疗风湿及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、皮肌...
厂家：上海生物制品研究所
疗效：恶性肿瘤、亚急性重症肝炎、肝纤维化（早期...
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。硬皮病的辅助检查主要有实验室检查与影像学检查。1.血红蛋白可减低，蛋白尿提示肾损伤。血沉增快，血清球
传统上结缔组织病(connectivetissuedisease，CT....
硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化....
雷诺现象(Raynaud'sphenomenon)是一种周围循环疾病。....
皮肤，包住脊椎动物的软层，是器官之一。皮肤的作用因物种而异，有阻挡外来....
手是臂前端的一部分，由五只手指及手掌组成，主要是用来抓和握住东西，两个....
血管是指血液流过的一系列管道。人体除角膜、毛发、指(趾)甲、牙质及上皮....
抗Scl-70抗体
乳腺硬皮病(scleroderma of brea...
局限性硬皮病(scleroderma circum...
上消化道出血
硬皮病属结缔组织病，影响多个器官的纤维组织及小血管...
皮痹是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征...
职业性硬皮病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学...
用途：用于体外定量测定血清或尿中的镁。
用途：该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。
用途：适用于对扭挫伤、血肿、肩周炎、腰椎病、风湿关节炎、神经痛、腱鞘炎、退行性关节病变，肠胃炎等疾病的辅助治疗。
用途：1、术后疼痛及炎症治疗。 　　2、偏瘫病人的运动功能障碍治疗。 　　3、风湿性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、骨关节炎、坐骨神经痛、四肢麻木。 　　4、高脂血症及脑血栓的辅助治疗。
用途：该产品用于自身或同种免疫溶血性疾病的检测。
无需注册，即可提问，您的问题将由三甲医生免费解答。系统性硬皮病萎缩期还能治吗
我是个系统性硬皮病萎缩期患者病情描述（主要症状、发病时间）：2001年在南京皮研所确诊为系统性硬皮病，这些年病情一直在发展，双手已成鸡爪形，而且每个指头都掉了一节，脚底多处溃疡，走路也疼，1.60的个子，现只有60多斤，脸已经萎缩，牙齿也都掉了。曾经治疗情况和效果：2002在网上看到以岭医院后，一直在那治疗，每年过去检查一下，带些药回来吃，但现在觉得这么多年，病一直都没有得到什么好转，反而越来越重了。去年去检查就是说肺纤维化，其它都还正常，现在吃的药是2粒美卓乐，补达秀，乐力，21金维他，其它没有了。想得到怎样的帮助：想咨询我现在这样的情况，去你们医院能看吗，现在不求治愈，只希望能控制住，不让再这么快发展，因为我才31岁，家里就我一个。化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：检验项目 结果 参考值1总胆红素 正常 0-19umo1/L2直接胆红素 正常 0-6.8umo1/L3间接胆红素 正常 0-12.2umo1/L4谷丙转氨酶 19 2-50U/L5谷草转氨酶 18 2-50U/L6尿素 1.7 ↓ 2.9-7.5mmo1/L7肌酐 41 ↓ 45-110umo1/L8尿酸 232 150-430umo1/L 这是我6月11日在南京军区总医院刚做的肝肾检查，不知道结果怎样。
09-07-19 &
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湖北一个孩子去年十月份治的，现在已经有很好的效果，你要坚定战胜疾病的信心系统性硬皮病（仅限类风湿性系统性硬皮病）是可治愈
请登录后再发表评论!北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病？
帮助网友：10
　　病情分析： 硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变 ，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化； 系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应的脏器的功能不全。　　意见建议：目前医疗界对抗硬皮病还没有任何特效药物，西药和中药均只有一些供以软化皮肤的药物，如青霉胺、积雪甙、秋水仙碱、依地酸钙钠、抗栓酶等等。
擅长: 性传播疾病,皮肤肿瘤,变态反应性皮肤病,自身免疫性皮肤病
帮助网友：20
　　病情分析:人的皮肤覆盖身体表面、能防止或减弱周围环境中的机械性、化学性、物理性和生物性等各种外伤因素对人体内部的侵害正常人的皮肤柔软、光滑、富有弹性、保证关节弯曲、伸展和活动自由但有些人某些部位甚至全身皮肤逐渐发硬、绷紧、失去弹性、以至最后影响关节活动指导意见:这是由于中医和西医的根本理论决定的、西医是以细胞组织为单位的、而中医是以五脏为根本的、所以在治疗上就有很大的区别你还要确定自己的分型、这对治疗有一定的帮助
帮助网友：63
　　系统性硬化症是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病　　系统性硬化症常呈缓慢发展、结局难以预料、多数患者最终出现内脏病变、如在疾病早期发生心肺或肾损害、则预后不良Cannon等报道、硬皮病伴肾损害者10年内病死率为60%、不伴肾损害者仅为10%CREST综合征患者、病变可长期局限而不发展、预后良好、但合并重度肺动脉高压者可出现猝死　　以上是对“北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：10
　　除了服用药物外，还应注意生活规律，避免过度紧张、各种刺激和吸烟，避免使用麦角碱及肾上腺素等药物。防止手外伤，避免诱发或加重血管收缩的因素。注意手保暖及适度的指趾活动，应经常使用凡士林、抗生素软膏和尿素脂等外用药保护皮肤。注意劳逸结合，增加营养、进高蛋白、高能量饮食。如有什么不明白的，欢迎您再次提问，我们会对您的问题密切关注。
帮助网友：14
　　指导意见：硬皮病又称之为系统性硬化症，是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。　　以上是对“北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　指导意见：您这种情况考虑是局限性硬皮病.硬皮病的患病原因有很多与遗传有定的关系 但是并不是100%的遗传 .目前没有什么特效的治疗方法 主要的控制症状不在发展 ,如果您现在症状稳定,没有扩散的去况 做好预防加强营养,注意保暖和避免剧烈精神或局部刺激,禁止用热水烫洗.暂时不需要用药物治
　　病情分析： 硬皮病是一种以皮肤变硬为特征的病,硬皮病的临床表现：皮肤会经历变红,变硬,萎缩三时期。　　意见建议：你好，本病一般在萎缩期前治疗效果是最好的，但也没有什么特效药，一般就是激素治疗，剂量为泼尼松30～40mg/d，连用3-4周，渐减至维持量l0～15mg/d。　　以上是对“北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　问题分析：你好根据你描述的情况，一般硬皮病很难进行根治，只能缓解情况，现在患者有没有肢体活动异常，僵硬的表现。　　意见建议：根据患者目前的情况，现在只能用一些软化角质层的药物和一些，活血的药物进行治疗，也可以用一些糖皮质激素，对患者也有一定的帮助
　　系统性硬化症（硬皮博是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症　　本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位患者以女性较多、女性与男性之比约为3∶1发病年龄以20～50岁多见
　　指导意见：您好，硬皮病是一种全身性结缔组织病。严重了会累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。中西医结合疗法，坚持配合用药当会有更好疗效，用积雪苷霜软膏外擦，去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。
　　你好硬皮症大多数患者的最早表现是手（趾）指遇冷时发紫、发白伴痛麻，时发时愈，这在医学上称为雷诺现象。是由于小动脉管腔变窄和闭塞加之遇冷血管痉挛所致。不久病人的躯干和四肢皮肤弥漫性肿胀，继之硬化，最后皮肤萎缩和变薄。
　　你好有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病；而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。有些病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病。
　　病情分析： 您好硬皮病属于自身免疫性疾病，主要表现是皮肤硬化，皮肤萎缩等。出现四肢乏力酸痛的表现属于硬皮病的临床表现，与用药无关。　　意见建议：建议您对症使用西药治疗的同时，配和使用中药活血化瘀类药物进行治疗。　　以上是对“北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　指导意见：出现这种症状要及时治疗，严重了会累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。中西医结合疗法，坚持配合用药当会有更好疗效，用积雪苷霜软膏外擦，去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。
　　你好当患者内脏同时受累发病时，往往会出现各种相应症状，如食道受累出现吞咽困难；胃肠受累时，出现腹痛、腹泻与便秘交替；肺脏受累时，发生肺气肿和呼吸困难等症状；心脏病变时出现气急、胸闷、心悸和各种心律不齐等　　以上是对“北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　你好本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。无皮肤硬化型系统性硬化症可表现为食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰；
　　你好关节痛是系统性硬皮病早发而常见的症状。初起多为指间关节酸痛，以后肘、膝、踝关节，以及肩、髋关节亦可相继出现酸痛。严重者可伴有关节肿胀、压痛。该病患者晨僵比较轻，一般持续时间不超过半小时。
　　病情分析： 你好，硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性的硬皮病又称为系统性硬化症。建议及时去专业的皮肤医院进行治疗，患些病人，不可以进行整容！
　　指导意见：你好，根据你的描述，病人的情况可能是硬皮病，属于结缔组织性疾病，可以口服肾上腺皮质激素，如强的松，非甾体类抗炎药如双氯芬酸钠治疗，平时要注意保暖，避免着凉受风。　　以上是对“北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　指导意见：如果确定是硬皮病，目前没有特别好的治疗方法，治疗的原则是扩张血管，抗纤维化，调节免疫系统，没有特效药，可以去中医内科检查，配合汤药调理试试。我想知道系统性硬皮病最多只能活10年吗？
我想知道系统性硬皮病最多只能活10年吗？
我想知道系统性硬皮病最多只能活10年吗？我患系统性硬皮病以有3年了，现在一只在吃药治疗，皮肤也变好转了，就是手脚遇冷会变紫！检查內脏还没什么问题！我想问系统性硬皮病只能活10年吗？
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医院出诊医生
擅长：红斑狼疮
擅长：红斑狼疮
擅长：红斑狼疮
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：擅长大内科疾病诊治，尤其对心血管疾病、呼吸道疾病、...
&&已帮助用户：72863
问题分析：你好，系统性硬皮病主要表现为皮肤的坚硬，这种疾病是可以损伤内脏器官的，意见建议：如果损伤的心肝肾那肯定影响存活时间，如果对内脏器官的损伤比较迟那么可以活得很很长，最主要的还是正规治疗，你应该去医院看看风湿内科，
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：72176
指导意见：你好，系统性硬皮病主要表现为皮肤的坚硬，这种疾病是可以损伤内脏器官的，
如果损伤的心肝肾那肯定影响存活时间，如果对内脏器官的损伤比较迟那么可以活得很很长，最主要的还是正规治疗，你应该去医院看看风湿内科，
问硬皮病晚期还能活多久
职称：医生会员
专长：外科,
&&已帮助用户：477
问题分析：硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织玻各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。意见建议：硬皮病分为两种类型，系统性硬皮病的危害比较严重，如果不及时治疗会危及生命，但只要患者积极配合治疗，控制好病情是不会影响生命的。
问硬皮病能活多久
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：193255
主要取决于内脏器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%，预后差，而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变，后者则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之，生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。
问系统性硬皮病可以吃什么中药
职称：医师
专长：不孕不育.乳腺炎.盆腔炎
&&已帮助用户：5884
病情分析： 硬皮病的治疗原则;1.局限型以局部治疗为主，加用理疗、支援疗法、中药复方丹参片等；2.早期系统型初发病例可试用大剂量青酶素结合用，复方丹参片、雷公藤、维生素Ｅ等；3.雷诺氏现象明显的肢端硬型化，可重用血管扩张药物，减轻血管痉挛和皮肤硬化药物，如丹参注射液、妥拉苯林、呱乙啶、秋水仙等；意见建议：有关节、皮肤、肾病变，上述治疗无效，不能耐受大剂激素时可选用免疫抑制剂。
问系统性硬皮病是怎么回事？
职称：医师
专长：中医科各类疾病
&&已帮助用户：163617
指导意见：此病属于风湿免疫科疾病，你说的症状应该属于局限性硬皮病，如果身上很多部位都有皮损，应该属于泛发性硬皮病。可以到比较专业的专科医院，采用综合的治疗方法，中西医结合，内服加外用，加局部治疗，加生物治疗。效果反应很好，可以在最短的时间内，达到临床治愈
问关于硬皮病死亡率有多大？的问题
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
&&已帮助用户：885
你好，硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。死亡率目前尚无明确统计。一般积极对症治疗是可以延缓病情恶化的。
问硬皮病晚期还能活多久
职称：医生会员
专长：外科,
&&已帮助用户：477
问题分析：硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织玻各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。意见建议：硬皮病分为两种类型，系统性硬皮病的危害比较严重，如果不及时治疗会危及生命，但只要患者积极配合治疗，控制好病情是不会影响生命的。
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