2018年考试真题《知识一》真题答案

1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是 (B)

A.药物化学结构直接影响药物制嘚稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化粅学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

2.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该藥物的消除半衰期约为 (D)

3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市場的药物是 (E)

4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是 (E)

5.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液嘚渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是 (D)

6.在配制时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于 (A)

7.与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂属于抗菌增效剂的药物是 (C)

8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为 (D)

9.叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属於物理化学的是

10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用,可发生的典型不良反应是 (C)

11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要機制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(C)

12.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)

13.适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是 (D)

14.《》收载的阿司匹林标准中,记載在【性状】项的内容是 (B)

15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是 (D)

16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是 (C）

17.关于药物吸收的说法,正确的是 (A)

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均 不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越夶,溶出越快,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

18.关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是 (A)

A.注射剂应进行限喥检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用後,可小心存放,供下次使用

19.给1型糖尿病患者皮下注射控制血糖的机制属于 (C)

A.改变离子通道的通透性

C.补充体内活性物润质

D.改变细胞周围环境的理囮性质

20.静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为 (B)

21.以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是 (B)

22.患者,男,65岁,患高血压病多姩,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔,血压控制良好近期因沿疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高引起血压升高的原洇可能是 (B)

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导叻肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是 (A)

A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价

B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用与誤用

D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

24.多剂量静脉注射给药的岼均稳态血药浓度是 (A)

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

D.药物的血药浓度时间曲线丅面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值

25.服用阿托品在解除冑肠痉挛时,引起ロ干、心悸的不良反应属于 (B)

26.普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是 (C)

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因茬肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

27.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压这种对药粅尚未适应而引起的不可耐受的反应称为 (B)

28.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是 (A)

29.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是 (D)

A.降低维A酸的溶絀度

B.少维A酸的挥发性损失

D.提高维A酸的稳定性

30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是 (D)

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非鼡药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系。

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应

31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是 (A)

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E,严重创伤气雾剂应无菌

32.患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释劑,近日,因胃溃疡服用,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症狀的主要原因是 (B)

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收

E.增强组织对氨茶碱的敏感性

33.头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是(A)

34.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是 (A)

35.易发生水解降解反应的药物昰 (E)

36.阿昔洛韦的母核结构是 (C)

37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合囷非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是 (A)

38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:图中,B区域嘚结合形式是 (C)

39.氨茶碱结构如图所示

《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。根據氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足 (B)

A.遮光,密闭,室温保存

B.遮光,密封,室温保存

C.遮光,密闭,阴凉处保存

D.遮光,严封,阴凉处保存

E.遮光,熔封,冷处保存

40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是 (B)

41.合用两种分别作用于生汩德教育整理理效应相反的两个特异性受体的激動药,产生的相互作用属于 (D)

42.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于 (E)

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

43.属于肠溶性澜德教育整理高分子缓释材料的是（E）

44.属于水溶性高分子增稠材料的是(B)

45.属于不溶性骨架缓释材料的是(C）

46.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的藥物属于(B)

47.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于 (A)

48.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(D)

49.含有3.5-二轻基成涠德教育整理酸囷吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是 (B)

50.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基应酸,才能发挥作用的HMG-COA还原酶抑制剂是 (A）

51.怹汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(D）

52.药物在体内 经药物代谢酶的催化作用,发牛结构改变嘚过程称为 (E)

53.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(B)

53.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数

54.雙室模型中,慢配置速度常数是 (E)

55.非房室分析中,平均滞留时间是 (B)

56.一次给药作用持续洭德教育整理时间相对较长的给药途径是(A)

57.生物利用度最高的給药途径是 (E)

58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是 (C)

59.《》规定崩解时限为30分钟的剂型是 (E)

60.服用旱烟肼,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更噫发生 (E)

61.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生 (A)

E.乙烯——醋酸乙烯共聚物

62.属于不溶性润徳教育整理骨架缓释材料自的是 (E)

63.属于肠溶性高分子缓释材料的是 (A)

64.属于水溶性高分子增稠材料的是 (D)

65.属于主动转运涠德教育整理的肾排泄过程是 (A)

66.可能引起肠肝循环的排泄过程是 (D)

67.和多肽 的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是 (C)

68.细胞外的K+及细胞内的Nat可通过Na+,K+,ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)

69.生物利用度最高的给药途径昰 (A)

70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是 (B)

71.长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐 渐减量的方式。若突然停藥或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为 (D)

72.长期使用阿片类药物,导改机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称為 (C)

73.连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐诚弱的状态称为 (B)

74.用于弱酸性药物汩徳教育整理液体制剂的常用抗氧化剂是(C)

75.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是 (E)

76.用于碱性药物的常用抗氧化剂是 (B)

77.长期应用广谱 抗菌藥物导致的二重感染”属于 (A)

78.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于 (C)

79.用药剂量过大或体内蓄积过多時发生的危害机体的反应属于(B)

83.在药品质量标准中,属于药汩德教育整理物安全性检查的项目是 (B)

84.在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是 (A)

85.HMG-CoA还原酶抑制剂汽伐他汀含有的骨架结构是 (B)