原标题:又出事了!这5个厂家的降压药被召回原因是...
据国家卫健委网站消息,7月29日国家药监局新闻发言人介绍浙江华海药业股份有限公司(以下简称华海药业)缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质有关情况。
7月6日华海药业向国家药监局报告在用于出口的缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)雜质的情况,按照有关规定和要求主动向社会披露了相关信息。华海药业在检出该杂质后立即暂停了所有缬沙坦原料药国内外市场放荇和发货,并启动了主动召回的措施该企业原料药现行工艺分别于2012年、2013年经过了欧洲药品管理局(EMA)、美国食品药品监管局(FDA)的认可。截至7月23日华海药业已完成国内所有原料药召回工作。
7月6日以来国家药监局与欧洲EMA、美国FDA等保持密切沟通和联系,及时关注国际监管機构发布的风险评估公告和动态同时组织专家开展风险评估。经研判根据毒理学数据推算NDMA的每日最大摄入限量为0.1μg,相当于EMA暂定参考限定值0.3ppm(按每日服用320mg缬沙坦计算)根据上述限定值,对所有国内在产的7家缬沙坦原料药生产企业(含华海药业)进行风险排查除华海藥业缬沙坦原料药NDMA杂质超出限值外,其他国内缬沙坦原料药生产企业NDMA杂质检出值低于限值或者未检出
国内涉及使用华海药业缬沙坦原料藥的共有6家制剂生产企业:
湖南千金湘江药业股份有限公司生产的缬沙坦胶囊(国药准字H)尚未出厂,
其他5家生产企业的上市产品中NDMA超出限值分别为:
重庆康刻尔制药有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊(国药准字H)、
海南皇隆制药股份有限公司的缬沙坦分散片(国药准字H)、
哈尔滨三联药业股份有限公司的缬沙坦分散片(国药准字H)、
江苏万高药业股份有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪分散片(国药准字H)、
山东益健药业有限公司的缬沙坦分散片(国药准字H)。
上述5家制剂生产企业已停止使用华海药业缬沙坦原料药按规定召回相关药品。
国家药監局已要求各省级食品药品监管部门督促相关制剂生产企业采取召回措施并在5家生产企业网站公开相关召回信息,包括企业负责召回的聯系电话为便于公众及时掌握正在使用的缬沙坦药品是否属于召回范围,5家生产企业已与信息技术公司合作在2018年7月26日22时上线了扫码查詢功能,可通过手机APP扫描产品追溯码实现即时查询具体情况可以通过查询企业网站了解。
国家药监局新闻发言人强调除上述5家制剂生產企业之外,其他缬沙坦制剂产品都不在召回之列
目前,欧盟等多国药品监管机构认为NDMA属于2A类致癌物(即动物实验证据充分,人体可能致癌但证据有限)日常生活中都可能接触这种物质(例如腌制食品),分析此次涉事药物不会对患者造成严重健康风险但出于安全栲虑,应当采取停止销售、召回等风险控制措施美国FDA于7月27日发布通告认为,服用召回缬沙坦的患者应当继续服用目前的药物直到医生戓药剂师提供可替代药品或不同的治疗方案。
国家药监局新闻发言人提醒正在服用缬沙坦药品的患者一定不要擅自停药,擅自停药对于高血压患者的风险更直接且严重是否停药或者换药一定要在医生的指导下进行,可以联系医生更换其他不涉及召回的含缬沙坦药品或者選择其他药物替代治疗
国家药监局要求相关省级食品药品监管部门继续按照《药品召回管理办法》的有关规定,督促企业切实做好产品召回工作保护人民群众用药安全。
1.缬沙坦主要用于治疗高血压
2.中国食品药品检定研究院安全评价研究所根据世界卫生组织国际癌症研究机构2017年10月27日公布的致癌物清单整理表明,列入1类致癌物质的有黄曲霉毒素、烟草、酒精饮料等共116种列入2类致癌物质的有油炸、缩水甘油、红肉(摄入)等共380种,列入3类致癌物质的有咖啡因、饮用咖啡、糖精及其盐等共502种列入4类致癌物质的有己内酰胺1种,详细信息可在原国家食品药品监督管理总局网站查询