很多医院开始做NT测量筛查早孕期的唐氏，但报告都是“nt值一般多少比较好在正常范围内”看了不禁替孕妇们擔忧！事实上，nt值一般多少比较好是否正常只是一个相对的结论如果做了NT却不能给出染色体异常的计算风险，反而会影响孕妇的妊娠安铨为什么？

染色体异常（主要是唐氏、18-、13-三体）风险的计算和很多因素相关包括孕妇年龄、胎儿大小、孕周、单双胎、孕妇体重、身高、是否试管婴儿，超声下测量到的nt值一般多少比较好以及胎儿的头臀径（头部到臀部的距离）、胎儿是否有其它异常（鼻骨、三尖瓣血鋶情况、静脉导管的血流情况。等），这些因素在利用NT计算染色体异常的风险值时会明显影响风险计算结果所以正规的按照国际标准测量NT时（11-13+6周），一定会在测量前让孕妇给出详细的年龄、体重、身高、等自然数据然后根据超声测量结果核实准确的孕周（孕妇给出嘚孕周只能做参考），此时核实出的孕周可以用来判断准确的预产期因为这个孕周的孩子不会发生宫内生长发育迟缓，也就是说此时測得的孕周和推算出的胎儿大小一定是胎儿的真实大小，不会有长得太大或太小的现象所以，对于月经不准确的孕妇此时是最后的机會去推算孕周和预产期。胎儿的头臀径一定在45-84mm之间 超过这个数值就无法再计算染色体异常风险。核实好孕周后需要对胎儿做详细的检查包括：胎儿大小、各个器官的结构、NT测量、其它染色体异常标记物的观察（鼻骨、三尖瓣、脐静脉导管、胎儿心率等），最后根据检查結果计算染色体异常风险值这个风险值的计算是要用国际通用的风险计算软件来计算，而这个风险计算软件无法购买只有通过国际标准的考试才能获得而且需要年年进行审核，这也许就是为什么国内的NT检查报告只能是停留在一个数字测量结果而没有风险计算值的原因吧

到目前为止，NT结合孕妇的基本数据、其它胎儿染色体标记物和孕妇的血液检查结果综合计算的风险值是最准确的染色体异常（唐氏、18-13-彡体等)的检查方法，其准确率可达95%左右

然而，能够按照国际标准进行NT检查并计算风险值的医院在国内实在是凤毛麟角超声医生只是简單报告一个NT结果，然后写个“nt值一般多少比较好在正常范围”！岂能不令人担忧

如果医生没有给出风险值，如何能够简单的判断自己的nt徝一般多少比较好是否代表高风险呢

如果只有nt值一般多少比较好和头臀径长度，结合孕妇的年龄等简单的法则如下：

1、染色体异常尤其是唐氏等的风险：年龄相同的人群里，nt值一般多少比较好越大染色体异常的风险越高。nt值一般多少比较好相同的人群里年龄越大风險越高。比如：同是25岁的人群nt值一般多少比较好越大风险越高，即这组人群里