PAGE PAGE 1 检查“例行检验”的重点内容有哪此些 ①是否制定了例行检验程序； ②例行检验的项目是否符合实施规则的要求； ③例行检验的方法是否科学合理； ④实际操作是否正確； ⑤例行检验记录是否符合标准要求。 2、“检查计划”应包括哪些内容 ①受检查方名称；②检查目的； ③检查范围； ④检查准则； ⑤檢查组成员； ⑥检查日期； ⑦保密承诺； ⑧检查日程安排； ⑨检查组长签字；⑩被检查方代表签字。 3、如何识别采购产品中的关键元器件囷材料 ①依据《实施规则》； ②对产品的安全、环保、电磁兼容、主要性能有较大影响的元器件、材料属于关键元器件和材料。 4、在初始工厂检查的首次会议上被检查方仅派了一位代表出席首次会议。作为检查组长应如何处理？ ①了解对方的职务或授权情况； ②如果對方的职责权限或授权足以能保证工厂检查组按计划开展检查活动首次会议可以开始； ③如果对方的职责权限或授权不能保证工厂检查組按计划开展检查活动，协调工厂管理层给予充分的合作；协调达不到目的时应及时向认证机构报告，在得到认证机构的许可下可撤離检查现场。 5、中国的产品认证所依据的法律法规规章有哪些 ①《中华人民共和国产品质量法》有关条款； ②《中华人民共和国进出口商品检验法》有关条款； ③《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》有关条款； ④《中华人民共和国认证认可条例》； ⑤强制性产品认证管理规定；（质检总局） ⑥强制性产品认证标志管理办法；（认监委） ⑦认证证书和认证标志管理办法。 6、评价供应商的方法有哪些 工厂确定供应商的选择、评定准则时可考虑以下因素： 供应商提供的产品质量、历史业绩； 供应商的质量保证能力； 供应商的交付能仂； 行业的地位； 满足法律法规要求的情况等。 可以采用的评定方式： 样品检测、生产现场审核、书面调查、历史数据分析、了解同行的評价和供应商的信誉等 工厂可根据关键件对最终产品质量的影响程度，对供应商提出相应的要求采用适当的评定方式。 7、质量记录有哪些作用 对外能满足法律法规和认证要求的依据，对内作为产品、工艺和质量体系符合要求及有效运行方面的证据并提供验证，纠正措施和预防措施的证据 8、结合你单位的实际，举一下采取预防措施的例子 预防措施：为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。 9、内审的准则主要有哪些 产品认证的内审准则至少包括： ①产品认证实施规则（特则）及补充要求； ②质检总局/认监委關于认证证书和认证标志的管理要求； ③工厂质量保证能力要求； ④相关产品标准及补充技术要求； 一致性检查的相关文件（包括产品型式试验报告、产品描述、产品结构、供应商和关键件清单等）； ⑥组织的质量体系文件（程序文件、质量计划或类似文件等）； ⑦国家的法律、法规及相关规定和要求。 10、简述工厂质量负责人的职责和权限 对质量保证能力的质量体系的建立、实施保持负主要责任。 对证书、标志的使用管理的程序文件的制定和实施以及对贴认证标志的产品符合认证要求负主要责任。 11“质保能力要求”中明确要求的文件要哪些类型 ①与质量有关人员的职责和相互关系； ②认证标志的保管和使用控制程序； ③认证产品变更控制程序； ④文件和资料控制程序； 5质量记录控制程序； 6供应商选择、评定和日常管理程序； 7关键元器件和材料的检验或验证程序； 8关键元器件和材料的定期确认检验程序； 9生产设备维护保养制度； 10例行检验和确认检验程序； 11不合格品控制程序； 12内部质量审核程序。 12、“质保能力要求”中规定工厂通常应保存的质量记录类型 1对供应商进行选择、评定和日常管理的记录； 2关键元器件和材料的进货检验/验证记录、定期确认检验记录及供应商提供的合格证明和有关检验数据； 3产品的例行检验和确认检验记录； 4检验和试验设备定期校准或检定的记录； 5例行检验和确认检验设备运行檢查的记录及运行检查不合格采取措施的记录； 6不合格品的处置记录； 7内部质量审核记录，包括采取纠正和预防措施的记录； 8顾客投诉及采取纠正措施的记录 13、一致性要求的主要内容： 1产品名称、型号、规格； 2、产品所使用的关键件应与型式试验确认的保持一致，如有变哽应与经认证机构确认的保持一致； 3、产品质量特性（包括结构）应与型式试验合格样品保持一致，并符合认证标准要求； 4、产品应与產品描述中的其他项目（如标识、警示标志等）保持一致 14、产品一致性检查的准则： 1申请书和认证证书； 2型式试验报告及产品描述； 3与產品认证相关的标准； 4证证机构对产品一致性检查的要求； 5产品变更确认文件。 15、检查员的行为规范： 1正当地获取和公正地评定客观证据； 2不卑不亢忠实于检查目的； 3处理好同