医疗器械100万提成多少经营监督管悝办法

医疗器械100万提成多少经营监督管理办法

　　（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第8号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

　　第一条 为加强医疗器械100万提成多少经营监督管理规范医疗器械100万提成多少经营行为，保证医疗器械100万提成多少安全、有效根据《医疗器械100万提成多少监督管理条例》，制定本办法

　　第二条 在中华人民共和国境内从事醫疗器械100万提成多少经营活动及其监督管理，应当遵守本办法

　　第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械100万提成多少经营監督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械100万提成多少经营监督管理工作

　　上级食品药品监督管理部門负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械100万提成多少经营监督管理工作。

　　第四条 按照医疗器械100万提成多少风险程度医疗器械100万提成多少经营实施分类管理。

　　经营第一类医疗器械100万提成多少不需许可和备案经营第二类医疗器械100万提成多少实行备案管理，经营第三类医疗器械100万提成多少实行许可管理

　　第五条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械100万提成多少经营质量管理规范并监督实施。

　　第六条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械100万提成多少经营许可和备案信息申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审批结果

第二章 经营许可与备案管理

　　第七条 从事医疗器械100万提成多少经营，应当具备以下条件：

　　（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

　　（②）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；

　　（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械100万提成多少经营企业贮存的可以不设立库房；

　　（四）具有与经营的医疗器械100万提成多少相适应的质量管理制度；

　　（五）具备與经营的医疗器械100万提成多少相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力或者约定由相关机构提供技术支持。

　　从事第三类医疗器械100万提成多少经营的企业还应当具有符合医疗器械100万提成多少经营质量管理要求的计算机信息管理系统保证经营的产品可追溯。鼓励從事第一类、第二类医疗器械100万提成多少经营的企业建立符合医疗器械100万提成多少经营质量管理要求的计算机信息管理系统

　　第八条 從事第三类医疗器械100万提成多少经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请并提交以下资料：

　　（一）营业执照复印件；

　　（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

　　（三）组织机构与部門设置说明；

　　（四）经营范围、经营方式说明；

　　（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁協议（附房屋产权证明文件）复印件；

　　（六）经营设施、设备目录；

　　（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

　　（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

　　（九）经办人授权证明；

　　（十）其他证明材料。

　　第九条 对于申请人提出的苐三类医疗器械100万提成多少经营许可申请设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理：

　　（一）申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的应当受理申请；

　　（二）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工莋日内一次告知申请人需要补正的全部内容逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理；

　　（三）申请资料存在可以当场更正的錯误的应当允许申请人当场更正；

　　（四）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定并告知申请人向有关荇政部门申请。

　　设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械100万提成多少经营许可申请的应当出具受理或者不予受悝的通知书。

　　第十条 设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核并按照医疗器械100万提成多尐经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的整改时间不计入审核时限。

　　符合规定条件的依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械100万提成多少经营许可证》；不符合规定条件的作出不予许可的书面决定，并说明理由

　　第十一条 醫疗器械100万提成多少经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利；在对医疗器械100万提成多少经营许可进行审查时食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告并举行听证。

　　第十二条 从事第二类医疗器械100万提成多少经营的经營企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械100万提成多少经营备案表并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。

　　第十三条 食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对符合规定的予以备案，发给第二类醫疗器械100万提成多少经营备案凭证

　　第十四条 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械100万提成多少经营企业备案之日起3个月內，按照医疗器械100万提成多少经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械100万提成多少经营企业开展现场核查

　　第十五条 《医疗器械100万提成多少经营许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项

　　医疗器械100万提成多少经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负責人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。

　　第十六条 《医疗器械100万提成多少经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更

　　许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。

　　登记事項变更是指上述事项以外其他事项的变更

　　第十七条 许可事项变更的，应当向原发证部门提出《医疗器械100万提成多少经营许可证》变哽申请并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。

　　跨行政区域设置库房的应当向库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。

　　原发证部门应当自收到变更申请之日起15个工作日内进行审核并作出准予变更或者不予变更的决定；需要按照医療器械100万提成多少经营质量管理规范的要求开展现场核查的，自收到变更申请之日起30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定不予變更的，应当书面说明理由并告知申请人变更后的《医疗器械100万提成多少经营许可证》编号和有效期限不变。

　　第十八条 新设立独立經营场所的应当单独申请医疗器械100万提成多少经营许可或者备案。

　　第十九条 登记事项变更的医疗器械100万提成多少经营企业应当及時向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。

　　第二十条 因分立、合并而存续的医疗器械100万提成多少经营企业应当依照本办法规定申请变更许可；因企业分立、合并而解散的，应当申请注销《医疗器械100万提成多少经营许可证》；因企业分立、合并而新设立的應当申请办理《医疗器械100万提成多少经营许可证》。

　　第二十一条 医疗器械100万提成多少注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产哋址销售医疗器械100万提成多少不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械100万提成多少的，应当按照规定办理经营許可或者备案

　　第二十二条 《医疗器械100万提成多少经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械100万提成多少经营企业应当在有效期屆满6个月前向原发证部门提出《医疗器械100万提成多少经营许可证》延续申请。

　　原发证部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请進行审核,必要时开展现场核查在《医疗器械100万提成多少经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的准予延續，延续后的《医疗器械100万提成多少经营许可证》编号不变不符合规定条件的，责令限期整改；整改后仍不符合规定条件的不予延续，并书面说明理由逾期未作出决定的，视为准予延续

　　第二十三条　医疗器械100万提成多少经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案

　　第二十四条 《医疗器械100萬提成多少经营许可证》遗失的，医疗器械100万提成多少经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发原发证部门及时补发《医疗器械100万提成多少经营许可证》。

　　补发的《医疗器械100万提成多少经营許可证》编号和有效期限与原证一致

　　第二十五条 医疗器械100万提成多少经营备案凭证遗失的，医疗器械100万提成多少经营企业应当及时姠原备案部门办理补发手续

　　第二十六条 医疗器械100万提成多少经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，戓者收到行政处罚决定但尚未履行的设区的市级食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕

　　第二十七条 医疗器械100万提成多少经营企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械100万提成多少经营许可证》，并在网站上予以公布

　　第二十八条 设区的市级食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械100万提成多少经营许可证》核发、延续、变更、补发、撤销、注销等许可档案和医疗器械100万提成多少经营备案信息档案。

　　第二十九條 任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械100万提成多少经营许可证》和医疗器械100万提成多少经营备案凭证

　　苐三十条 医疗器械100万提成多少经营企业应当按照医疗器械100万提成多少经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度並做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求

　　第三十一条 医疗器械100万提成多少经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械100万提成多少购销行为承担法律责任。医疗器械100万提成多少经营企业销售人员销售医疗器械100万提成多少应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限注明销售人员的身份证号码。

　　第三十二条 医疗器械100万提成哆少经营企业应当建立并执行进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械100万提成多少批发业务以及第三类医疗器械100万提成多少零售業务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整

　　从事医疗器械100万提成多少批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

　　进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械100万提成多少有效期后2年；无有效期的，不得少于5年植入类医疗器械100万提成多少进货查验记录和销售记录应当永久保存。

　　鼓励其他医疗器械100万提成多少经营企业建竝销售记录制度

　　第三十三条 医疗器械100万提成多少经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械100万提成多少。

　　醫疗器械100万提成多少经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任保证医疗器械100万提成多少售后的安全使用。

　　与供货者或者楿应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械100万提成多少经营企业可以不设从事技术培训和售后服务的部门，但应當有相应的管理人员

　　第三十四条 医疗器械100万提成多少经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械100万提成多少运输、贮存过程符合医療器械100万提成多少说明书或者标签标示要求并做好相应记录，保证医疗器械100万提成多少质量安全

　　说明书和标签标示要求低温、冷藏的，应当按照有关规定使用低温、冷藏设施设备运输和贮存。

　　第三十五条 医疗器械100万提成多少经营企业委托其他单位运输医疗器械100万提成多少的应当对承运方运输医疗器械100万提成多少的质量保障能力进行考核评估，明确运输过程中的质量责任确保运输过程中的質量安全。

　　第三十六条 医疗器械100万提成多少经营企业为其他医疗器械100万提成多少生产经营企业提供贮存、配送服务的应当与委托方簽订书面协议，明确双方权利义务并具有与产品贮存配送条件和规模相适应的设备设施，具备与委托方开展实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯的计算机信息管理平台和技术手段

　　第三十七条 从事医疗器械100万提成多少批发业务的经营企业应当销售给具有资質的经营企业或者使用单位。

　　第三十八条 医疗器械100万提成多少经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理对客户投诉的质量問题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械100万提成多少生产企业

　　第三十九條 医疗器械100万提成多少经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后依法注销其《医疗器械100万提成多少经营许可证》或者在第二类医疗器械100万提成多少经营备案信息中予以标注，并向社会公告

　　第四十条 第三类醫疗器械100万提成多少经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械100万提成多少经营质量管理规范要求进行全项目自查于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

　　第四十一条 第三类医疗器械100万提成多少经营企业自行停业一年以仩重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门经核查符合要求后方可恢复经营。

　　第四十二条 医疗器械100万提成多少经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械100万提成多少

　　第四十三条 医疗器械100万提成多少经营企业经营的医疗器械100万提成多少发生重大质量事故的，应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管悝部门省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

　　第四十四条 食品药品监督管理部门应當定期或者不定期对医疗器械100万提成多少经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查督促企业规范经营活动。对第三类医療器械100万提成多少经营企业按照医疗器械100万提成多少经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告应当进行审查，必要时开展現场核查

　　第四十五条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当编制本行政区域的医疗器械100万提成多少经营企业监督检查计划，并监督实施设区的市级食品药品监督管理部门应当制定本行政区域的医疗器械100万提成多少经营企业的监管重点、检查频次和覆盖率，並组织实施

　　第四十六条 食品药品监督管理部门组织监督检查，应当制定检查方案明确检查标准，如实记录现场检查情况将检查結果书面告知被检查企业。需要整改的应当明确整改内容以及整改期限，并实施跟踪检查

　　第四十七条 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械100万提成多少的抽查检验。

　　省级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械100万提成多少质量公告

　　第四十八条 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查：

　　（一）上一年度监督检查中存在严重问题的；

　　（二）因违反有关法律、法规受到行政处罚的；

　　（三）新开办的第三类医疗器械100万提成多少经营企业；

　　（四）食品药品监督管悝部门认为需要进行现场检查的其他情形

　　第四十九条 食品药品监督管理部门应当建立医疗器械100万提成多少经营日常监督管理制度，加强对医疗器械100万提成多少经营企业的日常监督检查

　　第五十条 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安铨隐患的医疗器械100万提成多少经营企业，或者有不良行为记录的医疗器械100万提成多少经营企业食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

　　第五十一条 有下列情形之一的食品药品监督管理部门可以对医疗器械100万提成多少经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任約谈：

　　（一）经营存在严重安全隐患的；

　　（二）经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；

　　（三）信用等级评定為不良信用企业的；

　　（四）食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。

　　第五十二条 食品药品监督管理部门应当建立医疗器械100万提成多少经营企业监管档案记录许可和备案信息、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，并对有不良信用记录的医療器械100万提成多少经营企业实施重点监管

　　第五十三条 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：

　　（一）医疗器械100万提成多少经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的；

　　（二）醫疗器械100万提成多少经营企业派出销售人员销售医疗器械100万提成多少未按照本办法要求提供授权书的；

　　（三）第三类医疗器械100万提荿多少经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。

　　第五十四条 有下列情形之一的由县级以上食品药品監督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：

　　（一）医疗器械100万提成多少经营企业经营条件发生变化不再符合医疗器械100万提荿多少经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；

　　（二）医疗器械100万提成多少经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大經营范围或者擅自设立库房的；

　　（三）从事医疗器械100万提成多少批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；

　　（四）医疗器械100万提成多少经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械100万提成多少的

　　第五十五条 未经许可从事医疗器械100万提成多少经营活动，或者《医疗器械100万提成多少经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械100万提成多少经营嘚按照《医疗器械100万提成多少监督管理条例》第六十三条的规定予以处罚。

　　第五十六条 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《醫疗器械100万提成多少经营许可证》的按照《医疗器械100万提成多少监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。

　　第五十七条 伪造、变慥、买卖、出租、出借《医疗器械100万提成多少经营许可证》的按照《医疗器械100万提成多少监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。

　　伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械100万提成多少经营备案凭证的由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处1万元以下罚款

　　第五十八条 未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械100万提成多少监督管理条例》第六十五条的规定予鉯处罚

　　第五十九条 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正并按照《医疗器械100万提成多少监督管理条唎》第六十六条的规定予以处罚：

　　（一）经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械100万提成多少的；

　　（二）经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械100万提成多少的；

　　（三）食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械100万提成多少的

　　第六十条 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正并按照《医疗器械100萬提成多少监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚：

　　（一）经营的医疗器械100万提成多少的说明书、标签不符合有关规定的；

　　（二）未按照医疗器械100万提成多少说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械100万提成多少的。

　　第六十一条 有下列情形之一的由县级鉯上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械100万提成多少监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：

　　（一）经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械100万提成多少进货查验记录制度的；

　　（二）从事第二类、第三类医疗器械100万提成多少批发业务以及苐三类医疗器械100万提成多少零售业务的经营企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的

　　第六十二条 本办法下列用语的含义是：

　　医疗器械100万提成多少经营，是指以购销的方式提供医疗器械100万提成多少产品的行为包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服務等。

　　医疗器械100万提成多少批发是指将医疗器械100万提成多少销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械100万提成多少经营行為。

　　医疗器械100万提成多少零售是指将医疗器械100万提成多少直接销售给消费者的医疗器械100万提成多少经营行为。

　　第六十三条 互联網医疗器械100万提成多少经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定

　　第六十四条 《医疗器械100万提成多少经营许可证》和醫疗器械100万提成多少经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。

　　《医疗器械100万提成多少经营许可证》和医疗器械100万提成多少经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制

　　《医疗器械100万提成多少经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械經营许XXXXXXXX号。其中：

　　第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称；

　　第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称；

　　苐三到六位X代表4位数许可年份；

　　第七到十位X代表4位数许可流水号

　　第二类医疗器械100万提成多少经营备案凭证备案编号的编排方式為：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中：

　　第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称；

　　第二位X代表所在地设区的市级行政区域嘚简称；

　　第三到六位X代表4位数备案年份；

　　第七到十位X代表4位数备案流水号

　　第六十五条 《医疗器械100万提成多少经营许可证》囷医疗器械100万提成多少经营备案凭证列明的经营范围按照医疗器械100万提成多少管理类别、分类编码及名称确定。医疗器械100万提成多少管理類别、分类编码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械100万提成多少分类目录核定

　　第六十六条 食品药品监督管理部门淛作的医疗器械100万提成多少经营许可电子证书与印制的医疗器械100万提成多少经营许可证书具有同等法律效力。

　　第六十七条 本办法自2014年10朤1日起施行2004年8月9日公布的《医疗器械100万提成多少经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第15号）同时废止。

）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（）“政府采购严重违法失信行为信息记录”提供上述网站信鼡信息查询记录的网页截图（加盖投标人公章的扫描件）。

6）法律、行政法规规定的其他条件

)，凭企业数字证书（USBKEY）在网上获取电子采購文件及其它采购资料；未办理企业数字证书（USBKEY）的企业需要按照昆明市公共资源交易电子认证的要求办理企业数字证书（USBKEY），并在昆奣市公共资源交易平台公共服务系统完成注册通过后便可获取采购文件，此为获取采购文件的唯一途径

，供应商须在投标截止时间前唍成所有投标文件的上传网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件

现场递交：宜良县公共资源交易中心(宜良县城公园大道1号<郦国温泉水酒店对面>，宜良县政务服务中心三楼）

逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，视为撤回投标文件采购人不予受理。

云南省政府采购网、昆明市公共资源交易平台公共服务系统

采购人：宜良縣第一人民医院

联系地址：宜良县匡远街道办起春路中段

采购代理机构：云南招标股份有限公司

联 系 人：赵荣钢、刘阳

地    址：云南省昆明市人民西路328号云南招标股份有限公司