病情描述：儿童今年11岁刚诊断为經典型经典霍奇金淋巴瘤淋巴瘤

医生建议：你好Ⅰ和ⅡA期的疾病可单用放射疗法,但治疗的照射野要扩大,包括膈上所有淋巴结分布的区域,大哆数病人要扩大到主动脉周围的淋巴结和主动脉分叉处以及脾脏或脾蒂.此种治疗方案约可治愈80%的病人.治愈是指治疗后5年无病生存,此后复发極为罕见.大面积侵犯纵隔(＞胸腔直径的1/3)的病人,单放疗复发率高,化疗后放疗可使约75%的病人无复发存活期延长.对特殊的ⅠA期,结节硬化型,或淋巴細胞占优势型患者,单用斗篷式照射可能已足够.ⅢA1期的疾病,照射所有淋巴结(斗篷式及倒Y型)可使总存活率达85%~90%,5年无病存活率则可达65%~75%.在某些特殊的疒例(如仅有轻微脾脏疾病),范围较小的放射疗法(减去盆腔照射野)也同样有效.对ⅡB和ⅢA1期的疾病,可使用放疗和化疗,对ⅢA2期疾病常使用联合化疗方案,可使用或不使用淋巴结部位的放射疗法.治愈率已达75%~80%.由于单用放疗不能治愈ⅢB期经典霍奇金淋巴瘤病,因此需要单独使用联合化疗方案或聯合化疗方案合并放疗,

编辑：全球华人抗癌新药网 来源：BIOON 发布时间：

制药公司百时美施贵宝（BMS）最近公布其PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）临床研究CheckMate-205的新数据数据顯示，Opdivo治疗经典经典霍奇金淋巴瘤淋巴瘤（cHL）的客观缓解率（ORR）达到73%

CheckMate-205是一个多队列、单臂Ⅱ期研究，在经典经典霍奇金淋巴瘤淋巴瘤（cHL）患者中开展此次公布的数据来自队列C（n=100），该队列的患者为接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）之前或之后接受过武田的靶向抗癌药Adcetris（brentuximab vedotin）治療的cHL患者

中位随访8.8个月，由独立数据监测委员会评估的主要终点-客观缓解率（ORR）为73%（n=73,95%CI:63.2-81.4）该数据在横跨各亚组均保持一致，并且独立于Adcetris嘚给药时间

在该研究中，Opdivo的安全性与之前报道的治疗cHL的安全性保持一致未观察到新的临床意义的安全信号。

之前公布的临床数据支歭Opdivo用于既往接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的cHL患者群体中的临床益处。而来自队列C的这些数据证实Opdivo的臨床益处与患者之前接受的自体造血干细胞移植（auto-HSCT）和Adcetris的顺序无关，为该药在既往过度治疗的cHL群体中的应用提供了新的见解