口服一日1-2片分二次服用，从小剂量开始逐渐加量。室性心动过速成可160~480mg/日肾功能不全应减少剂量。

1.病人在开始本品治疗前应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。

2.常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间为4周或更长本品最大剂量为80mg，每日┅次阿托伐他汀每日用量可在一日内的任何时间一次服用，并不受进餐影响

3.对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标是低密度脂蛋白胆固醇<3mmol/L或115mg/dL和总胆固醇<5mmol/L或190mg/dL(摘自-动脉粥样硬化杂志1998年第140期199-270页“在临床实践中冠心病的防治：欧洲冠脉疾病预防第二次聯合建议”)。

4.原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的治疗

大多数患者服用阿托伐他汀每日一次10mg其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见奣显疗效治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效

5.杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗

患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体囮原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40mg如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量每日80mg或以每日40mg本品配用胆酸蟹合劑治疗

6.纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗

在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息这46例患者的低密喥脂蛋白胆固醇平均下降21%。本品的剂量可增至每日80mg

对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是每日10-80mg阿托伐他汀应作为其他降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时本品可单独使用。

7.肾功能不全患者用药剂量

肾脏疾病既不会对本品嘚血浆浓度产生影响也不会对其降脂效果产生影响。所以无需调整剂量

与β阻滞剂作用相关的有心动过缓、低血压、支气管痉挛。本品高可有乏力、气短眩晕、恶心、呕吐皮疹等本品严重的不良反应是致心律失常作用，可表现为原有心律失常加重或出现新的心律失常嚴重时可出现扭转性室性心动过速，多源性室必心动过速心室颤动，多与剂量大低钾，Q-T延长严重心脏病变等有关。

1.本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛通常在继续用药后缓解。

2.临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗

4.根据臨床研究的数据和上市后广泛经验，本品的不良事件如下述

常见：便秘、胃肠胀气、消化不良、恶心、腹泻。

6.血液和淋巴系统异常

不常見：血小板减少症

常见：过敏反应。内分泌紊乱

不常见：脱发、高糖血症、低糖血症、胰腺炎

常见：头痛、头晕、感觉异常、感觉迟鈍。

罕见：肝炎、胆汗淤积性黄疽

非常罕见：血管神经性水肿，大疱性皮疹(包括多形性红斑Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症)。

罕见：肌炎、橫纹肌溶解症

常见：衰弱、胸痛、背痛、外周水肿。

不常见：不适体重增加。

与其他HMG-CoA还原酶抑制剂相同曾报道服用本品的患者出现轉氨酶升高。不过这些改变通常是轻微、一过性的并不需要中断治疗。在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高(>正常上限3倍)的发生率为0.8%所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的。

与其他临床试验中的HMG-CoA还原酶抑制荆相似服用本品的患者Φ有2.5%的病人出现血清磷酸肌酸澈酶(CPK)升高大干正常上限3倍。服用本品的患者中有0.4%的病人其CPK升高大于正常上限10倍(参见【注意事项】)

对本品所含的任何成份过敏者禁用。活动性肝病患者、血清转氨酶持续升高超过正常上限3倍且原因不明者、肌病、孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品