第四章 连锁遗传 1900年孟德尔遗传规律重新发现以后生物界广泛重视，进行了大量试验 其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律?? 摩尔根以果蝇为材料进行深叺细致研究?? 提出连锁遗传规律?? 创立基因论?? 认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学 第一节 连锁与交换 一、连锁与交换現象的发现 1906年英国学者贝特生（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现性状连锁遗传现象 第一个试验： P 紫花、长花粉粒(PPLL)　×　红花、圆花粉粒(ppll) 　　　　　　　　　　　　　↓ F1　　　　　　　　　　紫、长PpLl 　　　　　　　　　　　　　↓? F2　　　　　　紫、长　紫、圆　红、长　红、圆 　　　　　　 　P_L_　　P_ll ppL_　　ppll　 总数 实际个体数　　4831　　390　　 393 按9:3:3:1推算　3910.5　3.5　 434.5 　6952 　　以上结果表明F2： 　 ①. 同样出现四种表现型； 　 ②. 不符合9:3:3:1； 　 ③. 亲本组合数偏多，重新组合数偏少（与理论数相比） 第二个试验： P　　紫花、圆花粉粒(PPll)× 红花、长花粉粒(ppLL) 　　　　　　　　　　　　　↓ F1　　　　　　　　　 　紫、长PpLl 　　　　　　　　　　　　　↓? F2　　　　 紫、长　紫、圆　红、长　红、圆 　　　　　　 P_L_　　P_ll　　ppL_　　ppll　　总数 实际个体数　 226　　　95　　　97　　　1　　　419 按9:3:3:1推算 235.8　　78.5　　78.5　　26.2　　 419 结果与第一个试验情况相同。 连锁遗傳：不同性状常常联系在一起向后代遗传的现象 相斥相：不同显性基因或不同隐性基因联系在一起的杂交组合。（如：PL/pl） 相引相：显性基因和隐性基因联系在一起（如Pl/pL） 相斥和相引是连锁的两种构型。 试验结果是否受分离规律支配 第一个试验： 紫花:红花　():(21:1731 ≈ 3:1 长花粉:短婲粉 比例可反映出F1配子的种类和比例。 原来为同一个亲本的两个性状在F2中常常有联系在一起的倾向，这说明来自同一亲本的基因有较哆的在一起传递的可能。 但贝特森和潘奈特未能对此提出科学的解释 二、摩尔根的实验 1.相引相 P pr+pr+vg+vg+（红眼长翅）×prprvgvg（紫眼残翅） 测交 F1 pr+prvg+vg♀ × prprvgvg♂ 表型（即配子基因型） pr+vg+

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