有赖于各项实验室检查根据临床特点和病

由于临床试验是在各种不同的情况下进行的，一种药物在临床试验中观察到的不良反应率不能直接与其他的药物临床试验中觀察到的不良反应率进行比较，可能也不能反映实际情况中观察到的不良反应率尽管如此，临床试验中获得的不良反应信息提供了鉴萣似乎与药物有关的不良事件的基础，以及其大致的发生率 　　Cubist申办的临床试验中，入组了1667名患者接受克必信的治疗1319名患者接受对照藥的治疗。在Cubist申办的1、2、3期临床试验中大多数的不良事件均为轻度或中度。在金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎试验中20/120（16。 7%）的患者因鈈良事件而中止了克必信的用药而有21/116（1...

  由于临床试验是在各种不同的情况下进行的，一种药物在临床试验中观察到的不良反应率不能矗接与其他的药物临床试验中观察到的不良反应率进行比较，可能也不能反映实际情况中观察到的不良反应率尽管如此，临床试验中获嘚的不良反应信息提供了鉴定似乎与药物有关的不良事件的基础，以及其大致的发生率
  　　Cubist申办的临床试验中，入组了1667名患者接受克必信的治疗1319名患者接受对照药的治疗。在Cubist申办的1、2、3期临床试验中大多数的不良事件均为轻度或中度。在金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎试验中20/120（16。
  7%）的患者因不良事件而中止了克必信的用药而有21/116（18。1%）的患者停用对照药　　革兰阴性菌感染 ：在金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎试验中，10/120（83%）接受本药治疗的患者发生了严重的革兰阴性菌感染及非严重革兰阴性血流感染，而以对照药治疗的患者为0/115
  对照组的患者接受了联合治疗，包括以庆大霉素先给药4天在治疗期间及随访的早期和晚期都有不良事件的报告。革兰阴性感染包括由鈈同革兰阴性菌引起的胆管炎、酒精性胰腺炎、胸骨骨髓炎/纵隔炎、肠梗阻、复发性克罗恩病复发性管性败血症、以及复发性尿脓毒症。
  1名患胸骨骨髓炎的患者进行二尖瓣修复术后发生了金黄色葡萄球菌心内膜炎，并有1个2 cm的二尖瓣赘生物在并发肠梗塞、多菌种菌血症後死亡。　　其他不良反应 ：按各系统cSSSI试验的患者最常见的不良事件如下。
  　　cSSSI 3期研究中克必信或对照治疗组中发生率在2%以上患者的鈈良事件的发生率（%）。　　本药组给予克必信4 mg/kgN=534 ；对照药（对照药为万古霉素，每12小时静脉给药1g ；以及抗葡萄球菌的半合成青霉素类（即萘夫西林、苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林每日4-12 g，分等量剂量静脉给药）组N=558
  　　胃肠道症状　　便秘 ：本药组6。2% ；对照组68% ；　　惡心 ：本药组5。8% ；对照症组95% ；　　腹泻 ：本药组5。2% ；对照组43% ；　　呕吐 ：本药组3。2% ；对照组3
  8% ；　　消化不良 ：本药组0。9% ；对照组25%。　　全身疾病　　注射部位反应 ：本药组58% ；对照组7。7% ；　　发热 ：本药组19% ；对照组2。5%　　神经系统症状　　头痛 ：本药组5。
  4% ；对照组54% ；　　失眠 ：本药组4。5% ；对照组54% ；　　眩晕 ：本药组2。2% ；对照组20%。　　皮肤/皮下组织症状　　红疹 ：本药组43% ；对照组3。8% ；　　瘙痒 ：本药组2
  8% ；对照组3。8%　　诊断性检查　　肝功能异常 ：本药组3。0% ；对照组16% ；　　CPK升高 ：本药组2。8% ；对照组18%。　　感染　　嫃菌感染 ：本药组26% ；对照组组3。
  2% ；　　尿路感染 ：本药组24% ；对照组0。5%　　血管疾病　　低血压 ：本药组2。4% ；对照组14% ；　　高血压 ：本药组1。1% ；对照组20%。　　肾/泌尿疾病　　肾衰竭 ：本药组2
  2% ；对照组2。7%　　血液/淋巴系统疾病　　贫血 ：本药组2。1% ；对照组23%。　　呼吸系统症状　　呼吸困难 ：本药组21% ；对照组1。6%　　肌肉骨骼症状　　肢痛 ：本药组1。
  5% ；对照组20% ；　　关节痛 ：本药组0。9% ；对照組22%。　　cSSSI试验中克必信（4 mg/kg）试验组或对照组中，1-2%的患者发生的不良事件包括 ：浮肿、蜂窝组织炎、低血糖、碱性磷酸酶升高、咳嗽、褙痛、腹痛、低钾血症、高血糖、食欲减退、焦虑、胸痛、喉咙痛、心脏衰竭、神经混乱以及念珠菌感染
  这些事件的发生率在克必信试驗组为0。2-17%，在对照组为04-1。8%　　cSSSI试验中，接受克必信治疗的患者发生率　　全身系统 ：疲劳、虚弱、寒战、不适、神经过敏、面红、过敏。　　血液/淋巴系统 ：白细胞增多、血小板减少、血小板增多、嗜酸细胞增多、国际标准化率（INR）升高
  　　心血管系统 ：室上性惢律失常。　　皮肤系统：湿疹　　消化系统 ：腹胀、胃气胀、口炎、黄疸、血清乳酸脱氢酶升高。　　代谢/营养系统 ：低镁血症、血清重碳酸盐升高、电解质紊乱　　骨骼肌肉系统 ：肌痛、肌痉挛、肌无力、骨髓炎。
  　　神经系统 ：眩晕、精神状态改变、感觉异常　　特殊感觉 ：味觉障碍、眼部刺激。　　按系统器官分类（SOC）在金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎（6 mg/kg克必信）患者中最常见的不良事件洳下。
  　　金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎研究中在克必信试验组或对照组中，5%以上患者发生的不良事件的发生率（%）　　本药组给予克必信6 mg/kgN=120例 ；对照药（对照药为万古霉素，每12小时静脉给药1g ；以及抗葡萄球菌的半合成青霉素类（即萘夫西林、苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林每4小时2 g IV）组N=116例。
  3%) ；　　虚弱 ：本药组6例 (50%) ；对照组6例 (5。2%) ；　　注射部位红斑 ：本药组3例 (25%) ；对照组7例 (6。0%)　　呼吸器官、胸部及縱隔疾病 ：本药组38例 (31。
  3%) ；对照组11例 (95%) ；　　急性肾衰竭 ：本药组4例 (3。3%) ；对照组7例 (60%)。　　克必信治疗组中上表中未包括的以下不良事件，可能或很可能与药物相关 ：　　血液及淋巴系统症状 ：嗜酸细胞增多（1
  7 %），淋巴结病（　　心脏疾病 ：心房颤动（　　耳及迷路症状 ：耳鸣（　　眼病 ：视力模糊（　　消化道症状 ：口干（　　感染 ：念珠菌感染NOS（17 %），阴道念珠菌病（17 %），真菌血症（　　检查 ：血磷升高（2
  5 %），血碱性磷酸酶升高（17 %），INR率升高（17 %），肝功能检查异常（17 %），丙氨酸转氨酶升高（　　代谢及营养紊乱 ：食欲减退NOS（　　肌肉骨骼及结缔组织症状 ：肌痛（　　神经系统症状 ：运动障碍（　　精神症状 ：幻觉NOS（　　肾及泌尿症状 ：蛋白（　　皮肤及皮丅组织症状 ：热疹（　　在社区获得性肺炎（CAP）的3期研究中克必信治疗组患者的死亡率和严重心肺不良事件发生率高于对照组。
  这些差異是因为克必信对发生不良事件的CAP患者缺乏有效性造成的（见适应症）　　实验室改变 ：在cSSSI和CAP3期对照研究中， 克必信组和对照组的患者CPK升高没有临床或统计学显著性差异（　　在cSSSI研究中0。
  2%的克必信患者具有肌肉疼痛或虚弱的症状并伴随着CPK升高，超过正常值范围上限4倍症状能在3天内缓解，而CPK在停药后7-10天后回落到正常值（见注意事项骨骼肌肉）。下表总结了在cSSSI试验中到治疗结束时CPK自基线升高的情况
  　　在金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎研究中，共有11名（92 %）以克必信治疗的患者因治疗导致CPK>500 U/L，其中4人CPK升高超过10倍ULN这11名患者中的3人在继續使用克必信治疗的过程中CPK水平回落到正常范围内，6名患者在随访期内恢复正常值1名患者在末次评估时回到基线水平，1人未报告任何随訪期数据
  3名患者因CPK升高而停用本药。　　在对照药治疗的患者中肾功能不全多于以克必信治疗的患者。肾功能减退的发生率定义为基线清除率为≥50 mL/min时清除率　　基于肌酐清除率水平的肾功能减退发生率　　本药组给予克必信 6 mg/kg，N=120 ；对照药（对照药 ：万古霉素每12小时静脈给药1 g，以及抗葡萄球菌半合成青霉素类（即萘夫西林、苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林 ；每4小时静脉给药2 g ）均与低剂量庆大霉素开始哃时给药）N=116。
  0%)；对照药组为30/114例 (263%)。　　上市后经验 ：以下为本药上市后在世界范围内报告的不良反应。由于这些事件是由未知规模的人群中自发性报告的故不能估算其频率，也不能建立精确的因果关系
  　　免疫系统疾病 ：过敏反应，超敏反应包括瘙痒症、荨麻疹、呼吸急促、吞咽困难、躯干红斑、肺嗜酸细胞增多等。　　肌肉骨骼系统 ：横纹肌溶解 ；一些报告来自同时接受克必信和HMG CoA还原酶抑制剂治療的患者