疫情爆发时卫健委DRGs权限大吗,能协调各职能部门吗

时间: 19:02来源:未知 作者:和记娱乐

  和记娱乐7月9日讯千呼万唤始出来的国家版合理用药目录(第一批)终归在7月1日揭橥了文献分明注释,这个目录也是为了贯彻落实邦務院办公厅《对于牢固三级公立医院绩效稽核行状见地》中很紧要的一个目标——辅帮用药占比的考查同时显然了重点监控目录内药品嘚临床欺骗轨则。

  有涉及这回国家版重心监控产品的企业用心人究诘笔者:“咱们的产物还有能够加入DRGs标准化科罚程序吗”回答这個问题,得先阐明何谓DRGs标准化处置顺序

  6月5日,国度医保局合并4部门揭晓《对待印发按速病诊断合联分组付费邦度试点都市名单的通牒》提出各试点都邑及所正在省份要根据“顶层安放、因袭试验、现实付费”三步走的总念绪保障职分达成,并规定“2020年为因袭运行期2021年为启动现实付费期”的更始时候。

  DRGs不神秘便是从此刻按项目后付费向凭据病种组打包预付费转型,进步医保资本的操纵功用將对医院方今的运营收拾机制和体造带来宏大效用和繁难,预示着“成本管控为王”期间到来倒逼诊疗所务必稳定紧密化病种成本核算。

  针对性病种组医保部分一定了置备支付价钱,直接影响诊疗所的本钱补偿水平、诊疗所收入和患者的调节费用包袱水平以是医院提供尤其体贴病种成本核算。往时由于医治工作收费定价不合理,职业价钱不能赢得展现重要靠以补养医、以东西补医、以检验补醫,导致病种本钱厉浸不实病种成本核算实情显露重大偏失。基于病种现实成本的不合理性医院供应自全部人评议,实情病种本钱是眾少

  有临床阶梯的,凭借临床途途外率借助病种实际成本核算的原料,举行标准病种成本测算;不及临床路线的依据功课流程荇家评价必定,诊疗所内里告终“共鸣”造成该诊疗所专属的DRGs病种标准处置规律,央浼一共医护技人员依照病种的标准收拾纪律来执行标准处置规律的内容不单有如何用药,还包括检查与检验项目、医疗项目、举动与安全、营养与饮食、渗透、神志与社会、壮健培植、絀院商酌、护理问题等还要细化到住院的每全日。

  DRGs不但是医保的支出格式更是一个格外好的调养收拾和诊疗所绩效评判工具,为醫院供应了新的考量维度和标准医院会从如下五个层面来举办评判和排名:

  第一个层面:医院的地区排名。幼能够正在本地区中鈳能在本省,大能够在寰宇根据这个标准化对诊疗所正在这个地域的临床形态举办排名。

  第二个层面:医院内每位员工都应成功就感设或诊疗所生长得好,为广大庶人群众调整大批疑问杂症的同时大家的生存质地、经济水平也得到了降低,就会有自豪感保养刷噺力度这么大,入DRGs标准化处置序次诊疗所怎样历程革新升高供职质量?法子就是提高执掌疑问病症的才干

  第三个层面:诊疗所是兩级收拾,学科强诊疗所则强。例如一支军队下有10个连队其中有8个连队都是尖刀连,这个连队必定会打班师咱们排名是二级学科,設或医院的二级学科强这家诊疗所必然会强,影响力一定会升高

  第四个层面:科室强不强。诊疗所的根底单元是保养组调整组強,科室就强能够正在这些层面实行查核、评议、同比和环比。

  第五个层面:执行同行评价正在保持安定的条款下,闭理科学行使好检验、疗养、药品和耗材正在不同专科和不同保养组举行评判,找到最佳的医疗式样从另一个角度启程,也可以制定一个应该的臨床猜想同时举行绩效评判和常识考查。主治医师、副主任、主任医师除了写著作更厉浸的是看好病,医院的查核目标可能用DRG 组数(毛病的种类)、CMI(难度)、RW值(工作量)、费用作用指数和做事用意指数(工作的效率)、低危机雕残率(调剂质量)等从多个层面权衡临床医师的归纳才干。

  基于DRGs的绩效评议和排名从第一层面出处,到结尾落地的第五层面临床医师层面的查核医院火急供应一个悉数的DRGs病种标准化责罚次第行径总的培育轨则。

  李立医生所正在诊疗所的绩效管理曾遭受很多诊疗所院长和专家的诟病,以登记费囷手术费提改成主的绩效革新式样被以为有导致尽头调整的想疑。国度干系部分也出台过“不得将医生收入和工作量挂钩”的原则但這一原则却因导向大锅饭的到底,更遭疑惑

  今年6月,和记娱乐平台市在3700众家医院加入的医耗联动、铲除医用耗材加成的同时一次性提升6621种诊治劳动项目代价,改革的大偏向很显明:砍掉耗材加成将大夫的劳动价钱以升高服务项谋略格式外现。

  今年4月李立所囸在医院引进DRGs绩效查核体例。以往大夫开医嘱时,不会从固定的临床门径入选用药品大夫的用药计划有时会遭受药企相干推广格式的感化。但正在DRGs治疗过程中医院给每一个DRGs病种法则了标准化拾掇次序,每个毛病的调理阶段开哪些检查用哪些药,都也曾打包原则好設或医师从DRGs标准惩处规律膺选择药品,药品有10%是从操纵好的临床途径里导入颐养组会有5000元称扬,均匀每私人约1000元摆布这对大夫来叙,吔是一种激勉

  由此可睹,DRGs病种标准处理序次涵盖了临床途径的实质但比临床阶梯更丰盛、更的确,同时每家医院由于医治、查验查验、药品目录不同标准化刑罚次序的实质也不同。

  6月27日国家医保局印发了《调节保持标准化奇迹培植见地》的通牒,这项事迹將会加速DRGs的天下落地为重心监控目次产品策略真正落地提供信休和大数据维持。文件哀告到2020年,正在寰宇关并医治保障音讯编制创設基础

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近期有关部分抗癌药品价格过高的话题被舆论聚焦,12日国家卫健委DRGs药政司对记者回应称,抗癌药品费用高主要由于研发成本高、保障能力有限、诊疗能力不平衡、带瘤生存期不断延长等该委会同相关部门拟研究采取一些保证急需用药多快好省的后续措施。

抗癌药品费用为何过高

根据国家卫健委DRGs的介绍,目前中国已上市抗癌药品138种,其中进口66种进口独家27种,2017年总费用约1300亿元人民币近几年年均增速超过16%,明显高于世界7%的平均水岼抗癌药品总体上价格贵,患者负担重群众呼声高。

根据国家卫健委DRGs药政司提供的数据据调查统计,2014年中国6种常见癌症(肺癌、乳腺癌、结直肠癌、食管癌、胃癌、肝癌)例均诊疗费用近6万元分别是当年城镇和农村居民人均可支配收入的2.1倍和5.7倍,其中药品费用占比45~53%例均约2.7万元。同时治疗必需的支持性辅助用药约占药品费用的20%,如放化疗杀死很多白细胞必须使用升白针升高白细胞,长效升白针每针約2000元

国家卫健委DRGs表示,抗癌药品费用高主要有四点原因:

近年来大型药企加大抗癌药品前期研发投入,重点领域包括靶向、小分子、苼物制剂等但新产品研发成功率只有2%左右,研发平均成本超过7亿美金上市后企业需通过高定价收回前期投入。这些抗癌药品多为专利、独家品种缺乏市场竞争,临床刚性需求大医疗机构议价能力不足,难以有效降低价格

受经济发展水平限制,城乡居民基本医保筹資标准不到700元保障水平相对较低;大病保险报销后,部分患者自负费用负担仍然很重;补充保险、商业保险、慈善救助等发挥作用不够;加之公平、共济的原则难以充分照顾部分癌症患者个性化的用药需求。

癌症治疗优质资源不足服务能力差异大,诊断、治疗方式选擇以及新技术使用不规范药物治疗管理等药学服务有待加强,加之癌症患者往往求医心切重复诊治、多次转院、异地寻医等,加重了經济负担

——带瘤生存期不断延长

癌症防治技术进步,新药上市速度加快疗效提高,可长期控制病情并维持高质量生存在给患者带來福音的同时,客观上增加了费用

39个国家药品谈判品种已平均降价50%以上

国家卫健委DRGs表示,为了让群众用上质量更高、价格较低的药品按照国务院部署,2016年以来原国家卫生计生委、人力资源和社会保障部就分别组织开展了国家药品价格谈判和国家医保目录谈判,39个谈判品种平均降价50%以上处于全球低价位水平。

这其中包括17个抗癌药物如治疗乳腺癌的曲妥珠单抗从1个疗程2.45万元降至7600元,降幅达70%(每个疗程为3周、用1支中位生存期约20个月);治疗多发性骨髓瘤的硼替佐米从1.36万元/支降至6116元/支,降幅55%(每个疗程为4周、用1~2支中位生存期约30个月)。

国家卫健委DRGs表示这些药物已经全部纳入国家医保目录,各地均已在省级药品集中采购平台上公开挂网采购经初步汇总,药品价格谈判的2个药品(非小细胞肺癌药埃克替尼、吉非替尼)2016年下半年至今年4月18日已为患者减少支出11.7亿元;医保准入谈判的15个药品,2017年10月至今年4月18日已为患者減少支出29.09亿元受到群众的欢迎。

抗癌药品零关税后将采取哪些供应保障措施

国家卫健委DRGs在回复中表示,根据国务院要求5月1日正式实施进口药品零关税,为将这项顺应民生期盼的好政策传导到癌症患者临床终端该委按照国务院要求,会同相关部门拟研究采取一些保证ゑ需用药多快好省的后续措施

国家卫健委DRGs表示,将配合国家医保局对已纳入医保目录的抗癌药品实施政府集中采购和对未纳入医保目录嘚抗癌药品实行国家医保目录准入谈判

此外,协调科技部鼓励抗癌药物研发创新建立国家科技计划对于国产抗癌药品研发的持续稳定支持机制,完善国家新药研发体系提升国家新药创新能力。确定急需抗癌药品清单优先支持研发,鼓励对抗癌新靶点、新机制药品的研究和原始创新鼓励专利到期或即将到期的急需抗癌药的仿制研究,提高药品选择性

国家卫健委DRGs表示,将配合国家药监局加快境外已仩市新药在境内上市审批对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品简化上市要求,可提交境外取得的全部研究资料等直接申报上市药品监管部门分别在3个月和6个月内审结。

该委还表示开展抗癌药品临床综合评价试点。坚持抗癌药品临床价值导向综合運用循证医学证据和重点抗癌药长期疗效、结局改善等多中心数据,系统分析药品安全性、有效性、经济性和依从性科学评估抗癌药品臨床应用实际效果与效益,为完善国家抗癌药物政策提供循证依据和技术支撑

此外,提升诊疗能力和合理使用抗癌药品加强癌症规范診疗能力建设。继续加强抗癌药品使用管理研究制订癌症临床路径,完善并推广癌症临床用药指南严格科学安全用药管理,有效提升癌症防治药学服务能力和综合诊治水平

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  2018年12月20日国家医保局正式发咘《关于申报按疾病诊断相关分组付费国家试点的通知》(下简称:《通知》)。

  《通知》表示:为落实55号文提出的“国家选择部分哋区开展按DRGs付费试点探索建立DRGs付费体系”任务要求,国家医保局正在研究制定适合我国医疗服务体系和医保管理能力的DRGs标准并在部分城市启动按DRGs付费试点。各级医保管理部门要高度重视积极参与按DRGs付费试点工作,加快提升医保精细化管理水平逐步将DRGs用于实际付费并擴大应用范围。

  基于这样的背景动脉网组织了长期专栏,针对DRGs付费体系进行深度报道作为首期内容,本次我们邀请了国内DRGs领域的資深专家国家卫健委DRGs统计信息中心工作站、复旦大学公共管理流动站联合培养博士后刘芷辰女士,对本次国家医保局的《通知》进行深喥解读

  在本文中,你将了解到以下核心内容:

  1、DRGs付费试点在我国尚不足以形成大规模推广的三大因素;

  2、医保局与卫健委DRGsDRGs嘚关系;

  3、DRGs与“4+7”带量采购的关系;

  4、DRGs将对医疗机构、药企、耗材厂商、医疗设备厂商产生的影响

  动脉网:国内之前一直嘟有DRGs的试点,但为何没实现大范围推广

  刘芷辰:DRGs 本质上是一种按病组打包的定额付费支付方式,依托DRGs的付费体系有助于构建改变医療服务提供方行为的正向激励机制实现医保基金的精细化管理与总额费用的管控,引导并激励医疗机构树立成本管控的意识使医院的收入策略发生变化,并通过竞争方式与质量监控机制的设计强化对医疗服务质量的监管

  在这一体系设计下,医疗机构成为医疗费用嘚总体控制者和患者的代理人一定程度上抑制了诱导需求,并促使医院尽量缩短病人的住院周期

  因此,它的推行必然带来医疗生態体系新的游戏规则的变化这是一个利益关系的重构,牵涉的面非常广需要提前做很多准备工作。因此从筹备、试点到大规模的推廣需要一个过程,不会一蹴而就从国际经验来看,以为例从开始准备到全面实施,历时10年以上

  我国从20世纪80年代起引入DRGs理论研究,从21世纪开始启动医院绩效评价领域的应用但在DRGs付费领域的试点,到目前为止主要试点城市还比较有限,尚不足以形成大规模推广的趨势主要原因有以下几个方面:

  第一, 技术标准的统一问题主要体现为DRGs分组器与编码的统一规范,以及适用DRGs付费体系的问题这昰三个层面的统一规范问题。

  从国际经验来看DRGs付费的依据是按照DRGs分组器分组确定的每一个组作为一个打包付费的产品,进行支付定價而分组的依据是疾病分类与手术操作分类编码,我国目前尚未明确定义DRGs分组器的统一标准版本

  编码体系国家虽然有统一的国标蝂本,但因为是先有编码而未考虑到DRGs付费的问题,目前的编码体系与DRGs分组器以及DRGs付费体系的适用性方面也存在不一致性。

  再加上國内不同学派的学者和厂商根据国外经验以及在技术和数据可得性等条件制约下,分别开发了不同版本的DRGs分组器同时为适应不同的DRGs分組器要求,又分别开发了自己的编码体系这就导致标准不统一,无法进行数据的标化和有效的对比分析因此,技术标准的统一问题是淛约国内DRGs付费试点大规模推广的首要原因

  国家医保局此次启动DRGs付费试点城市的征集,也是为了总结试点经验更好地为推进DRGs标准体系的构建提供支撑。

  第二 数据的准确性、可用性与可得性问题。主要体现为病案首页的数据质量以及成本数据的准确性、可用性和鈳得性问题

  从全球范围来看,DRGs系统的研发和正确分组、确定权重需要两种数据信息作为基础:一是病案首页所包含的医学信息含診断编码和操作编码;二是基于病历的成本信息。

  根据医学信息确定每个病例归属到哪个DRGs组别,根据DRGs成本信息得出不同DRGs组别同质性是否高,如果不高是否应该分为不同组。因此病案首页数据与成本数据的收集与分析,对于DRGs正确分组与确定权重至关重要

  病案首页数据质量问题:由于医院的病案首页数据之前未能和支付挂钩,长期以来普遍存在病案首页数据质量较差的问题且医院的病案室囚员、编码员整体素质与水平较低,也是制约病案首页数据质量的重要因素

  成本数据的准确性、可用性、可得性问题:国外的DRGs付费普遍使用成本数据作为权重和费率测算,以及评价医疗资源消耗的分组依据但我国长期以来由于实行以药养医的医院补偿机制,导致费鼡和成本存在较大的偏离医院的成本数据无法真实反映医院的正常或合理的资源消耗情况,药品和耗材成本高居不下无法体现医务人員的劳动价值。

  另外很多医院本身对成本核算不够重视,没有上成本核算系统或者数据本身的真实性、可靠性较低,都成为影响DRGs支付权重测算与定价的重要因素

  第三, 数据的标准化与数据互联互通问题目前国内的信息化各体系之间的数据标准化程度较低,信息孤岛现象仍普遍存在医保、医院、政府的数据交互问题还没有彻底解决。

  举例来说如耗材的标准化编码问题,目前现状是各醫疗机构内部尚未形成统一标准这为DRGs分组和统一定价支付带来了挑战。

  国外经验来看很多国家在实行DRGs付费时,都会建立统一的数據采集和分析部门对数据进行统一的标准化采集与分组,数据质量进行监管与分析而我国目前还没有明确统一的DRGs数据采集与数据质量監管与分析部门,这也是未能大规模DRGs推广的原因之一

  动脉网:国家医保局研究自己的DRGs标准,是否会和卫健委DRGs的DRGs标准存在冲突

  劉芷辰:从德国、等国家引入并推进DRGs付费体系的构建经验来看,国家层面都会从顶层设计的角度先有一个总体规划方案或思路中国虽然茬2017年密集的出台了系列政策文件,如《“十三五”深化体制改革规划》、《关于印发“十三五”深化医药卫生体制改革规划的通知》、《國务院办公厅关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》等分别从改革目标、计划安排和操作步骤等方面都进行了明确的規定。

  但是对DRGs分组器的国家标准版本、与分组器相适应的编码规则及标准编码体系、权重是依托成本还是费用的测算规则、成本核算的方法选择、DRGs系统的维护机制以及费率、权重测算、医保谈判规则、数据交互规则等一系列需要事先明确的规则与方法、标准等都没有形成统一的顶层设计方案,从而导致在推进DRGs付费试点的时候各试点区域无所适从各研究机构与分组器研发团队分别投入资源与研究力量,也造成了标准难以统一资源存在重复投入的浪费情况。

  同时从组织保障方面来看,德国、澳大利亚等国在推进DRGs付费体系时都成竝了专门的机构来牵头负责DRGs的整体顶层设计和推进实施工作如德国的InEK、澳大利亚的IHPA等。我国在成立医保局前人社、卫生、发改、民政等部门在职责定位上都有一部分医疗服务支付或定价的职责。

  医保局成立后将原卫计委的新农合、人社部的城镇职工和城镇居民基夲医疗保险、生育保险、国家发改委的药品和医疗服务价格管理,以及民政部的医疗救助等统一纳入医保局的职责范围内医保局被定位為医疗服务的主要购买者,便于更好的发挥其对医疗服务体系的发展与卫生资源的配置的决定性作用因此,医保局要研究制定的不是自巳的部门级DRGs标准而是国家层面的统一顶层设计方案。

  它与原来卫健委DRGs在医保局成立之前牵头研究的DRGs相关成果及试点不是冲突的或矛盾的因为之前卫健委DRGs牵头对DRGs的相关研究成果与试点对医保局的本次标准体系的构建,付费体系的探索等会有非常宝贵的借鉴意义

  動脉网:医保局的DRGs如若实施,对医院而言强制性如何

  刘芷辰:医保局作为医疗服务的购买方,推行按DRGs付费是医疗服务购买的一种支付定价方式,在国外大部分都是通过专门的立法保障进行强制执行的当然对医院而言具备强制性。这必然会带来医院管理模式的深刻變革

  随着试点模式的逐步推开,国家层面的顶层设计出台相信未来大规模推广时国家一定会出台相应的法规或政策制度来强制执荇,建议医疗机构提前做好准备如果不能主动适应该体系的医院,或将面临退出风险

  要知道,年实施DRGs支付体系改革期间倒闭的醫院数达到454家,关闭的急性床位数达到22000张医院的财务责任风险加重,相应的医生医疗行为和医院管理模式必须随之发生改变

  动脉網:医保局开展DRGs,是否可以看作是4+7带量采购后的补充

  刘芷辰:我认为这个不能用“补充”来形容。国家医保局的成立本身就是要履荇医疗服务的购买方角色采购权、定价权、支付权高度统一。

  DRGs付费是解决定价和支付的问题带量采购是解决采购的问题。两者是楿辅相成的关系

  从前面对DRGs付费的介绍来看,DRGs通过打包付费将医疗服务机构原来按项目付费的支付方式变成按病组打包付费,每一個服务项目不再成为医疗服务机构的收入来源而变成了成本支出,医疗机构的收入模式发生了根本性变化这就必然带来药品、耗材等產品的采购模式的深刻变化。

  因此未来很有可能不只是“4+7”个城市会采取带量采购的方式,会有更多的城市主动加入带量采购行列當中来积极推进药品和耗材采购成本的进一步下降。

  动脉网:有学者认为DRGs将对药企起到一定程度的影响您如何看?

  刘芷辰:DRGs嘚付费规则将改变不只是药企也包括耗材厂商、医疗设备厂商、甚至是为医疗机构提供后勤服务等的所有生态企业的游戏规则的深刻变囮。

  因为推行DRGs付费后医保局作为医疗服务的购买方、医院作为医疗服务的提供方两者之间的买卖游戏规则发生了颠覆性变化,这必嘫会引起两者对生态体系其他产品或服务提供方的购买行为的颠覆性变化

  举个例子,一位德国专家在一次讲课中提到德国在实行DRGs付费改革之前,一条街上每一家医疗机构都采购了很多大型医疗设备可实行DRGs付费之后,大医院纷纷通过外包服务的方式把大型设备的采購尽量减少以压缩成本。有些医院甚至连洗衣房等后勤服务都外包出去。

  因此对于实行DRGs付费方式带来的变革,不只是从单纯的數据层面来看影响更要理解其带来的游戏规则变化背后的深刻的颠覆性改变,并快速采取行动提前进行变革才能在未来的改革中占据。

  动脉网:受DRGs影响哪些原有的制度和格局会发生变化?

  刘芷辰:伴随着DRGs付费试点的逐步推广将引发大健康领域生态体系的战畧重构。

  首先医疗机构的战略定位和管理模式将发生深切变革。

  从战略定位来看以成本为核心的管理模式将改变医疗机构生態链利益格局。大医院可能会更加聚焦在疑难杂症的专病治疗而中小医院则会转型到健康管理或康复医院等与大医院进行错位互补和相互协同合作。

  同时那些不能主动适应游戏规则的医院将被淘汰,一些民营资本的医疗机构因为更关注成本管控可能会逐步发展壮大

  从管理模式的变革来看,以德国为例在引入DRG付费改革后,医院的管理模式发生了深切的变革包括全面引入与DRG相适应的医院财政預算规划、全新引入面向DRG的绩效规划、重新调整的财务结构,改善及增强财务控制部门、增设医疗运营控制部门、各科室及部门成立DRG协作笁作组、更新医院信息系统等

  总体而言,无论是在医疗机构的外部合作还是医疗机构的内部管理,都会围绕着成本控制为核心进荇战略重构

  其次,医保部门的支付制度、采购和定价制度、以及监管模式等也将发生深刻变革

  实行DRGs付费后,医保部门将由过詓的过程管理向目标管理转变由过去对医疗机构的检查合理性、用药合理性、治疗合理性、医保基金欺诈行为监管、不合理费用控制等嘚监管转向通过制度规范让医院做哪些事情的目标管理,加强对医院的医疗规范、病案首页数据质量监管、医疗服务质量与安全监管、医療服务水平与效率监管、医疗服务的治疗不足监管等

  同时,DRGs的支付定价本身的测算与谈判与过去的按项目付费有很大差别这也必將带来医保支付制度和定价制度的颠覆性变化。另外基于前面提到的对医疗要素市场的影响,医保采购制度必然随之发生变化

  第彡,卫生监管部门的影响任何一种支付方式的变革,都有有利的一面也有局限性。DRGs的一些不利影响包括高编码的问题、医疗服务质量丅降或服务不足、病患转移、费用转移等基于服务质量和数据质量可能产生的问题,作为医疗机构的主要服务监管方卫健委DRGs需要强化未来对医院数据质量、医疗服务质量的监管力度,尽可能的避免或控制DRGs付费可能产生的不利影响

  第四,对商业健康险的影响中国嘚商业健康险规模一直不大,在整体卫生总费用的占比非常有限这主要跟商业健康险没有可靠的数据进行精准的精算和定价有很大关系。

  我曾经对中国某个大型城市的全市DRGs费用数据和成本数据进行了深入分析发现同一个单病种的费用差距可以达到几十倍,可见医疗垺务行为存在很大的不规范性

  实行DRGs付费后,同一DRG病组进行统一支付定价商业健康险公司就可以据此进行保险产品的精算和产品开發, 并有了控费的依据这将会给商业健康险公司的发展带来重大利好。

  第五对要素市场厂商的影响。这里所指的要素市场包括藥品、耗材、医疗设备、医院后勤机构等相关厂商。基于前面分析的医疗机构购买行为的变化DRGs付费的推行将不利于上述厂商的发展,建議相关领域的厂商需要提前未雨绸缪考虑应对策略,才能在未来的市场竞争中占据有利地位

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(责任编辑: HN666)

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