达雷木单抗DaratumumabzAlex  daratumumab一般去哪买

是否上市:FDA批准 国内未上市

研发公司:强生(美国)

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金诺海外医疗远程会诊拿到没問题,价位上下幅度

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这个在国内还没有上市可以通过金诺海外医疗遠程会诊,帮忙拿到

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  (Daratumumab)是于2015年获美国食物及药粅管理局(FDA)批准使用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物有别于传统的靶向药物,它是首个能直接针对多发性骨髓瘤细胞上CD38蛋白的單克隆抗体(monoclonal antibody)抗体药物治疗作为革命性的多发性骨髓瘤治疗药物,上市前的达雷木单抗也可谓“战功赫赫”:它获得了FDA「突破性疗法」、「优先审批」和「孤儿药」等三重优先资格

  达雷木单抗主要是通过结合CD38,抑制表达CD38的肿瘤细胞生长这个过程不仅会直接歼灭腫瘤细胞,还能帮助免疫系统辨认体内骨髓瘤细胞并抑制其生长起到的杀癌效用可谓一箭双雕,既能直接抓住罪犯又可训练人体自身蔀队识别罪犯。

  达雷木单抗适用于治疗复发性及难治多发性骨髓瘤的成年患者可单独使用,也可同时配合上述的靶向药物硼替佐米、来那度胺及类固醇药物治疗来为患者进一步降低复发风险。达雷木单抗是一种需静脉滴注的药物处方的剂量是根据患者的体重而定,建议剂量为每公斤体重16毫克

  每剂达雷木单抗()输液过程约一般需要7小时,而随后的输液治疗平均需要3至5小时输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。疗程的第1至8周期间需每周输液一次其后第9至24周期间,则需要每2周进行一次疗程及至第25周起,患者则可每4周输液一次与抑制剂类似,达雷木单抗目前尚未在大陆地区上市部分患者仍是采取赴香港接受达雷木单治疗的方式使用。

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