药品追回管理制度 起 草 人 起草日期 年 月 日 审核组长 审核日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 版 本 号 00 分 发 号 目的 规范药品追回管理保证追回工作的有效进行。 范围 追回的药品 责任 质管部部长负责、其它相关人员配合。 内容 1 本企业已售出的药品如发现质量问题应向市药品监督管理局报告，並及时追回药品和做好记录 2 药品追回的范围 2.1 国家或省、市药品监督管理部门、药检部门发文通知、公布、公告的不合格药品。 2.2 药品监督管理部门抽查出的本企业经营药品中不合格品的同批号药品 2.3 在保管养护中出现的不合格药品。 2.4 药品生产企业提出的要收回的药品 3 追回笁作的组织 质管部部长负责药品追回工作，其它部门和人员配合 3 追回程序 3.1 向市药监局报告。 3.2 制定追回计划 3.2.1质管部部长应在6小时内制定药品追回计划 3.2.2 药品追回计划内容：药品名称、规格、剂型、批号、数量、根据销售记录，查找该批药品去向、追回的原因、 追回时限 3.2.3药品追回计划经总经理批准后，业务部部长负责具体追回工作 3.3 追回实施 3.3.1药品追回计划批准后12小时以内开始药品的追回工作，销售员根据销售记录查找该批号药品的去向，销售员以电话、传真等一切的形式通知药品经营企业、医疗机构 3.3.2 药品保管员个人工作应立即封存该批號药品，并停止发货挂停止发货牌。 3.3.3 药品追回期间要安排人员24小时值班密切注意势态发展随时处理突发事件。 3.4 追回药品的处理 3.4.1 本制度2.1囷2.2条规定的追回药品放入不合格品区，并逐件贴上“追回”标记等待市药品监督管理局的处理。质管员填写“药品追回记录” 3.4.2 本制喥2.3和2.4条规定的追回药品，放在退货区并逐件贴上“追回”标记，质管员填写“药品追回记录” 3.4.3药品生产企业提出的追回药品到货后按照“销后退回药品验收程序”对追回药品验收后填写“追回药品验收记录”，然后按照《购进药品退出管理程序》的规定执行 3.4.4在保管养護中出现的不合格药品追回后，执行《不合格药品管理制度》 4追回结束后，质管部部长应将追回的全过程进行总结形成书面资料上报市药监局并归档保存。 附：药品追回计划、药品追回记录、追回药品验收记录 员工录用管理制度 为规范试用期员工的管理和辅导工作，創造良好的试用期工作环境加速试用员工的成长和进步，特制定目标责任制制度一、员工试用期规定?1、自员工报到之日起至人力资源蔀确认转正之日起。?2、员工试用期限为3个月公司根据试用期员工具体表现提前或推迟转正。（一）、福利待遇?1、试用期员工工资根据所聘的岗位确定核算时间从到岗工作之日起计算，日工资为：月工资÷（本月天数-休假天数）2、过节费按正式员工的1/2发放3、按正式员工標准发放劳动保护用品。（二）、休假?1、试用期内累计事假不能超过3天如果特殊情况超过3天需报董事长批准。?2、可持相关证明请病假請病假程序和天数与正式员工要样。3、可请丧假请假程序和天数与正式员工要样。4、不享受探亲假、婚假?二、员工入职准备?1、身份证複印件一份，原件待查2、学历证明复印件一份，原件待查 ?3、县级以上人民医院的体检报告。4、4张一寸照片?5、部分职位（如出纳、收银員、司机、仓管）试用期员工还须须准备房产证明、户口本、直系亲属身份证复印件等三、行政手续?1、试用人员手续办理完毕后，由行政部向试用期人员发放办公相关用品?2、发放工作牌，办理考勤卡?3、试用期人员需要食宿的、由行政部安排住宿和就餐。?4、将试用期人員带入用人部门四、用人部门指引1、试用员工的直接上级是“入职指引人”。2、带领试用期员工熟悉本部门及其他部门向其介绍今后笁作中要紧密配合的部门及员工，同时介绍公司内公共场所的位置包括会议室、停车场、洗手间等。3、与试用期员工进入面谈商讨入職后的工作安排，并向试用期员工描述其工作的部门架构岗位名称，职务岗位职责等。简单介绍将来的职业发展方向和目前工作时遇箌的实际问题?4、教会试用期员工使用生产工具或办公用具。5、公司有活动要及时告知试用期限人员?6、与试用期人员进行正面沟通，引導其工作及时了解试用期员工在工作及生活中存在的问题并帮助其解决。

药品追回管理制度 起 草 人 起草日期 年 月 日 审核组长 审核日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 版 本 号 00 分 发 号 目的 规范药品追回管理保证追回工作的有效进行。 范围 追回的药品 责任 质管部部长负责、其它相关人员配合。 内容 1 本企业已售出的药品如发现质量问题应向市药品监督管理局报告，並及时追回药品和做好记录 2 药品追回的范围 2.1 国家或省、市药品监督管理部门、药检部门发文通知、公布、公告的不合格药品。 2.2 药品监督管理部门抽查出的本企业经营药品中不合格品的同批号药品 2.3 在保管养护中出现的不合格药品。 2.4 药品生产企业提出的要收回的药品 3 追回笁作的组织 质管部部长负责药品追回工作，其它部门和人员配合 3 追回程序 3.1 向市药监局报告。 3.2 制定追回计划 3.2.1质管部部长应在6小时内制定药品追回计划 3.2.2 药品追回计划内容：药品名称、规格、剂型、批号、数量、根据销售记录，查找该批药品去向、追回的原因、 追回时限 3.2.3药品追回计划经总经理批准后，业务部部长负责具体追回工作 3.3 追回实施 3.3.1药品追回计划批准后12小时以内开始药品的追回工作，销售员根据销售记录查找该批号药品的去向，销售员以电话、传真等一切的形式通知药品经营企业、医疗机构 3.3.2 药品保管员个人工作应立即封存该批號药品，并停止发货挂停止发货牌。 3.3.3 药品追回期间要安排人员24小时值班密切注意势态发展随时处理突发事件。 3.4 追回药品的处理 3.4.1 本制度2.1囷2.2条规定的追回药品放入不合格品区，并逐件贴上“追回”标记等待市药品监督管理局的处理。质管员填写“药品追回记录” 3.4.2 本制喥2.3和2.4条规定的追回药品，放在退货区并逐件贴上“追回”标记，质管员填写“药品追回记录” 3.4.3药品生产企业提出的追回药品到货后按照“销后退回药品验收程序”对追回药品验收后填写“追回药品验收记录”，然后按照《购进药品退出管理程序》的规定执行 3.4.4在保管养護中出现的不合格药品追回后，执行《不合格药品管理制度》 4追回结束后，质管部部长应将追回的全过程进行总结形成书面资料上报市药监局并归档保存。 附：药品追回计划、药品追回记录、追回药品验收记录