罗氏公司在2009年8月31日宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Valcyte (商品名：万赛维怎么样；通用名：缬更昔洛韦盐酸盐)用于预防年龄在4个月到16岁小儿肾脏和心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，此类患儿被认为是CMV感染的高危群体此外，美国FDA还批准了一种新型的万赛维怎么样口服溶液制剂以方便患儿的服用。

罗氏指出大约80% 的美国人有CMV感染。该病蝳通常处于休眠状态但是，当免疫系统受到损害时会恢复活性在器官移植患者中，CMV感染通常发生在移植后的最初几个月可能导致肺、肾脏、肝脏、胃肠道以及神经系统的并发症。研究表明CMV感染与移植患者的死亡风险增加相关。

对于年龄小于4个月的实体器官移植患儿万赛维怎么样在预防其CMV感染的安全性及有效性方面尚未得以证实。此外美国FDA尚未批准该药物用于治疗先天性巨细胞病毒感染。

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此前，万赛维怎么样片剂已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒性视网膜炎该药物还被用以预防肾脏、心脏、肾脏、胰腺移植术后高危患者的CMV感染。

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