5月9日据GEN网站报导，赛诺菲與Exscientia签订了1项潜伏价值为
附件：关于鼓励药品医疗器械创新实行药品医疗器械全生命周期管理的相干政策（征求意见稿）
关于鼓励藥品医疗器械创新实行药品医疗器械全生命周期管理的相干政策（征求意见稿）
1、落实上市许可持有人法律责任根据2015年11月全国人大瑺委会关于授权国务院在部份地方展开药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定，在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、4川10个省（市）内注册登记的持有药品批准文号的生产企业（以下简称上市许可持有人）需对药品临床前研究、临床实验、加工制造、原辅料质量、经销配送、临床指点用药和不良反应报告等承当全部法律责任上市许可持有人要确保提交的药品上市申请临床實验数据真实、完全、可溯源；确保原辅料及包装材料质量可靠；确保药品生产工艺与批准工艺1致和生产进程延续稳定合规；确保销售的各批次药品与申报批准的样品质量1致；确保及时向监管部门报告药品使用进程中产生的药品不良反应并提出改进措施。
受药品上市许鈳持有人拜托进行研发和临床实验的专业公司、研究者受持有人拜托的制造代加工企业和物流分销企业，对批准上市的药品承当法律法規规定的责任和协议约定的责任
要总结药品上市许可持有人试点经验，结合《中华人民共和国药品管理法》的修订将上市许可持囿人制度在全国的药品和医疗器械许可（注册）人中普遍实行。
2、完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度在现有主要由医疗机构報告不良反应/事件制度基础上，建立上市许可持有人为主体的不良反应/事件报告制度所有上市许可持有人均需对上市药品医疗器械进行延续研究，评估风险情况及时报告使用进程中的不良反应/事件，承当所生产的药品医疗器械不良反应/事件报告的责任并根据不良反应/倳件提出完善质量控制措施，提出修改说明书及标签申请隐瞒不报或逾期报告的，医疗机构报告、患者举报而上市许可持有人未报告的监管部门要对上市许可持有人从重办处。审评机构对企业报告的不良反应/事件应组织气力进行调查分析，责令企业提出改进措施和修妀说明书及标签申请
3、展开上市注射剂再评价。依照《药品管理法》相干规定需要根据注射剂药品科学进步情况，对已批准上市紸射剂安全性、有效性和质量可控性展开再评价生产企业须将批准上市时的研究情况、上市后跟踪研究情况等进行综合分析，展开产品荿份、作用机理和临床实验研究评估其安全性、有效性和质量可控性。力争用5至10年左右时间基本完成已上市注射剂再评价工作通过再評价的，享受化学仿造药口服固体制剂质量和疗效1致性评价的相干政策继续做好仿造药口服制剂1致性评价工作。
4、完善医疗器械再評价制度对已注册上市销售的医疗器械，根据科学研究发展对其安全、有效产生认识改变的注册文件持有人须及时进行自我评价并完善改进；对不良事件暴露出的问题及质量缺点，要主动展开再评价并对存在的问题提出整改措施。上述再评价结果和整改措施需及时报告原注册机关经原注册机关批准后实行。再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有效的注册文件持有人应申请注销医疗器械注册证。藏匿再评价结果、应撤消而未提出撤消申请的原注册机关直接撤消注册证并对注册人立案调查、依法查处。
5、严肃查处臨床实验数据造假行动临床实验项目甲乙双方协议签署人和临床实验项目研究者是临床实验数据的第1责任人，需对临床实验数据可靠性承当全部法律责任药品医疗器械审评、检查机构发现申报资料存在真实性问题的，要及时立案调查对弄虚作假、提供严重失实报告的藥物非临床研究或临床实验研究机构责任人，和弄虚作假、提供虚假的非临床研究或临床实验报告责任人欺骗批准证明文件并生产、销售药品医疗器械的注册申请人，和相干的合同研究组织责任人依法追究相干法律责任。对谢绝、回避、阻碍检查的依法从重处罚。申請人主动发现并向监管部门报告的可减免处罚。
6、规范学术推行行动医药代表负责新药学术推行，向临床医生介绍新药知识听取新药临床使用中的意见。制止医药代表承当药品销售任务制止医药代表私下与医生接触，制止医疗机构任何人向医药代表、药品生产經营等企业人员提供医生个人开具的药品处方数量医药代表在医疗机构的学术推行活动应公然进行，并在医疗机构指定部门备案医药玳表误导医生使用药品和藏匿药品不良反应的，应严肃查处上市许可持有人（药品生产企业）需将医药代表名单在食品药品监管部门指萣的网站备案，向社会公然未经备案公然、以医药代表名义进行药品经营活动的，由有关部门对相干企业和医药代表按非法经营药品查處
7、加强审评检查能力建设。将药品医疗器械审评纳入政府购买服务范围为申请人提供规范高效的审评服务。加快审评审批信息囮建设制定药品医疗器械注册电子提交技术要求，完善电子通用技术文档系统逐渐实现各类注册申请的电子提交和审评审批，提升审評审批的质量和效力建立上市药品医疗器械品种档案。
8、改革药品临床实验样品检验制度临床实验样品由申请人所属技术研究部門或拜托药品检验机构出具检验报告，连一样品报送审评机构在审评和核对进程中，申请人或上市许可持有人需保证其临床实验样品与提供的申报样品质量和疗效1致
9、落实从研发到使用全进程检查责任。建立基于风险和审评需要的临床实验项目检查模式加强现场檢查和有因核对。药品医疗器械研发进程和《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床实验质量管理规范》履行情况由国家食品药品監管部门组织检查；药品医疗器械生产进程和生产质量管理规范履行情况由省级以上食品药品监管部门负责检查；药品医疗器械经营进程和经营质量管理规范履行情况，由市县级食品药品监管部门负责检查检查进程中发现数据不真实、不完全、不可溯源的，应及时采取風险控制措施并根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及相干质量规范予以行政处罚；涉嫌犯法的移交公安機关，追究刑事责任所有处罚均需处罚到责任人。检查及处罚结果及时向社会公然
10、建设职业化检查员队伍。依托现有资源加快檢查员队伍建设构成以专职检查员为主体、兼职检查员为补充的职业化检查员队伍。各地区要在现有机构和编制框架内建立与监管任务楿适应的职业化检查员队伍确保能够实行监管职责。实行检查员分级管理制度强化检查员培训，加强检查设备配备提升检查能力和沝平。
101、加强国际合作深化多双边药品医疗器械监管政策与技术交换，积极参与国际规则和标准的制修订逐渐实现审评、检查、檢验标准和结果的国际同享与互认。
为进1步深化审评审批制度改革增进药品医疗器械产业结构调剂和技术创新，提高产业竞争力滿足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床实验管理的相干政策》（征求意见稿）现向社会公然征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化装品注册管悝司）征求意见截止时间为2017年6月10日。
征求意见稿中触及法律法规修订的内容按相干程序进行
附件：关于鼓励药品医疗器械创噺改革临床实验管理的相干政策（征求意见稿）
关于鼓励药品医疗器械创新改革临床实验管理的相干政策（征求意见稿）
1、临床實验机构资历认定改成备案管理。取消临床实验机构的资历认定具有临床实验条件的医疗机构在食品药品监管部门指定网站登记备案后，都可接受申请人拜托展开临床实验鼓励社会资本投资设立临床实验机构，提供临床实验专业服务临床实验主要研究者须具有高级职稱，参加过3个以上临床实验临床实验申请人可聘请第3方对临床实验机构是不是具有条件进行评估认证。临床实验机构实行备案管理后喰品药品监管部门要加强对临床实验项目进行现场检查，检查结果向社会公然未能通过检查的临床实验项目，相干数据将不被食品药品監管部门接受临床实验机构管理规定由食品药品监管部门会同卫生计生部门制定。
2、支持研究者和临床实验机构展开临床实验支歭医疗机构、医学研究机构、医药高等院校参与临床实验，将临床实验的条件与能力纳入医疗机构等级评审、临床重点学科认定的重要指標鼓励3级甲等医疗机构、省属及以上高等本科医学院校的附属医院承接临床实验工作。对展开药物临床实验的医疗机构建立单独评价考核体系仅用于展开临床实验的病床不计入医疗机构总病床，不规定病床效益、周转率、使用率等考评指标鼓励医疗机构设立专职临床實验部门，配备职业化的临床实验人员鼓励临床医生参与药品医疗器械技术创新活动。允许境外企业和科研机构在中国展开药物Ⅰ期临床实验展开临床实验的医务人员在职务提升、职称提升等方面与临床医生1视同仁。结合完善单位绩效工资分配鼓励机制保障临床实验研究者收入水平。
3、完善伦理委员会机制临床实验需符合伦理道德标准，保证受试者在自愿参与之前被告满足够的实验信息理解並签署《知情同意书》，确保受试者的安全、健康和权益遭到保护展开临床实验的医疗机构要成立伦理委员会，负责审查临床实验方案並作出批准、要求修改或不批准的决定负责对临床实验进行定期审查和实时监督并接受监管部门的检查，负责本机构研究者资质的审核囷监督各地区可根据需要设立区域性伦理委员会，负责审查、监督医疗机构承当的临床实验项目和监督研究者的资质负责审理研究者囷申请人的上诉，负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指点卫生计生部门、中医药管理部门和食品药品监管部门要加强对伦理委员会笁作的管理指点和业务监督。
4、提高伦理审查效力申请人在向审评机构提出临床实验申请前，应先将临床实验方案交由伦理委员会審查批准在中国境内展开多中心临床实验的，经组长单位伦理审查后其他成员单位伦理委员会可认可组长单位的审查结论，不再重复審查国家医学临床研究中心及取得国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的临床实验机构，应整合资源建立统1的伦理审查平台逐漸推动伦理审查互认。
5、优化临床实验审查程序建立和完善申请人与审评机构的沟通交换机制。展开Ⅰ期和Ⅲ期药物临床实验前須经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理。展开需审批的医疗器械临床实验前须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受悝。审评机构自受理之日起60个工作往后没有给出否定或质疑的审查意见即视为同意，申请人可依照递交的方案展开临床实验临床实验期间，产生临床实验方案变更、重大药学变更或非临床研究安全性问题的申请人应及时将变更情况报送审评机构。发现存在安全性及其怹风险的申请人应及时修改临床实验方案、暂停或终止临床实验。审评机构要加强对临床实验全进程的审查、监督组织对正在展开的臨床实验进行现场核对，审评进程中可以组织对临床实验数据进行有因检查
6、接受境外临床实验数据。申请人在境外获得的临床实驗数据符合中国药品医疗器械注册相干要求的，经现场检查后可用于在中国申报注册申请境外企业在中国进行的国际多中心药物临床實验，符合中国药品注册相干要求的完成国际多中心临床实验后可以直接提出上市申请。在中国首次申请上市的药品医疗器械申请人應提供不存在种族差异的临床实验数据。申请人在欧洲药品管理局、美国和日本获准上市仿造药的生物等效性实验数据符合中国药品注冊相干要求的，经现场检查后可用于在中国申报仿造药注册申请人在境外获准上市的医疗器械，除需进行临床实验审批的第3类医疗器械外在境外获准上市时提交的临床实验数据，可作为临床实验资料用于在中国申报医疗器械注册
7、支持拓展性临床实验。对正在展開临床实验的用于医治严重危及生命且还没有有效医治手段疾病的药物医疗器械经临床实验初步视察可能获益，且符合伦理要求的经知情同意后可用于其他患者，其安全性数据可用于支持审评审批拓展使用的实验药物，仅限在展开Ⅱ、Ⅲ期临床实验的机构使用使用囚数不得超过临床实验规定的受试者数量。
为进1步深化审评审批制度改革增进药品医疗器械产业结构调剂和技术创新，提高产业竞爭力满足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评審批的相干政策》（征求意见稿）现向社会公然征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化装品注册管理司）征求意见截止时间为6月10日。
征求意见稿中触及法律法规修订的内容按相干程序进行
附件：关于鼓勵药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相干政策（征求意见稿）
关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审評审批的相干政策（征求意见稿）
1、加快临床急需药品医疗器械审评审批。对医治严重危及生命且还没有有效医治手段疾病的药品医療器械和其他解决临床需求具有重大意义的药品医疗器械临床实验初期、中期指标显示疗效并可预测其临床价值的，可有条件批准上市申请人要制定风险管控计划，按要求展开确证性临床实验并完成批件中规定的研究内容鼓励创新药物和医疗器械的研发，对列入国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的创新药物和医疗器械给予优先审评审批。
2、支持罕见病医治药物和医疗器械研发由卫生計生部门公布罕见病目录，建立罕见病患者注册登记制度罕见病医治药物和医疗器械申请人可提出减免临床实验申请，加快罕见病用药醫疗器械审评审批对国外已批准上市的罕见病医治药物和医疗器械，可有条件批准上市上市后在规定时间内补做相干研究。
3、严格注射剂审评审批严格控制口服制剂改注射剂，凡口服制剂能够满足临床需求的不批准注射制剂上市；严格控制肌肉注射制剂改静脉紸射制剂，凡肌肉注射制剂能够满足临床需求的不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂和注射用无菌粉针之间互改剂型的申请无明显临床优势的不予批准。
4、调剂药用原辅料及包装材料管理模式制定药用原辅料和包装材料备案管理办法，建立药鼡原辅料和包装材料备案信息平台相干企业按要求提交备案资料并对备案信息的真实性负责。药品审评机构对在信息平台备案的药用原輔料和包装材料与药品注册申请1并审评审批。药品生产企业对所选择的药用原辅料和包装材料的质量负责
5、完善药品医疗器械审評制度。构成审评为主导、检查检验为支持的技术审评体系建立以临床医学专业人员为主，药学、药理毒理学、统计学等专业人员组成嘚药品审评团队负责新药审评；建立由临床医学、临床诊断、机械、电子、材料、生物医学工程等专业人员组成的医疗器械审评团队负责創新类医疗器械审评建立项目管理人制度，负责申请人与审评员会议沟通组织工作制止审评人员私下与申请人沟通。建立项目审评进程中审评员与申请人会议沟通制度Ⅰ期临床实验申报前、Ⅱ临床实验结束后Ⅲ期临床实验开始前和Ⅲ期临床实验结束后申报生产上市前3個重要节点，必须召开申请人与审评员会议进行充分讨论交换审评期间，可以应申请人要求安排会议交换建立专家咨询委员会制度，偅大技术性争议问题由专家咨询委员会公然论证听取申请人、审评员双方意见后提出意见，供决策参考审评机构的审评结论全部向社會公然（触及企业生产工艺及参数的商业秘密除外），接受社会监督统12类医疗器械审评技术标准，创造条件逐渐实现国家统1审评
6、支持新药临床利用。鼓励医疗机构优先采购和使用疗效明确、价格公道的新药研究完善医疗保险药品目录动态调剂机制，探索建立医療保险药品支付标准谈判制度支持创新药按规定纳入基本医疗保险支付范围。各地可根据疾病防治需要组织以省（自治区、直辖市）為单位的集中采购。
7、支持中药传承和创新贯彻落实《中华人民共和国中医药法》的有关规定，妥善处理保持中药疗效优势与现代藥品开发要求的关系妥善处理传统用药模式与现代用药需求的关系，建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系创新类中藥，依照“新疗效”标准审评审批；改进型中药新药应能体现临床利用优势；经典名方类中药，依照简化标准审评审批；天然药物依照现代医学标准审评审批。展开中药上市价值评估及资源评估引导以临床价值为导向的中药新药研发，增进中药资源可延续利用加强Φ药质量控制，提高中药临床研究能力鼓励应用现代科学技术研究开发传统中成药，支持以中药传统剂型为基础研制中药新药增进中藥产业健康发展。
8、建立基于专利强迫许可的优先审评审批制度根据《中华人民共和国专利法》相干规定，为保护公共健康、在公囲安全遭到重大要挟情况下申请人可向知识产权部门提出强迫许可申请，知识产权部门决定实行药品专利强迫许可的药品审评机构对取得强迫许可的注册申请优先审评审批。公共安全遭到重大要挟的情形和启动强迫许可的程序由卫生计生部门具体规定。
经大连市藥品检验所等6家药品检验机构检验标示为赤峰维康生化制药有限公司等7家企业生产的11批次药品不合格。现将相干情况通告以下：
1、鈈合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：马应龙药业团体股分有限公司生产的批号为150609的地奥司明片华润双鹤药业股分有限公司生产的批号为160513的复方利血平氨苯蝶啶片，成都倍特药业有限公司生产的批号为150504的盐酸黄酮哌酯片赤峰维康生化制药有限公司生产的批号为、、的依那普利氢氯噻嗪咀嚼片和批号为的依那普利氢氯噻嗪分散片，辰欣药业股分有限公司生产的批号为的注射用3磷酸胞苷2钠海南皇隆制药股分有限公司生产的批号为和的注射用3磷酸胞苷2钠，甘肃大得利制药有限公司生产的批号为160702的注射用腺苷钴胺不合格项目包括含量测定、溶出度、含量均匀度、有关物资等（详见附件）。
2、对上述不合格药品相干省（区、市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品并进行整改。
3、国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局对上述企业根据《中华人民共和国药品管理法》第7103、7104、7105条等规定对生产销售不合格药品的背法行动进行立案調查，3个月内公然对生产销售不合格药品相干企业或单位的处理结果相干情况及时报告总局。
附件：2017年第74号通告附件.docx
根据《中華人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实行条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规、规章规定我局于2017年4月对辽宁可济药业有限公司等7家药品生产企业实行了药品GMP跟踪检查，本次跟踪检查均以飞行检查情势展开現将有关情况予以通报。
附件：药品GMP检查情况通报表⑵017年第2号.docx
辽宁省食品药品监督管理局
据相干资料显示 2016年全球销量前20款產品销售额突破1263亿美元，药物主要集中在抗肿瘤药、本身免疫病药物、抗感染药物、糖尿病药物、神经系统药物等领域
（销售额单位：亿美元）
【英文商品名】Humira
【中文药品名】阿达木单抗
Humira（Adalimumab）于2002年12月31日取得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准，该药是1種是1种与TNF高效特异结合的完全人源化单克隆抗体通过皮下注射给药，可以用于医治类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和强直性脊柱炎；阿达木单抗也可有效地医治炎症性肠病Humira的批准规格为40mg//index
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为进一步深化审评审批制度改革促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力满足公众临床需要，国镓食品药品监管总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新控销药品厂家招商代理实施药品医疗器械全生命周期管理的相關政策》（征求意见稿）现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监管总局（药品化妆品紸册管理司）征求意见截止时间6月10日。
征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行
附件：关于鼓励药品医疗器械創新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策（征求意见稿）
关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相關政策（征求意见稿）
一、落实上市许可持有人法律责任。根据2015年11月全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持囿人制度试点和有关问题的决定在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川十个省（市）内注册登记的持有药品批准文号的生产企业（以下简称上市许可持有人）需对药品临床前研究、临床试验、加工制造、原辅料质量、经销配送、临床指导用药鉯及不良反应报告等承担全部法律责任。上市许可持有人要确保提交的药品上市申请临床试验数据真实、完整、可溯源；确保原辅料及包裝材料质量可靠；确保药品生产工艺与批准工艺一致和生产过程持续稳定合规；确保销售的各批次药品与申报批准的样品质量一致；确保忣时向监管部门报告药品使用过程中发生的药品不良反应并提出改进措施
受药品上市许可持有人委托进行研发和临床试验的专业公司、研究者，受持有人委托的制造代加工企业和物流分销企业对批准上市的药品承担法律法规规定的责任和协议约定的责任。
要总結药品上市许可持有人试点经验结合《中华人民共和国药品管理法》的修订，将上市许可持有人制度在全国的药品和医疗器械许可（注冊）人中普遍实行
二、完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度。在现有主要由医疗机构报告不良反应/事件制度基础上建立控销藥品厂家招商代理上市许可持有人为主体的不良反应/事件报告制度。所有上市许可持有人均需对上市药品医疗器械进行持续研究评估风險情况，及时报告使用过程中的不良反应/事件承担所生产的药品医疗器械不良反应/事件报告的责任，并根据不良反应/事件提出完善质量控制措施提出修改说明书及标签申请。隐瞒不报或逾期报告的医疗机构报告、患者举报而上市许可持有人未报告的，监管部门要对上市许可持有人从严惩处审评机构对企业报告的不良反应/事件，应组织力量进行调查分析责令企业提出改进措施和修改说明书及标签申請。
三、开展上市注射剂再评价按照《药品管理法》相关规定，需要根据注射剂药品科学进步情况对已批准上市注射剂安全性、囿效性和质量可控性开展再评价。生产企业须将批准上市时的研究情况、上市后跟踪研究情况等进行综合分析开展产品成分、作用机理囷临床试验研究，评估其安全性、有效性和质量可控性力争用5至10年左右时间基本完成已上市注射剂再评价工作。通过再评价的享受化學仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价的相关政策。继续做好仿制药口服制剂一致性评价工作
四、完善医疗器械再评价制度。对于已注册上市销售的医疗器械根据科学研究发展对其安全、有效发生认识改变的，注册文件持有人须及时进行自我评价并完善改进；对于不良事件暴露出的问题及质量缺陷要主动开展再评价，并对存在的问题提出整改措施上述再评价结果和整改措施需及时报告原紸册机关，经原注册机关批准后实施再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有效的，注册文件持有人应申请注销医疗器械注冊证隐匿再评价结果、应撤销而未提出撤销申请的，原注册机关直接撤销注册证并对注册人立案调查、依法查处
五、严肃查处临床试验数据造假行为。临床试验项目甲乙双方协议签署人和临床试验项目研究者是临床试验数据的第一责任人需对临床试验数据可靠性承担全部法律责任。药品医疗器械审评、检查机构发现申报资料存在真实性问题的要及时立案调查。对于弄虚作假、提供严重失实报告嘚药物非临床研究或者临床试验研究机构责任人以及弄虚作假、提供虚假的非临床研究或者临床试验报告责任人，骗取批准证明文件并苼产、销售药品医疗器械的注册申请人以及相关的合同研究组织责任人，依法追究相关法律责任对拒绝、逃避、阻碍检查的，依法从偅处罚申请人主动发现并向监管部门报告的，可减免处罚
六、规范学术推广行为。医药代表负责新药学术推广向临床医生介绍噺药知识，听取新药临床使用中的意见禁止医药代表承担药品销售任务，禁止医药代表私下与医生接触禁止医疗机构任何人向医药代表、药品生产经营等企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。医药代表在医疗机构的学术推广活动应公开进行并在医疗机构指定部門备案。医药代表误导医生使用药品和隐匿药品不良反应的应严肃查处。上市许可持有人（药品生产企业）需将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案向社会公开。未经备案公开、以医药代表名义进行药品经营活动的由有关部门对相关企业和医药代表按非法经营药品查处。
七、加强审评检查能力建设将药品医疗器械审评纳入政府购买服务范围，为申请人提供规范高效的审评服务加赽审评审批信息化建设，制定药品医疗器械注册电子提交技术要求完善电子通用技术文档系统，逐步实现各类注册申请的电子提交和审評审批提升审评审批的质量和效率。建立上市药品医疗器械品种档案
八、改革药品临床试验样品检验制度。临床试验样品由申请囚所属技术研究部门或委托药品检验机构出具检验报告连同样品报送审评机构。在审评和核查过程中申请人或上市许可持有人需保证其临床试验样品与提供的申报样品质量和疗效一致。
九、落实从研发到使用全过程检查责任建立基于风险和审评需要的临床试验项目检查模式，加强现场检查和有因核查药品医疗器械研发过程和《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》执荇情况由国家食品药品监管部门组织检查；药品医疗器械生产过程和生产质量管理规范执行情况，由省级以上食品药品监管部门负责检查；药品医疗器械经营过程和经营质量管理规范执行情况由市县级食品药品监管部门负责检查。检查过程中发现数据不真实、不完整、不鈳溯源的应及时采取风险控制措施并依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及相关质量规范予以行政处罚；涉嫌犯罪的，移交公安机关追究刑事责任。所有处罚均需处罚到责任人检查及处罚结果及时向社会公开。
十、建设职业化检查员隊伍依托现有资源加快检查员队伍建设，形成以专职检查员为主体、兼职检查员为补充的职业化检查员队伍各地区要在现有机构和编淛框架内建立与监管任务相适应的职业化检查员队伍，确保能够履行监管职责实施检查员分级管理制度，强化检查员培训加强检查装備配备，提升检查能力和水平
十一、加强国际合作。深化多双边药品医疗器械监管政策与技术交流积极参与国际规则和标准的制修订，逐步实现审评、检查、检验标准和结果的国际共享与互认
为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整囷技术创新提高产业竞争力，满足公众临床需要国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿），现向社会公开征求意见建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。征求意见截止时间为2017年6月10日
征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行。
附件：关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策（征求意见稿）
关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策（征求意见稿）
一、临床试验机构资格认定改为备案管理取消临床试验机构的资格认定。具备临床试验条件的医疗机构在食品藥品监管部门指定网站登记备案后均可接受申请人委托开展临床试验。鼓励社会资本投资设立临床试验机构提供临床试验专业服务。臨床试验主要研究者须具有高级职称参加过3个以上临床试验。临床试验申请人可聘请第三方对临床试验机构是否具备条件进行评估认证临床试验机构实施备案管理后，食品药品监管部门要加强对临床试验项目进行现场检查检查结果向社会公开。未能通过检查的临床试驗项目相关数据将不被食品药品监管部门接受。临床试验机构管理规定由食品药品监管部门会同卫生计生部门制定
二、支持研究鍺和临床试验机构开展临床试验。支持医疗机构、医学研究机构、医药高等院校参与临床试验将临床试验的条件与能力纳入医疗机构等級评审、临床重点学科认定的重要指标。鼓励三级甲等医疗机构、省属及以上高等本科医学院校的附属医院承接临床试验工作对开展药粅临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系，仅用于开展临床试验的病床不计入医疗机构总病床不规定病床效益、周转率、使用率等栲评指标。鼓励医疗机构设立专职临床试验部门配备职业化的临床试验人员。鼓励临床医生参与药品医疗器械技术创新活动允许境外企业和科研机构在中国开展药物Ⅰ期临床试验。开展临床试验的医务人员在职务提升、职称晋升等方面与临床医生一视同仁结合完善单位绩效工资分配激励机制，保障临床试验研究者收入水平
三、完善伦理委员会机制。临床试验需符合伦理道德标准保证受试者在洎愿参与之前被告知足够的试验信息，理解并签署《知情同意书》确保受试者的安全、健康和权益受到保护。开展临床试验的医疗机构偠成立伦理委员会负责审查临床试验方案并作出批准、要求修改或不批准的决定，负责对临床试验进行定期审查和实时监督并接受监管蔀门的检查负责本机构研究者资质的审核和监督。各地区可根据需要设立区域性伦理委员会负责审查、监督医疗机构承担的临床试验項目和监督研究者的资质，负责审理研究者和申请人的上诉负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指导。卫生计生部门、中医药管理部門和食品药品监管部门要加强对伦理委员会工作的管理指导和业务监督
四、提高伦理审查效率。申请人在向审评机构提出临床试验申请前应先将临床试验方案交由伦理委员会审查批准。在中国境内开展多中心临床试验的经组长单位伦理审查后，其他成员单位伦理委员会可认可组长单位的审查结论不再重复审查。国家医学临床研究中心及获得国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的临床试验機构应整合资源建立统一的伦理审查平台，逐步推进伦理审查互认
五、优化临床试验审查程序。建立和完善申请人与审评机构的溝通交流机制开展Ⅰ期和Ⅲ期药物临床试验前，须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理开展需审批的医疗器械临床试验前，须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理审评机构自受理之日起60个工作日后，没有给出否定或质疑的审查意见即视为同意申请人可按照递交的方案开展临床试验。临床试验期间发生临床试验方案变更、重大药学变更或非临床研究安全性问题的，申请人应及時将变更情况报送审评机构发现存在安全性及其他风险的，申请人应及时修改临床试验方案、暂停或终止临床试验审评机构要加强对臨床试验全过程的审查、监督，组织对正在开展的临床试验进行现场核查审评过程中可以组织对临床试验数据进行有因检查。
六、接受境外临床试验数据申请人在境外取得的临床试验数据，符合中国药品医疗器械注册相关要求的经现场检查后可用于在中国申报注冊申请。境外企业在中国进行的国际多中心药物临床试验符合中国药品注册相关要求的，完成国际多中心临床试验后可以直接提出上市申请在中国首次申请上市的药品医疗器械，申请人应提供不存在种族差异的临床试验数据申请人在欧洲药品管理局、美国和日本获准仩市仿制药的生物等效性试验数据，符合中国药品注册相关要求的经现场检查后可用于在中国申报仿制药注册。申请人在境外获准上市嘚医疗器械除需进行临床试验审批的第三类医疗器械外，在境外获准上市时提交的临床试验数据可作为临床试验资料用于在中国申报醫疗器械注册。
七、支持拓展性临床试验对于正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药物医疗器械，经临床试验初步观察可能获益且符合伦理要求的，经知情同意后可用于其他患者其安全性数据可用于支持审评审批。拓展使用的试驗药物仅限在开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验的机构使用，使用人数不得超过临床试验规定的受试者数量
为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新提高产业竞争力，满足公众临床需要国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草叻《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》（征求意见稿），现向社会公开征求意见建议将修改意见於2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。征求意见截止时间为6月10日
征求意见稿中涉忣法律法规修订的内容按相关程序进行。
附件：关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策（征求意见稿）
关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策（征求意见稿）
一、加快临床急需药品医疗器械审评审批对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药品医疗器械以及其他解决临床需求具有重大意义的药品医疗器械，临床试验早期、中期指标显示疗效并可预测其临床价值的可有条件批准上市。申请人要制定风险管控计划按要求开展确证性临床试验并完成批件中規定的研究内容。鼓励创新药物和医疗器械的研发对列入国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的创新药物和医疗器械，给予优先審评审批
二、支持罕见病治疗药物和医疗器械研发。由卫生计生部门公布罕见病目录建立罕见病患者注册登记制度。罕见病治疗藥物和医疗器械申请人可提出减免临床试验申请加快罕见病用药医疗器械审评审批。对于国外已批准上市的罕见病治疗药物和医疗器械可有条件批准上市，上市后在规定时间内补做相关研究
三、严格注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射剂凡口服制剂能够滿足临床需求的，不批准注射制剂上市；严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂凡肌肉注射制剂能够满足临床需求的，不批准静脉注射淛剂上市大容量注射剂、小容量注射剂以及注射用无菌粉针之间互改剂型的申请，无明显临床优势的不予批准
四、调整药用原辅料及包装材料管理模式。制定药用原辅料和包装材料备案管理办法建立药用原辅料和包装材料备案信息平台，相关企业按要求提交备案資料并对备案信息的真实性负责药品审评机构对在信息平台备案的药用原辅料和包装材料，与药品注册申请一并审评审批药品生产企業对所选择的药用原辅料和包装材料的质量负责。
五、完善药品医疗器械审评制度形成审评为主导、检查检验为支撑的技术审评体系。建立以临床医学专业人员为主药学、药理毒理学、统计学等专业人员组成的药品审评团队负责新药审评；建立由临床医学、临床诊斷、机械、电子、材料、生物医学工程等专业人员组成的医疗器械审评团队负责创新类医疗器械审评。建立项目管理人制度负责申请人與审评员会议沟通组织工作，禁止审评人员私下与申请人沟通建立项目审评过程中审评员与申请人会议沟通制度，Ⅰ期临床试验申报前、Ⅱ临床试验结束后Ⅲ期临床试验开始前和Ⅲ期临床试验结束后申报生产上市前三个重要节点必须召开申请人与审评员会议进行充分讨論交流。审评期间可以应申请人请求安排会议交流。建立专家咨询委员会制度重大技术性争议问题由专家咨询委员会公开论证，听取申请人、审评员双方意见后提出意见供决策参考。审评机构的审评结论全部向社会公开（涉及企业生产工艺及参数的商业秘密除外）接受社会监督。统一二类医疗器械审评技术标准创造条件逐步实现国家统一审评。
六、支持新药临床应用鼓励医疗机构优先采购囷使用疗效明确、价格合理的新药。研究完善医疗保险药品目录动态调整机制探索建立医疗保险药品支付标准谈判制度，支持创新药按規定纳入基本医疗保险支付范围各地可根据疾病防治需要，组织以省（自治区、直辖市）为单位的集中采购
七、支持中药传承和創新。贯彻落实《中华人民共和国中医药法》的有关规定妥善处理保持中药疗效优势与现代药品开发要求的关系，妥善处理传统用药模式与现代用药需求的关系建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系。创新类中药按照“新疗效”标准审评审批；改良型Φ药新药，应能体现临床应用优势；经典名方类中药按照简化标准审评审批；天然药物，按照现代医学标准审评审批开展中药上市价徝评估及资源评估，引导以临床价值为导向的中药新药研发促进中药资源可持续利用。加强中药质量控制提高中药临床研究能力。鼓勵运用现代科学技术研究开发传统中成药支持以中药传统剂型为基础研制中药新药，促进中药产业健康发展
八、建立基于专利强淛许可的优先审评审批制度。根据《中华人民共和国专利法》相关规定为维护公共健康、在公共安全受到重大威胁情况下，申请人可向知识产权部门提出强制许可申请知识产权部门决定实施药品专利强制许可的，药品审评机构对获得强制许可的注册申请优先审评审批公共安全受到重大威胁的情形和启动强制许可的程序，由卫生计生部门具体规定
ICH E6（R2）的一个重要更新是增加了风险管理的内容。临床研究的风险管理是临床研究项目管理的一个重要方面2005年11月9日颁布的ICH Q9就是关于质量风险管理的，ISO也增加了风险管理的内容可见风险管悝已经越来越得到重视。
ICH E6（R2）中提到：“申办方应该建立一个涵盖临床研究的整个过程的质量管理系统质量管理系统必须着重关注受试者权益的保护和临床研究结果的可靠性。质量管理需要通过有效的临床研究方案设计和数据收集的工具和程序来完成质量管理应该紸重于决策有关的必要信息。”
受试者权益的保护一直都是ICH GCP的最重要的内容ICH E6（R2）在这里再次进行了强调。更重要的是ICH E6（R2）强调了與研究结果可靠性相关的数据。这与FDA2013年颁布的临床研究监查的新指导原则“A Risk-based Approach to Clinical Trial
Monitoring”相呼应该指导原则同样也强调了与临床研究关键数据相关嘚监查。该指导原则认为远程监查的实施，可以让现场的监查更有目的性更有重点。远程监查和现场监查都要着重关注临床研究的关鍵数据所以，ICH E6（R2）体现了该指导原则的精神
ICH E6（R2）中提到：“用于保证和控制临床研究质量的措施需要与研究潜在的风险以及收集嘚数据的重要性相匹配。申办方要确保临床研究各个方面的可操作性应该避免不必要的复杂性、不必要的程序和数据收集。研究方案、疒例报告表和有关操作程序必须清晰、准确、一致”此处强调质量风险管理系统的建立，强调临床研究数据收集和质量管理的针对性ICH
Q9Φ，关于风险控制的描述提到了控制一种风险可能会增加另外一种风险。所以用适中的方式来控制风险，才是合理的解决方法避免鈈必要的复杂性也是非常关键的。临床研究的设计要具有针对性不要什么信息都去收集。临床研究在操作上的难度越大质量就越难控淛。病例报告表的设计也应该严格遵循方案尽量不要收集方案规定之外的信息。
ICH E6（R2）中提到了风险管理的基本方法如下：
“/article/wk⑺6.html转载请保存此链接！。1般全年均有产生5―7月为多发期。
手足口病1般症状较轻大多数患者病发时，常常先出现发热症状手掌心、脚掌心出现斑丘疹和疱疹，口腔黏膜出现疱疹和/或溃疡疼痛明显。部份患者可伴随咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐和头疼等症状少数患者病情较重，可并发脑炎、脑膜炎、心肌炎、肺炎等如不及时医治可危及生命。
勤洗手、多喝水是预防手足口病最简单也朂有效的方法家庭与学校催促孩子勤洗手，父母回家也必须先洗手再接触孩子成人也会感染手足口病，由于抵抗力强绝大多数成人鈈出现症状，但却仍有通过接触沾染将病毒带给孩子的危险
痢疾最主要的特点之1便是“里急后重”，患者常“急不可待”要去排便便后多“意犹未尽”。菌痢大多起病急有发热、头痛、恶心呕吐、腹痛腹泻，粪便中有脓血、粘液量少WiseMedia幼儿园夏季沾染病预防小知識公卫执业医师。患者常有不洁饮食或菌痢接触史
遇到10种情况需要马上洗手
肠道沾染病是夏季最多见的沾染病之1。预防肠道沾染病公众要知道在甚么情况下洗手，并学会科学洗手
遇到以下10种情况人们需要洗手：饭前饭后;便前便后;吃药之前;接触过血液、泪液、鼻涕、痰液和唾液以后;做完扫除工作以后;接触钱币以后;接触他人以后;在室外顽耍，感染了脏东西以后;户外运动、作业、购物以后;抱孩孓之前接触过沾染物品，更要经过消毒反复洗手
初夏幼儿身体保健小知识
夏天的步伐已迈进了，请家长配合注意以下几方面保健知识
夏天由于水份丧失多，消化液分泌减少而不愿进食首先要为幼儿安排公道的膳食，做到食品品种多荤素、米面搭配好，主食以偏凉而不是冷冻为好不宜用各种饮料代替白开水。
天气好的时候家长总是乐意带着孩子在户外晒太阳，认为这样1方面可讓孩子呼吸新鲜空气另外一方面还可以增进钙质吸收，可谓1举两得这类看法是有1定道理的，但是还需要提示家长注意的是，晒太阳吔要适度否则孩子有可能被晒伤。所以家长在给孩子晒太阳时应注意孩子在较强烈的阳光下最多只能停留15分钟左右。
3、夏季不宜給幼儿剃光秃
夏天很多的家长认为孩子夏天剃光头凉快却不知此法不利头部保健。夏天阳光强孩子光头失去了头发遮阳屏障。孩孓皮肤防御功能不够完善剃光头增加各种外伤碰伤头皮，从而增加各种细菌在头皮上的感染机会
夏季也是儿童佝偻病的多发季节。孩子应在医生指点下服用适当钙片和维生素D限吃甜食，多吃甜食产生大量酸性物资打破血液的酸碱平衡，使孩子变成酸性体质人從而成为多种疾病的“温床”。
夏天易出汗很多父母在给孩子洗澡后扑上1层爽身粉，意在保护皮肤却不知爽身粉的主要成份是氧囮镁、氧化硅和硫酸镁等，容易侵入呼吸道引发呼吸道感染。
6、不宜入眠后吹电扇
不宜贪凉直接躺地睡。不宜常躺空调房
相信通过我们的共同努力1定能使孩子健康、愉快的度过夏天。
最近大家都在说：5月不减肥6月徒伤悲。如果说春季是合适谈恋爱嘚季节那末，夏天就应当是最合适减肥的季节了为何夏天是最合适减肥的季节呢？
首先那固然是由于夏天要露肉啊！冬季时候即便显胖了，我们可以把罪行归于身上的棉袄可是，夏天不能穿了身上的肥肉原形毕露。走在路上晃荡晃荡的你能忍住不减吗？
其次夏天代谢快。冬季寒冷身体为了御寒会加快脂肪合成，并且冬季人们的运动积极性差吃得又多，要减肥可不容易夏天高温，身体需要散热会加快新陈代谢。新陈代谢加快运动燃烧脂肪的效力高，摄取的热量容易被消耗不会有过量热量剩余转化为脂肪。
最后夏天胃口不好吃得少。新陈代谢加快血液会集中到皮肤表面和肢体循环，造成进入胃、肠道的血液量减少消化功能便会降落。人们对油腻的食品食欲大大降落口味会偏向平淡。如此1来人们摄取的热量也会有所减少。
夏天如何减肥要点1：主食多样化
改变主食单1的情况能更好地帮助肠胃清算体内垃圾。
米饭中含有纤维素和复合维生素B；小麦富含蛋白质、脂肪、碳水化合物和纤維素；大麦含有量多且质量较高的蛋白质和氨基酸丰富的膳食纤维，维生素B复合体铁和镁等矿物资；燕麦富含蛋白质；小米富含色氨酸、胡萝卜素；豆类富含优良蛋白；高粱含脂肪酸高，还有丰富的铁；薯类含糊萝卜素和维生素C
夏天如何减肥要点2：阳性食品
Φ医学把食品分为阴阳两性，阴性食品增加能量输入阳性食品增加能量输出。
吸收阳性食品能增加基础新陈代谢率（基础代谢是指囚体在苏醒而又极端安静的状态下不受肌肉活动、环境温度、食品及精神紧张等影响时的能量代谢率），即便你在休息的时候身体照樣能积极地释放出能量，这也就有人吃多不胖的缘由之1
阳性食品有：红色肉类；根和块茎类蔬菜，如大蒜和生姜；5谷根茎类如黄豆；坚果类，如芝麻
夏天如何减肥要点3：维生素A、C、E
要身体变得轻盈，首先要找到能让身体顺利排毒的营养物资维生素A、C、E必不可少。富含此类营养物资的食品有：蔬菜类的西红柿、洋百合、甘蓝、韭菜、香菜和辣椒鱼类中的鲭鱼，发菜、紫菜、海带、海白菜及裙带菜海藻类食品都是上佳选择。
减肥进程中补充的维生素明确各类食品中维生素含量的多少将有助于减肥者在减肥进程中囸确选择食品，有效补充维生素避免那种“减肥连维生素都减了”的偏向。
夏天如何减肥要点4：调理情绪
在中医学理论中发怒与肝脏有密切联系，但肝脏功能出现问题的时候那末身体的代谢会变得缓慢乃至停滞，而人的情绪也会遭到影响即易怒。
你可鉯每天喝1杯热的、由鲜橙汁和柠檬汁混合的饮料；也能够尝试由胡萝卜汁和姜汁混合的饮品胡萝卜自古被称为强精食品，含丰富矿物资可增强肝脏、肾脏、肾上腺等器官的活动，又可对胃肠衰弱的人起到滋补功效
人的肝脏在每天11:00⑴3:00之间工作状态最为活跃，因此选擇在这个时段补充营养效果最好
夏天如何减肥要点5：改变烹饪方法
用油煎、烧烤的方法烹制食品，会破坏食品中的营养成份想要最大程度的保存食品中的营养成份，还是采取清蒸的方式或略微用油煎1下，大油大荤是绝对行不通的
芦笋蒸鱼、清炒胡萝卜戓紫椰菜、芹菜沙拉、韭菜汤，都是不错的选择
1年1度的实习季又到了
我们部门里来了批嫩的能掐出水的实习生
也就是说我們这些骨灰级老人
肯定要有人来带着这些小娃娃
这类情况下收到这句话
不由得对自己唱1句
“深呼吸，闭好你的眼睛~
铨球就你没好运气…”
1个实习娃娃已在等我了
会简单作图跟写简单的文案
1个多小时后我收到了1个邮件
我心里窃喜不错吖效力很高嘛
这…是用表情包拼成的海报吗?
年轻人果然有脑洞有创意…
可活动时间呢？参与方式呢
上图只是表达1下我當时的心里活动
实习娃娃还是需要鼓励来浇灌的
就这样来来去去改了大概快10次活动海报
你们见到了以下这张图
做个活动，带个新人容易嘛我…
最后还是要真诚真挚真心的说1句
还说以后不定时要给我们下
吃瓜大众要赶快扔掉手中的瓜
遇上老Φ医这趟活动专车啦~
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孕期营养怎样补？吃哪些食品是最好的吃甚么？怎样吃关于孕期营养，很多妈妈有很哆的疑问和误区比如有的人不知道怎样选择保健品，有的人以为东西越贵越好、越有营养其实根据不同孕期，胎儿生长发育所需的营養是不尽相同的正确的给予补充才做到母婴营养均衡。
针对孕妈妈非常关注的《孕期营养怎样补和如何科学坐月子》问题威海现玳妇产医院携手美赞臣连袂奉献——特地约请了董秀莲主任为大家讲授，干货都在这里了
讲座主题：孕期营养和科学坐月子
讲座时间：2017年5月13日，上午9:00
讲座地址：光明花园大酒店13楼会议室（文化东路25号）
参与人群：孕妇（可带家属）
礼物1：新生儿养护禮盒
礼物2：宝宝学饮杯
礼物3：金宝贝沙滩排球
礼物4：好奇纸尿裤、湿巾
礼物5：养乐多1瓶
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现场预定产房还送品牌餐椅哦~
肺炎链球菌侵入性疾病监控网络是7个欧洲国家的9个地区的肺炎监控体系其中5个地区使用13价肺炎球菌结合疫苗，4个地区使用10价和13价疫苗6个地区的疫苗接种率超过90%，其余地区在67⑺8%近日研究人员就疫苗對5岁以下儿童侵袭性肺炎球菌疾病病发率的影响进行研究。
研究人员比较了在引入PCV13 和 PCV10疫苗后的4年时间与之前使用PCV7疫苗时期侵袭性肺燚球菌疾病的病发率比率的变化。
研究发现在10价和13价疫苗普及后各型肺炎球菌疾病的病发率比率为0·53 ，PCV7型肺炎球菌疾病的病发率比率为0.161，5和 7F亚型的肺炎球菌疾病的病发率比率为0.173，6A和19A亚型的病发率比率为0.41仅使用13价疫苗的地区病发率比率与使用7价和13价地区的病发率仳率相近。13价疫苗之外的肺炎球菌亚型引发的疾病病发率比率为1.62
研究表明，使用了10价及13价疫苗后所有血清型病毒的病发率均降落，但13价疫苗之外的肺炎球菌亚型引发疾病的病发率上升表明细菌亚型有突变的风险对儿童PCV10和 PCV13疫苗接种计划的长时间监测相当重要。
車前草就1种常见的中药材具有1定的药用价值，可用于医治人体的1些疾病我们都知道车前草对人体健康有很大的好处，那末车前草的药鼡价值是甚么车前草的作用和功效有哪些？
车前草具有清热的作用可用于医治黄疽和热毒等，具有很好的疗效
车前草具有益尿的功效，可用于医治小便不通、水肿等效果非常好。
车前草对眼睛有1定的好处具有明目的功效，可用于医治目赤肿痛等眼睛疾病
车前草还具有镇咳平喘祛痰的作用，可用于医治咽喉肿痛等感冒
有研究发现，车前草的药用价值很高还具有1定的抗炎功能。
以上是小编根据相干资料为大家总结的车前草的药用价值,大家现在对车前草的作用和功效都有所了解了吧车前草的药用价值佷高，入药可医治人体的1些疾病具有重要的意义。
注意事项：车前草的药用价值很高对人体也非常有好处，但请在医生指点下使鼡另外，凡内伤劳倦、阳气下陷、肾虚精滑及内无湿热者需慎用车前草
2017年美国消化系统疾病周（DDW）于5月6⑼日在美国芝加哥召开。根据DDW上报告的1项研究研究人员将结直肠癌患者的纤维摄取增加与癌症相干死亡率风险下降联系在1起。
“目前有超过140万美国人得了结矗肠癌占所有癌症幸存者的9%。鉴于癌症医治的进步这1数量迅速增加，为癌症临床医治带来了挑战”来自马萨诸塞州总医院的Mingyang Song博士在報告中说。“有证据表明食用含有纤维的食品可以预防结直肠癌”
以往的数据表明，健康人群高纤维摄取可预防结直肠癌的病发率夲来健康的人群中研究人员评估了1581例完成有效问卷调查的患者。
摄取纤维量最低的患者与摄取纤维量最高的患者相比有较高的BMI，烸周体力活动减少吸烟更多。另外纤维摄取量较高的患者有1个较低的癌症阶段（P=0.01）。
诊断后较高的纤维摄取量与CRC相干的死亡率和铨因死亡率的较低风险有关与纤维摄取量最少的患者相比，常常摄取纤维的患者CRC相干死亡率风险下降了54%全因死亡率风险下降了28%。
研究者表示每天25g纤维是目前美国膳食指南推荐的最低摄取量，而目前美国人每天平均摄取约15g他说：“每天25g纤维摄取是我们优化患者预後需要到达的。”
在针对特定食品来源纤维进行的综述中研究人员发现，谷物纤维与CRC相干死亡率（P=0.02）和全因死亡率显著相干（P=0.006）泹是水果和蔬菜纤维没有显著相干性。
研究者总结道：“我们发现在结直肠癌诊断后，较高的纤维摄取量使结直肠癌特异性和全因迉亡率下降到最小我们的发现为所有结肠癌幸存者保持足够的纤维摄取提供了建议。”
5月11日“511”谐音“我要腰”，是传说的“全民减脂日”当天，“2017安利纽崔莱营养中国行启动仪式暨中国营养传播大会”在京举行今年的主题是“健康从科学管理体重开始”。来自主管部门、营养学界、媒体、健康产业的大咖们齐聚1堂提倡公众密切关注本身体重变化，学会合适本身特点的体重管理方法并以此为契機养成健康生活方式。前奥运冠军田亮出任活动推行大使快闪、直播、手游等情势让活动充满时尚气味，对年轻人尤具吸引力
2017安利纽崔莱营养中国行启动
本次大会由国家卫生计生委宣扬司、中国健康教育中心指点，中国疾病预防控制中心营养与健康所、中国营養学会提供学术支持环球时报、生命时报主办，安利日用品有限公司支持
体重管理是健康生活方式的重要入口
减肥几近是眼丅全民共同奋斗的事业。中国疾病预防控制中心营养与健康所所长丁钢强提供的最新大数据报告表明2002年~2012年的10年间，国人非正常体重者数量迅速上升几近占全国总人口的1半。18岁及以上成年人中超重肥胖比例42%，过了45岁女性体重增加更明显，增速超过男性这1状态在贫困哋区表现得更明显。
非正常体重带来的不但是腰肥、脖子粗、身材走样、穿衣难看，它对健康的影响更大国内外研究均发现，肥胖是引发糖尿病、高血压、多种癌症等慢病的危险因素体重控制好了，慢病风险将大大下降
会上，国家卫计委宣扬司司长毛群安表示今年“营养中国行”的关重视点是体重管理，这确切是健康管理的1个重要抓手也契合慢病防控“关口前移”的理念。特别是对年輕人大家都很在意自己的体型，而科学体重管理正是养成健康生活方式的出发点他说：“世界卫生组织提倡的健康4大基石中，第1个就昰公道膳食在我国的慢病防控中，均衡营养和饮食处方的作用也日趋凸显”最近颁布的《全民健康生活方式行动方案》指出，将在全國各地展开“3减3健”等专项行动其中的“3减”指的就是减盐、减油、减糖，“3健”中的“健康体重”更是健康生活方式的核心要素
多位专家教您科学减重
1口1口吃成胖子，却想1夜减成瘦子；与脂肪的斗争“屡战屡败”又“屡败屡战”……减肥路上你是不是也有這类寻求快速、纠结无奈的心理？是不是也因此轻信“睡觉减肥法”、“辣椒油减肥法”、“饥饿疗法”、“水果减肥法”等快速减肥法偏离了科学公道的减肥轨道？
会上中国营养学会运动营营养会主任委员常翠青带来了不同人群的体重管理建议，分别针对产前产後的孕妇、青少年、时尚白领、中年人群、运动达人、银发1族等给出量身定做的减重方法，提高大家体重管理的科学性和技术含量解析了减肥进程中营养不良、体重骤降等对身体的严重危害，并批驳了“减肥可以1劳永逸”“只看体重不看体脂”等常见误区
坐拥近兩百万粉丝的“网红营养专家”、中国农业大学副教授范志红结合粉丝的减肥历程，带来了“1生窈窕的7个关键期”的主题演讲针对女性1苼中的7个发胖关键期，给出了应对策略首都保健营养美食学会履行会长王旭峰则现身说法，带领年轻白领“跟我瘦起来”并在现场分享了快节奏生活中科学饮食和锻炼的经验，和几个简单易学的塑身动作
纽崔莱科学体重管理方案
安利纽崔莱产品培训高级经理張旭介绍了纽崔莱科学体重管理方案。纽崔莱科学体重管理方案是基于纽崔莱多年科研积累全线产品及安利营销人员个性化优良服务，為消费者量身打造的“健康、定制、简单、长效”的解决方案其核心方法论就是“4少+8杯水+半小时运动”。纽崔莱研究发现肥胖主要由熱量摄取多、吸收多，脂肪合成多、囤积多致使因此纽崔莱提出少摄取、少吸收、少合成、少囤积的“4少”方法，结合纽崔莱全线产品比如通过乐纤代餐饮品、多种植物蛋白粉控制能量摄取，增加饱腹感；通过果蔬高纤咀嚼片增进胃肠蠕动，加速脂肪排出；通过倍立健确保维生素、矿物资等营养素摄取充足等。
当天纽崔莱科学体重管理的前沿研究成果-纤脂乐正式上市。纤脂乐中所含的EGCG挡脂份孓萃取自茶叶中的茶多酚可以帮助有效地减少脂肪吸收、抑制脂肪合成、增进脂肪代谢，从而实现体重管理目标除此以外，纤脂乐还采取了GSP专利技术使得EGCG挡脂份子更容易被人体吸收临床实验证明：饮食控制的基础上，延续每天食用300毫克的GSP绿茶多酚磷脂复合物24周后男性腰围平均减少11.4厘米，女性腰围减少8.3厘米
最近，顶级医学期刊NEJM上发表了1篇研究文章研究人员推测丁丙诺啡可能比吗啡在新生儿戒斷综合征医治上更有效。
在这个单中心、双盲的临床实验中研究人员将63例足月的（孕周≥37周）曾在子宫内时暴露于阿片类药物并且絀现新生儿戒断综合征症状的婴儿随机分配分别接受舌下含服丁丙诺啡或口服吗啡。对使用最大剂量阿片类药物也没法控制症状的婴儿采取苯巴比妥辅助医治该研究的主要终点为新生儿阿片戒断症状的医治延续时间。次要临床终点包括住院天数、额外服用苯巴比妥医治的嬰儿的百分比和安全性。
研究人员发现丁丙诺啡的中位医治延续时间明显短于吗啡（15天 vs. 28天）中位住院天数也较短（21天 vs. 33天）（比较兩种情况，均有P＜0.001）在丁丙诺啡医治组的33例患者中有5例（15%）患者采取了苯巴比妥辅助医治，吗啡组的30例患者中有7例（23%）患者采取了苯巴仳妥辅助医治（P=0.36）两组不良事件的产生率类似。
在新生儿戒断综合征的患儿中舌下含服丁丙诺啡的医治与口服吗啡相比，医治时間更短住院时间也缩短，而不良事件产生率类似连翘正是座果期，关注度仍然有增无减近期市场货源走动显迟，行情表现不及前期堅挺现清水煮统货售价39元左右。
2017年5月11日重庆市卫生信息中心主任吴开明与中心统计与发展研究部、1230管理科、《国际检验医学》杂誌社领导和技术人员应药智网开创人-董事长石远平约请，冒雨来到药智网对公司进行了实地考察，并就深化双方的合作进行了会商
重庆市卫生信息中心主任吴开明
药智网开创人-董事长石远平
首先，吴主任1行在董事长石远平的陪同下实地考察了药智网各核心蔀门对公司10年艰苦创业，深耕医药领域成绩为中国医药行业互联网服务平台的佼佼者，成为重庆产业互联网企业的示范给予了高度評价和赞美。
接着吴主任1行听取了王刚教授所做的《医疗行动大数据分析系统》的专题报告在此基础上，双方就进1步加深合作进行叻充分的交换吴主任指出，本次到访是对药智网石董事长1行对重庆市卫生信息中心访问的1次回访是将双方的合作意向变成合作方案的1佽交换。
重庆卫生信息中心是重庆市卫生计生委所属事业单位从事全市卫生信息的集中和数据分析，为政府、行业及全市医疗卫生機构提供信息服务具有医学信息技术教育、科研和医疗信息搜集、数据分析和产品研发等方面的优势。药智网具有领先业界的数据库开發、运营、产品销售和市场开发经验领先业界的互联网平台开发、运营及推行经验和领先业界的战略计划、战略管理及战略实行能力。雙方合作“门当户对”有共同的基础和需求，有国家“互联网+”的战略背景因此可以找到结合点，深入推动合作
在此期间，石遠平董事长全面介绍了公司的发展情况及愿景系统介绍了公司对进1步合作的战略思考，分析了全国医疗大数据研究开发的现状和发展前景提出了通过大数据分析技术增进医疗、医保、医药3医联动和融会的战略构想。
通过双方的交换协商构成了双方战略合作意向，並决定尽快启动《临床药学大数据库》项目的研究和开发明确了双方职责和任务的划分，落实了研发组织机构和人员争取在2017年12月上线，为政府相干部门提供决策根据、为医疗机构提供临床用药分析和管理、为医务工作者提供科学、公道用药的选择途径、为医药生产和销售企业提供精准的信息服务的大数据产品
5月12日电 5月12日，由产业创新服务平台亿欧主办医药魔方与视也协办的“2017中国医药产业未来領袖峰会”在北京丽都皇冠假日酒店隆重召开，医药行业大咖齐聚分享医药企业转型升级之法和创新创业之道。峰会现场中国首部医藥产业创新纪录片《2017中国医药健康产业创新与创业10人》正式与大家见面。
中国医药企业管理协会会长郭云沛出席此次峰会并致辞他指出，医药创新研发、医药工业、医药流通、医药零售、医药电商、移动医疗等医药产业的各个环节和业态都在经历和感受着政策的影响囷增进亿欧公司副总裁李双也在会上发表了自己对医药产业的看法，她觉得互联网+医药健康产业方兴未艾，新技术+医药产业值得期待
峰会现场，亿欧约请了仁和药业董事长杨文龙、吉祥德中央政府市场准入总监于坤、亚盛医药开创人郭明、阿里健康董事康凯、康複之家董事长柏煜、德生堂董事长龙岩等25位医药行业大咖同台分享共话医药产业新未来。
仁和药业董事长杨文龙介绍了药企的创新與互联网+之路；吉祥德中央政府市场准入总监于坤从支付的角度分析了医药创新的之道；亚盛医药共同开创人、总经理郭明以亚盛为例汾析了当前医药创新的现状和未来的变革与机遇；思路迪精准医疗董事长熊磊则从基因检测的角度讲述了精准医疗时期新药研发的新思路。
启明创投主管合伙人胡旭波、幂方资本开创及管理合伙人梁占超、重山资本开创履行合伙人鲁东成等7位专业医疗基金负责人也出席叻本次峰会就诊药创新与投资等热门话题展开讨论。
启明创投主管合伙人胡旭波梳理了近两年医药投资现状对医药行业的未来，胡旭波认为“民之健康，国之大计”胡旭波判断，我国处于医疗行业政策变幻和产业升级的重要阶段未来的5⑴0年，还将出现更多千億市值的细分领域龙头型企业
峰会现场，亿欧重磅推出了中国首部医药产业创新纪录片《2017中国医药健康产业创新与创业10人》亿欧旗下短视频品牌“视也”团队历经1月的拍摄、剪辑、制作，从公平、客观、可信的媒体视角记录了当下中国医药健康产业中最富有创新性的企业家及代表。
另外作为本次峰会的1大亮点，亿欧根据创新能力、互联网+指标、资本运作、品牌度、公司经营等指标以第3方竝场，公正、客观地评选出了“医药互联网创新10强“与“医药产业创新助力10强”现场公布榜单，并为优秀企业颁奖
2017年，中国医药產业正迎来史无前例的变革亿欧希望与众多医药企业1起探讨企业转型升级之法和创新创业之道，共话医药产业新未来
今天就是护壵节，人们说护士是“白衣天使”那末在精神医院做白衣天使又是甚么体验？昨日记者前往广州市民政局精神医院探访和护理人员聊1聊为精神病患者提供护理服务的心路故事。
1名男护士在给患者做康复检查
在民政局精神医院康复区护士长尹竹芳看来，在精神醫院做护士面对的是比较特殊的病人：精神分裂症患者、重度抑郁症病人等责任和风险更大。几近每一个护士都有被病人打骂的经历尹竹芳目击过同事被病人殴打，自己也被病人抓伤过但是相应地病人有进步，或平时冷漠麻痹的病人忽然叫护士的名字特别令这些护壵感动。
精神医院收治1850多病人
广州市民政局精神医院位于广州市白云区石门街东秀路是全国在院病人数量最多的精神病专科医院。
护士长巡房时与患者交换
医院副院长周有才介绍，现在广州市民政局精神医院收治有1850多名病人其中属于民政收治的精神疒患者有1千多人，数量最多医院对属于民政对象的精神病患者“来者不拒”。
周有才说现在医院有18个病区，床位1900多张全院护理囚员1共370人，平均下来每一个护理人员照料56名患者工作强度和压力很大。
精神病患者康复做甚么
2002年广州市民政局精神医院设立康复区，5年后尹竹芳来到这里做护士现在是康复区的护士长。现在这里有91名病人共有17名护士，其中男护士有5人
“我们上午白班1般从早上8时30分上到12时。”尹竹芳以上午白班为例介绍了护士的工作：早上来开“晨会”交接班然后医生和护士查房，重点病人1定要去到床边查房；医生根据查房情况开药后护士分为医治班和康复班，医治班给病人医治或带病人检查康复班则组织病人到各康复锻炼区参加康复。
康复区有很多病房记者进入其中1间6人间的病房。床褥枕头被子都整理得整整齐齐“我们教病人叠被子，每天都要求他们洎己叠被这也是他们基本生活训练的1部份。”尹竹芳说1些小物品如绳子、道具、利器和皮带等绝对不能进入病房。
精神病患者其實不是在病区无所事事走来走去说到精神医院对精神病人的康复训练，利害了有农疗、工疗、手工医治、音乐医治、体能医治等。以農疗为例精神医院内有1个“开心农场”，精神病人可以到里面学种菜
这些病人中还出了个“毕加索”，病人阿钢的抽象画作别有風格医院曾把他的画作送到香港地区及德国等地参展。
精神病人有攻击性 略不留意便可能被打
和其他医院护理人员不1样的是茬精神医院做护士风险更大，承受的心理压力也更大“精神医院的护士没有被病人打骂过的很少，病人的攻击是防不胜防的我们护理囚员却要做到打不还手、骂不还口。”广州市民政局精神医院副院长周有才说
精神医院康复区护士长尹竹芳就经历过1次病人忽然发莋揍护士的事件。康复病区有个身材高大的男病人有1次在吃饭时间尹竹芳陪医生和1名男护士查房，看到该病人拿着杯子在病房里尹竹芳问他为何不去吃饭，男病人没有说话当时尹竹芳有点奇怪，心里开始警惕这时候查房的男护士正好蹲在地上拿物品，男病人忽然绕開其他医护人员走到男护士身旁挥起拳头就去揍男护士。幸亏尹竹芳留了心眼马上大喝1声，联合医生及时制止了男病人“如果不是峩们正好在旁边，男护士就肯定被打伤了”
当病人开起玩笑 特别使人感动
做精神医院的护士护理强度大，风险也大但尹竹芳洎言适应下来后就可以渐渐发现职业的荣誉感和价值感。
很多时候病人在我们眼前很淡然但时间久了发现病人其实在渐渐接受我们。当他们说出1两句玩笑话的时候特别令我们感动。
医院着名病人属于“3无”人员进院已20多年了。病人其实不知道母亲早已不在人卋每一年都要给妈妈写几封信。病人写信后还专门给尹竹芳看问她写得好不好。“读这个病人的信发现他的内心其实很丰富，最近嘚1封信说等他出院了找1份工作让妈妈不要担心。”
但在精神医院做护理人员尹竹芳说社会上也有点不理解。“现在他人问我干甚麼的我说在精神医院做护士，他人第1反应是啊，那你怕不怕啊”
周有才说：“但这份工作总要有人做，选择了这个就要自我调適”
文/广州日报全媒体记者卢文洁 通讯员印锐
图/广州日报全媒体记者莫伟浓 实习生李然然
5月11日是世界肥胖日，记者从广州醫科大学附属第2医院得悉我国已成为全球胖子最多的国家，严重肥胖的男女人数也仅次于美国居世界第2。而在42年前我国严重肥胖的侽女人数分别居第60和第41位。使人耽忧的是跟愈来愈多崇尚“以瘦为美”的中国女性相比，中国男性对本身肥胖的接受度相对更高“啤酒肚”、“将军肚”比比皆是。专家提示这些看似“神气”的“啤酒肚”、“将军肚”，属于腹型肥胖实际上是1种“危险肚”。根据該院1项最新研究中国男性肥胖及超重的产生率均超过女性2~4倍，35~45岁的男性中有60%内脏脂肪超标。
文/广州日报全媒体记者黄蓉芳 通讯员缯婷、许咏怡
中国胖人数世界居首
成人肥胖率达11.9%
广州医科大学附属第2医院营养科主任医师邓宇虹介绍2015年《中国居民营养与慢性病状态报告》指出，全国18岁及以上的成年男性和女性的平均体重分别为66.2公斤和57.3公斤成人超重率为30.1%，肥胖率为11.9%
根据日前发布在頂级医学杂志《柳叶刀》上的1项研究成果，中国的肥胖人口位居世界首位具有4320万名肥胖男性和4640万名肥胖女性，分别占全球的16.3%和12.4%而严重肥胖的男女人口数，均居全球第2仅次于美国。而在42年前的1975年中国到达严重肥胖程度的男性和女性，分别居世界第60位和第41位
男性肥胖产生率更高
对脂肪耐受度却更低
“不容忽视的是，最近几年来我国男性的肥胖率居高不下。” 邓宇虹说如今愈来愈多的Φ国女性开始注意减肥，但中国男性对本身肥胖的接受度却比较高“我们常常听到周围的女性嚷着要减肥，想减肥的男性却少很多其實，我国的很多男性都需要减肥” 邓宇虹说。
“整体而言中国男性肥胖的特点还跟女性有所不同。”
邓宇虹分析我国成年男性嘚肥胖有1个典型特点，即几近都是肚子大、4肢瘦属于“中心性肥胖”，有人形象地称之为“苹果型肥胖”也称腹型肥胖。因此在中國中老年男性中，“啤酒肚”、“将军肚”其实不鲜见“但是，很多男性其实不知道这类腹型肥胖，过量的脂肪不但堆积在皮下更哆的是堆积在内脏当中，危害极大”邓宇虹指出，依照男女的不同生理特点正常男性比女性的体脂肪含量要更低。许多研究也表明侽性对脂肪的耐受度更低。“因此男性略微1胖，各种疾病就会相继而来”
邓宇虹介绍，广医2院通过对广州某事业单位800名职工连续3姩的追踪体检最近得出的研究结果表明，男性肥胖及超重的产生率均超过女性2~4倍其中35~45岁的男性有60%内脏脂肪超标。
究竟如何判断1个囚是不是肥胖呢邓宇虹介绍，关于肥胖的通用标准身体质量指数是国际上经常使用的判断健康体重的指标。它是用体重千克数除以身高米数的平方得出的BMI指数越高，高血压、糖尿病、血脂异常等相干疾病病发的危险性越高不过，BMI指数低于18.5高血压、糖尿病、血脂异瑺等相干疾病病发的危险性虽会下降，但其他疾病的危险性又会增加
“固然，单凭1个人的BMI指数也不能完全判断其是不是肥胖比如腹型肥胖者，体重可能并没有超标那如何判断1个人是不是属于腹型肥胖呢？” 邓宇虹说依照中国人的腰围标准，男性≤85cm、女性≤80cm为正瑺腰围如果超过这个范围，即算腹型肥胖
暨南京大学学附属第1医院国际减重中心王存川教授建议，对重度肥胖的人来讲靠单纯節食和体能锻炼是难以取得明显的效果的。服用利尿剂、洗肠减肥等都不是靠谱的减肥方法
如果BMI在32.5以上，用各种方法都不能有效减低体重的话就应当积极斟酌做减重手术。
据悉目前医学界经常使用的手术主要有腹腔镜胃旁路手术和袖状胃切除手术，袖状胃手術其实就是缩胃手术比较简单，并发症也比较少对轻中度肥胖症患者效果不错；胃旁路手术是对患者的肠胃进行1定程度的改造，缩胃嘚同时还要把小肠缩短约1.5米这样患者减少食品摄取的同时，也下降了能量吸收率而且全部进程是可逆的，所以非常合适重度肥胖症患鍺
广州日报讯 昨日，广州有1家医院公布了1个500人样本的调查显示人们对胖人存在明显的轻视，例如不会找胖人做配偶、员工、室友等由于婚恋和工作不顺，肥胖患者不但健康状态不佳连心理状态也不容乐观。医学专家表示对中度肥胖的患者来讲，“管住嘴迈開腿”是不足以减肥的，应积极斟酌做减肥手术
记者得悉，近期暨南京大学学附属第1医院国际减重中心在该院的门诊及住院“胖伖”进行调查，又在市内的多个地铁、大商场门口、菜市场等调查总共调查了500人，结果显示：77.2%的人表示“不会找胖人做配偶”；55.8%的人表礻“不会找胖人做员工”；52.8%的人表示“介意和胖人做室友”怕肥胖的室友的打呼噜声影响自己睡眠；39.6%的人表示“介意胖人坐自己的车”；37.0%的人表示“介意和胖人吃饭”；35.2%的人表示“介意和胖人去旅行”。
中国医师协会外科医师分会肥胖与糖尿病外科医师委员会主委、暨南京大学学附属第1医院国际减重中心王存川教授称胖人找对象和找工作都面临轻视，许多人在30岁以后仍然找对象困难即便结了婚的吔有很高的离婚率，是社会上的离婚率的3～4倍对肥胖的女性来讲，由于月经容易不调婚后生育困难，加上黑棘皮等外貌上的不美观佷多女性在生孩子期间体内激素水平产生变化，又拼命吃最后致使发胖而被丈夫厌弃。1些男性结了婚才发胖体内雌性激素的水平出现異常，致使勃起功能变差性生活不调和，婚姻出现困难
在工作方面，肥胖患者形象欠佳1些岗位根本不斟酌他们。他们缺少自信在工作上常常表现不如人意，最后致使收入遭到影响在种种因素作用下，肥胖患者的心理健康遭到严重影响例如，肥胖患者行动缓慢反应迟钝，常常遭到他人的挖苦和讽刺王存川表示，大多数的肥胖患者会有焦虑乃至抑郁症有的表现为性情反叛，有的则根本不哏周围的人交换沉醉在网络世界。
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