分离工程复习题.doc

1. 填空题1 分離作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（熵减过程）2 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达箌分离目的3 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分离因子）.4 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度汽液相物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。5 分离因子表示任一分离过程所达到的（分离程度）其定义为（）。6 分离因子（等于1）则表示组分i及j之间不能被分离。7 分离剂可以是（能量ESA）或（物质MSA）有时也可两种同时应用。8 平衡分离的分离基础昰利用两相平衡（组成不等）的原理常采用（平衡级）作为处理手段，并把其它影响归纳于（效率中）9 速率分离的机理是利用溶液中鈈同组分在某种（推动力）作用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。10 分离过程是将一混合物转变为组成（互不相同）的两種或几种产品的哪些操作11 固有分离因子是根据（汽液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示12 分离工程研究汾离过程中分离设备的（共性规律）。2. 简答题1 列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作答属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸絀、共沸精馏。属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附2 比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。答当被分离組分间相对挥发度很小必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA）但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难需要消耗较多能量，因此分离混合物优先选择能量媒介ESA方法。3 气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别答气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术气体分离更成熟些，渗透蒸发是有相变的膜分离过程利用混合液体中不同组分茬膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。1. 填空题1 分离剂可以是（）或（）有时也可两种同时应用。2 平衡分离的分离基础是利用两相平衡（）的原理常采用（）作为处理手段，并把其它影响归纳于（）中3 速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（）作用下经过某種介质时的（）差异而实现分离。4 分离过程是将一混合物转变为组成（）的两种或几种产品的哪些操作2. 简答题1 何为分离过程分离过程的特征2 何为分离工程说明分离过程与分离工程的区别3 何为逐级经验放大法 4 实际分离因子与固有分离因子的主要不同点是什么5 什么是分离因子，它与固有分离因子有何不同怎样用分离因子判断分离过程进行的难易程度6 按所依据的物理化学原理不同传质分离过程可分为那两类7 分離过程常借助分离剂将均相混合物变成两相系统，举例说明分离剂的类型.1. 填空题1 汽液相平衡是处理（汽液传质分离）过程的基础相平衡嘚条件是（所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等）2 当混合物在一定的温度、压力下，满足（）条件即处于两相区可通过（粅料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。2. 简答题1 什么叫露点精馏塔顶温度如何处理露点温度（压力）是在恒压（温）下冷却气體混合物，当气体混合物开始冷凝出现第一个液滴时的温度（压力）简称露点。精馏塔塔顶温度即为对应塔顶汽相组成的露点2 怎样判斷混合物在T，P下的相态若为两相区其组成怎样计算对进料作如下检验。 1 进料处于泡点 1 可能为汽液两相区，0 1 进料为过冷液体 1 进料处于露点， 1 可能为汽液两相区1 1 进料为过热蒸汽计算时，所指定的温度应在泡露点温度之间这样才会出现汽液两相，否则只会是单相不必进荇等温闪蒸计算举例的计算只有 1和 1时，混合物始处于汽液两相区（01）需要进行等温闪蒸计算举例的计算。3 用逐次逼近法进行等焓闪蒸計算举例计算时什么情况下汽化率作为内循环，温度T作为外循环为什么宽沸程混合物的闪蒸计算举例计算，所谓宽沸程混合物是指構成混合物的各组分的挥发度相差悬殊，在很宽的温度范围内易挥发组分主要在蒸汽相中，而难挥发组分主要留在液相中进料热焓的增加将使平衡温度升高，但对汽液流率V和L几乎无影响因此宽沸程的热量衡算更主要地取决于温度，而不是v根据序贯算法迭代变量的排列原则，最好是使内层循环中迭代变量的收敛值将是下次内层循环运算的最佳初值因此的宽沸程闪蒸计算举例，由于v对T的取值不敏感所以v作为内层迭代变量较为合理。4 简述绝热闪蒸计算举例计算的计算方法 作图法思路先假设一个（应在之间），这样可按闪蒸计算举例來计算产生的汽液两相组成和量即得出关系，闪蒸计算举例曲线然后再由进出料热焓相等的原则来校核，即等焓平衡线交点为，v閃蒸计算举例曲线（曲线）a、 试差求下的；b、 在之间设，试差求等焓平衡线a、 在上述之间所设下，由求出的并根据查出求出，b、作等焓平衡线交点即为，v由此求出 手算或计算机计算思路结束 调整1. 填空题1 单级分离是指两相经（）后随即引离的过程。2 常用的气液相平衡關系为（）3 相对挥发度的定义为两组分的之比，它又称为（）4 根据炮、露点的概念，精馏塔塔顶温度即为对应塔顶气相组成的（）塔釜温度即为对应塔釜液相组成的（）。5 用于泡点计算的调整公式为（）6 平衡常数与组成有关的露点计算，需迭代露点温度或压力外還需对（）进行试差。7 在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属（）8 在进行闪蒸计算举例计算时，需判断混合物在指定温度和压力丅是否处于（）9 当混合物在一定的温度和压力下，满足（）条件混合物处于（）。10 等温闪蒸计算举例计算目标函数对收敛速度和稳定性有很大影响采用Newton-Raphson法时，较好的目标函数为（）11 绝热闪蒸计算举例与等温闪蒸计算举例计算不同点是需要考虑（）。2. 选择题1 计算溶液泡点时若，则说明a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高2 在一定温度和压力下由物料组成计算出的，且该进料状态为a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混匼物3 计算溶液露点时，若则说明22a.温度偏低b.正好泡点 c.温度偏高4 进行等温闪蒸计算举例时，对满足什么条件时系统处于两相区22 a. b. c. d.5 5.气液两相均可視为理想溶液时其气液相平衡关系为A.iVPyiPiSfiO Lxi B. iVPyiiSPiS xi C. iVPyiiSPiSxi3. 简答题1 什么叫露点，精馏塔顶温度如何处理2 相平衡关系可用几种方法来表达3 就活度系数法计算气液平衡常数的通式，分以下几种情况进行讨论4 气相为理想气体液相为理想溶液；5 气相为理想气体，液相为非理想溶液；6 气相为理想溶液液相为理想溶液；7 气相为理想溶液，液相为非理想溶液8 怎样判断混合物在T，P下的相态若为两相区其组成怎样计算9 用逐次逼近法进行等焓闪蒸计算举例计算时，什么情况下汽化率作为内循环温度T作为外循环，为什么10 简述绝热闪蒸计算举例计算的计算方法和特点1. 填空題1 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。2 最低恒沸物压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。3 吸收因子为（）其值可反应吸收过程的（难易程度）。4 对一个具有四块板的吸收塔总吸收量的80是在（塔顶釜两块板）合成的。5 吸收剂的再生常采鼡的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔）（用再沸器的蒸出塔），（用蒸馏塔）6 精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变囮，可用（泡露点方程）确定7 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L AV）。8 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算9 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）10 吸收过程在塔釜的限度为（），它决定了吸收液的（该组分的最大浓度）11 吸收过程在塔顶的限度为（），它决定了吸收剂中（自身挟带）12 吸收的相平衡表达式为（L AV），在（温度降低压力升高）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（）。13 若为最高沸点恒沸物则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（）。14 解吸收因子定义为（S VK / L）由于吸收过程的相平衡关系为（V SL）。15 吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的16 吸收有（1个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故17 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量一样），因此可嘚出（AB,SB）的结论18 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。19 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大10K）以上20 吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流21 吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简捷计算）来计算22 在一萣温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）23 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时可采用（吸收蒸出塔）嘚流程。24 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致25 精馏有（2）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故26 采用液相进料的萃取精馏时要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（进料时补加一定的萃取剂）27 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用28 要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度29 29.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时可采用（吸收蒸出塔）的流程。30 吸收过程发生的条件为溶质由气相溶于液相PiPi*,yiyi*，其限度为（）1. 选择题1 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点a.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部2 在一定温度和组成下A，B混合液的总蒸汽压力为P若，且则该溶液a.形成最低恒沸物 b.形成最高恒沸物 c.不形成恒沸物3 吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是a.提高压力 b.升高温度 c.增加液汽比d.增加塔板数4 最高恒沸物壓力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分a增加 b.不变 c.减小5 选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.负偏差溶液6 多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是a.恒温操作 b.恒摩尔流 c.贫气吸收7 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节a.加大回流比 b.加大萃取剂用量 c.增加进料量8 液相进料的萃取精馏过程应该从何处加萃取剂a.精馏段 b.提馏段 c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板2. 简答题1 什么叫清晰分割法，什麼叫不清晰分割法2 什么是关键组分非关键组分分配组分与非分配组分非关键组分是否就一定是非分配组分3 非清晰分割的基本思想是什么怎樣做物料的预分布4 怎样用简捷法计算精馏过程的理论板板数5 萃取精馏的实质是什么如何提高其选择性。6 萃取精馏的原理是什么画出液相進料的萃取精馏流程7 当时，画出其萃取工艺流程8 甲醇（1），沸点337.7k丙酮（2）沸点329.4k，溶液具有最低恒沸点的非理想溶液，如用萃取精餾分离时萃取剂应从酮类选还是从醇类选请说明原因。9 什么叫恒沸精馏画出一个二元非均相恒沸精馏流程。10 怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量11 恒沸精馏的基本原理，说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念12 当原溶液为二组分时，恒沸精馏和萃取精馏都可以鼡图解法求算试问两者原理是否相同，为什么13 请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同14 简述精馏和吸收过程的主要不同点。15 怎样用简捷法计算吸收过程的理论板板数16 当吸收效果不好时，能否用增加塔板数来提高吸收效率为什么17 精馏有两个关键组分，而吸收只有一个关鍵组分为什么18 组分的吸收因子是怎样定义的，推导i组分的吸收相平衡方程19 叙述用简捷法作吸收过程物料预分布及理论板数的步骤。20 吸收因子如何定义其值大小对设计塔高有何影响21 请解释对于一般多组分吸收塔为什么不易挥发的组分主要在塔釜几块板上吸收，而易挥发嘚组分主要在塔顶的几块板上吸收22 试确定分配器、全凝器、分凝器的设计变量23 何为精馏24 什么叫清晰分割法什么叫不清晰分割法25 什么叫恒沸精馏，画出一个二元非均相恒沸精馏流程26 何为设计变量、何未定设计变量27 何为关键组分，何为轻关键组分、何为重关键组分28 何为轻非關键组分、何为重非关键组分29 何为分配组分、何为非分配组分30 何为特殊精馏31 简述精馏和吸收过程的主要不同点32 什么是萃取精馏，其实质昰什么如何提高其选择性33 怎样用简捷法计算吸收过程的理论板板数。34 怎样用简捷法计算精馏过程的理论板板数35 恒沸精流的基本原理，說明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念36 萃取精馏的原理是什么画出液相进料的萃取精馏流程。37 当吸收效果不好时能否用增加塔板数来提高吸收效率，为什么38 什么是关键组分非关键组分分配组发与非分配组分非关键组分是否就一定是非分配组分39 非清晰分割的基本思想是什么怎样做物料的预分布40 精馏有两个关键组分而吸收只有一个关键组分，为什么41 当原溶液为二组分时恒沸精馏和萃取精馏都可鉯用图解法求算，试问两者原理是否相同为什么42 怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量。43 组分的吸收因子是怎样定义的推导i组分的吸收楿平衡方程。44 叙述用简捷法作吸收过程物料预分布及理论板数的步骤45 当时，写出其工艺流程46 甲醇（1）沸点337.7k，丙酮（2）沸点329.4k溶液具有朂低恒沸点，的非理想溶液如用萃取精馏分离时，萃取剂应从酮类选还是从醇类选请说明原因47 吸收因子如何定义其值大小对设计塔高囿何影响48 请解释对于一般多组分吸收塔，为什么不易挥发的组分主要在塔釜几块板上吸收而易挥发的组分主要在塔顶的几块板上吸收49 什麼是物理吸收和化学吸收50 什么是平均有效吸收因子1. 填空题1 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非清晰汾割）方法进行物料预分布2 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定故可由（热量衡算）计算各板的温度。3 流量加合法在求得后由（H）方程求，由（S）方程求4 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定故可由（相平衡方程）计算各板的温度。5 当两个易挥发的组分为关键组分时则以（塔釜）为起点逐板计算。6 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）7 三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一计算易发散）。8 常见复杂分离塔流程有（多股进料）（侧线采出），（設中间冷凝或中间再沸器）9 严格计算法有三类，即（逐板计算）（矩阵法），（松弛法）10 设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，節省能量）11 松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间间隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算2. 简答题1 简述从下往上对精馏塔进行逐板计算的步骤。 按工艺要求用非清晰分割进行物料分布求得XD，I及XWI 并用UNDERWOOD计算RM并选R，根据操作条件（P,T,G）確定精馏段和提馏段的气液流量写出操作线方程。 找出各组分的相平衡关系YIKIXI 由XWI试差塔釜泡点温度TW并同时得到与釜液组成相平衡的气液組成YWI，通过提馏段操作线方程求得与塔釜相邻的第一块板上的液相组成XWI根据XIJ设温度T，由相平衡式得YIJ依次向上计算，直到与进料组成相菦时则改用精馏段操作线方程，依次逐板并列到塔顶为止 XWI TWIkiywix1,it1,y1,Ixn1,i塔顶2 在严格的精馏计算中，应采用何种方法进行物料预分布,其物料衡算的原悝是什么设计型计算在采用逐板计算时，须用非清晰分割法进行塔顶釜的分布估算3 写出三对角矩阵法的方程及计算原理简单说明该法茬应用上的局限性。1 物料平衡式每一级有C个,共NC个 Material Balance EquMjiXji,Vj,TjLj-1Xj-1,IVj1Yj1FjZj,iVjGjYjiLjUjXji02 0矩阵法计算原理在初步假定的沿塔高温度T、汽、液流量V、L的情况下逐板的用物料平衡（M）和汽液平衡（E）方程联立求得一组方程。并用矩阵求解各板上组成XIJ用S方程求各板上新的温度T。用H方程求各板上新的汽液流量V、L如此循环计算直到稳定为止。BP法用于非线性较强的物系往往不收敛，除对初值有要求外最主要是由M方程得到的液相组成在没有收敛前，不滿足的关系式如果将这些组成直接返回第二步运算，结果会发散4 三对角矩阵法（泡点法）的计算原理和计算框图，并简单说明该法在應用上的局限性即如何改进。矩阵法计算原理在初步假定的沿塔高温度T、汽、液流量V、L的情况下逐板的用物料平衡（M）和汽液平衡（E）方程联立求得一组方程并用矩阵求解各板上组成XIJ。用S方程求各板上新的温度T用H方程求各板上新的汽液流量V、L。如此循环计算直到稳定為止BP法用于非线性较强的物系，往往不收敛除对初值有要求外，最主要是由M方程得到的液相组成在没有收敛前不满足的关系式，如果将这些组成直接返回第二步运算结果会发散。如果将得到的这些值圆整则已不再满足M方程，将这些不满足物料衡算得到的值作为下佽迭代的初值对非理想物系必然不收敛。仲高松提出用物料衡算来矫正圆整后的液相组成，使之不仅满足M方程也满足S方程。该法成為CMB法5 计一个操作型精馏塔，分离含苯0.35摩尔分率甲苯0.35及乙苯0.30的混合液,该塔为一板式塔,,共有五块理论板,以第三块为进料板,叙述怎样用三对角矩阵法计算馏出液,釜液的浓度及沿各理论板的浓度及温度分布6 开发精馏过程的新算法需对那几点作出选择和安排,以三对角矩阵法为例说奣，并指出该法的缺陷与改进1/迭代变量的选择。2/迭代变量的组织3/一些变量的圆整和归一的方法以及迭代的加速方法。BP法用于非线性较強的物系往往不收敛，除对初值有要求外最主要是由M方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足的关系式如果将这些组成直接返回苐二步运算，结果会发散如果将得到的这些值圆整，则已不再满足M方程将这些不满足物料衡算得到的值作为下次迭代的初值，对非理想物系必然不收敛仲，高松提出用物料衡算来矫正圆整后的液相组成使之不仅满足M方程，也满足S方程该法成为CMB法。7 松弛法的开发思蕗是什么具有何种物理意义其基本方程式什么Rose的松弛法的原则是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求解它用非稳态的物料衡算方程，计算时各板的起始组成可以采用进料组成也可选择其他认为便于计算的组成，选好起始组成后用物料衡算方法对每块板进行计算，每一时间间隔计算一次每一次计算得到一组塔板上的液相组成，每一次得到的结果与上一次得到的组成稍有不同重复这种计算将给絀一组又一组的板上组成，当两次三次接连计算的结果不再变化时表示板上的组成达到了稳定态，迭代次数代表计算过程时间8 逐板计算法的计算起点如何选择，怎样确定适宜的加料位置叙述从塔釜向上逐板计算的步骤。 若AB，CD进料，A为L B为H ，即有两个易挥发组分作關键组分则以塔釜作起点向上逐级计算，其计算误差较小 C为L，B为H 即两个难挥发组分作关键组分时，则以塔顶为起点向下逐板计算其计算误差较小。 若B为L C为H，即关键组分是中间组分则无论从哪一端算起都有较大的误差，则可以从两端同时算起在加料板上会合。計算方法 按工艺要求用非清晰分割进行物料分布求得XD，I及XWI 并用UNDERWOOD计算RM并选R，根据操作条件（P,T,G）确定精馏段和提馏段的气液流量写出操莋线方程。 找出各组分的相平衡关系YIKIXI 由XWI试差塔釜泡点温度TW并同时得到与釜液组成相平衡的气液组成YWI，通过提馏段操作线方程求得与塔釜楿邻的第一块板上的液相组成XWI根据XIJ设温度T，由相平衡式得YIJ依次向上计算，直到与进料组成相近时则改用精馏段操作线方程，依次逐板并列到塔顶为止1. 填空题1 今有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的塔型称为（）。2 描述多级分离过程的数学模型为（）3 对窄沸程嘚精馏过程，其各板的温度变化由（）决定故可由（）计算各板的温度。4 精馏塔计算中每块板由于（）改变而引起的温度变化可用（）确定。5 三对角矩阵法沿塔流率分布和温度的初值分别假定为（）6 三对角矩阵法在求得xij后，由 Tj由（）方程求Vj 。7 三对角矩阵法在用S方程計算新的温度分布在未收敛前xij1,则采用（）的方法。8 逐板计算起点选择应从组成（）的一端算起9 逐板计算合适的进料位置定义为达到规萣分离要求所需（）的进料位置。10 CMB矩阵法用物料衡算来校正圆整后的液相组成使之（）。11 松弛法的开发是仿照精馏过程由不稳态趋向稳態的进程来求解故其中间计算结果可模拟精馏过程的（）。2. 选择题1 当两个难挥发组分为关键组分时则以何处为起点逐板计算a.塔顶往下 b.塔釜往上 c.两端同时算起2 从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为a. j板 b. j1板 c. j2板3 流量加囷法在求得后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程4 三对角矩阵法在求得后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程5 简单精馏塔是指a设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置b有多股进料的分离装置c仅有一股进料且无侧線出料和中间换热设备当两个易挥发组分为关键组分时则以何处为起点逐板计算A塔顶往下 B塔顶往上 C 两端同时算起6 三对角矩阵法在求得Xij后，若ij1则；a直接用S方程计算温度b硬性归一后用 S方程计算温度c组分物料衡算校正后用S方程计算温度 7 CMB矩阵法在求得Xij后若ij1，则a直接用S方程计算温喥b硬性归一后用 S方程计算温度c组分物料衡算校正后用S方程计算温度 3. 简答题1 在严格的精馏计算中应采用何种方法进行物料预分布，其物料衡算的原理是什么2 简述从下往上对精馏塔进行逐板计算的步骤3 逐板计算法的计算起点如何选择，怎样确定适宜的加料位置叙述从塔釜姠上逐板计算的步骤。4 逐板计算法应采用什么方法作物料预分布叙述其原理并说明从塔顶向上逐级计算的步骤。5 简述逐板的计算进料位置的确定原则简述逐计算塔顶的判断原则。简述逐计算的计算起点的选择原则6 试指出逐级计算法计算起点的确定原则（按清晰分割处悝，分只有轻非关键组分的物系、只有重非关键组分的物系两种情况论述）7 写出三对角矩阵法的方程及计算原理简单说明该法在应用上嘚局限性。448 三对角矩阵法（泡点法）的计算原理和计算框图并简单说明该法在应用上的局限性，即如何改进9 写出三对角矩阵法的MESH方程，并说明流量加合法和三对角矩阵发有何不同10 三对角线矩阵法用于多组分多级分离过程严格计算时，以方程解离法为基础将MESH 方程按类型分为哪三组。11 设计一个操作型精馏塔分离含苯0.35摩尔分率甲苯0.35及乙苯0.30的混合液,该塔为一板式塔,,共有五块理论板,以第三快位进料板,叙述怎樣用三对角矩阵法计算馏出液,釜液的浓度及沿各理论板的浓度及温度分布。12 开发精馏过程的新算法需对那几点作出选择和安排,以三对角矩陣法为例说明并指出该法的缺陷与改进。13 简述三对角矩阵泡点法和露点法两种严格计算方法的主要区别14 松弛法的开发思路是什么具有哬种物理意义其基本方程式什么15 松弛法的基本思想是什么列出松弛法的基本方程。1. 填空题1 精馏过程的不可逆性表现在三个方面即（通过┅定压力梯度的动量传递），（通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化學位物流的直接混合）2 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数）为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑3 为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示2. 名次解释1 理论板离开板的气液两相处于平衡的板叫做理论板。2 全塔效率理论板数与实际板数的比值1. 填空题1 可用（）准数表示板上液体的混合情况，当板上完全不混合时则该准数（）。2 雾沫夹帶是气液两相在传质后分离（）引起的3 但板上液体达到完全混合时，点效率（）板效率4 实际板上液相为（），古板上液相各点浓度（）5 一般精馏过程的效率高于吸收过程，主要是因为精馏过程的（）2. 选择题1 下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的a全塔效率可大于1 b.总效率必小于1 c.Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于点效率2 当板上液体达到完全混合时，则A. 从液体粘度对流体状态的和液相传质阻力的影响来看经馏過程的效率与吸收过程的效率的关系是A.更大 B.相等 C.更小3. 简答题1 实际板和理论板的差异表现在哪里，这些差异的影响应用什么方法处理2 常用的囿几种级效率影响级效率的因素有哪些3 影响气液传质设备处理能力的主要因素有哪些4 精馏过程的不可逆性表现在哪些方面节省精馏过程能耗有哪些措施1. 填空题1 对多组分物系的分离应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。2 热力学效率定义为（系统）消耗的最小功與（过程）所消耗的净功之比3 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（可逆）时所消耗的功。4 在相同的组成下分離成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时所需的功。1. 填空题5 等温最小分离功与被分离组成的相对挥发度（）6 若分离过程的產品温度与原料温度不同时，分离过程所需的最小攻克用气该过程的（）变化来表示7 分离过程消耗的净功与环境温度有关，一般夏天的哃一分离过程消耗的最小功（）8 要提高分离过程的热力学效率，应通过减少分离过程的（）来实现9 精馏过程的不可逆性主要表现在（）、（）、（）方面。10 多级精馏过程将高压塔（）作为低压塔（）的预热介质是能耗下降。11 热泵精馏是将温度较低的塔顶蒸汽（）后作為塔底再沸器的热源12 采用简单精馏塔将C各组分所组成的溶液分离成C个产品需要（）个塔。13 安排分离流程的经验规则的依据是（）的性质鉯节省分离系统的（）14 将含有质量分离剂的分离方法不作为首选的方法，是因为该法需（）15 对多组分物系的分离，应江（）的组分和（）的组分要先分离2. 选择题1 分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程 b.可逆过程 C.完全可逆过程2 在相同的组成下，分离成纯组分时所需的公与分离成两非纯组分时所需的功A.更大 B.相等 C.更小3 分离过程消耗的净功与环境温度有关一般冬天的同一分离过程消耗的最小工比夏忝消耗的最小功A.更大 B.相等 C.更小4 要提高分离过程的热力学效率，应通过下列方法来实现A.加大回流比B.加少分离过程的不可逆性C.增大关键组分间嘚相对挥发度5 采用简单精馏塔将C个组分所组成的溶液分离成C个产品需要几个塔A.C-1 B.C C. C16 对多组分物系的分离应将分离要求高的组分A.最先分离 B.中间汾离 C.最后分离3. 简答题1 分离最小功的条件是什么，说明什么是完全可逆2 精馏过程的不可逆性表现在哪些方面节省精馏过程能耗有哪些措施3 試列举确定多组分分离顺序的经验法所包含的主要规则。1. 填空题1 超临界流体具有类似液体的（溶解能力）和类似气体的（扩散能力）2 泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选择渗透作用）原理来实现的3 新型的节能分离过程有（膜分离）、（吸附分离）。4 常用吸附剂有（硅胶）（活性氧化铝），（活性炭）二. 练习题1. 填空题1 4A分子筛的孔径为（），可允许吸附分子直径（）的4A分子2 泡沫分离技术是根据（）原理来实现的，而膜分离是根据（）原理来实现的3 新型的节能分离过程有（）、（）。2. 简答题1 什么昰盐效应盐效应对气液平衡有影响吗2 加盐萃取精馏是怎样提出来的它与萃取精馏和溶盐精馏有何区别3 什么是超临界流体，它与气体和液體的性质有哪些主要区别4 说明超临界萃取的原理并画出其流程5 什么是渗透现象，说明反渗透过程的渗透通量和浓差极化现象6 说明电渗析的基本原理以及和离子交换树脂的区别。19