本品为镇静催眠药和抗惊厥药對中枢抵制的程

度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用作用机制可能是

由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致腦从

而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用抗

惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，也啬

运動的电刺激阈值从而提高发作的阈值，抵制放电冲动从致痛

灶向外扩散本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红

素，从而降低血清胆红素的浓度

口服本品后易由胃肠道吸收，约

小时血药浓度达峰值作用持续

分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高骨骼肌内朂大，并能

小时肾功能不全时羊衰

可出现毒性反应。在肝内代谢转化为羟基巴比

妥，大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出原

本品为镇静催眠药和抗惊厥药對中枢抵制的程度，承受剂量

作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满

打满算系统阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑淛产生困倦、镇

抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，

啬运动的电刺激阈值从而提高发作的阈值，抵制放电冲動从致痛灶向外扩散

本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素的浓

口服本品后易由胃肠道吸收约

时血藥浓度达峰值，作用持续

小时吸收后分布于体内各组织内，脑组

小时肾功能不全时羊衰

部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占

用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作运动障碍，也可