药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查,持证企业应当按本办法规定接受监督检查接受监督检查的内容主要包括:()

A．企业名称、经营地址、仓庫地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况

B．企业经营设施设備及仓储条件变动情况

C．企业实施《药品经营质量管理规范》情况

D．经营药品质量的规章制度执行情况

E．发证机关需要审查的其他有关事項