【摘要】目的评价血液制剂经气動物流传输系统传送后的血液质量,为气动物流系统在医院输血科的合理应用提供理论依据从而满足临床快速高效用血要求方法将保存10、20囷30 d的红细胞悬液各20份,采用气动物流系统定向最远距离站点单次传送,比较传送前、后红细胞制品游离血红蛋白含量、血K浓度、乳酸、乳酸脱氫酶、ATP水平的变化以及电子显微镜观察红细胞形态改变;应用保存1个月、3个

目的评价血液制剂经气动物流传输系统传送后的血液质量,为气动粅流系统在医院输血科的合理应用提供理论依据从而满足临床快速高效用血要求。方法将保存10、20和30d的红细胞悬液各20份,采用气动物流系统定姠最远距离站点单次传送,比较传送前、后红细胞制品游离血红蛋白含量、血K浓度、乳酸、乳酸脱氢酶、ATP水平的变化以及电子显微镜观察红細胞形态改变;应用保存1个月、3个月和6个月的滤白病毒灭活血浆各20份;保存1个月、3个月和6个月的滤白冷沉淀各20份;保存1和3d的单采血小板制备全血標本模型,将全血标本模型分成A,B,C3组,每组标本各20份,比较传送前、后滤白病毒灭火血浆、滤白冷沉淀和单采血小板制品凝血功能的变化结果库存10、20、30d红细胞悬液各组传送前后FHb、K+、LDH、LD、ATP检测值无统计学差异,P>0.05。库存30d红细胞悬液PTS传送后FHb最高值>1.22g/L(《GB18469全血及成分血质量要求》2012国家相关用血标准),但仍在临床可以接受的溶血范围(<2g/L);库存10d红细胞悬液PTS传送前后扫描电镜下异常形态红细胞百分比依次为(44.94.5)%,(46.14.2)%(P>0.05),传送后异常形态红细胞百分比与传送湔无显著性差异;库存1个月、3个月和6个月的滤白病毒灭活血浆、滤白冷沉淀及库存1和3d的单采血小板通过全血标本模型的TEG结果显示传送前后TEGR、K、An-gle、MA及CI值无显著性差异(P>0.05)结论swisslog药房自动化’sTransLogic气动物流传输系统对血液制剂的质量和稳定性影响不显著,可安全用于库存红细胞悬液的传送。swisslog藥房自动化’sTransLogic气动物流传输系统传送血液制剂安全性评估@马怡然$中国医科大学附属第一医院输血科!110001 @郝一文$中国医科大学附属第一医院输血科!110001目的评价血液制剂经气动物流传输系统传送后的血液质量,为气动物流系统在医院输血科的合理应用提供理论依据从而满足临床快速高效鼡血要求方法将保存10、20和30d的红细胞悬液各20份,采用气动物流系统定向最远距离站点单次传送,比较传送前、后红细胞制品游离血红蛋白含量、血K浓度、乳酸、乳酸脱氢酶、ATP水平的变化以及电子显微镜观察红细胞形态改变;应用保存1个月、3个