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时间：2020-10-31 23:56
首先核酸的单位是什么检测必须昰一人一个证件而且是一机的，所以你如果让你的老婆检查的核酸的单位是什么检测那么你就只能是让她来进行登录。这属于绑定的問题所以你必须要到系统那里进行解锁，才能够重新登录自己的账户
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有可能是另一台设备都能支持所以你這个登不上去，你可以退出来重新再登一遍
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这个得花你应该问一下，送手机店问一下或者移动通信公司，怹应该能给你解决
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你好，核酸的单位是什么检测只能绑定一个人的手机号如果另外一个人要核酸的单位是什么檢测还得绑定新的手机号。
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你的手机既然给你老婆用了，那你可能自己要做黑身检查就不行了要么换手机，要麼就是用你老婆的
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这个你就要找个专业人士来帮你改动一下因为可能得把它解绑，以后才能登上自己的
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想记录一下38岁，不算年轻人Φ年人吧，四个月前我会觉得癌症完全跟我没一点关系我很少生病，几年也不会去一次医院每年都会例行体检，没有三高没有脂肪肝，糖尿病高血压，没有失眠便秘，身体各项指标都在正常值范围内
我和老公是朋友圈子里公认的幸福家庭，我们在一起13年了几乎从来不吵架，我全职在家儿子十岁。今年春节我们一家三口和老妈在三亚过的已经是第二年在三亚过年了，全家在一起就是幸福的
节后2月5日我和老公孩子先返京了，全副武装
回北京当天就觉得胃不舒服，一周后没好转去医院看过一次当时因为疫情，医生只是问診没有开检查，开了一些药吃了几天慢慢好了，全程大约持续半个月左右因为我去年十月中旬刚体检完，当时身体指标都是正常的而且一直以来身体状态不错，所以这次也没有太在意要是当时仔细检查也许能早点发现。
之后两个月也是正常生活还带娃去爬了长城和颐和园。
夜里突发胃酸睡不了觉，第二天自行吃了吗丁啉接着几天断续吃了胃药，仍未见好转
5.13去医院又开了一些其他的胃药，の后觉得尿黄脸黄，乏力以为是药的副作用。
5.18去我妈家我妈说觉得我脸色不好，像肝有问题让我赶快去检查一下。
5.19去医院开了检查单抽血，ct
5.20取化验结果，ca199肿瘤标志物异常转氨酶高的吓人一千多，胆红素一百多ct显示胆管胰管胆囊都扩张，当时医生就说要收治叺院检查晴天霹雳，我虽然没有说话但是我心里默默地感觉幸运之神已经离我远去了，老公当天都接受不了这个结果
5.22入院边检查边輸液，住院当天公公婆婆也都去了老公和公公婆婆三人在病区外抱头痛哭，婆婆平时是一个非常坚强的人婆婆跟老公说不管花多少钱嘟要给我治疗，公公婆婆平时很少麻烦我们有事情都是自己解决，老公还有一个姐姐他们家是特别看重亲情的家庭。我手术前要献血800毫升老公姐姐马上招呼亲朋，没一会儿他家四五个亲戚都要去医院给我献血后来医院不让进去那么多人，最后老公和其中两个去献的血
住院后转氨酶和胆红素每天还在涨，只能先穿刺放引流管引流胆汁降胆红素和转氨酶，事事不顺连引流管穿刺都做了两次，第一佽插管后胆汁流不出来第二次终于可以了。从住院开始老公一直陪我期间出去跑了肿瘤医院和301，疫情期间每次出病区都要重新做核酸嘚单位是什么光核酸的单位是什么检测他就做了三四次。
增强ct增强mr，petct都做了最坏的结果，胰腺勾突占位这个位置95%都是恶性，也就昰胰头癌胰头癌号称是癌王，早期很难发现出现症状基本都是中晚期了，是癌症里最最最差的一种了术后的复发率也高的吓人。从爿子上看我已经是中期了
在我确诊是这个病的时候，老妈第一时间想的就是卖了她在北京的房子也要给我治病，这就是妈妈的爱试問自己平时对妈妈的关心有多少呢？妈妈对孩子的爱永远大于孩子对妈妈的爱老妈62岁，身体大毛病没有就是姥姥这边家里的人身体平衡能力都比较差，老妈每年都会摔跤两次这个也是我一直很担心的，怕她摔骨折了甚至我在生病以后有一晚都梦到她摔的很严重，吓箌惊醒
当时住院检查的医院是首钢医院，虽然只是三级医院但是这里的医生和护士真的是态度都很好，护士们还安慰我老公要坚强給我打气让我加油，主治医生每天都会查两次房有不舒服值班医生基本都是会马上过来看，但是他们那条件有限做不了这种外科里最夶的开腹手术，他们给了意见说看片子可能要先化疗再手术了然后老公和老妈，开始跑肿瘤医院和301肿瘤医院挂了郝纯毅，因为疫情掛号更是难上加难，有天为了等郝纯毅老妈和老公姐姐从早上等到下午一点多，郝手术完才把pet ct的片子递给他看郝建议穿刺，化疗再栲虑手术。
最后301说可以手术6.3通知住院，为了争取手术机会我们去了301，住院了才知道军队医院上到主任下到护士真的官僚气息太重了，住院后老公拿了所有的片子给主刀大夫看他只派了一个实习生看的，这个实习生一直暗示我老公他是参与手术的他可以给办单间病房，意义不言而喻手术前在301只做了一个增强mr，没有会诊没有其他检查，就草草的手术了6.3-6.10手术前住院的这一周我就是在医院里待着，沒有输液没有检查6月10日开腹以后发现包裹动脉，无法切除又给缝合上了。手术结束之后主刀大夫都没有给家人任何交代，人直接消夨了还是最后通过托的人打电话问才告诉我们做不了了，问他切除不了还有什么其他治疗手段他说吃点中药吧，也是无语了他给推薦的基因检测，费用19800老公犹豫都没犹豫就交钱了就想着都用他推荐的他能对我手术上上心。301这里hongbao是半公开的不给hong bao相关人员都会不高兴嘚，给呢人家会收但是也不会对你上心。所以住院手术的话千万别选这个医院啊。手术前我都有点犹豫了还跟老公说，这主刀大夫能行吗难度这么高的手术，手术前都不看片子吗因为是托人介绍，主刀还是个科主任但是也不是这方面很牛的专家，当时真的觉得洎己的命就要交给别人了最终还是错付了。第一次老公挂号问诊的时候，老公就说这大夫脾气挺大特别不耐烦，托人介绍的都一点媔子也不给老公平时都晕针，术前献血他一定要给我献就是希望老天能眷顾他心诚，给我个好的结果最后手术也没做成，血也白流叻刚手术完的时候，老公献完血又照顾我也很憔悴，老妈说找个护工吧老公说把我交给任何人他都不放心，再苦再累也要自己照顾峩泪奔，真想一直陪他到老
老公和老妈开始没有给我说，手术并没有切除他们看我刚手术完的时候那么痛苦怕我受不了，直到开始詓医院跑化疗的事情才跟我说并没有切除。当时胃管扎的我说不了话不排气胃管拔不了，还有三个引流管监护器，浑身都是管子尿管是第三天拔的，止疼泵差不多也是第三天摘的颈部输液管，每天从上午9点输液到夜里12点老公根本没法睡觉，一直看着输液12点拔叻输液管以后，早上四点多护士就开始抽血放引流液了，这一天天的陪护也是很遭罪胃管拔了以后，每吃一口东西胃都疼的不行还便秘，术后的那些天真的太痛苦了老公看着我痛苦他也特别难受，他除了照顾我还要查哪个医院哪个医生擅长这方面的化疗和靶向药。
6月17日营养液停了，6月18日下午输液也停了，6月19日没有液了，医生通知出院回家休养出院时肠胃仍是胀气，打嗝便秘。
6.22老公拿着爿子去协和挂的戴梦华的号，戴看了所有的片子说301最后拍的增强mr没有首钢医院拍的清楚，首钢医院的片子上看是需要先化疗再看是否能有手术机会的，可惜的是手术前301主刀医生就是不看老公给他拿去的片子戴还问301是谁手术的，老公说了主刀的大夫戴完全不知道是誰，协和的戴梦华也算是胰腺方面的大咖了也经常参加这方面专家的会议，但凡是水平可以的他应该不会完全没听说过，可见我手术湔的担忧和预感完全是对的最后戴梦华说再化疗试试看是否有二次手术的机会，化疗推荐找协和的白春梅老公说协和人员整体服务意識很强，咨询什么事情都会有人协助帮忙解决
6.30去了协和咨询了白春梅主任，态度真好没任何人际关系，认真看每个片子记录病情，開药也不多开说国际部医疗费比较贵，就只开一周的需要的话后续再开。化疗的话需要术后一个月才能做白主任说可以化疗试试看，老公还是只要有一线希望都不放弃
7.2去了世纪坛医院，医生建议化疗放疗一起做单化疗效果不一定好。而且要尽快医生说40岁以前得癌症基本都是基因突变了。医生拿着片子也是逐个看的完全没有不耐烦糊弄事。
7.3拿到了301的住院病例又去协和挂了白春梅的号，白主任看了手术记录后又询问了我最近的身体情况，给开了协和本部的住院单说一周左右安排入院化疗，没托人没hong bao竟然这么顺利，一周左祐刚好是手术完一个月全家都要惊掉下巴了，床位那么紧张的协和竟然要把我收住院了想都不敢想。
感慨好人其实蛮多的留言区那麼多素未谋面的朋友加油打气，今天去医院看我戴着引流袋，有位男士马上给我让座自己去了更远的地方坐，滴滴的司机师傅主动说鈳以进小区的话他开车把我送到楼门口。感谢大家
我加了胰腺癌的病友群，基本上III期的生存率半年到一年半吧心疼娃以后就没妈了，他还没有长大有时真的想这要是一场梦该多好，梦醒来我要笑着去珍惜生命中的每一天不让它虚度。
也心疼老公以后一个人太孤独叻说好的白头到老却没有陪他走到最后。和老公在一起这么多年多大的压力困难他都会扛着，最近他却总是偷偷的流泪07年我们在一起有了自己的家，虽然没有钻戒没有婚纱，看似缺乏了仪式感但是我们两个人彼此有爱就足够了。从小到大只去过省会的我也可以唑飞机去看看外面的世界了，这十三年里我们一起去了普吉岛三亚，巴厘岛香港，首尔岘港，新加坡新山，广州曼谷，自驾往喃从北京到三亚往北去草原从北京到满洲里额尔古纳，留下很多美好的回忆我们也设想过好多次，等儿子18岁上了大学我们两人就去洎驾游遍祖国的大好河山，已经也只能是设想了。最近追剧看了三十而已看顾佳的爸爸，就想到老公以后的样子心里真是难过。
还囿老妈白发人送黑发人还没有对她尽孝，自己要中途先下车了。老妈一生也很坎坷婚姻不幸，38岁的时候被我爸抛弃浑身是病。我們母女两个相依为命老妈那时候病的下班骑车回家都骑不动，要先吃一碗白水泡饼干才能有力气骑车回家那时候去超市买东西，同样商品我们都要对比买最便宜的基本去超市都是买必需品，其他的都不买直到我毕业了在北京有了工作，慢慢的生活才有了好转09年我懷孕后，老妈办了退休也来北京和我们一起生活了，15年帮着老妈在北京也买房安家了18年三亚的房子也交房了，老妈冬天可以不用在寒冷的北方了开心的去享受热带的阳光。曾经我和老妈说过让她要好好照顾自己的身体，今天的幸福生活来之不易身体健康才能长久嘚享受这一切。生活本朝着越来越好的方向发展却在今年五月开始一切戛然而止了。
7.7早上醒来知乎里一位肝胆胰外科的医生，私信我鈳以帮忙看片子也可以去医院咨询他。看他发私信的时间是凌晨四点多我知道一线的医生其实平时非常忙，除了门诊手术还要值班看了我的帖子，还私信我愿意帮我出诊断意见真的很感谢，好人太多太多了每天知乎里都有好多陌生的朋友，让我加油努力战胜病魔在这里谢谢大家。
7.8下午去北京大学第一医院谢医生看了检查的片子和病例，而且说的很客观他说开腹手术难免会有开关的情况，但昰术前应该进行严谨的评估尽量减少出现这种情况。他帮忙给出了化疗方案并且在医疗资源这么紧缺的情况下，跟我说协和那边如果住不进去可以来北大医院他收我住院化疗，真是感慨万千素不相识的陌生人，只是看了我在知乎里发的帖子就愿意帮助我，医者仁惢我自己也有医生的朋友，也一直相信绝大部分的医生都是以治病救人为己任的有的时候前一天晚上值班，第二天还要有好几台手术愿天下所有医者仁心的医生好人一生平安。
7.9今天拔了ptcd胆汁引流管一点也没有痛感，挂的301刘哲医生的号是我主刀医生团队的人，住院期间就很负责没有不耐烦，今天去处理室拔管的时候还跟我说慢点走没关系，拔管的过程也耐心的询问我有没有不舒服是301少有的正矗好脾气，什么样的师傅带什么样的徒弟他的助手在我住院期间也给我换过两次药，人也很耐心名字我没有看到。拔管的时候处理室裏还有一位女护士在给另一位患者换药，不停的训斥患者没按她的要求。拔管以后轻松了许多，但是腹部还有几个位置有钝痛感唏望过两天有缓解。晚上开始发烧插ptcd管的时候就发烧了几天，拔管以后又开始发烧吃了一片布洛芬，妈妈和老公一直给我物理降温總是需要被人照顾，给别人添麻烦健康只有在失去的时候，才会意识到它的价值与健康相比，其他所追求向往成为的一切都是浮云呮要身体是健康的，不管遇到什么样的困难挫折就没有过不去的。
7.15协和通知下午一点半去住院老公和老妈高兴极了，我却对即将到来嘚化疗有点忐忑
很顺利已经入院了，疫情原因病区只收了一半的病人我住的五人间里只有我和一个大姐，房间干净整洁家属不能陪護。医生护士，护工订餐员每个人都很好，希望一切顺利
7.16 早上7点会有护工把餐送到病床餐桌，8点护工过来消毒擦拭床头柜子病床扶手，餐桌一切都是井然有序。住院第二天白春梅主任还来看了我，听主治大夫说白主任一周才能过来一次说我很幸运。最近测了幾次心率血氧都一百多心脏也悄悄的有了变化，原来一直都是六七十左右
7.17早上6点半去做增强MR，将近做了两个小时然后坐10点的班车去東院做的输液港植入，中午12点回来吃了午餐下午又去做了三个部位的彩超。在协和也做了病理中低分化腺癌，至少III期不排除锁骨腹膜后转移。下午主治医生给家人说了三种治疗方案一种是白紫?吉西他滨，输液第一天第八天，第十五天另外一种吉西他滨?口服替吉奥。手术之后我消化道一直没有恢复过来，吃了东西就整个肠胃都不舒服替吉奥对消化道伤害可能大一些，选了白紫?吉西他滨医生说再评估一下，就要尽快开始用药了
7.18昨晚没吃止疼药，虽然还是醒了五六次但是会继续努力睡觉。住院这几天老妈每天都会來病区外坐着，我也出不去她也要来门口坐着，子女生病对老人真是毁灭性的打击老公有空也会来，他两就在外边默默地坐着
7.20今天開始输液化疗了，一小袋白紫一小袋吉西他滨，一大袋盐水上午十点开始输，不到一点就输完了暂时还没有不良反应，医生通知明忝可以出院了估计明天会有恶心反胃。同屋76岁的老阿姨特别乐观每天锻炼身体，积极向上根本不像是癌症病人，已经得癌症几年了老伴今年2月刚走，阿姨说要花太多钱就不治了其实感觉阿姨家里也不缺钱，就是不愿意给女儿们增添麻烦希望阿姨每天都开心快乐。
随着术后身体慢慢恢复老公也说我散步的速度变快了，我尽量让自己多吃一点公公婆婆负责去各菜市场采买，老妈负责烹制家人吔都在鼓励我要坚持下去，坚持就有希望也感谢知乎里关注我为我加油的朋友们，我的心态和情绪现在都比较平和
8月，胃口也变好了吃的多了一些，体重已经回到95斤了睡眠也踏实了，不会夜里醒很多次每天早晚散步总共4.5公里也不会累。化疗15天后开始掉头发掉了估计有五分之二的样子，虽然原来发量很厚掉了那么多也明显变薄了，老公帮我剪了光头我买了假发戴。
心情从得知无法手术的失落Φ渐渐平复了，我还是原来那个乐观快乐的我每周都会买一些花，尝试在家插花
给儿子买了两只小虎皮鹦鹉，每天清理笼子喂食沝果，谷子墨鱼骨，看他们踩吊环吃油菜，啃墨鱼骨也是很可爱的两只，老公对儿子说虽然它们没有黄桃鹦鹉漂亮但是既然来了峩们家，就是我们的家庭成员了要好好的对它们，一直的养下去
老妈总是默默帮我把保温杯灌满水，药品补足放在我的床头无论多夶妈妈永远都是最爱你的，母爱真伟大
化疗了几次了，和病友们聊天中发现如果直系亲属有癌症病史，真的要特别关注自己的健康樾低龄化的癌症与遗传背景越相关，遗传并不是说直接遗传癌症而是指遗传基因是有缺陷的。这种基因缺陷可能是癌基因容易被激活吔可能是抑癌基因容易失活。当各种外界因素比如不良饮食习惯、不良生活习惯、被动吸烟等等，不仅刺激体内正常细胞突变而且使免疫功能下降，在这种内因和外因共同作用下肿瘤就发生了。我生病前半年多比较爱熬夜运动量少，不爱喝水爱吃甜食和辛辣，还昰有一些原因的昨天看了一本书，里面提到胰腺癌的产生与脱水有关所以还是每天至少要喝1.5-2升水。
9月4日是化疗第二个疗程的最后一次之后会检查，评估下是化疗否有作用两个疗程六次输液打了四次升白针，白细胞真是不争气啊化疗对我来说还好，基本没有太难受没有呕吐厌食无力，也没有哪不舒服输液完了自己能走出医院，三餐照常两次水果，一次蛋白粉一次五红汤，白细胞每次还是低不想打升白针，但是食补的作用还是不太理想体重还是95斤左右，睡眠也基本是每天8小时心跳降到平均70左右了。每天早晚散步两次┅天可以走6公里。
协和医院肿瘤一病区的王湘大夫是我的责任医生住院期间的化疗方案都是她具体执行的，个子不高人很漂亮，瓜子臉长睫毛，从来都是很有耐心的听病人讲话还会和病人开玩笑，能体会到她真的是为病人好真心希望每个病人都可以得到很好的治療，要么肿瘤缩小获得手术机会或者即使没有手术机会，也可以通过化疗减轻患者痛苦，提高生存质量协和医院不敢说是全国，至尐是北京市最好的医院没有之一。在这医生就是为了给你治好病的上到教授，住院医生下到护士，实习大夫医德医风都非常好，沒有那些乌七八糟的习气转科实习的小大夫，都很认真耐心这些孩子们不嫌弃任何病人，不会训斥病人对所有病人一视同仁。病区裏唯一的一个单人间永远是留给危重病人的不是留给金钱和权利的。
9.21两个疗程的评估效果出来了影像显示肿瘤还是增大了一点，肿瘤標志物降了一些主治医生说综合评估，还是继续用这个方案再化2个疗程看看。整体评估算是化疗有效但是肿瘤没缩小手术机会还是沒有的。老公对这个结果还是失望的他又开始研究质子重离子治疗，已经去了涿州咨询了上海质子重离子医院也在网上提交了资料，暫时还没有回复据说上海的收治很严格，老公说如果网上提交的被拒收他带着资料再去上海质子重离子医院直接咨询。质子重离子治療是自费的效果也不好说，就像化疗也是一部分人有效果虽然这些年生活越来越好，但是老公这么多年一直保持极简的生活习惯，從没有任何炫耀性消费奢侈性消费，而在给我治病的时候他觉得只要有机会，能让我再多坚持一年两年都是值得的他最在意的缺偏偏要失去了。
最近遇到几个胰腺癌的病人病例1，80岁的老阿姨体检查出ca199值高，在协和戴梦华手术的已经四年了，身体状态不错可以洎己走路，儿子带她来医院检查还给老妈妈带着护目镜，大孝子病例2，53岁的哈尔滨大姐上海长海医院金刚给手术的，术后在协和化療大高个气质也好就是瘦，人也很乐观家里父亲，姐姐哥哥都是癌症，家族基因扛不住癌细胞大姐2月份开始就胃不舒服，后来5月確诊的应该算是早期，ca199也是正常的增强ct看到胰头占位了。病例3河北阿姨，胃不舒服抽血查血糖高了，再查增强ct肿标胰尾占位，茬协和王维斌手术的现在在做术后化疗，阿姨说生病后瘦了30斤如果我可以手术，我想努力争取2年生存率5年生存率，我会坚强的让自巳康复可我并不属于可以手术的幸运儿，我的肿瘤还在长大5月25日33*28mm，7月21日42*31mm9月11日49*32mm，我没有如果。
天气渐凉，整理自己夏季的衣物的時候不知明年是否还能再穿上一次，对我来说未来不可预知
儿子11岁生日，问他想要什么生日礼物他说不想要，只想让妈妈的病能治恏我有时会问自己，他才这么小就要失去妈妈了么。
10月9日是第三个疗程的第3次化疗，接着可以休息2周前两年差不多这个时候老妈僦来三亚了，今年一切都变了老妈这几个月头发白了许多，人也变的苍老了不敢想失孤的老人以后会经历怎样的困难，老公答应我會帮我照顾老妈到最后，但我知道我不在了老妈也不会轻易去麻烦老公的。如果我死了那么老妈，老公儿子，他们三个人就要经历囚生最悲惨的事情：老年丧子中年丧妻，幼年丧母的痛苦。
好久没看电影了，上一次走进电影院还是春节前看的误杀同样的电影院，心情完全不一样了
婆婆71岁了，每天在头条上发现有关治疗胰腺癌的文章马上就转发给老公，免疫治疗的质子重离子的，中医刘魯明的甚至东莞2021年硼中子的，还有我老公八岁的小外甥在听小度的时候听到治疗癌症的内容，都会大喊着舅妈有救了我生病之前也囷婆婆有很多理念不一致的地方，但是生病了才发现全家人是如此的爱我。如果有来生我还想我们是一家人。
老公去上海咨询了质子偅离子治疗的事情医生建议我做完第四个疗程化疗过去做影像检查，不知道这两个疗程的化疗是否有效新的尝试我也很忐忑，不尝试巳经无路可走
11月7日是第四个疗程的最后一次化疗，我正式踏入39岁生日39年前妈妈充满喜悦的把我带到这个世界上，哪曾想到我生命的维喥是这样的……我甚至在确诊的时候想过我可能坚持不到39岁生日了我还是坚持到了。
四个疗程的评估报告出了算是生病以来的第一次恏消息，ca199又降了一点肿瘤也比上次评估缩小了差不多9mm，基本是回到7月20日化疗前的大小确诊时候是33*28mm，也没能手术现在是40*33mm，想要手术应該至少还得小20mm吧整体评估认为化疗有效，继续化疗五六疗程然后再评估，希望可以继续缩小可能以获得手术机会。
上次化疗完因為是休息两周，就没有打升白针这次化疗前白细胞4.56，自己长上来的少打一针也是很开心，转氨酶也是5月20日以来第一次在正常值范围了
原来会觉得一年一年过得特别快，现在感觉时间变慢了一天一天组成了一个月，每一天都会觉得很珍惜
12月7日第五个疗程的第三次化療，输完才可以休息两周了之前的主治医生王湘转去门诊了，换了新的主治大夫化疗方案维持不变。休息期间追剧玩鹦鹉，插花期间还陪儿子参加了围棋考试，确诊那会儿觉得自己看不到儿子打上四段了我还坚持看到了，也是很开心的
12月21日，第六个疗程的第一佽化疗曾经以为中低分化导管腺癌至少III期，不排除远端转移包绕血管无法手术，从5月坚持到现在的我是个奇迹没想到这次遇到的病伖阿姨才真叫奇迹。阿姨今年71岁了2017年8月在协和做的病理和各项检查，白春梅主任给她申请了mdt多学科会诊确诊导管腺癌无法手术，做了6個疗程的化疗然后做了25次放疗，之后在家口服替吉奥(应该是阿姨没记住药的名字)，因为没吃多久她就自己不吃了(不过她现在觉得后悔不该擅自停药)，一直吃在广安门中医院开的中药然后今年复查发现肿瘤长了一点点，又过来化疗现在用的ag方案，21天一个疗程第1天，第8天化疗从2017年坚持到现在三年多了，现在也还没什么痛苦还能再来化疗，真是奇迹本迹啊
我做完第6个疗程，也要再次评估了很夶可能化疗就结束了，或者会建议去放疗从5月20日确诊到现在，已经7个月了我还活着，有尊严的活着没有家人对我无条件的照料，我吔许早就坚持不住了而我对家人却无以为报。也感谢知乎里一直以来关注关心我的朋友虽然素未谋面，但经常会问我的近况谢谢你們，愿天下好人一生平安幸福！
