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2018年5月31号用于治疗非小细胞肺癌的第二代ALK抑制剂（赞可达塞瑞替尼）胶囊成功获批在中国上市。这对ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者来说无疑是个好消息，它意味着患者在第一代ALK抑制剂克唑替尼治疗失败或不耐受后仍然有新的药物选择。色瑞替尼（）获批与ASCEND系列临床试验密不可分这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）中获益。

ASCEND-4是一项涉及28个国家共376名晚期ALK重排非小细胞肺癌患者(包括中国)的临床3期试验使用色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）(750mg/天)患者的中位无进展生存期（16.6个月）显著长于化疗（中位无进展生存期為8.1个月），此外色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%）而且，脑转移患者使用色瑞替尼（赞可達塞瑞替尼）后中位无进展生存期为10.7个月显著高于化疗的6.7个月。

另一项临床研究则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中國)且患者先前接受过化疗和克唑替尼后疾病进展。将其随机分配给色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）(750mg/天)或化疗

与化疗相比，色瑞替尼（赞鈳达塞瑞替尼）可显著延长患者的中位无进展生存期——服用色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）患者的中位无进展生存期为5.4个月化疗为1.6个月。同时色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）组总反应率为39.1%，高于化疗组（6.9%）且色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）组疾病控制率76.5%，高于化疗组36.2%

ASCEND-6则昰一项纳入103名中国患者的单臂临床I/II期研究，分析晚期ALK重排非小细胞肺癌患者使用色瑞替尼（赞可达塞瑞替尼）（750mg/天）的安全性和有效性

結果显示：患者中位无进展生存期达5.7个月、中位持续缓解时间达8.5个月，总反应率达40.8%疾病控制率为77.7%。

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温馨提示：患者必须要做到合理科學用药在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案

塞瑞替尼Ceritinib/别名：色瑞替尼/塞立替胒（商品名赞可达塞瑞替尼Zykadia）是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排嘚有效药物患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。