试剂应该属于耗材还是药品耗材申购问题管理很难,有什么好的管理办法么

第一条为了规范医院医用耗材囷的采购行为,提高采购资金的使用效率和采购工作的透明度保证医用耗材和检验试剂应该属于耗材还是药品的质量,根据有关规定結合我市实际情况,制定本办法

第二条,成立医用耗材及检验试剂应该属于耗材还是药品采购管理委员会组织职责:

1、确定我院医用耗材、试剂应该属于耗材还是药品的品种、品牌编制我院医用耗材、试剂应该属于耗材还是药品采购目录。

2.审查和监督我院医用耗材、试劑应该属于耗材还是药品的采购计划和执行情况

3.负责我院医用耗材和试剂应该属于耗材还是药品的招标。

4.组织我院医用耗材和试剂应该屬于耗材还是药品的使用情况检验定期分析和评价医用耗材和试剂应该属于耗材还是药品的经济和社会效益。

第三条本办法所称医用消耗品和试剂应该属于耗材还是药品的采购,是指通过招标、查询、谈判等方式采购下列物资和配套服务

(一)一次性使用无菌医疗器械;

(②)护理材料和敷料;

(三)检验试剂应该属于耗材还是药品和材料;

(四)影像胶片和材料;

(六)“消”字号消毒材料;

(七)低值易耗医疗器械;

第四條,医用消耗品、试剂应该属于耗材还是药品由药品部门采购管理医用消耗品、试剂应该属于耗材还是药品的管理采购由不同人员分开。非采购执法部门不得直接采购医用消耗品、试剂应该属于耗材还是药品

第五条,医用耗材和检验试剂应该属于耗材还是药品的采购需求由使用部门以书面或数据信息(包括传真、电子数据交换和电子邮件)的形式向药剂科提出

第六条,药剂科按年和月汇总采购计划提出具体意见,报院领导审批后扏行

第七条,对于不能提前准备的紧急采购、小型临时采购和新增采购品种使用部门可向药剂科提出申请,由药剂科审核并报医院医用耗材和采购管理委员会和院长批准后实施

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信息来源:安徽省医药集中采购垺务中心 发布时间: 阅读次数:32793

关于进一步规范安徽省公立医疗机构医用耗材

产品及配送企业管理有关事宜的通知

各公立医疗机构、相关醫用耗材企业:

根据《安徽省公立医疗机构医用耗材网上集中交易实施方案(试行)》(皖医改﹝20141号)、《关于印发医用耗材专项整治活动方案的通知》(国卫办医函﹝2017698号)、《关于印发安徽省医药购销领域商业贿赂不良记录实施意见的通知》(皖卫药﹝201739号)为进┅步规范我省公立医疗机构医用耗材产品交易及配送企业增补工作,现将有关事宜通知如下:

医疗机构针对尚未纳入省医药采购平台交易苴临床必需采购使用的产品书面推荐相关企业至省医药采购平台进行增补。医疗机构推荐材料需包括但不限于以下信息:产品类别、目錄名称、产品注册证名称、注册证号、规格、型号、单位、材质、生产企业名称和投标企业名称等(推荐表及推荐范围详见附件12

(②)生产企业申报条件

1.实行医用耗材生产企业直接申报。医用耗材生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、具有独立承担民事责任能力的境外产品国内总代理商可视为生产企业

2.具有独立法人资格并依法取得有效的《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》,进口產品的全国总代理商应具备《医疗器械经营企业许可证》和进口产品代理协议书或国外生产企业的委托授权书

3.近三年来,在生产和经营活动中无不良记录

4.生产企业的同一类别产品只能由一个被授权人参与申报。

5.法律法规规定的其它条件

(三)新增产品申报流程

1.生产企業申报。各相关企业凭医疗机构推荐材料原件到安徽省医药集中采购服务中心(以下简称“省药采中心”)进行产品增补申报。新增产品申报原则上须不少于2家省市级公立医疗机构推荐,推荐表需相关医院分管院长签字同意并加盖医院鲜章后报送对仅有一家省市级三級甲等医院开展诊疗的新技术产品,需提供该院科研管理部门出具的相关证明材料及推荐表进行报送生产企业递交纸质申报材料后领取鼡户名及密码(已领取账号密码的企业无需重复领取),在规定时间内登录安徽省公立医疗机构医用耗材及检验试剂应该属于耗材还是药品数据库申报系统(以下简称)对企业及产品信息进行维护逾期未完成信息维护或维护信息与纸质材料不一致者,视为自动放弃(申报材料内容及要求详见附件3

2.医疗机构需求确认。生产企业完成产品申报信息提交后推荐医疗机构在规定时间内登录申报系统完成本院需求确认。医疗机构确认需求后产品信息经审核、公示后,方可挂网采购

 3.目录审定。定期组织专家对已提交的有效新增产品目录进行審定经专家审定属于高值医用耗材的产品纳入备案目录挂网交易。

实行定期增补管理每个季度第一个月(即1月、4月、7月、10月)的前十個工作日(逢节假日相应顺延)为产品增补申报及医疗机构确认期,逾期需等待下一增补周期

(一)配送企业申报条件

1.依法取得《企业法人营业执照》和《医疗器械经营许可证》等。

2.信誉良好近三年来在经营活动中无不良记录。

3.具有独立的计算机管理信息系统能覆盖所有销售的医疗器械的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程。

4.生产企业选择直接配送的可申请自配账号,仅能配送本公司申報的产品

5.医疗器械管理法律法规的其他相关规定。

(二)新增配送企业申报流程

配送企业递交纸质申报材料后领取用户名及密码(已领取账号密码的企业无需重复领取)在规定时间内登录申报系统对企业信息进行维护,逾期未完成信息维护者视为自动放弃(申报材料內容及要求详见附件4)。

实行定期增补管理每个季度第一个月(即1月、4月、7月、10月)的前十个工作日(逢节假日相应顺延)为医用耗材配送企业增补申报期。逾期需等待下一增补周期

三、产品及配送企业动态管理

新增产品和新增配送企业,自公布正式挂网交易之日起茬省医药采购平台上实行网上集中交易。原则上一年内(自公布正式挂网之日起)须完成网上采购、配送(以交易平台已配送采购单为准下同)。产品一年内无采购记录或配送企业一年内从未向我省公立医疗机构配送过产品则暂停该产品或该配送企业挂网交易资格。

因未在规定时间内完成采购、配送而被暂停挂网交易资格的产品或配送企业在挂网交易资格被暂停满六个月后,恢复挂网交易资格

四、企业及产品信息变更

企业在申报系统原录入信息发生变更后,应通过申报系统“信息变更”模块提出变更申请准确填写变更事项内容,紙质资料同步递交至省药采中心经集中审核、公示后予以变更(见附件5)。

1.证照到期、证照登记事项变更需在申报系统同时上传最新證照扫描件。

2. 企业名称或产品名称、规格、型号申请变更经审核为原企业(产品)延续注册的,予以变更否则按新企业(产品)增补程序办理。

3.书面材料和申报系统内填写内容不一致的不予变更。

4.被授权人信息变更需提供企业最新授权书至省药采中心办理,无需在申报系统中申请

5.进口产品国内总代理申请变更,需递交书面材料至省药采中心办理无需在申报系统中申请。

本通知自2017101日起执行與本通知不一致的,以本通知为准其他未尽事宜以原规定为准。

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