刚入行质量行业，不知道什么岗位适合自己？质量管理岗位那么多？到底有什么区别？质量管理工作内容有哪些？你是否有以上问题？今天带大家了解下质量部门的那些岗位和职责，感兴趣的看下去吧！说在前面，作为质量人员，刚接触质量行业的时候可能什么都不太懂，也不知道未来的职业发展在哪里，我的建议是先确定职业规划，再从根据职业要求的专业能力去学习，这样才有针对性的提升，如果你还是不知道自己努力的方向，可以V taojiao567一起探讨交流。一、质量经理质量经理大致分为两方面的工作职责，一方面是体系制度建设，另一方面是组织员工开展质量改进工作。很多事情，质量经理都不必亲自去执行，更多的时候是去拟定工作计划、决定一些重要的事情，并且监督部门员工工作情况，遇到紧急质量问题需要出面决策，非常考验灵活应变的问题解决能力。二、体系工程师QS体系工程师主要工作职责是完善与审核质量管理体系，并拟定一些程序文件，为产品认证与第三方审核提供文件支持，他们也会参与新产品、新技术、新工艺的开发与研究，用来收集整理产品的技术要求和标准等信息。三、质量保证QA主要职责是负责前期质量，测量方案的定义等，通过建立和维持质量管理体系来确保产品质量没有问题。四、质量控制QCQC的职责主要是进行质量检验，细分有很多岗位，比如来料检验IQC、巡检制程检验IPQC、出货检验OQC、成品终检FQC等。1、来料检验IQC来料检验主要负责所有进料的检验管理工作，包括原材料。外协品和外购的零部件的质量检验工作，除此之外，他们还需要对供应商进行管理，向供应商反馈质量检验问题，提出物料质量改善建议，对内部，与采购部合作，协商不合格品退货问题，以及供应商评审。2、巡检制程检验IPQC主要的工作职责是负责生产线质量检验工作，控制生产过程中质量问题，防止不合格品流入下一道工序，并对现场作业提出修正意见与建议，帮助纠正不合理操作，记录巡检制程检验的异常情况，跟踪和调查质量问题。3、出货检验OQC顾名思义，就是对成品出货检验，日常工作与巡检员类似，都是需要反馈异常情况，组织隔离不良品，填写检查报告等等。4、成品终检FQC这个是对成品进行最终的检验，产品在下线之后，进入仓库前的检验。五、质量工程师QEQE主要负责产品质量的先期策划和产品质量的控制与改进工作，细分有很多岗位，比如供应商质量工程师SQE、客户质量工程师CQE、过程质量工程师PQE、质量策划体系DQE等。1、供应商质量管理SQE主要负责供应商选定、原材料质量把控以及供应商考核评分。2、客户质量工程师CQECQE主要是面向客户，处理客户对成品的投诉。3、过程质量工程师PQE一般负责生产线质量问题的分析，长短期对策的制定和跟踪等。4、质量策划体系DQE主要负责NPI阶段的质量策划，在设计阶段，对产品设计、生产制造工艺和测试负责。
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药品生产企业、药品经营企业以及药品检验所的质量检测（习惯称为检验）工作通常被分别称为生产检验、验收检验、监督或注册检验。由于各企业或机构的职能与要求不同，其工作程序是不同的。如在药品生产企业，药物质量检验工作一般为四大步骤:即首先由采购供应部门或生产部门发出检验通知单，检验员接受检验任务后，按照取样标准操作规程到指定地点抽取样品；然后根据检验目的与检测对象确定质量标准或检验标准操作规程；接着按照检测项目要求与检测依据，完成其质量检测与原始记录；最后进行检测结果处理并填写检验报告书。药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的，任何一个环节或操作出现问题或偏差，都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此，为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性，必须针对检验工作的过程，对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面，制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一、检验标准操作规程检验标准操作规程（standard operation procedure，SOP），就是为有效完成检验任务，针对每一个检测工作环节或具体工作任务而制定的标准或详细的书面规程。如化验室安全管理规程，取样标准操作规程等。对于具体检品，其检验标准操作规程的内容一般包括:检品名称、代号或编号、结构式、分子式、分子量、含量限度、性状、鉴别、检查项目与限度及操作方法、含量测定方法等。其中，操作方法必须规定检测所用试药、设备和仪器、操作原理和方法、计算公式及允许误差等内容。检验标准操作规程必须经过质量部门负责人审核、企业分管负责人批准并签章后方可执行。检验标准操作规程应进行定期修订。二、药物质量检测工作程序现在仅以药品生产企业为例，说明药物质量检测工作程序。（一）接受检验任务与抽取样品批号表示生产的编号，用于识别追溯和审查药品的生产史。药品应按生产批号进行检测，即每批药品生产完毕后，生产车间应填写成品请验单。每批原辅料进厂后也应由仓库填写原辅料请验单，并通知质量检测部门接受任务并进行随机抽样检测。抽取样品是指从批量物料中抽取能够代表物料特性的样品。取样要有科学性、真根实性与代表性，否则失去了检测的意义。在药品生产企业，一般按抽取物料种类不同编写相应的的取样规程，如:包装材料取样标准操作规程、原辅料取样标准操作规程以及成品取样标准操作规程等。对于原料药及其制剂，假设总包装件数为件（或箱、袋等），则:当n≤3时，每件取样；当4≤n≤300时，随机抽√n＋1件取样；当n＞300时，随机抽√n/2＋1件取样。抽取样品量一般不得少于检测用量的3倍。取样后应及时填写取样记录，每件被抽样的物料包装上要贴上取样证，取样证上应加盖质量管理部门专用章。 （二）确定质量标准或检验标准操作规程检验工作之前，必须根据检验目的与检测对象确定检测依据，即确定质量标准或检验标准操作规程，然后根据质量标准或检验标准操作规程确定需要使用的仪器和试药，配制试液，必要时提前做好相应的仪器和试药采购计划。（三）质量检测并记录质量检测是药物质量控制的核心工作，包括外观性状观测、物理常数测定、鉴别、检查和含量测定。对药物进行外观性状观测，是进行检验工作的第一步，应根据相应的质量标准中有关性状的规定，观察并记录检品的外观、臭、味，并测定有关物理常数，然后按照鉴别项下的方法进行鉴别试验。药物的性状、鉴别结果符合规定后，再按照质量标准或检验标准操作规程规定的检查项目以及含量测定方法逐一进行试验，并及时做好检验原始记录。检验原始记录一定要保持原始性、真实性、完整性和规范性，并能有效地追溯检品的质量状况及检测情况。（四）结果处理与填写检验报告书检测仅仅是获得测定数据，要对检测结果的可靠性作出合理的判断，还必须用科学的方法对检测数据进行必要的处理。在数据处理过程中，要注意有效数字的使用及运算法则，能用误差及标准偏差等概念准确地描述测定结果的准确度或精密度。根据检测结果填写检验报告书。全部检测项目均符合规定才可以判定该检品属于合格品，在发送检验报告书的同时出具合格证，否则出具不合格证。检验原始记录和检验报告书应由检验员签名，专业技术人员复核。检验报告书要有检测依据、检测结论等信息，且要经质量管理部门负责人审核签名并加盖质量管理部门专用公章
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核酸检测的物质是病毒的核酸。核酸检测是查找患者的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸“阳性”，即可证明患者体内有病毒存在。i乐德范文网今天为大家精心准备了关于核酸检测工作总结模板，希望对大家有所帮助!　　关于核酸检测工作总结模板　　以下是工作总结之家为大家整理的关于检验科年度考核个人总结，欢迎大家阅读，希望能够帮助到大家！　　一、对检验设备(计量器具)的管理：　　1.针对我公司目前所用的检验设备进行详细分类登记，计量器具的领用、保管做详细登记台账，以及计量器具的现场使用、保养等。　　2.通过国家认定机构“安徽省计量管理所”的检定、检修、对现制61件计量检测设备进行检定，因目前量具数使用数量及种类有限,将计划分为三批检定、维修。截止在06年12月28日全部检定完毕，并出示国家认定的合格证书。判定结果为55件为合格品，其中因现场使用、保管不当，造成3件不合格，3件报废并对计量器具的合格状态标识。　　3.根据生产制造部门的现场装配、调试、检验等的验证需求，2023年申购10种先进检验设备已全部到位并极时用于现场。　　4.计量器具管理工作中的问题：　　对计量器具检定、检修频次过少，造成计量器具损坏严重，无法确保现场所使用的计量器具是否100%满足产品检测。在2023年里需不断的去补充，规范、完善计量器具的检定周期校验。　　随着公司精密计量器具的不断递增，需完善保管及存放条件(增加存放柜、放在通风、干燥处)。　　未能及时按《计量器具损坏管理规定》对计量器具的损坏进行极时处理。　　计划在2023年完善计量器具的使用管理，将检验员与生产现场工人所使用的量具分开使用保管，必免窜用，影响检测精度。　　二、质量管理　　1.原材料验收　　对于原材料验收，对特殊标准电气原件、气动原件、液压传动件等，采取收集“3证”、使用说明书等为验证手段。并将收集的证书按项目分类保管、整理。　　原材料检验需配备相应的人员　　完善其检验测量手段　　2.外协加工质量验收及管理　　2.1通过对06年中各项目(例青特主减、陕汽主减、万里扬项目、江淮实验台等)的零、部件验收外协加工产品质量，总结出目前外协加工质量存在以下几点通病：　　外观质量问题如：设计要求1×45о周边倒钝，未能满足要求。　　焊接问题，焊接不牢固、变形(其中也包括设计技术要求不严谨)　　热处理，淬火硬度达不到要求　　漏加工、加工错误　　外协加工单位质量意识不强，认真、细心度不够(需不断传递我公司所需要的产品质量要求)　　2.2对外协供应商的管理　　2023年度合格供应商综合评比率　　序号合格供应商一次交付合格率返修\返工率报废率合作态度(10分)综合评比率备注　　1XXX0.970.050.039.50.8906年加工次数为25次　　2XXX0.930.060.0390.8506年加工次数为2次　　3XXX0.910.060.0159.20.83506年加工次数为5次　　4XXX0.90.060.039.30.8206年加工次数为6次　　5XXX0.890.060.048.90.8106年加工次数为8次　　综合评价标准:产品一次合格交付率、返修率、返工率、报废率、合作态度等。　　3.装配过程质量　　严格接照工艺装配要求进行装配;　　零部件表面的清洁工作，整理;　　装配过程中需规范使用工具。例如，攻丝要使用专用工具搞手;装圆螺母要使用专用工具勾头扳手等以确保装配质量;　　4.产品总成质量检验　　总成质量验收重点放在外观表面质量上来控制，比如对喷漆、喷塑、发黑、表面清理等。在确保出厂设备外观完美的同时逐步加大其工艺性能质量。　　计划在07年第一季度年编写《总成质量检验规范》并实施、考核。　　三、档案的建立与完善　　汇总，外协件检验记录单记录、质量信息反馈单　　汇总，存档不合格品审理单、报废单　　汇总，存档单批生产外协厂家图纸回收和检验记录及相关资料　　三、ISO9000质量管理体系的完成　　截止2023年12月31日，公司的ISO9000质量管理体系已成长到1岁零4个月的年龄。在公司高层领导的倡引下，通过全员的参与、配合，完成了本年度的二次内部审核，一次外部审核的工作。因质量管理体系人员需求，经公司领导决定，按排我对新增的5名内审员进行公司的《内审员资格培训》，针对此我利用三个培训课时，将ISO9000质量管理体系标准导入知识、基本要求、适用行业、认证特点和益处、内审员的作用、资格、素质、及审核技匚，职业道德等等，在06年11月20日培训完毕。　　四、工作中的不足与反思　　通过本年度质量管理体系内审工作的实施，做为质量检验科的“一员”，深感人单力薄，但最终取得的成绩是可观的。在沾沾自喜5分钟后，再次回到工作中来，将过去一年中存在的质量问题进行分析、纠正、改进以及将潜在的质量隐患进行挖掘,铲除。　　计量器具送检率偏少，需完善　　各配套商未能完全了解和认识到我方产品质量的需求点;外协件产品质量还需要持续上升,确保满足项目质量要求　　对不合格品的受控率提高　　质量检验科对质量管理体系的完善、改进　　个人的自身学习需不断提高，　　五、07年整改方向及目标　　在07年，将已控制所有合格供应商质量为主要整改方向，对外协件的外观质量，配合要求及材料和热处理进行有效控制。加大对外协供应商的管理力度，力争在07年上半年打造出2家以上能够成为我公司的免检产品的合格供应商　　对设计质量、工艺要求做详细记录，配合其整改，以防犯类似设计错误　　目标：　　对合格供应商质量管理100%受控;　　检测装置100%满足产品检测要求;　　错检、漏检率≤1%;　　不合格品100%受控;杜绝报废品和不合格品入厂;　　零部件产品抽查合格率≥95%，　　六、建议与想法　　建议公司在07年的培训计划能够对现场一般的意外“受伤”伤口包扎处理，做一次培训。让大家都有自我保护和被保护的意识与能力，并且能够给生产制造部门配备小药箱，对于现场出现的碰、划、砸伤等做应急、包扎处理。在生产一线工作者，难免出现手或脚碰伤现象，所以仅代表一线员工提出此点建议。　　最后，祝我们的公司日新、月异、年年旺!!　　关于核酸检测工作总结模板　　2023年1月15日下午一点，我镇在市政府疫情防控会议上接到伊拉哈镇居民全员核酸检测任务后，镇政府领导及卫生院相关人员立即回到镇政府，于下午3时召开伊拉哈镇全员核酸检测工作部署会议。会议主要内容包括：　　1、制定伊拉哈镇居民全员检测工作方案；　　2、成立伊拉哈镇居民全员核酸检测领导组织：　　3、确定各工作小组工作职责分工：　　4、对所有参与现场工作的人员进行穿脱防护物品培训；　　5、向各村发放核酸采集信息卡，对信息卡填写人员和核酸混采登记表录入人员培训；　　6、确定采集点位置，准备采样工作所需物品；　　在镇卫生院人力严重不足的情况下，镇政府及卫生院与嫩江市卫健局沟通，申请支援专业技术人员。在卫健局的协调下，鹤山农场医院、海江镇中心卫生院和前进镇卫生院共计派出21名精干技术人员支援我镇核酸检测工作。全镇共设置采样点15个，投入采样医务人员共30人。镇政府抽调伊拉哈镇小学和中学教师15名，作为信息录入人员。派出所出动警员4人。包村领导带领各村工作人员及志愿者178人负责采样现场维持秩序、引导村民和信息卡填写等工作。此项工作参与人员共计228人。出动车辆50台。　　1月16日早七点整，伊拉哈镇村民全员核酸检测工作正式启动，15个采集点同时开展采样工作，现场利用有限条件设置了进、出双通道，村民在现场工作人员带领下，按照采样工作程序配合采样工作，避免了人员聚集，各个采集点工作有序高效开展。每个采集点工作完成后，又对行动不便人员进行入户采样。　　到1月16日15时，伊拉哈镇居民全员核酸检测采样工作顺利结束。卫生院收集整理所有采集点的医疗废物，按规定进行处理。采集点所属单位对场所进行全面的消杀。　　卫生院对全镇7409份采集样本、采集信息卡存根及采集登记表进行核对后，按规定流程送到九三农垦医院检验室，在当日18时，完成全部样本送检工作。　　本次伊拉哈镇居民全员核酸检测采样工作，共计消耗防护服178套、防护面屏220个、手消毒液20瓶、一次性乳胶手套450付，医用外科口罩600个、医用防护口罩（N95）360个，一次性靴套256个。　　1月17日下午，卫生院接到九三农垦医院检验室通知，伊拉哈镇居民全员核酸检测样本7409份，结果全部为阴性。至此，伊拉哈镇居民全员核酸检测采样工作圆满完成。　　伊拉哈镇中心卫生院　　2023.1.19　　关于核酸检测工作总结模板　　xx月xx日以来，根据xxxxx聚集性疫情发展情况，为迅速阻断疫情传播，我市启动全面核酸检测，目前各项工作正在稳步推进。截至xx月xx日x时，已累计采样xxxx万人。相关工作进展情况如下：　　一是分批开展核酸检测。对于6类“应检尽检”人群，按照风险等级、细化轻重缓急，渐次开展核酸检测，突出三个重点，即重点人群、重点区域、重点领域，优先检测新发地等涉疫市场及周边社区高风险人员，并陆续对餐饮、商超、集贸市场从业人员，xx个中高风险街道乡镇居民，快递外卖行业从业人员等进行大规模核酸检测。　　二是稳妥组织现场采样。经过持续作战，采样工作逐渐顺畅、有序。各区、各检测机构按照全市统一制定的核酸采样点工作指引开展检测工作，地点设置、人员配备、服务保障更加合理。在检测过程中，社区“两委”通过家园微信群、“敲门行动”等方式，分楼门、分楼栋、分小区、分时段有序组织居民进行登记、采样，街乡及社区工作人员、志愿者、下沉干部、在职党员等累计近xxx万人次投入组织动员、服务保障工作，为接受采样市民提供饮用水、遮阳棚、免洗消毒洗手液等，建立老年人绿色通道，避免高温时段，适当延长夜间采样时间，体现人文关怀。加强对医护人员关心关爱，配备冰块、风扇进行物理降温，提供防暑降温的饮料及药品，定期安排医务人员轮换，提供临时休息场所，确保现场采样工作顺利开展。　　三是统筹调配全市资源。目前，市区两级共设置采样场所xxxx个，采样点位xxxx个，调集来自xxx家二三级医疗卫生机构、xxx家第三方检测机构、xxxx家疾控机构的xxxx名工作人员轮班采样，全负荷运行。医护人员脸颊上留下的深深压痕，检测人员跪着为小朋友采样的身姿，让大家心中充满了温暖与感动。同时，开展央地配合、军地配合、省际配合，深入挖潜检测能力，多家全国知名检测机构驰援xxx，体现了中央单位、部队、兄弟省市与xxx市的深厚情谊。　　四是加强信用体系管理。对第三方检测机构的检测能力和承担的任务量、检测质量进行评估和质量监控，签订合作备忘录，对出现违规行为的第三方机构将纳入信用系统“黑名单”、给予联合惩戒，督促各检测机构切实履行企业责任和社会责任，为市民提供更加专业、高效、安全的检测服务。对目前处于封闭管控的xxx个小区的居民，要求进行居家观察，足不出户，避免交叉感染。对不遵守居家观察有关要求的，统一执行集中观察措施。对所有集中隔离人员14天期满要再次进行核酸检测，结果呈阴性的可解除隔离。　　过去一周全市核酸检测采样人数从每日xxxx人增长到近xxx万人，检测能力也实现较大幅度提升。未来一段时间全市的核酸检测工作还将持续进行，在此也向市民朋友们提出两点倡议：　　一是严格落实防控措施。当前仍处于疫情防控的关键时期，在应急状态下开展核酸检测，广大市民出于对自身和家人健康的高度关注，希望尽早接受核酸检测，这种心情我们是充分理解的，但越是这个时候越要高度警惕，请大家严格按照二级应急响应下疫情防控工作的有关要求，科学佩戴口罩，保持1.5米社交距离，不扎堆、不聚集，配合社区工作人员的引导，有序接受检测。　　二是提倡理性开展检测。按照“愿检尽检”原则，市民可预约登记进行核酸检测，根据专业部门的建议，没有高风险区域出行史、没有接触过高风险人员、没有出现发热等症状的市民，大家不要焦虑，请按预约时间进行核酸检测，以确保检测资源用在阻断疫情传播的最关键节点，最大限度降低疫情传播风险。　　这次疫情突如其来，根据疫情防控要求所采取的一些措施，给市民朋友带来了很多不便和麻烦，真诚感谢广大市民朋友对全市疫情防控工作的全力支持配合和理解，希望大家众志成城，同舟共济，共同战疫，早日恢复首都的生机与活力!推荐阅读：　　司法局学党史工作总结报告　　2023疫情防控个人总结三篇　　2023年新冠疫情期间教师线上教学总结反思　　年度工作总结德能勤绩_教师德能勤绩廉年度工作总结优秀范文　　康复科工作总结　　校园教师教学自我考核总结}