我看了一圈，没人给PE/VC机构分等级，而且很多二三线机构竟然被人说成是顶级机构，这搞得顶级投资机构也太多了，所以我来给所有机构划个档，按照综合情况客观评定。另外同等级情况下，PE的难进程度、薪资待遇、职业发展都超过VC。然后针对有些人的提问，我也修改了一下答案，应该是全知乎最全的回答了，所以以后我不会在其他知乎话题里再回复任何问题超一线PE（头部外资PE，个人觉得只有4家，黑石凯雷KKR华平，刚毕业进去总年薪180万左右）一线PE（高瓴、春华、博裕、厚朴、方源，部分亚太PE和实力稍逊的全球PE，比如淡马锡、Advent、PAG等，刚毕业进去总年薪100万左右）一线半PE（鼎晖、中信产、弘毅、腾讯战投，刚毕业进去总年薪40-70万左右。留言有人吐槽鼎晖弘毅没落，一线PE中厚朴业绩差之类的，所有因素我全部考虑到了，虽然没落了，但综合来看，还是可以排到一线半PE的水平，我是综合所有因素来排名的，只是有些东西没法加这么多解释，没法全部面面俱到)二线PE（新天域、德弘、挚信、高盛直投，刚毕业进去总年薪30-70万左右，然后还有一些特殊的投资机构，比如中投，薪资待遇三线PE水平，行业地位超一线PE水平，难进程度和跳槽去向是1.5线PE水平，中投海外跳的比较好，综合判断为2线PE，为何专门说这个中投、国家社保基金之类的，因为这些机构被不懂行的人吹成是神级offer了，其实也就那样，除了中投，其他所有国家级机构都是三线强或者三线普通PE/VC，个别也有可能是4线PE/VC）以上这些就算是最顶级的PE了，大家擦亮眼睛，其次二线以下的三四线PE都比较一般了，大家谨慎入坑， 因为比较多，我就随便划分一下三线PE吧，四线PE就不说了，避免得罪人，给同行留点面子，人艰不拆还有TPG被我从超一线PE除名了，当时是考虑TPG要上市了，我想着就把上市的PE都列为超一线，但为了绝对的客观严谨，TPG的综合情况和薪资待遇确实和这4家有一些差距，所以除名了，但TPG还是比一线PE好的。薪资待遇这块，针对有些人说第一年不一定能达到180万，我没把话说全，黑石华平最高，第一年确实有180万左右，KKR和凯雷第二年差不多也有了，黑石资深的Associate能达到45万美元左右，黑石2018年财报显示包括中后台全球所有员工2615人，平均奖金110万美元，只算最核心的投资前台估计平均奖金200万美元没问题，包括中后台员工平均薪酬912万人民币，华平的话VP公开报道的薪资待遇也达到了至少400万，超一线PE中个别D级别的还不是MD就基本全都在千万港币以上，然后这些机构有些是可以跟投的，跟投收益加上奖金是非常可观的，但中高层的薪资待遇网上没有任何相关的信息，我也不能坏了这个规矩，也不能说的太透彻，点到为止就好，涉及到真正隐私的部分我不会说，在这里也得提一下，投资界马太效应比较严重，很多三四线PEVC机构的董事总经理/合伙人总年薪都不一定能超过200万三线PE：中金资本，金石投资，景林投资，国开金融，光大控股，嘉御基金，华盖资本，建银国际，基石资本，正心谷资本，招商局资本等等，另外美团战投、字节战投、百度战投这些综合来看都算三线PE（刚毕业进去总年薪30-50万左右）VC界我不列那么具体了，现在还得加班看项目，我就简单列一些典型代表，每档只说三四家，同理，为维持同行的面子，四线VC不列，另外薪资待遇这个每个VC都不一样，一二线VC的薪资从分析师到合伙人每个档次我都一清二楚，三线后的VC知道个大概，但涉及到一些隐私，不能说的太直白，另外红杉的薪资待遇并不一定就高于一线VC，需要看奖金，绝大部分人拿不到，大都被合伙人拿了，当然，VC合伙人的薪资待遇也没大家想象中那么高，没有美元PE那么稳，我知道的好几个超一线美元PE的MD年薪超400万美元，年龄不到40岁，VC机构要拿到这么多carry难度很大超一线VC：红杉资本（红杉独一档，VC等级没PE那么明显，总年薪在40-50万左右）一线VC：DCM，GGV，斯道资本，五源资本（总年薪在40-50万左右）二线VC：兰馨亚洲，贝塔斯曼投资基金，金沙江创投，源码资本，深创投（总年薪在20-40万左右，同等情况下，一般美元基金＞双币基金＞人民币基金，但也不能完全硬套这个标准，有些时候，人民币基金比美元基金更好也说不定）三线VC：软银中国资本，同创伟业，德同资本，元禾控股，天图投资，澳银资本，复星锐正，创世伙伴资本，毅达资本，普华资本，永宣创投，国科嘉和，济峰资本等等（总年薪在20-40万左右）天使投资机构：真格基金，创新工场（这两家算头部天使投资机构，换算到VC领域，约等于三线最强VC，刚毕业进去总年薪30万左右）联想之星，蓝驰创投，险峰长青，英诺天使，梅花创投，九合创投（约等于三线普通VC或弱VC，刚毕业进去总年薪20-30万左右，包括真格创新工场在内的天使投资机构，想跳到头部的PEVC基本都得降级，比如董事总经理变成投资总监，VP变SA，虽然不好跳也跳的很少）
———————————————————————————————————————————主流企业战投排名：1.5线PE/VC：腾讯投资（titel有分内外两个称呼，内部有助理总经理、副总经理和总经理的划分，对外变成执行董事、董事总经理、合伙人，我看知乎有个讨论叫腾讯投资并购部与中金IBD选哪个？把腾讯投资并购部说的神乎其神，比中金IBD好是肯定的，但也别自己骗自己了，腾讯投资部在投资界撑死了就是1.5线PE的水平，薪资待遇和难进程度跟一线PE差距还是比较大的）2线PE/VC：阿里投资、蚂蚁金服投资、高通创投（这3家高通人最少，不到10人，薪资稍微低一点，阿里和蚂蚁金服的投资主力是投资经理、副董事、投资总监这三个职级，投资总监基本就是最高职级了，对照P8，但这个职位比较特殊，阿里P8年薪一般是150-200万，如果是投资的P8不止这个数目，有250万的投资总监，也有350万的投资总监，需要看过往的履历情况）3线PE/VC：壳牌投资、诺基亚成长基金、英特尔资本、百度投资、字节跳动投资、京东投资，京东数科投资、小米投资、360投资、美团投资、滴滴投资、拼多多投资、快手投资、普洛斯投资、国寿投资、华为哈勃投资、碧桂园创投，建银国际，招银国际，工银国际（这三个X银国际一般不算CVC，但有时也被定义为CVC，工银国际改名为鋆昊资本了，没改名前和他们那边的总裁沟通过，现在改名了不太清楚具体情况了。这些企业刚毕业进去总年薪普遍都是25-40万为主）4线PE/VC：苏宁投资、TCL创投、新希望投资、北汽产投、58产业基金、富士康投资、大众中国、顺丰速运、喜马拉雅、B站、阳光保险集团、盛大集团、恒大高科技集团、商汤科技、新东方、阅文集团、OPPO（刚毕业进去总年薪普遍是20-30万之间为主）所有机构修改完毕，接下来说明两个问题，第一呢不接受付费咨询，完全没必要，这点钱真不缺。然后也不打算让人关注，这条回答会永远匿名，也永远不会让人知道我回答过这种问题第二个呢，我不是猎头，利益相关方没这么好心来这里普及这些东西，对他又没任何好处。我之前确实在咨询、投行、PE都工作过，也工作了10多年了，但我目前已经不在这些地方了，我目前在某外资头部LP之一，算是这些机构的投资人，很多机构的数据我全都有，其他的不多说了，这点也不重要，不要觉得有些人在顶级机构待过说的话就有道理，在顶级机构待过分享能力却一塌糊涂的可不少，更重要的是看他的发言有没有道理，我解释这个是因为有些人觉得我是猎头，我特地解释一下，正因为我已经不在美元PE混了，我才能更客观的说这些东西在这个行业浸淫了很多年，我之前面试过很多人，也把职位交给猎头过，和几个猎头关系非常好，也有挺多在其他一线PEVC当到总监/MD/合伙人的朋友，最好的几个朋友，还是知道他们的薪资待遇的，所以我的数据是综合多方观点形成（自己的行业观察、面试观察、猎头交流、最好朋友的情况），同时我也看了知乎、微信群、论坛等等的相关讨论，基本能确保我的数据是万无一失的，但同时我不能把一些东西说的太精确，因为有些会涉及到隐私，我得说的模糊一点，平时太忙，我目前没有在其他帖子公开发言/匿名发言，以后也不会在其他知乎问题下回复相关答复了，基本只在这个帖子回复还有我的观点很旗帜鲜明，不会说一些过于圆滑的套话，说太多和稀泥的话，只能是听君一席话如听一席话，我看其他答主很多都是答非所问，人家问哪个机构更好，直接来个都不错，两边都不得罪，这种回答没有意义，我没法照顾所有机构的面子，只能实话实说最后我的初衷写这个排名不是为了搞什么所谓的鄙视链，也不是我自己想出风头，我都快40了，该觉悟的也早就觉悟了。这行装逼的人确实不少，我个人非常不建议这样做，只能让人反感你而已。一毕业就进入凯雷桥水高盛这些机构，是什么所谓的一二线机构合伙人，外人眼中的大佬，和你我一点关系都没有，我也不会觉得这个人厉害，在投资界待个5年以上，就知道那些所谓的光环和title一文不值，也就只能唬一下没见过世面的人，赢得几声不值钱的大佬称赞而已，毫无意义，你眼中的头部机构合伙人上市公司副总裁也都是普通人，和你一样都是接受9年义务教育长大的，没任何稀奇的地方。我个人也非常不赞同搞这些什么鄙视链，并不是进了顶级机构就可以目空一切，顶级外资PE也没资格看不起三四线PE，大家都一样是做一份工作而已，只是机构确实有好坏之分，但鄙视链要不得，还是要谦逊。一切平常心对待就好，你内心觉得幸福最重要}

开一个证券账户还是非常简单的，证券公司都可以办理，只要确定是正规的券商，但是想要在140多家券商当中选择到适合自己的券商，还是比较难的，尤其是新手很容易遇到坑，多走很多弯路，其实只要注意以下几点，基本可以选到适合自己的券商了。一、排名前十的大券商一般情况下，头部券商更加受到证监会的监管，在规模和规范性上更有保障，在专业服务和业务办理上也更加专业有效，这个可以看证券公司的评级，排名靠前的券商也大多是我们耳熟能详的券商：二、佣金是否合算炒股的朋友都知道，现在同花顺或者各大券商默认开户费率都是万2.5，一些开户比较早的老股民更加夸张，甚至是万5的佣金，一般自己不主动跟证券公司要求的话，他们是不会主动给客户降低费率的，随着时代的改变和券商之间的内卷更加严重，券商这几年也在主动给客户降低佣金了，前提是新客户开户，一般能做到万1-万1.5的费率，这里面也看客户的资金量，给大家看一个行业标准，可以对照看一下：三、增值服务如何证券公司的服务是综合性的，包括投资学习课程、新手小白入门指引、学习交流群、内部研报等等，如果你是一个资历丰富的老股民，这些对你可能不是很重要，只需要考虑资金安全性和软件稳定性，但是如果你是一个新手小白，有专业人士的辅助对你的知识学习和掌握投资及技能会比自己研究好很多，并且在你整个投资道路上保驾护航，所以比起低佣金，一个专业的投资顾问更加重要。}

融资近3亿美元，这家Flagship孵化的明星公司还是倒了离2023年结束只有不到1个月时间，但对于众多的生物技术公司来说，生存考验还在继续。根据美国SEC披露的一份文件，又一家由知名风投孵化器Flagship Pioneering 创立的生物技术公司Axcella Health将要关闭。该公司本周一（2023年12月4日）发布的公告显示，其股东以压倒性多数批准了其解散和清算。图片来源：公司公告Axcella最终走向关闭清算的局面，并不令人意外。早在12个月前，Axcella就宣布解雇了几乎所有员工，并寻求战略替代方案。彼时，Axcella的股价已经跌破1美元/股，身陷囹圄中的Axcella试图抓住长新冠（Long COVID)作为翻盘的“最后一根稻草”。2023年2月15日，Axcella宣布，其AXA1125项目的IIb/III期临床申请已获FDA批准，用于治疗Long COVID。时隔1年，事实是Axcella并未能创造奇迹，最终走向了关闭清算的命运。Axcella是一家怎样的公司？何以走到了今天这样的局面？它踩过的坑中，有哪些值得后来的生物技术投资者和创业者避免？Flagship孵化的明星公司Axcella的前身为Pronutria Biosciences，是由FlagshipPioneering的创始人Noubar Afeyan博士联合另外两位合伙人David Berry博士及Geoffrey von Maltzahn博士于2011年共同孵化的生物技术公司，总部位于美国麻省剑桥市区，最早关注在氨基酸前沿进行创新。相关资料显示，彼时Pronutria Biosciences拥有超过10亿个蛋白质序列的库，并开发了用于识别疾病特异性候选产品的专有工具，神经退行性疾病、代谢紊乱和重症领域开发创新疗法。2016年6月，Pronutria Biosciences更名为Axcella Health，以更好地反映其通过系统药理学方法，利用氨基酸促进细胞健康的使命。Axcella于2019年5月9日在美国纳斯达克市场IPO上市，发行价为20美元/股。医药魔方MedAlpha全球创新药投融资数据库显示，Axcella完成了多轮融资，融资总金额超过2.88亿美元，除了FlagshipPioneering，还吸引了雀巢、富达国际、Gurnet Point Capital、Enso Ventures等参与投资。值得注意的是，Axcella被Flagship Pioneering高度重仓，甚至IPO后前的E轮融资及IPO的一轮增发都由Flagship Pioneering独家参与，可想而知，在这次Axcella关闭清算中，Flagship Pioneering损失不小。NASH新星，急转新冠Axcella原本是以NASH领域新星的定位进入市场的。Axcella开创了一种利用内源性代谢调节剂(EMMs)治疗复杂疾病的新方法。EMMs包含一系列广泛的分子家族，包括氨基酸及其衍生物。EMMs是全身代谢通路的主要调节器和信号剂，能够从根本上影响和调节新陈代谢，控制许多生物功能。基于EMMs的技术，Axcella主要研发了两款治疗候选药物：AXA1125和AXA1665。针对三种复杂疾病：非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、长期新冠肺炎（Long COVID）和明显肝性脑病(OHE)。2022年5月，Acella终止了AXA1665临床，将重点放在了AXA1125上。而AXA1125在NASH上的进展一度十分积极。2022年2月14日，美国FDA授予AXA1125治疗伴肝纤维化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的快速通道资格。2022年9月29日，Axcella公布了AXA1125正在进行的治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的全球IIb期随机、双盲、安慰剂对照、剂量变化EMMPACT研究中期结果。这些中期结果报告了12周和24周后对AXA1125选定结局指标的影响。该项研究目标是纳入270名经活检证实的2或3期NASH患者。受试者以1:1:1的比例随机接受安慰剂或AXA1125 22.6g或33.9g，每日两次治疗。按预先计划，当受试者入组人数达到目标人数的30%时进行了本次期中分析。这项正在进行的盲法研究的数据包括82名受试者第12周时的数据和58名受试者第24周时的数据。 第24周时，与安慰剂相比，高剂量组所有受试者的肝脏硬度测量值 (LSM) 均出现统计学显著改善。安慰剂组、低剂量组和高剂量组的LSM绝对变化分别为0.13、-2.01和-4.07千帕 (kPa)（与安慰剂相比，低剂量组和高剂量组的p 值分别为0.0992和0.0096）。用于评估肝纤维化的非侵入性检测(NIT)结果ELF和FIB-4的统计学显著改善支持这些结果。第12周和第24周时，所有受试者的ALT均出现统计学显著改善（低剂量组和高剂量组经安慰剂校正后的差异分别为-28.61%(p=0.0183)和-36.3%(p=0.0017)）。第12周时所有受试者的MRI-PDFF较基线的变化均显著大于安慰剂较基线的变化（低剂量组和高剂量组经安慰剂校正后差异分别为-18.98%(p=0.0082) 和-21.24%(p=0.0014)）。第24周时观察到PDFF相对于安慰剂的数值改善趋势，但在少数受试者中无统计学显著性。总体而言，这些积极结果证实了AXA1125的多靶点影响。然而诡异的是，就在宣布这些积极结果之后不到3个月的时间，Axcella突然转向，宣布停止AXA1125用于治疗NASH的项目，并将有限的资源用于AXA1125用于治疗Long COVID的项目，与此同时和Solar Capital达成融资协议，裁员85%，CFO/CPO一并离职。靠着长新冠概念，Axcella股价一度大涨22.76%。事实上是，对于创新药而言，从来没有快生意可做，长新冠的概念并未拯救Axcella，Axcella在苦苦坚持1年后还是倒闭清算了。回顾Axcella的整个发展历程，糟糕的财务管理叠加生科资本寒冬是其倒闭的关键因素。从2022年5月开始，Axcella已经开始裁撤项目，到2022年底，其期末现金及现金等价物余额仅剩下1715万美元，捉襟见肘的“荷包”让它乱了阵脚，放弃原本有积极进展的NASH项目，不顾其他去炒作长新冠概念，并以此拿到一笔钱续命，但无法真正渡劫。其次，Axcella鲜有外部MNC BD合作，缺乏正向的现金流流入，而其融资方也高度集中于Flagship ，这使得其缺乏更多外部资源支持，在融资大环境不错时，或许还能靠大股东再融资支持，但在融资情况不好时，叠加本身研发的亏损，会使得自身财务压力巨大，不免走向“病急乱投医”为融资而炒作，乱了战略阵脚，最终走向倒闭清算的命运。荣灿生物完成超亿元A轮融资，荣获多项殊荣近日，核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物完成超亿元人民币A轮融资的工商登记变更。本轮融资由越秀产业基金领投，陕投成长基金、张家港锦泰金泓基金、华方资本跟投。本轮融资将助力荣灿生物加速产品研发和团队建设，推进领跑管线进入临床研究。11月，荣灿生物位列“2023中国生物医药领跑者（front-runners）100榜单”，获评生物医药成长之星，同时入榜第15届中国医药企业家科学家投资家大会2022-2023年度“中国医药创新价值发现100佳”。荣灿生物是一家致力于基因（核酸）药物的开发及产业化的全产业链型研发公司，技术范围覆盖了核酸序列设计和优化、mRNA原液规模化合成、递送载体设计和制备，及核酸药物的设计和研发。创始团队拥有十多年核酸行业经验，曾成功设计研发完全自主知识产权的核酸脂质载体，并与Robert Langer教授合作署名，在美国获得新型阳离子脂质载体专利授权，也是国内少有的与Robert Langer教授共同开发阳离子脂质载体并获得美国专利授权的的团队。该阳离子脂质受到全球核酸递送领域专家认可，并被多个国际知名的研究团队用于研究RNA药物递送，相关研究成果发表于Science Translation Medicine、Nature Biomedical Engineering、PNAS、Science Advances等国际顶级期刊。荣灿生物作为创新型核酸药物研发企业，在自主研发的LNP递送技术上做了强大周密的专利布局。公司目前已在阳离子脂质结构、制剂组分比例、适应症应用、RNA序列等领域取得突破性进展，并获得多项国内专利授权和PCT专利受理。公司所开发的独立自主产权且可商业化的LNP递送系统已完成全球FTO排查分析，在全球范围拥有自由实施权利。基于自主创新的阳离子脂质化合物库，荣灿现已通过动物实验对近万个自主合成的脂质纳米载体进行体内评估、筛选和优化。临床前头对头动物实验数据显示，公司自主研发的LNP在递送效率、稳定性、安全性、成本、可及性等方面均比肩或优于国际头部企业。此外，公司开发的吸入和冻干制剂等新型制剂，也取得突破性的进展，具有广泛的应用前景。荣灿生物创始人表示，在当前创新药融资市场背景下，荣灿生物能获得本轮投资人的认可，获得超亿元资金支持，实属不易。感谢本轮投资人，对荣灿生物核心竞争力和商业模式的认可！荣灿当不辱使命，不断加强并拓展公司的LNP递送系统技术优势，加固专利护城河，稳健经营，携手更多的药企共谋发展，为国内的核酸、细胞及基因治疗药物研发作出自己的贡献。越秀产业基金管理合伙人、总裁卢荣表示，LNP递送系统作为商业化最成功的载体之一，已被广泛应用于细胞治疗、RNA疗法和基因治疗等多个细分领域，并获得了众多MNC和CGT Biotech的广泛验证和认可。作为头部的LNP研发公司之一，荣灿生物是越秀产业基金在CGT研发产业链的又一深度布局。我们看好荣灿生物的核心技术研发，以及具备商业化落地能力的管理团队。荣灿生物是国内少数全面突破LNP四组分专利的公司之一，成功构建了极强的LNP专利护城河，并且获得众多头部产业方的高度认可。未来越秀产业基金将持续践行赋能式投资，进一步深化荣灿生物在珠三角地区的产业布局。陕投成长基金董事总经理郭佳博士表示，荣灿生物拥有全球自主知识产权的纳米递送系统，并实现了精准肝外靶向和特异性细胞靶向递送，解决了国内核酸药物研发面临“卡脖子”的问题，并以此为基石发展成为国际化的创新核酸药物领军企业。荣灿生物团队展现出了优秀的创新研发能力、商务拓展能力和高效的执行力，与众多大药企和细胞与基因治疗企业形成深度合作，获得行业认可。我们期待与公司共同为人类健康做出重要的贡献。华方资本高级副总裁曾理表示，荣灿生物创始人团队同时具备深厚的科研背景和产业经验，在拥有自主知识产权LNP平台技术的基础上，敏锐地意识到市场的趋势变化，快速在国内开展围绕管线和产品的开发合作，同时稳健推动自有管线的开发和商业化进程。其展现出的技术创新能力和灵活高效的商业策略，令人印象深刻，使我们对其在未来mRNA药物研发领域持续输出技术和管线的能力充满信心。璞睿完成近亿元Pre-A+轮融资杭州璞睿生命科技有限公司（以下简称“璞睿”）于今年第三季度完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由启明创投、齐济资本共同领投，融资资金将用于构建全球领先的基于“EMR-To-EDC”技术（简称：E2E）与人工智能数据治理与算法矩阵的数字（智）化临床研究一体化平台，在DCT运营技术创新平台的基础上，实现临床研究数据运营自动化，支持包括：端到端电子源数据溯源、受试者智能筛选、自动化CRF数据录入、基于风险的中心化监查以及多中心交互式研究联合体，全面支持数字创新时代的企业注册类临床研究与医院科研的自动化产业升级。璞睿颠覆性开创了全球领先的数字化临床研究运营解决方案（DCOs, Digitalized Clinical Operation Solution），核心业务贯穿临床研究执行、分析与决策的全生命周期，利用临床研究垂直领域的深度数字化与人工智能开发，提供临床运营、管理与分析决策的自动化服务，是整合研究数据临床运营的创新技术与专业化服务的科技创新型企业。利用大数据、人工智能等技术，璞睿构建了全国首个基于端到端EMR-to-EDC（E2E）电子源数据溯源技术的数字（智）化临床研究一体化平台，将临床诊疗与临床研究工作流程互相融合，通过临床研究数据自动化录入与全流程数据溯源稽查轨迹（Audit Trail），加速推动传统临床运营从手动模式向数字化、智能化、自动化的变革转型，在大幅提高临床运营的自动化程度的同时，全面提升临床科研与研究的质量与效能，实现研究规范与效率跨越式发展。璞睿创始人、董事长兼CEO王铮表示，在市场经济下行周期，医疗数字化趋于冷静的当下，投资人对璞睿的持续看好，源自于璞睿成立两年多以来，在临床研究数字化与智能化这一赛道的持续深耕。向内看，璞睿在过去两年完成了“In China，For Global”的高标准数智化临床研究技术解决方案的构建，并迅速实现各条业务线的商业化，在收入和合同方面都取得了较大进展。向外看，数字经济的蓬勃发展，中国医药监管对于临床研究的规范性、对医院高质量发展的要求，以及“以患者为中心”的数字化临床研究的重要价值愈发彰显，璞睿产品的核心价值也正好与之相紧密契合。数智化临床研究技术解决方案顺应了高质量国际多中心的临床研究的要求，更加高效和合规，结合人工智能与数字化的大数据应用以及更为安全的信息安全和隐私保护技术，将切实推进医院的临床研究和科研能力高质量发展。生物医药创新竞争激烈，临床研究的数据和运营挑战升级随着全球生物医药创新竞争日趋激烈，新方法、新技术、新工具层出不穷，研发效能成为全球各国、各地区的核心竞争力。当前，全球临床研究的创新度处于爆发式井喷期，临床研究的设计和数据管理挑战愈发严峻。一方面，临床研究方案的设计越来越复杂，真实世界数据作为临床研究的原材料之一，也增加了研究设计和数据应用的复杂度。另一方面，随着研究方案设计复杂度不断提升，临床研究的管理和运营难度也越来越大。参与临床研究的机构数量、受试者数量、临床研究终点设计数据的采集和分析变得更为复杂，推动人力成本和数据处理难度不断提高。根据IQVIA 统计，过去十多年来，全球国际多中心临床研究参与的机构数、患者受试者数、临床研究时间长度，以及临床研究的成本都翻了一番。临床研究的速度变慢了，可享受的专利期也随之变短，在全球倡导降低医药成本的大背景下，如何保证在商业化注册期内尽量延长有效的商业生命，成为药企亟待解决的重要命题。与此同时，与全球领先医药市场相比，我国临床研究质量规范性与效能仍然面临更严峻的挑战。据王铮介绍，近年来，中国创新药械虽然发展速度很快，但总体来说研发服务行业积累时间较短，CRO、SMO及临床研究团队相对年轻，缺乏相关经验。由于人员专业度参差不齐所导致的数据录入错误、源数据无法溯源等问题更加明显。尤其是临床研究数据从医院系统经过人员手工转录到企业EDC 系统过程中，存在数量众多的手工录入错误与误差。在临床运营中产生的各种数据质量问题也带来了更多的数据质疑和数据修正，由此带来大量的人力浪费和临床研究锁库延期，在一定程度上也导致中国临床研究的成本日趋高昂，甚至在某些肿瘤领域的研究当中，平均受试者的研究成本已经不低于甚至高于欧美。与此同时，行业较新也导致业务人员频繁更换，造成医院、GCP机构以及企业对于临床研究质量控制的巨大挑战。全国首个“E2E”数字化，临床研究一体化平台全面提升研究质量与效能综上所述，中国要在生物医药创新的全球化竞争当中胜出，就必须在临床研究运营的创新能力，尤其是规范性方面有所提升。在此背景下，璞睿利用大数据、人工智能等技术，构建了全国首个基于端到端EMR-to-EDC（E2E）电子源数据溯源技术的数字化临床研究一体化平台，覆盖从上市前研究到上市后研究，从根源上改变临床诊疗与研究运营的数据路径割裂，将手动录入变为电子化数据采集、自动化转录和基于风险的监查，能全面提升研究质量与效能。高质量证据是高质量研究的前提，然而当下传统临床诊疗与科研研究路径割裂平行，研究数据采集必须通过人工将电子病案与健康档案数据手动录入到EDC的方式，必然存在质量与规范鸿沟。E2E平台作为全国首个基于端到端EMR-to-EDC（E2E）电子源数据溯源技术的数字化临床研究一体化平台，从根源上改变了临床诊疗与研究运营的数据路径割裂，将临床诊疗与临床研究将流程打通并互相融合，全面提升了试验效能。在数据录入方面，平台将手动录入变为电子化数据采集，并结合大数据、NLP和医学知识图谱等人工智能技术，实现多中心临研数据基于国际标准的统一治理和自动转录，减少人工干预，提升了数据录入的真实性、准确性、完整性。最后，在符合国家的网络安全、数据安全和个人信息保护的前提下，平台进一步保障了患者数据安全性，并扩展了医院数据在不同的临床研究场景下面合规安全的使用。基于上述功能，E2E平台也是目前国内首款能满足开展国际多中心临床研究的远程智能临床研究数据采集与监查系统。从整个行业角度来看，璞睿的系统为中国临床研究的数据和规范性提供了很好的背书，不仅实现了更快的临床研究速度和更好的成本效益，更重要的是能够更好地对接和融入全球临床研究合作网络和创新体系。与全国30多家大三甲医院合作，优化60%研究运营成本，璞睿推动临床研究数智化升级当前，中国临床CRO市场规模约为1500亿到1800亿，约60%~70%的研发成本耗费在患者招募、临床研究数据录入、数据监查阶段，而其中约2/3现场数据录入与监查工作可完成基于数字化与智能化技术的自动化替代。因此，璞睿的解决方案瞄准的是临床研究运营阶段60% ~70%的成本优化市场空间，包括患者招募、临床研究数据录入、数据监查等阶段，潜在市场潜力将近1000亿。“我们的目标是与申办方、CRO行业合作，将这部分市场全面实现全生命周期的自动化升级和替换。”王铮说。目前，璞睿已经跟全国多个区域的30+大三甲医院建立了战略合作和系统部署，其中包括大型三甲综合性医院和全国知名的专科医院；同时，跟全国100+多家医院的战略合作也快速的推进和落地中。同时，璞睿也积极保持跟监管方的沟通和学术研讨，与相关部门和学术机构就注册级临床试验的监管“新工具、新方法，新标准”方向的监管科学学术课题进行互动和研讨。此外，璞睿也积极开展与行业专家针对E2E应用的学术研讨，并成立在卫健委和工信部指导下的专家委员会，为E2E应用探索与实践提供专业指导和技术支撑。积极开拓中国本土市场的同时，璞睿也正积极朝外看，探索海外市场机遇。目前，公司正在对E2E平台进行国际多语种版本的开发，并将于明年上半年开启对新兴国际市场的拓展。立足于未来，在研发端，公司将进一步强化与国内外临床研究机构和研究型医院的深入合作，持续优化E2E平台对临床研究整体效能的提升。在企业端，璞睿也将全方位开展各类项目试点，进一步推动商业化进程。璞睿发源于CRO行业的业务数字化需求，并与世界500强企业IQVIA有着深度的战略绑定，国际化的视野和本地化的创新人才团队造就了璞睿独特的企业基因。正因如此，璞睿的愿景是成长为一个立足于中国数字化创新和医疗创新的全球临床研发科技企业，一方面切实支撑中国临床研究行业的弯道超车和快速发展，另一方面也能够融入全球数字化临床研究创新，最终成长为数字化临床研究领域的全球独角兽。关于本轮融资，启明创投执行董事毛硕表示，医疗产品从实验室走向患者的过程中，临床研究一直是最需要时间、精力和资金的环节。璞睿专注于用AI和数字化手段创新性地解决这个瓶颈问题，在短短2年内打造了一整套数智化临床研究方案，并获得多家顶级医院和国际药企的认可，启明创投会一直支持这样拥有开创精神和强大执行力的团队，助力企业用科技推动临床研究创新和数字健康服务模式的变革。齐济投资创始管理合伙人张莉女士表示，数智化是临床试验的发展趋势。临床试验涉及项目合作方多、持续时间长、地域跨度大、协调难度高，利用数字化和智能化工具，可以实现降本增效，缩短时间以及提高试验质量。璞睿由全球临床CRO领军企业艾昆纬（IQVIA）孵化，由王铮领衔的核心管理团队，由临床研究、人工智能以及数字化技术等跨学科领域的全球化视野和创新落地人才组成，兼具临床CRO行业最高标准SOP及全球化产品的成功要素。玮沐医疗完成超亿元A轮融资近日，国内领先的生物医用材料公司上海玮沐医疗科技有限公司（以下简称“玮沐医疗”）完成了超亿元人民币A轮融资。本轮融资由贝泰妮、华金大道联合领投，盛宇投资和承树投资等跟投，老股东沃永基金与IDG资本持续加码，点石资本持续担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于现有核心产品的临床试验和商业化团队组建，以及后续创新产品的研发。玮沐医疗创始人解荡博士在复旦大学完成高分子材料方向博士学业后，顺利进入跨国公司3M，长期从事材料研发工作，深受3M公司产品开发理念的影响。有别于传统医疗器械创业团队聚焦于某一特定赛道的逻辑，解荡博士给玮沐医疗设立了“以技术为支撑，不局限于特定赛道”的发展路线。因此自创立伊始，玮沐医疗始终围绕“高分子材料”主题开展创新技术研发、学术推广和治疗普及，朝着“迷你3M”的目标迈进。玮沐医疗的首款产品——用于血管外科重度静脉曲张治疗的闭合胶产品已于2023年上半年提交注册，预计将成为国内同类中首款获批且临床疗效达到于美敦力VenaSeal水平的创新产品。在实际应用中，玮沐团队结合临床需求和国内市场情况，创造性地提出了“减少耗材胶枪损耗、增设装量规格与粘度”的设计理念：既通过移除一次性胶枪设计、增设产品规格减少不必要浪费，让更多患者能够负担得起使用这一创新疗法；又通过结构设计增加产品粘度，为临床医生提供更流畅和舒适的使用体验。作为对标产品，VenaSeal问世以来在全球范围内已累计完成超15万例手术，而国内下肢静脉曲张患者人数超过1亿，市场空间广阔。玮沐静脉胶的上市将为静脉曲张的治疗注入一剂“强心针”，引领行业发展进入新阶段。在玮沐医疗“胶”平台之外，另外两款“球”平台产品——用于经肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗肝癌的可载药栓塞微球以及用于面部法令纹修复的含左旋聚乳酸医美微球（童颜针）也先后完成临床试验，目前正处于注册申请阶段。这两款产品的研发过程，是对玮沐专注于材料和技术创新的最好注解。据解荡博士回忆，他最早曾开发过一款以玻尿酸为主要成分的可降解载药栓塞微球，却在实际临床应用中发现意义不大。通过长期思考与探索，他在医美抗衰领域发现了可降解材料的巨大价值。而基于该原理开发的童颜针产品也得到了临床专家和下游产业方的高度认可，公司便由此切入医美这一广阔的蓝海市场。针对本轮融资，玮沐医疗创始人解荡博士表示：“能够在我们首款产品即将商业化的前夕完成本轮融资，作为创始人我想向各位新老股东对公司的认可和支持表示由衷的感谢。公司自从创立以来一直脚踏实地稳步前进，即使是此前疫情也没有阻止我们如期开发产品的脚步。我们期待越来越多的静脉曲张患者能够用上国人自主研发的创新疗法。我们也会持续深耕高分子材料技术，为更多领域的患者带来疗效更好也更安全的解决方案。”本轮联合领投方华金大道投资团队表示：“非常荣幸参与到玮沐未来的发展中来。生物医用材料的应用引起了传统外科治疗方式的变革，具有重要的行业意义，给社会和患者带来福祉；同时，生物医用材料在医美端的应用助力人类追求美好和自信。在本轮融资过程中，玮沐团队勇于创新和精益求精的工匠精神给我们留下了深刻印象。我们始终认为，一款Me Better的医疗器械产品离不开其源头上包括材料学在内等多领域的共同创新，而玮沐的产品无论静脉胶还是童颜针，都融入了团队对市场需求的深刻理解，用自己擅长的技术手段去解决它，直击行业痛点。我们相信在共同合作下，玮沐将获得更充分的成长，领航国内生物医用材料的发展。”点石资本副总裁杨文磊表示：“这是点石团队第三次与玮沐合作，很荣幸一起见证了公司的飞速成长。玮沐基于高分子材料平台，同时在严肃医疗和消费医疗领域进行了产品组合和商业化布局，技术积累扎实，团队执行力超强。再次祝贺玮沐完成本轮融资，我们非常高兴能与玮沐携手同行，相信这支具有高潜力的团队能在不远的将来做出令人瞩目的成绩。点石也将长期关注材料领域，助力国内新材料行业的发展。”关于华金大道华金大道是华金证券全资子公司，总部位于上海。华金证券作为珠海华发集团旗下金融产业集群核心成员企业，是一家全牌照券商，依托珠海横琴区位，形成了“聚焦区域、聚焦产业、特色鲜明、资产优良” 的发展定位。近年来，华金证券斩获多项行业殊荣，被评为“年度最具成长性证券公司”、“年度卓越券商”等，市场地位稳步提升。现有近二十家分公司和三十余家经纪业务网点布局全国。华金证券高质量、全方位服务国家战略大局，积极助力实体经济发展。关于盛宇投资盛宇投资医疗团队2011年起以“专业化”，“产业伙伴”战略聚焦于“创新药与生物技术”、“创新器械与智慧医疗”两个细分赛道的投资布局。已投资项目包括爱朋医疗（300753）、新产业（300832）、康泰医学（300869）、心玮医疗（http://6609.HK）、海创药业（688302）、勤浩医药、华芯医疗、擎科生物、康华生物、致善生物、指真生物、康立明生物、吉因加、森亿智能，医准智能、昂科信息等。关于承树投资承树投资成立于2010年，致力于成为消费医疗与生命科学产业发展的助力者和值得信赖的专业投资者。承树管理团队深谙企业成长规律，具有丰富的行业资源与资本市场经验，以持续赋能被投企业成长、为投资人创造长期可持续价值为己任。关于IDG资本IDG资本于1993年起率先在中国开展风险投资业务，是中国历史最悠久的私募股权投资机构，也是中国管理资产规模最大的私募股权基金管理人之一。多年来，IDG资本始终高度关注医疗健康领域的发展。在过去不到5年时间里，IDG资本在医疗领域出手了约70个项目，重点布局生物医药、器械诊断、人工智能等细分赛道，并关注政策驱动下创新医疗模式带来的机会。更多新闻资讯及岗位信息关注Charich知乎账号----文章转载医药魔方Invest，转载请备注出处}