产品供应-银环蛇毒价格 产品介绍
&产品类别：
&医药原材料/中间体&神精类用药
&质量标准：
&质量均达国家指定标准
&出 厂 价：
&零 售 价：
&详情介绍：
现有去年同今年采集银环蛇毒200克,欢迎各大药厂同科研所订购.广州新源蛇毒经销部是经国家工商部门批准专业生产/经销各种蛇毒冻干粉的部门,我部门成立于1995年,年产各种蛇毒数十公斤.部门总经理陈良菊先生现为广州蛇毒检验所特聘副研究员.现生产蛇毒品种如下:五步蛇毒,蝰蛇毒,江南蝮蛇毒,眼镜蛇毒,眼镜王蛇毒,银环蛇毒,金环蛇毒,竹叶青蛇毒,烙铁头蛇毒.欢迎您的垂询,留下您的口讯,如您还有认何疑问,我们将非常高兴进一步为您做详细的介绍. 广州新源只此一家别无分号,请您警防上当.您单位如有用到蛇毒原料的时候请记得联系我们.
&供货单位：
&广州新源蛇毒经销部
&联系方式：
联 系 人：陈民
联系地址：广州市白云区增槎路华南综合楼49号
电　　话：3
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收藏 查看&蛇毒酒本词条缺少概述、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！外文名Snake venom wine类&&&&别保健酒
顾名思义是具有高活性的蛇毒与酒的结合体，是一种天然的保健酒，其药用价值广泛。蛇毒是一种活性蛋白酶。这种活性蛋白酶只要在下列几种情况下进行处理，其活性便会失去作用：一则高温100℃；二则较强的氧化作用；三则较高浓度的有机溶剂。乙醇是一种公认较好的有机溶剂，具有良好的穿透性，易于进入蛇毒组织细胞中，把蛇毒里的大部水溶性物质以及水不能溶解、必需用极性有机溶剂溶解的有机物质溶解出来。所以，喝了蛇毒炮制的高浓度酒不但不会中毒，相反，经过酒的溶解作用，变毒为宝，成为治疗风湿骨痛、关节炎等病症的良药。注意“不要按个人想法私自制作蛇毒酒内服，请找生产厂家购买，安全起见”。蛇毒是蛇头颚两侧毒腺的分泌物，是刺激双侧管毒牙喷射排泄出的乳白色或微黄色粘稠液体，是动物毒素中最强烈的一种毒之一，新鲜毒液气味微腥，其毒性成分复杂，主要为血循毒、混合毒、神经毒三种。
蛇毒含有蛋白质、酶、活性多肽、微量元素等120多种成分，具有极强的生理活性、所含的酶和活性多肽有极强的抑制血小板聚集喝保护血小板超微结构的作用，国际医疗机构对蛇毒的药用价值持很定态度。
蛇毒对人或动物组织的损害较大，可致死、致残。但经过加工的蛇毒制品可作为保健食品，在抗疲劳、抗衰老、增强免疫力、增强性欲等方面有满意效果。该蛇毒经乙醇浸制后，无腥味，蛋白质及细胞毒素、出血毒素丧失，不会导致组织充血水肿和坏死。
蛇毒在国际市场上价格昂贵，被奉为“液体黄金”，可想药用价值之大。
蛇毒酒制作的原材料是采用具有高活性的蛇毒（蛇毒干粉、新鲜水毒），将蛇毒处理后按一定的浓度浸泡在高度白酒中，隔天摇晃，浸泡一星期左右，可以加入一些优质的宁夏枸杞起到辅助疗效作用。
优质、合格的蛇毒酒应该具有以下几个特点：一、蛇毒酒逞白色、奶白色，二、蛇毒酒底层有一层乳白色沉淀物，喝的时候摇晃均匀，属正常现象。毒蛇的毒器由毒牙、导管、毒腺组成，毒腺是毒蛇产生毒液并暂存毒液的器官，由部分唾液腺衍化而来，蛇的头部两侧各有1个毒腺。蛋白质、酶、活性多肽、微量元素等120多种成分，具有极强的生理活性、所含的酶和活性多肽有极强的抑制血小板聚集喝保护血小板超微结构的作用。
3.蛇毒的性质
（1）对热不稳定 蛇毒由蛋白质组成，遇热即发生沉淀，失去部分或全部活性。
（2）极易腐败变质 鲜蛇毒在常温下存放，很快就会腐败变质，失去活性。
（3）蛇毒类型 有血循毒、神经毒、混合毒三种类型。五步蛇、竹叶青、白唇竹叶青、白头蝰等蛇毒属血循毒；银环蛇、金环蛇、海蛇类蛇毒属神经毒；蝮蛇、眼镜蛇、眼镜王蛇的蛇毒属混合毒，既有血循毒，又有神经毒。
（4）生理活性强 蛇毒具有很强的生理活性，经研究，分离纯化蛇毒中某个成分可制成药物，用于某些疾病的治疗，具有很理想的效果。如从五步蛇、蝮蛇蛇毒中分离出相关的类凝血酶成分制成降纤酶针剂，用于血栓性疾病治疗，疗效令人满意。
（5）蛇毒的颜色 蛇毒冷冻干燥以后的颜色有白色（五步蛇蛇毒等）、黄色（蝮蛇、竹叶青蛇毒等）等颜色。经过加工的蛇毒制品可作为保健食品，在抗疲劳、抗衰老、增强免疫力、增强性欲等方面有满意效果。蛇毒酒的保健功效：增强免疫力、促进血液循环、抗衰老、抗疲劳、增强性功能。长期食用蕲蛇蛇毒酒对肿瘤、高血压、高血脂、中风、痛风、四肢麻木、腰腿痛、风湿关节痛、半身不遂、牛皮癣及各种血栓性疾病的康复、具有很好的食疗作用。每天服用1-3次，每次服用15-25毫升 几种药用价值很高的毒蛇图片，如图；
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银环蛇蛇毒价格 比黄金贵20倍 什么时候才可以取银环蛇蛇毒？（组图）
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银环蛇蛇毒价格 比黄金贵20倍　　国际市场5克银环蛇蛇毒价格1000美元之多，比黄金贵20倍。 尽管南方大部分地区可以养殖银环蛇，并且毒蛇的食用市场很是畅销，但不建议把采集蛇毒放在人工养蛇的首位。　　银环蛇要到什么时候才可以取蛇毒？？　　最好等到蛇体成熟，或你认为蛇已经较大的情况下。不难的。一个月左右一次较有利于蛇的健康，冬眠时间不要取毒。刚喂食完不久不要取毒。注意别伤了牙齿，会造成感染，不利于蛇的健康。采毒要温柔点，不要挤压毒腺，以免造成损伤。　　银环蛇（Bungarus multicinctus） 属于蛇目眼镜蛇科环蛇属的一种。俗称过基峡、白节黑、金钱白花蛇、银甲带、银包铁等。头椭圆形，全身体背有白环和黑环相间排列，白环较窄，尾细长，体长 mm，具前沟牙的毒蛇。背面黑色或蓝黑色，具30～50个白色或乳黄色窄横纹；腹面污白色。头背黑褐，幼体枕背具浅色倒&V&形斑。背脊不隆起，尾末端较尖。头椭圆形，与颈区分较不明显，关背具典型的9枚大鳞片，无颊鳞，背正中一行脊鳞扩大呈六角形；尾下鳞单行。当前位置：
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α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合；有机磷农药能抑制胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。因此，α-银环蛇毒与有机磷农药中毒的症状分别是
A．肌肉松弛、肌肉僵直B．肌肉僵直、肌肉松弛C．肌肉松弛、肌肉松弛D．肌肉僵直、肌肉僵直
题型：单选题难度：中档来源：0115
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据魔方格专家权威分析，试题“α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合；有机磷农药能..”主要考查你对&&神经冲动的产生和传导&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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神经冲动的产生和传导
神经冲动的产生和传导：1、神经元：是一种高度特化的细胞，是神经系统的基本结构和功能单位之一，它具有感受刺激和传导兴奋的功能。神经细胞呈三角形或多角形，可以分为树突、轴突和胞体这三个区域。2、神经元按照用途分为三种：传入神经，传出神经，和连体神经。3、根据神经元的功能又可分：①感觉神经元（sensoryneuron），或称传入神经元（afferentneuron）多为假单极神经元，胞体主要位于脑脊神经节内，其周围突的末梢分布在皮肤和肌肉等处，接受刺激，将刺激传向中枢。②运动神经元（motorneuron），或称传出神经元（efferentneuron）多为多极神经元，胞体主要位于脑、脊髓和植物神经节内，它把神经冲动传给肌肉或腺体，产生效应。③中间神经元（interneuron），介于前两种神经元之间，多为多极神经元。动物越进化，中间神经元越多，人神经系统中的中间神经元约占神经元总数的99%，构成中枢神经系统内的复杂网络。 4、兴奋在神经纤维上的传导：以电信号的形式沿着神经纤维的传导是双向的；静息时膜内为负，膜外为正（外正内负）；兴奋时膜内为正，膜外为负（外负内正），兴奋的传导以膜内传导为标准。5、兴奋在神经元之间的传递——突触 （1）突触的结构：突触小体中有突触小泡，突触小泡中有神经递质，神经递质只能由突触前膜释放到突触后膜，使后膜产生兴奋（或抑制）所以是单向传递。（突触前膜→突触后膜，轴突→树突或胞体）（2）从结构上来说，突触可以分为两大类：&A．轴突——树突表示为： B．轴突——细胞体表示为：（3）兴奋在神经元之间的传递a、神经递质移动方向：突触小泡→突触前膜（释放递质）→突触间隙→突触后膜。 b、神经递质的种类：乙酰胆碱、多巴胺等。 c、神经递质的去向：迅速地分解或被重吸收到突触小体或扩散离开突触间隙，为下一次兴奋做好准备。 d、受体的化学本质为糖蛋白。 e、神经递质的释放过程体现了生物膜的结构特点——流动性。f、传递特点：单向性，神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜，引起下一个神经元的兴奋或抑制。 g、在突触传导过程中有电信号→化学信号→电信号的过程，所以比神经元之间的传递速度慢。兴奋在神经纤维上的传导与突触传递的比较：
知识点拨： 1、在膜外，兴奋传导方向与局部电流方向相反。在膜内，兴奋传导方向与局部电流方向相同。 2、在一个神经元内有一处受到刺激产生兴奋，迅速传至整个神经元细胞，即在该神经元的任何部位均可测到生物电变化。 3、判断突触前膜、突触后膜的方法已知突触结构图时，膜内有突触小泡，则该膜为突触前膜，否则为后膜。 4、神经递质作用效果有两种：促进或抑制。递质释放的过程为胞吐，由突触后膜（下一神经元的细胞体或树突部分）糖蛋白识别。&知识拓展：一、电流表指针偏转方向与次数的判断 1．在神经纤维上 (1)刺激a点，b点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。 (2)刺激c点(bc=cd)，b点和d点同时兴奋，电流计不发生偏转 2．在神经元之间 (1)刺激b点，由于兴奋在突触间的传递速度小于在神经纤维上的传导速度，a点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。 (2)刺激c点，兴奋不能传至a点，a点不兴奋，d 点可兴奋，电流计只发生一次偏转。二、兴奋的传导方向、特点的分析判断与设计1．兴奋在完整反射弧中的传导方向判断与分析由于兴奋在神经元之间的传递是单向的，导致兴奋在完整反射弧中的传导也是单向的，只能由传入神经传人，由传出神经传出。 2．兴奋传导特点的设计验证 (1)验证冲动在神经纤维上的传导方法设计：电刺激图①处，观察A的变化，同时测量②处的电位有无变化。结果分析：若A有反应，且②处电位改变，说明冲动在神经纤维上的传导是双向的；若A有反应而②处无电位变化，则说明冲动在神经纤维上的传导是单向的。 (2)验证冲动在神经元之间的传递方法设计：先电刺激图①处，测量③处电位变化：再电刺激③处，测量①处的电位变化。结果分析：若两次实验的检测部位均发生电位变化，说明冲动在神经元间的传递是双向的；若只有一处电位改变，则说明冲动在神经元间的传递是单向的。
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