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microRNA原位杂交
我们所用的是Exiqon公司生产的miRCURYTM原位杂交检测探针具有高度的亲和活性和高超的碱基错配识别能力，在３和5&都分别标记了Dig，无论是组织、细胞、或是经过甲醛固定、石蜡包埋的标本，都能精确检测其中的miRNAs。LNA是高亲和力的核酸拟似物，它能够显著提高DNA寡核苷酸的杂交效率。Exiqon合成的原位杂交检测探针运用了掺入LNA的设计(约掺入30%LNA)，每融合一个LNA能够使DNA/RNA杂交的Tm值升高2-10度。Tm值的升高能增强LNA-DNA/RNA双链的稳定性，使即使20nt的短探针也能拥有较高的Tm值（70度以上），以满足严格杂交条件下的原位杂交实验。
MiRCURYTM原位杂交检测探针主要优点：
１、高灵敏度，可以检测普通oligo探针检测不到的微量miRNAs；
２、覆盖所有已知的miRNAs；
３、高异性，能够区分单碱基或２个碱基差异的miRNAs；
４、适应多种标记方法，如DIG、生物素、荧光；
５、提供完整的实验步骤。
microRNA原位杂交
客户提供：新鲜组织或细胞；抗体或探针。
我们提供：石蜡切片；照片。
服务时间：20个工作日（不含细胞培养）
普通切片/冰冻切片
细胞爬片（细胞培养+12爬片）
激光共聚胶拍片
microRNA原位杂交
&&&&&&&&&&&&&& &&& shRNA干扰载体构建
可以在细胞内直接转录出siRNA，行使其RNAi功能，siRNA表达载体是众多方法中唯一可以进行长期研究的方法。
服务内容：
将客户提供的靶点序列信息构建在带有RNA聚合酶启动子的质粒载体中，同时根据实验需要选择不同的融合报告基因和筛选抗性基因。
其优势在于：
1、成本相对化学合成法低；
2、操作简洁，不要求RNase&free环境；
3、可带GFP荧光标记监测转染效率；
4、解决了siRNA干扰时间短的缺点，带抗性基因可用于药物压力下的细胞稳转株构建；
5、即使是对转染带有筛选标记质粒的细胞进行瞬时筛选，也有助于富集带质粒的细胞。这也可以帮助解决一些难转染的细胞由于转染效率低造成的问题。
1、适于RNAi筛选工作；
2、构建RNAi稳定表达细胞株；
3、适用于对于代谢水平比较高的细胞，转录水平低可能导致shRNA质粒的低表达；&
适用于需要观察基因瞬时沉默（不超过10天）结果的实验
（1）您需要提供：
1）靶基因cDNA序列的序列号
2）您能够提供的载体及载体详细信息
（2）我们提供：
构建好的shRNA表达载体和相应的甘油菌。
上海拜沃以质量为本，树立“拜沃质量”是公司的发展目标。我们一直加倍努力，竭尽全力做到不辜负您的支持
与信赖。同时公司也离不开广大客户的帮助支持，真诚邀请国内外有实力的实验室、生物技术公司合作，共同发
目前卓康提供的服务范围包括：生物合成siRNA、shRNA的制备；转录编码shRNA的DNAs、转录编码shRNA的质粒载
体订购；siRNA靶位的设计和实验选择分析；siRNA相关试剂和RNA技术相关产品的代理销售；重组病毒构建包装
；基因蛋白表达、载体构建、多克隆抗体和单克隆抗体制备；多种细胞学服务；常用的分子生物学试剂、实验仪
器、实验耗材销售等。
拜沃在分子生物学和免疫学实验技术，特别抗体制备技术方面同样具有丰富经验，提供快速、优质、性价比
高的实验服务。
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日-27日天津滨海国际会展中心
日-26日上海新国际博览中心
日-18日中国国际展览中心（老馆）
日-27日青岛国际会展中心
日-16日中国国际展览中心
日-26日上海新国际博览中心
日-26日上海新国际博览中心
日-13日太原煤炭交易中心展览中心
日-12日国家会议中心
日-26日上海新国际博览中心
日-5日西安曲江国际会展中心
日-26日上海新国际博览中心
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技术支持：细胞内RNA的原位杂交--《生物化学与生物物理进展》1989年04期
细胞内RNA的原位杂交
【摘要】：本文介绍用原位杂交方法测定细胞内的RNA。该方法特异性较高,能保持细胞曲完整性。我们测定了不同细胞的rRNA基因的转录和原癌基因c-myc,c-H-rgs的转录,取得了较满意的结果。RNase处理细胞或质粒pBR322作探针,细胞中显影颗粒很少。本文对原位杂交方法学进行了初步的讨论。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
细胞原位杂交可直接在组织、细胞上对核酸进行定量分析。我们根据本实验室条件,参考并改进了文献[1j方法,对不同细胞中的rDNA和原癌基因c一myc、c一H一ras的转录,进行了测定。该方法操作比较简单,杂交后细胞形态好,特异程度较高,可直接观察单个细胞的基因表达情况,并在细胞水
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