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组织学与胚胎学复习题(1)
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组织学与胚胎学复习题(1)
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组胚名词解释
HE染色法 是采用苏木精和伊红对组织切片进行染色的最常用的方法。苏木精可使细胞核和胞质内的嗜碱性物质染成紫蓝色，伊红使细胞质基质和嗜酸性物质以及细胞间质内的胶原纤维等染成红色，以便观察组织细胞结构。组织 是由细胞和细胞间质共同构成的群体结构。一般可分为四种基本组织: 上皮组织、结缔组织、肌组织和神经组织。组织化学术 是应用化学或物理反应原理, 显示组织或细胞内某种化学成分，进行定位、定量及其与功能相关研究的方法。免疫组织化学术 是应用抗原与抗体结合的免疫学原理，检测细胞内的多肽、蛋白质及膜表面抗原和受体等大分子物质的存在与分布。原位杂交术 是一种核酸分子杂交技术，用来检测细胞内某种蛋白质的基因（DNA片段或mRNA片段）表达和定位与定量研究内皮是指衬贴在心、血管和淋巴管腔面的单层扁平上皮，其游离面光滑，利于血液、淋巴液流动及物质透过。血管内皮还有内分泌功能。 间皮是指分布在胸膜、腹膜、心包膜腔面的单层扁平上皮，其游离面湿润光滑，利于器官运动。微绒毛常见于上皮细胞游离面，其他组织有些细胞也有微绒毛。光镜下不易分辨；电镜下见，微绒毛是上皮细胞膜和细胞质向细胞表面伸出的微细指状突起；胞质中含有许多纵行微丝，即肌动蛋白丝，可使微绒毛伸长或缩短。微绒毛的作用是扩大细胞表面积，有利于细胞的吸收功能。连接复合体是指在上皮细胞侧面的细胞连接只要有两个或两个以上同时存在，即可称连接复合体。其也见于心肌细胞之间。如紧密连接和中间连接
或中间连接和桥粒同时存在，都可称为连接复合体。纤毛位于上皮细胞游离面，比微绒毛粗长，光镜下可以见到。电镜下见，纤毛是由上皮细胞的胞膜和胞质向游离面伸出的细小突起；胞质中有纵向排列9+2微管，与根部基体相连。纤毛有定向节律性摆动的能力。分布于呼吸道内腔面的假复层纤毛柱状上皮游离面的纤毛，其定向摆动可将吸入的尘粒、细菌、异物等黏附并排出，起着净化气体的作用。紧密连接常见于相邻上皮细胞间靠近游离面处。该处相邻细胞膜形成2-4个点状融合，融合处相邻细胞膜内蛋白颗粒排成列对接，并形成网格吻合成桶箍状结构环绕细胞顶部，故又称闭锁小带，未融合处有较窄间隙。紧密连接有封闭细胞间隙，阻挡物质穿过细胞间隙的屏障作用。紧密连接也见于其它组织的细胞之间。基膜是位于上皮基底面与结缔组织之间的一层均质状半透薄膜。电镜下，基膜可分基板和网板二层。基板由上皮细胞产生，可分透明层和致密层。网板由结缔组织产生，由网状纤维和基质构成。不同部位的基膜厚薄不一，有的只有基板。基膜具有支持、连接和固着作用，可加强上皮与结缔组织之间的连接并进行物质交换。在骨骼肌细胞和神经纤维表面也有基膜。 缝隙连接除见于上皮细胞之间，也见于心肌细胞之间、平滑肌细胞之间、神经细胞之间、肝细胞之间、骨细胞之间等。连接处相邻两细胞膜上有连接小体，每个连接小体由6个杆状连接蛋白分子组成，中央有一小管；相邻细胞膜上的连接小体对接，其小管连通。相邻细胞的离子和小分子物质可借小管彼此交换，传递信息或电冲动，故又称通讯连接。未连接处有细窄的缝隙间充质由间充质细胞和无定形基质构成，不含纤维。它是胚胎时期的部分中胚层组织，可分化为多种组织和细胞。结缔组织就是胚胎时期的间充质分化而来。 间充质细胞呈星状，有突
起，是一种干细胞，能分化形成成纤维细胞，脂肪细胞，平滑肌细胞，血管内皮细胞，骨原细胞等。出生后人体内仍有少量间充质细胞。趋化性是指机体内某些细胞可向一定区域缓慢移动的特性。如巨噬细胞可向细菌感染引起组织发生炎症病变的区域移动，这种特性称为趋化性。可引起巨噬细胞向局部趋化的细菌产物、组织变性蛋白等物质称为趋化因子。基质是一种无定形胶状物质，填充在其它一些细胞也有这种趋化性特性，纤维和细胞之间。主要化学成分是蛋如成纤维细胞向损伤组织处的趋化移白多糖，纤维粘连蛋白和水。蛋白多糖在基质中形成微孔隙的分子筛结构。动，血液内的嗜酸性粒细胞受肥大细小于其孔隙的物质（如水，电解质，代谢产物、营养物质等）均可通过，有利于血液与细胞间之进行物质交换。对大于其孔隙的颗粒物质（如细菌等）则起限制于局部的屏障作用。 组织液是溶解有电解质、单糖、气体分子的水。它从毛细血管的动脉端渗出于组织、细胞间的基质中，在毛细血管静脉端和毛细淋巴管处回流入血和淋巴内，组织液不断更新利于血液与组织细胞进行物质交换，成为组织细胞赖以生成的微环境。当组织液的生成和回流失去平衡或电解质和蛋白质代谢发生障碍时，基质中的组织液会增多或减少，导致组织水肿或脱水。 分子筛蛋白多糖在基质中形成了分子筛结构：透明质酸为曲折盘绕的长链大分子，其他糖胺多糖为小分子，小分子糖胺多糖以核心蛋白为中心结合形成蛋白多糖亚单位并通过结合蛋白连接在透明质酸主干上，形成蛋白多糖聚合体，大量蛋白多糖聚合体形成有许多分子微孔的分子筛。它有利于血液和细胞之间的物质交换，而对大分子物质，细菌等起着限制扩散的防御屏障作用。但溶血性链球菌和癌细胞等能产生、分泌透明质酸酶，破坏分子筛的屏障结构，致使细菌和肿瘤细胞蔓延浸润。 蛋白多糖是疏松结缔组织基质的主要化学成分，是蛋白质和大量糖胺多糖结合而成的大分子复合物。其中的糖胺多糖有透明质酸、硫酸软骨素、硫酸角质素、硫酸肝素等。蛋白多糖是以长链状的透明质酸为主干，连接许多蛋白多糖组聚合体，构成分子筛状结构，起防御屏障作用。蛋白多糖能结合大量水，使组织内保持稳定的水分。胞释放的嗜酸性粒细胞趋化因子作用，向发生过敏反应的区域移动。 嗜银纤维即网状纤维。网状纤维由Ⅲ型胶原蛋白构成，与胶原原纤维一样也有周期性横纹，但表面被覆一层蛋白多糖和糖蛋白，可被银染呈黑色或综黑色，故称嗜银性纤维 网织红细胞是未完全成熟的红细胞，在成人约占红细胞总数的0.5%-1.5%，常规染色下不易与成熟红细胞区分，用煌焦油蓝体外活体染色可见其胞质内残留的核糖体呈蓝色细网状或颗粒状结构，故网织红细胞仍保留一些合成血红蛋白的功能。网织红细胞的计数对贫血等血液病的诊断、预后有一定的临床意义。 幼红细胞岛:造血组织中，发育中的各种血细胞的分布有一定规律。幼稚红细胞常位于血窦附近，成群嵌附在巨噬细胞表面，称为幼红细胞岛。随着细胞的发育成熟而贴近血窦内皮。 造血干细胞是生成各种血细胞的原始细胞。造血干细胞起源于人胚的卵黄囊血岛，后经血流迁入胚肝、脾和骨髓。出生后，造血干细胞主要存在于红骨髓。造血干细胞的基本特性是：①有很强的增殖潜能；②有多向分化能力，在一些因素的作用下能分化形成不同的祖细胞；③有自我复制能力，可终身保持恒定的数量。 造血祖细胞由造血干细胞分化而来，也是一种相当原始、具有增殖能力的细胞，但只能向一个或几个血细胞系定向增殖分化。造血祖细胞形态不明，它们进一步分化为形态可辩的各种幼稚血细胞。目前已确认的造血祖细胞有：①红细胞系造血祖细胞；②中性粒细胞-巨噬细胞系造血祖细胞；③巨核细胞系造血祖细胞。红细胞具有形态的可变性，当它们通过小于自身直径的毛细血管时，可改变形状。这是因为红细胞膜固定在一个能变形的圆盘状的网架结构上，称红细胞膜骨架,其主要成分为血影蛋白和肌动蛋白等。遗传性球形红细胞症的血影蛋白分子结构异常，球形红细胞在通过脾时，极易被巨噬细胞吞噬禽清除，导致先天性溶血性贫血 同源细胞群是软骨组织中成群分布的软骨细胞群，由一个骨原细胞分裂增生而成。骨板是板层状的骨基质。骨板中大量平行排列的胶原纤维和少量无定形基质粘合在一起，加上细针状骨盐与胶原原纤维结合，形成薄板状结构。同一骨板中的胶原纤维相互平行，相邻骨板中的纤维相互垂直。骨单位主要分布于长骨的骨密质，位于内、外环骨板之间，是由10-20层同心圆排列的骨板和骨细胞组成的圆筒状结构。骨单位中轴的中央管内含有骨膜、小血管和神经。骨单位沿骨的长轴排列，是长骨起主要支持作用的结构单位。骨化中心是骨发生过程中最早出现骨组织的部位。骨化中心的形成先有血管增生或长入，继而骨原细胞不断增殖分化为成骨细胞，成骨细胞生成类骨质并被包埋于其中成为骨细胞，类骨质钙化为骨质。骨基质又称骨质，即钙化的骨组织的细胞外基质，由有机质和无机质构成。有机质包括大量胶原纤维和少量无定形基质。胶原纤维占90%，基质呈凝胶状，主要成分是蛋白多糖。无机质又称骨盐，主要成分为羟磷灰石结晶。板层状的骨基质结构称骨板. 肌原纤维是骨骼肌肌浆中含有的一种与肌纤维收缩有关的结构，呈细长丝状，与肌纤维长轴平行排列。电镜下可见肌原纤维由许多粗、细肌丝有规律地排列而成，由于这种规律的排布，
使每条肌原纤维上呈现明暗相间的横纹。心肌纤维的肌原纤维不如骨骼肌纤维的那样规则和明显，平滑肌纤维则无肌原纤维。肌节是指相邻的两条Z线之间的一段肌原纤维，包括1/2 I 带 + A 带 + 1/2 I 带，是横纹肌纤维收缩的结构与功能单位。肌浆网是骨骼肌纤维内特化的滑面内质网，形成中央部的纵小管和两端膨大的终池。肌浆网在相邻横小管之间纵行环绕在肌原纤维周围，其两端膨大的终池与横小管组成三联体结构。肌浆网的膜上有钙泵（一种ATP酶），其功能活跃时可将大量钙离子转运到肌浆中，引起肌丝滑动，肌纤维收缩。在肌纤维舒张时，钙泵又将钙离子泵回肌浆网内。故肌浆网有贮存钙离子和调节肌浆内钙离子浓度的作用。 终池是指骨骼肌纤维和心肌纤维中位于横小管两侧呈环行扁囊的肌浆网。在骨骼肌纤维中，每条横小管与其两侧的终池共同组成骨骼肌三联体，在心肌纤维中往往只在横小管一侧存在终池，故形成二联体结构。这些结构可将肌膜的兴奋传递到肌浆网膜。 横小管简称T小管，是骨骼肌和心肌纤维的肌膜向肌浆内凹陷形成的小管网，环绕在每条肌原纤维的表面。横小管可将肌膜的兴奋迅速传到每个肌节。在每条肌纤维内，同一平面上的横小管相互通连，并在肌膜表面有许多开口。人与哺乳动物的横小管位于骨骼肌肌原纤维的明、暗带交界处，在心肌纤维则位于Z线水平。 三联体主要见于骨骼肌纤维内，由一条横小管及其两侧相邻的肌浆网终池组成，横小管膜与肌浆网膜紧密相贴形成三联体结构。三联体的功能是将肌膜的兴奋经横小管和三联体连接传至肌浆网膜，引起钙泵活动，使肌浆网贮存的钙离子迅速大量释放到肌浆内，为肌丝滑动、肌纤维收缩创造必备条件。闰盘是心肌纤维相互连接的部位，为心肌特有的结构。光镜下为深染的粗
线，与肌纤维长轴垂直或呈阶梯状；电镜下见闰盘位于Z线水平，为相邻心肌纤维的肌膜相互嵌合，在横向的接触面上，有中间连接和桥粒，在纵向接触面上有缝隙连接。闰盘不仅增强心肌纤维间的连接，而且有利于化学信息和电冲动交流，使心肌纤维同步收缩形成一个功能上的整体。 有髓神经纤维的髓鞘是呈节段状的，相邻两个节段之间无髓鞘的缩窄部称郎飞结。郎飞结处的轴突则暴露于细胞外基质。由于髓鞘的电阻比轴膜高得多，而电容却很低，通过轴突的电流只能使郎飞结处的轴膜去极化而产生兴奋。神经原纤维是神经元胞质内的细丝状结构。电镜下观察，神经原纤维由中间丝（称神经丝）和微管组成，故它是神经元的细胞骨架结构。神经丝和微管还与胞质内的物质输送有关，尤在轴突输送中起重要作用。 突触小泡是位于突触前成分内的膜包小泡。小泡内含有神经递质或神经调质，表面附有突触小泡相关蛋白（突触素），使小泡集合并附在细胞骨架上。运动单位：一个脑干运动神经元或脊髓前角运动神经元的轴突及其分支所支配的全部骨骼肌纤维,合称一个运动单位。尼氏体是神经元胞质内的嗜碱性小块或颗粒，在HE染色切片中呈紫蓝色斑块。在电镜下，尼氏体是由平行排列的粗面内质网和游离核糖体组成，因此尼氏体是神经元合成蛋白质的场所。轴突内的物质在轴浆内运送称轴突运输,分慢速运输和快速运输。快速运输又分快速顺向轴突运输和快速逆向轴突运输。 神经束上皮是由神经束膜内层的多层扁平上皮细胞组成。神经束上皮细胞之间有紧密连接，每层上皮又都有基膜，具有一定的屏障作用。
髓鞘是由施万细胞的胞膜呈同心圆状包卷轴突而形成的, 电镜下见髓鞘呈明暗相间的板层状。髓鞘的化学成分主要是类脂和蛋白质，称髓磷脂。因髓鞘含有大量类脂而具有疏水性,在组织液与轴膜间起绝缘作用γ神经元是脊髓前角一种运动神经元,其胞体较小，轴突较细，支配肌梭的梭内肌纤维。闰绍细胞是脊髓前角一种中间神经元, 其轴突与α神经元的胞体形成突触，起抑制α神经元活动的作用。 Betz细胞是大脑皮质内锥体细胞层中的一种巨大锥体细胞，其轴突构成投射纤维, 可投射到脊髓。锥体细胞是大脑皮质内的一种神经元，其胞体形似锥体，有一条较粗的顶树突，胞体还向四周伸出一些水平走向的树突。轴突则从胞体的底部发出。锥体细胞是大脑皮质的主要传出神经元。蒲肯耶细胞是小脑皮质内的一种神经元，也是小脑皮质内唯一的一种传出神经元。胞体大，呈梨形，位于分子层和颗粒层之间，排成一排，构成小脑皮质的蒲肯耶细胞层。血脑屏障是脑内毛细血管与脑组织构成的屏障结构，是由连续型毛细血管（内皮无孔，内皮细胞间以紧密连接封闭）、基膜、周细胞、星形胶质细胞突起脚板形成的胶质膜所组成。脉络丛是分泌脑脊液的结构，位于第Ⅲ、第Ⅳ脑室顶部和侧脑室内。它是局部的软膜与室管膜直接相贴并突入脑室的皱襞状结构。 睫状肌位睫状体内，由三种不同排列方向的平滑肌组成，从外至内肌纤维排列方向为纵向、放射状和环形。肌纤维收缩可使睫状体向前突，睫状小带随之放松，反之则紧张，借以改变晶状体曲度，对视力进行调节。
角膜基质是角膜的中间层，最厚。由大量与表面平行排列的胶原板层组成。相邻板层的胶原原纤维排列互相垂直，板层之间有整齐排列的扁平有突起的成纤维细胞。此层内无血管和淋巴管，壶腹嵴位于膜性半规管的壶腹内，由一侧黏膜增厚突入管腔内形成。其黏膜上皮由支持细胞和毛细胞组成。上皮的表面覆盖着一层厚的均质性胶质膜，称壶腹帽。毛细胞顶部的细长微其营养主要由房水供应。角膜基质含有较多水分。上述结构特点是角膜透明的重要因素。视网膜节细胞是长轴突多极神经元，胞体较大，排列成行。节细胞的树突可与双极细胞形成突触；轴突沿视网膜内面向视神经盘汇集，然后穿出巩膜形成视神经。节细胞可分两类：一类是胞体较小的侏儒节细胞，只接受单一的视锥细胞和双极细胞的信息，形成一对一的传导通路，能精确地传导视觉。另一类为胞体较大的节细胞，可与多个双极细胞形成突触。 黄斑是在视网膜上靠近视神经乳头颞侧的一个黄色小区域，称黄斑。其中央有一凹陷称中央凹。中央凹处除色素上皮外，只有视锥细胞；节细胞、双极细胞斜向两侧，光线能直接刺激视锥细胞，与双极细胞和节细胞形成一对一的光传导路。故此处是视觉最敏锐的部位。巩膜静脉窦是位于角膜缘内的一环行管道，腔面覆以内皮，内皮外有不连续的基膜和薄层结缔组织。巩膜静脉窦是房水回流的通道，其内侧为小梁网，小梁网的间隙与巩膜静脉窦通连。前房内的房水沿前房角经小梁网的间隙入巩膜静脉窦，继而由静脉导出。角膜缘处的病变和损伤若致其内的通道堵塞，房水回流受阻，导致眼球内压增高，即为青光眼。视锥细胞比视杆细胞粗大。细胞核大色浅；外突呈圆锥状，称视锥。内突末端呈足状，可与一个或多个双极细胞及水平细胞形成突触。视锥分内、外节，外节膜盘多数不与胞膜分离，顶部膜盘不脱离。外节膜盘上镶嵌着能感受强光和颜色的视色素，视色素由内节不断合成和补充。人和大多数哺乳动物都有三种视细胞，分别有红敏色素，蓝敏色素和绿敏色素，能感受红、蓝、绿三种颜色。如某一种视细胞缺乏，则会有该种色素的色盲。
绒毛伸入其中。毛细胞基底部与前庭神经末梢构成突触。壶腹嵴感受身体或头部旋转变速运动。心瓣膜是心内膜突向心腔而成的薄片状结构,瓣膜表面被覆以内皮，中间为致密结缔组织。瓣膜与心骨骼的纤维环连接，其功能是阻止血液逆流。 微循环是指微动脉与与微静脉之间的微细血管的血循环，是血液和组织、细胞之间真正进行物质交换的场所，也是血液循环的基本功能单位。一般包括以下几个组成部分：微动脉、毛细血管前微动脉、中间微动脉、真毛细血管网、直捷通路、动静脉吻合和微静脉。普肯耶纤维也称为束细胞，是一种特殊的心肌纤维。属心脏传导系统的组成成分，组成房室束及其分支，分布于心室的心内膜下层。其形态特点是：较普通心肌细胞短而宽，胞质中有丰富的线粒体和糖原，而肌原纤维较少，且多位于细胞周边，故在HE染色的切片中其胞质着色较普通心肌细胞浅。细胞间的连接结构较多，闰盘较多见。房室束分支末端的普肯耶纤维与普通心室肌纤维相连接，将冲动传至心室各处。血窦是毛细血管的一种类型，又称为窦状毛细血管，主要分布于骨髓、肝脏、脾脏及一些内分泌腺内。其主要结构特点是管腔较大而不规则，内皮细胞之间的间隙较大；部分血窦的内皮细胞可以有孔；内皮基膜或连续、或不连续，甚或缺如。分布在不同的器官内的血窦结构差别较大，与所在器官的功能有关，如后述的肝血窦、脾血窦等。基底细胞是表皮基底层的主要细胞。细胞矮柱状，胞质内有丰富的游离核糖体和散在或成束的角蛋白丝。该细胞是表皮的干细胞，能不断分裂、增殖，更新
表皮中的角质形成细胞，具有重要的表皮再生和修复作用。中枢淋巴器官是进行淋巴细胞早期分化的场所，它们的发生比外周淋巴器官早，个体出生前已发育完善，淋巴性造血干细胞在其微环境内增殖、分黑素颗粒是在黑素细胞内生成的一种色素颗粒。它不仅见于黑素细胞体内，化为初始T细胞或初始B细胞，并不也可出现在表皮深层的角质形成细胞的胞质内。黑素细胞内的黑素体含酪氨酸酶，可将酪氨酸转化为黑色素，当黑素体内充满黑色素既为黑素颗粒。黑素颗粒的多少与皮肤颜色深浅有关。黑色素能吸收紫外线，保护表皮深层组织免受辐射损害。 毛母质细胞是位于毛球的角质形成细胞，属干细胞，具有分裂增殖能力。可分化为毛根细胞和上皮性鞘细胞，毛发的生长就是毛母质细胞分裂增殖的结果。 朗格汉斯细胞是分散存在于棘层角质形成细胞之间的一种多突起细胞，胞质染色浅，核不规则，胞质内有特征性的伯贝克颗粒。属于单核吞噬细胞系统，是担负皮肤免疫功能的重要细胞，它能识别、结合、处理进入皮肤的抗原物质,并将其呈递给T淋巴细胞。角质形成细胞是构成表皮、毛发和指甲的主要细胞成分。细胞形态可随分布的部位和功能的变化而改变。可以为低柱状、多边形或扁平梭形。细胞有合成角蛋白的功能，随着胞质内角蛋白的逐渐增多，细胞核和细胞器消失，细胞完全角化、死亡。表皮浅层角质形成细胞的细胞连接会解体，角化细胞可脱落；但毛发和指甲内的角质细胞其细胞连接不消失，不发生细胞脱落。 真皮乳头是突入表皮凹凸不平基部的薄层疏松结缔组织，乳头内纤维成分细密，细胞较多，毛细血管丰富，有些乳头内还含触觉小体，真皮乳头与表皮基部相接触，扩大了两者之间的接触面积，并加强了两层的结构连接和功能关联。 透明角质颗粒为颗粒层的细胞胞质内形状不规则，大小不等，呈强嗜碱性的颗粒。电镜观察该颗粒呈均质状，无被膜包裹，含组氨酸丰富的蛋白质。也是光镜下分辩颗粒细胞的标志性特征物。断地播散至外周淋巴器官和淋巴组织。哺乳动物和人的中枢淋巴器官是胸腺和骨髓，它们分别培育T细胞和B细胞。 胸腺依赖淋巴细胞（又称T细胞）是一类必须经过胸腺的早期分化和选择的淋巴细胞，具有正常免疫应答潜能，它们离开胸腺播散到外周淋巴器官和其它器官内的淋巴组织内，进一步完成细胞的数量增殖和功能分化。 初始淋巴细胞是中枢淋巴器官（胸腺和骨髓）内产生的未接触过抗原刺激而处于静息期的具有正常免疫应答潜能的T细胞或B细胞。此类细胞已具有特异性抗原受体。它们分别从胸腺和骨髓迁移播散到外周淋巴器官和淋巴组织中，当受到抗原刺激后即可发生免疫应答。 淋巴再循环：体内各处的淋巴细胞经淋巴管进入血液循环后，又通过毛细血管后微静脉再回到淋巴组织或外周淋巴器官内，淋巴细胞如此周而复始地从一处迁移到另一处的不断循环称为淋巴细胞再循环。除效应性T和B细胞和NK细胞不参加再循环外，其他类型的淋巴细胞均参与再循环，尤以记忆性T和B细胞的再循环活跃。 抗原提呈细胞是能捕获和处理抗原物质，并将抗原决定蔟传递给淋巴细胞的一类细胞，在免疫应答中起重要的辅助作用。此类细胞中，巨噬细胞分布最广、数量最多，其他还有表皮内的朗格汉斯细胞、消化管等上皮内的微皱褶细胞、淋巴器官和淋巴组织内的树突状细胞和巨噬细胞等。它们都是由单核细胞分化来的，属单核吞噬细胞系统。 血-胸腺屏障是胸腺内能阻止血液中大分子物质进入胸腺皮质的屏障结构，由下列部分组成：（1）连续性毛细血管内皮及内皮细胞间紧密连接；（2）完整的内皮细胞基膜；（3）血管周隙，
内含有巨噬细胞等；（4）上皮性网状细胞基膜；（5）一层连续的上皮性网状细胞。记忆性淋巴细胞：在抗原刺激产生效应性淋巴细胞的同时，一部分淋巴细胞经一段分化再次转入静息状态成为记忆性淋巴细胞（T细胞或B细胞）。当它们再次遇到该抗原时，能迅速转化增殖形成大量效应性淋巴细胞，清除抗原，成为机体内长寿命的免疫活性细胞（有的甚至可维持终身），使机体具有对该抗原拥有长期的免疫力。预防接种疫苗可使机体产生大量记忆性淋巴细胞。毛细血管后微静脉位于淋巴器官内，由柱状或立方形内皮细胞围成，是血液内的淋巴细胞进入淋巴组织的重要通道，也可有少量淋巴细胞经此进入血流，主要存在于胸腺皮质与髓质交界处，淋巴结的副皮质区及扁桃体淋巴小结之间的弥散淋巴组织中。 单核吞噬细胞系统是来源于血液内单核细胞，具有强列的主动吞噬功能，能分泌多种生物活性物质参与免疫应答等功能的细胞群体，细胞成员多，包括结缔组织内的巨噬细胞、肝内的巨噬细胞（库普弗细胞）、肺内的巨噬细胞（尘细胞），神经组织内的小胶质细胞、骨组织内的破骨细胞等。 效应性淋巴细胞是分布于外周淋巴器官和淋巴组织内，在抗原刺激下发生转化并不断增殖和分化，形成清除该相关抗原的一群特异性淋巴细胞，它们功能活跃，已失去进一步分裂增生的能力，在清除抗原中发挥重要的作用，但是，它们的寿命有限。效应性T细胞分辅助性T细胞、细胞毒T细胞和调节性T细胞三个亚群；效应性B细胞即浆细胞，产生抗体。腺：以腺上皮为主要成分构成的器官称腺，若形成的腺无导管，腺细胞的分泌物直接经血液或淋巴运输则称内分泌腺。其结构特点是：腺细胞排列成索状、团状或围成滤泡；无导管；腺细胞周围有丰富的毛细血管。腺细胞能分泌高效能的活性物质――激素。大部分激素直接进入血液，经血液循
环作用于靶器官或靶细胞。有的激素可通过旁分泌的方式直接作用于邻近的细胞。旁分泌：有些腺细胞分泌的激素可直接作用于邻近细胞，调节邻近细胞的功能活动，这种分泌形式称旁分泌。垂体门脉系统：由大脑动脉环发出的垂体上动脉从结节部进入神经垂体的漏斗，在该处形成袢状的毛细血管网即第一级毛细血管网，这些毛细血管再返回结节部汇集成数条垂体门微静脉下行至腺垂体远侧部再次形成毛细血管网即第二级毛细血管网，垂体门微静脉及其两端的第一级和第二级毛细血管网共同构成垂体门脉系统。下丘脑分泌的释放激素和释放抑制激素经垂体门脉系统进入腺垂体远侧部，调节腺细胞的功能活动。赫令体是指存在于神经垂体神经部轴突内的由大量内分泌颗粒聚集而形成的结构。在光镜下呈大小不等的嗜酸性团块。这些内分泌颗粒来源于下丘脑视上核和室旁核的分泌性神经元，内含抗利尿激素（加压素）和催产素。APUD细胞是指散在于体内的一些内分泌细胞，其胞体内含胺或胺前体，并能在细胞内进行脱羧作用，产生胺和/或肽，具有这种特性的细胞统称摄取胺前体脱羧细胞（Amine Precursor Uptake and Decarboxylation Cell），简称APUD细胞。胃小凹：胃黏膜表面上皮下陷，形成约350万个不规则的小孔，称胃小凹。每个胃小凹的底部与3-5条胃腺通连。 表面黏液细胞是构成胃黏膜上皮的主要细胞，细胞呈呈柱状，核椭圆形位于基部，顶部胞质充满黏原颗粒，在HE染色切片上着色浅。黏原颗粒可释放到胃腔面，形成富含高浓度碳酸氢根的不溶性黏液，覆盖于上皮表面，有重要保护作用。细胞间有紧密连接封闭细胞间隙，防止H+渗透。黏液碳酸氢盐屏障：由表面黏液细胞分泌的不溶性黏液在胃上皮表面形成一层黏液层，黏液中富含HCO-3，可中和渗入的H+；黏液层将上皮与胃液中胃蛋白酶隔离，对胃黏膜具有重要保护作用。此屏障受到破坏，可导致胃组织的自我消化，形成胃溃疡。 胃底腺：位于胃底和胃体部胃黏膜固有层内，为分支管状腺，数量多，由主细胞、壁细胞、颈黏液细胞、干细胞、内分泌细胞构成。主要分泌盐酸、内因子和胃蛋白酶原，是胃液的主要来源。皱襞：为消化管壁黏膜和黏膜下层向肠腔形成的突起，能扩大肠腔的表面积。食管和胃的皱襞可随食物的通过或充盈减少或消失，小肠和大肠的皱襞则固定存在。小肠绒毛：是小肠的特征性结构，为小肠黏膜上皮和部分固有层向肠腔形成的指状突起。小肠绒毛表面为单层柱状上皮，中轴为固有层，内含中央乳糜管、有孔毛细血管网、少量的平滑肌纤维等结构。小肠绒毛能扩大小肠的表面积。吸收细胞:为构成小肠黏膜上皮的主要细胞。光镜下，细胞呈高柱状，核椭圆形，位于基部，游离面有纹状缘；电镜下，细胞游离面有密集的微绒毛，可扩大细胞的表面积；胞质内滑面内质网、高尔基复合体发达，参与乳糜微粒形成。微绒毛表面有较厚的细胞衣，吸附了许多消化酶，参与物质的消化吸收。吸收细胞向肠腔分泌肠致活酶并激活胰蛋白酶原，同时参与slga的释放。潘氏细胞：位于小肠腺底部，是小肠腺的特征性细胞。光镜下，细胞呈锥体形，核卵圆形，位于基部，胞质顶部含粗大的嗜酸性颗粒；电镜下可见粗面内质网和高尔基复合体，颗粒内含有防御素、溶菌酶等物质。潘氏细胞能杀灭肠道微生物，调节肠道菌群平衡。中央乳糜管：在小肠绒毛中轴内有1-2条毛细淋巴管，称为中央乳糜管，它
以盲端起始于绒毛顶部，向下进入黏膜下层形成淋巴管丛。主要转运肠上皮吸收的脂类物质半月：半月是唾液腺中的结构，混合性腺泡以黏液性腺细胞为主组成，其底部或末端附有几个浆液性腺细胞，在切片中呈半月排列，故称半月。 肝板是肝脏的主要结构，由肝细胞以中央静脉为中心呈单行排列形成。肝板凹凸不平，大致呈放射状，相邻肝板吻合连接，形成迷路样结构。 肝门管区是位于肝小叶之间的结构。从肝门进出的门静脉、肝动脉和肝管，在肝内反复分支，伴行于肝小叶间结缔组织内。在肝的切片中，肝小叶周围，可见较多结缔组织处，含三种伴行管道的切面，即小叶间动脉、小叶间动脉和小叶间胆管，故该结构称肝门管区。窦周隙是血窦内皮与肝板之间的狭小间隙。血窦内血浆成分经内皮窗孔进入窦周隙，肝细胞的血窦面形成微绒毛伸入窦周隙，并浸泡在血浆中。此外，窦周隙内含有网状纤维和贮脂细胞。胰岛是胰腺的内分泌部，是由内分泌细胞组成的细胞团，大小不等，数量很多，成人胰腺约有100万个胰岛，分布于腺泡之间。胰岛细胞呈团索状排列，细胞间有丰富的有孔毛细血管，细胞释放激素入毛细血管。 胃肠胰内分泌系统，是分布在胃肠黏膜内的内分泌细胞及胰岛细胞（除B细胞外），都能合成和分泌肽类或胺类物质。例如肠的内分泌细胞可分泌促胰液素，有的肠的内分泌细胞可分泌抑胃多肽，胰岛的PP细胞也分泌胰多肽，有抑制胃肠运动的作用。由于胃、肠、胰的内分泌细胞具有共同性质，因此把他们归纳称为胃肠胰内分泌系统。胆小管是相邻肝细胞间局部质膜凹陷成槽，相对接形成微细小管，在肝板相互连接形成的网状管道。
贮脂细胞是位于窦周隙的细胞，其主要功能之一是贮存维生素A。另一重要功能是合成胶原，在肝纤维增生病变时，胞质内脂滴减少，粗面内质网增多并合成胶原。气-血屏障(blood-air barrier ) 是指肺泡腔与血液内气体进行交换所通过的结构。包括肺泡表面液体层、I型肺泡上皮细胞与基膜、薄层结缔组织、毛细血管基膜与连续性毛细血管内皮。气-血屏障很薄，有些部位肺泡腔与毛细血管间无结缔组织两者的基膜几乎融合，更有利气体迅速交换。 肺泡孔(alveolar pore)
是指肺泡壁上的直径10~15μm的小孔，相邻的肺泡通过肺泡孔相通，可互相进行气体流通，具有平衡气体的作用；当呼吸性细支气管阻塞时，肺泡孔起侧支通气作用，防止肺泡萎缩；但当感染时，微生物也可经此扩散，使炎症蔓延。 尘细胞 (dust cell)， 即肺巨噬细胞(pulmonary macrophage)，由单核细胞演化而来。肺巨噬细胞广泛分布于肺的间质和肺泡隔内，有的可进入肺泡腔。该细胞有活跃的吞噬作用，能清除进入肺泡和肺间质尘粒和细菌等异物，发挥重要的免疫防御作用。吞噬了较多尘粒的肺巨噬细胞，称为尘细胞。泌尿小管是由单层上皮细胞组成的小管系统, 它包括肾小管和集合管两部分，能将滤过膜产生的原尿，通过泌尿小管的重吸收形成尿液。泌尿小管主要的功能分工是：肾小管以重吸收和分泌为主，集合小管以浓缩和分泌为主。血管球位于肾小体的中部，由数条有孔型毛细血管袢相互盘曲、分支连接，并形成球样结构。血管球入口为入球微动脉，出口为出球微动脉。并由肾小囊脏层细胞特化形成的足细胞，发出突起包绕血管球内的毛细血管外周，足细胞次级突起之间的裂孔膜、有孔毛细血管内皮和基膜一起组成滤过膜，对流经血管球的血液进行滤过，产生滤过液（原尿）。髓袢又称肾单位袢，由肾小管的近端小管直部、细段和远端小管直部三部分组成，因直行迂回转折行走于肾髓质内，而得名。髓袢的长短和转折部深入髓质的深浅与所连接的肾小体有关。髓旁肾单位的髓袢较长，更靠近肾乳头。浅表肾单位的髓袢则相反。另外，与髓袢伴行的直小血管能保证肾小管重吸收的水和其它物质顺利进入血液。 致密斑是由近血管极处远端小管上皮细胞局部特化形成，致密斑细胞呈柱状,排列紧密，细胞核位置较高，因细胞表面缺少酸性糖蛋白，是髓袢升支中能通透水的区域。所以致密斑细胞能感受小管内液体的钠离子浓度变化，并经基部的胞质小突，将信息传递给球旁细胞，以调节球旁细胞的分泌活动。 球内系膜细胞位于肾小体血管球的毛细血管袢之间，形态不规则，该细胞与毛细血管内皮之间无基膜，球内系膜细胞的功能多样，能合成系膜基质、维持基膜通透性，吞噬免疫复合物、调节毛细血管管径。球旁细胞是入球微动脉管壁平滑肌细胞特化形成的上皮样细胞，胞体立方形，胞质内含PAS阳性的分泌颗粒，分泌颗粒释放肾素，肾素可使血液中的血管紧张素原转变为血管紧张素，导致肾动脉和其它动脉血管平滑肌收缩，促进盐皮质激素分泌增加，导致远曲小管和集合管重吸收钠和水增加，最终血压升高。 滤过屏障是位于肾血管球内的有孔毛细血管与肾小囊腔之间的结构屏障，又称滤过膜，由有孔毛细血管内皮、基膜和足细胞裂孔膜三部分组成。由于入球微动脉管内血压较高，血液在流经血管球毛细血管时，血浆中的水和分子量小于7万的物质可通过滤过膜进入肾小囊腔，形成滤过液（原尿）。正常时，血细胞和血浆中的大分子物质是不能透过此膜的。精子发生（spermatogenesis） 精子发生是指精原细胞经一系列分裂、分化阶段演化变成精子的过程，包括三个时期：①精原细胞增殖期：精原细胞不断分裂分化为初级精母细胞；②精母细胞成熟分裂期：二倍体的初级精母细胞经过两次成熟分裂形成四个单倍体的精子细胞；③精子形成期：
精子细胞发生形态变化，逐渐分化为蝌蚪形的精子。血-睾屏障（blood-testis barrier） 血-睾屏障，也称血-生精小管屏障，是指生精小管与血液之间的结构，其组成包括间质的毛细血管内皮及基膜、降解精子头表面的糖蛋白，使精于获得受精能力的过程, 称为精子获能。 顶体反应：当获能的精子与卵子相遇时，精子顶体的前膜与表面的胞膜融合，继而胞膜破裂形成许多小孔，顶体内含的溶酶体酶逐渐释放出来。以结缔组织、生精上皮的基膜和支持细胞之间的紧密连接。该屏障可阻止某些大分子物质自由进出生精上皮，尤其是支持细胞之间的紧密连接使生精细胞有一个稳定发育的微环境，还能防止精子抗原物质逸出到管外，以免发生自体免疫反应。间质腺（interstitial gland ）较晚期的次级卵泡闭锁时，卵泡塌陷，卵泡膜的血管和结缔组织伸入颗粒层及卵丘，膜细胞增大形成类似黄体样的内分泌细胞团，称为间质腺（interstitial gland ），具有分泌雌激素的功能。排卵 ( ovulation )在黄体生成素的作用下，卵巢内成熟卵泡的次级卵母细胞及其外周的透明带、放射冠和卵泡液一起从卵巢排出，经腹腔进入输卵管的过程称为排卵( ovulation )。 黄体(corpus luteum)成熟卵泡排卵后，残留在卵巢内的卵泡壁塌陷形成皱襞，在黄体生成素的作用下，卵泡壁细胞增生分化形成一个体积较大又富有血管的内分泌细胞团、新鲜时呈黄色，称为黄体(corpus luteum)。黄体含有粒黄体细胞和膜黄体细胞，前者可分泌大量孕酮，后者分泌雌激素。根据排出的卵细胞是否受精，黄体分为月经黄体和妊娠黄体，前者持续两周后退化，后者持续约六个月后退化，两者退化后均形成白体。月经周期（menstrual cycle）青春期开始到绝经期前子宫内膜功能层在卵巢分泌的雌激素和孕酮下发生周期性的剥脱、出血和修复的过程，称为月经周期（menstrual cycle）。一个月经周期包括月经期、增生期和分泌期，平均约为28天。精子获能：精子在子宫、输卵管内运行中，管道内的分泌物中含有的酶可
溶解卵子表面的放射冠和透明带, 使精子与卵子的胞膜相接触。 透明带反应：在精子进入卵子后，卵子浅部胞质内的皮质颗粒立即释放溶酶体酶祥物质，使透明带结构发生变化，阻止其他精子穿越透明带。 卵裂：受精卵由输卵管向子宫运行中，不断进行细胞分裂，此过程称为卵裂。卵裂产生的细胞称卵裂球。胎盘：在受精第2周初胚泡植入时，内细胞群的细胞也增殖分化，渐形成由两层细胞紧贴在一起的圆盘状结构，即为胚盘。胚盘是人体发育的始基。 脊索：胚盘尾侧的原条头端略膨大，称原结。原结处的细胞增殖，并在内、外胚层之间向头端迁移，形成一条索状结构，即称脊索。脊索可以诱导外胚层形成神经板。轴旁中胚层：紧邻脊索两侧的中胚层细胞迅速增殖，形成左右一对纵行细胞索，称轴旁中胚层，它继而演变为块状细胞团，即为体节。体节将分化为皮肤的真皮、中轴骨和骨骼肌。 绒毛膜是由滋养层和衬于其内面的胚外中胚层组成。绒毛膜分两部分,与深部基蜕膜相邻的部分，称丛密绒毛膜，参与胎盘的形成。其余部分称为平滑绒毛膜。胎盘膜或胎盘屏障是胎儿血与母体血在胎盘内进行选择性物质交换所通过的结构。早期的胎盘膜由合体滋养层和细胞滋养层与基膜、薄层的绒毛内结缔组织以及毛细血管内皮和基膜组成。晚期的胎盘膜变薄, 只有薄层的合体滋养层、毛细血管内皮及两者的基膜。
鳃弓：人胚第4~5周，胚体头部两侧的间充质增生，依次形成左右对称、背腹走向的6对柱状隆起，称鳃弓。第1~4对鳃弓明显，第5对出现不久即消失，第6对不甚明显。鳃弓将参与颜面与颈的形成，其间充质分化为肌组织、软骨和骨。唇裂是最常见的一种颜面畸形，多因上颌突与同侧内侧鼻突未愈合所致, 故裂沟位于人中外侧。唇裂多为单侧，也可见双侧者。
全腭裂：腭起源于正中腭突和外侧腭突两部分。因外侧腭突与正中腭突未融合所致者称前腭裂；因左、右外侧腭突未在中线融合所致者称正中腭裂；前腭裂和正中腭裂兼有者称全腭裂。肝憩室(hepatic diverticulum)
肝憩室是前肠末端内胚层向外增生形成的囊状突起，是肝和胆的原基。肝憩室迅速增大,很快长入原始横隔，肝憩室头支末端膨大形成肝细胞索、肝板及肝内胆管和左右肝管。肝细胞间出现胆小管，间充质分化为毛细血管网，形成肝血窦。肝憩室尾支发育形成胆囊及胆囊管，基部发育形成总胆管。麦克尔憩室(Meckels
diverticulum)
位于回肠下部，距回盲部约40-50cm处回肠壁上的一个小囊状突起，是卵黄蒂的基部未完全退化，仍保留一段连于回肠的盲囊所致，所以又称为回肠憩室。这种畸形患者多无症状，但在感染时可出现腹痛等。 喉气管憩室( laryngotrachealdiverticulum) 是呼吸系统的原基，在胚胎第4周时，原始咽正中的底部出现喉气管沟，然后沟逐渐变深，尾侧愈合形成喉气管憩室。 喉气管憩室发育，起始部发育形成喉，中段发育形成气管，尾端发育形成肺芽(左2右3)以后发育为左右支气管，之后形成肺内支气管树 生肾索是胚胎第4周时过度性的结构，体节外侧的间介中胚层向腹侧移动，并与体节分离，形成左右两条纵行的索状结构，该结构即为生肾索。 尿生殖嵴是早期胚胎性结构。由胚体背侧背主动脉两侧的生肾索增殖，向体腔隆起，称之为尿生殖嵴。该结构后来出现一条纵沟，纵沟外侧进一步隆起为中肾嵴，纵沟内侧出现的隆起，即为生殖腺嵴，是原始生殖腺的原基。中肾是继前肾出现的胚胎性结构。在前肾尾端开始，相当于14~28体节位置的生肾索，从其头至尾出现横行的中肾小管，共约80对。中肾小管内侧膨大凹陷成肾小囊，与血管球组成肾小体；外侧与前肾管相接，因此前肾管改称中肾管。中肾管纵向延伸到尾侧，与泄殖腔连通。因此，中肾由中肾小管和中肾管组成。多数中肾小管退化，靠近生殖腺（向睾丸分化时）部分将演变为输出小管，中肾管将演变为附睾管、输精管、射精管、精囊，在中肾管的末端发生输尿管芽。 脐尿瘘是一种先天性畸形。在胚胎发育时，膀胱顶端与脐之间的脐尿管未封闭，出生后尿液可从脐部漏出。隐睾是一种先天性畸形。睾丸未下降至阴囊，而停留在腹腔或腹股沟等处，有单侧或双侧隐睾。若腹腔隐睾，因腹腔温度高而影响精子发生，双侧隐睾可造成不育。 睾丸女性化综合征是一种先天性畸形。患者有睾丸，也能分泌雄激素，染色体组型为48,xy，男性生殖管道未发育，外生殖器未向男性分化，又无女性生殖管道和女性外生殖器。窦结节：中肾旁管末端为盲端，凸入尿生殖窦的背侧壁，在尿生殖窦腔内形成一个小隆起，称为窦结节 多囊肾多在成人发现。由于多个集合小管盲端和肾单位远端小管未相通，或由于集合小管发育异常，管腔堵塞，长时间肾单位中的原尿排不出，而形成多个大小不等、充满液体的囊泡，血岛是胚胎性结构。胚胎第3周初，在卵黄囊壁的胚外中胚层内，间充质密集而成的细胞团，即为血岛。血岛周边细胞变扁，分化为内皮，血岛变成内皮管；血岛中央的细胞变圆，分化为造血干细胞。内皮管的内皮细胞不断延伸，与邻近内皮管相连而成血管网。心管是早期管状的心脏。心管头端与动脉相连，尾端与静脉相连，血流从心管的尾端流向头端。由于心管的不均等生长，形成4个膨大从头至尾依次为心球、心室、心房和静脉窦。 球室袢是心管弯曲生长中，形成的袢状结构。由于心管头尾端分别与动脉和静脉连接而被固定；心管膨大从头至尾依次为心球、心室、心房和静脉窦；心管生长比心包腔扩大的速度快，心球与心室凸向右、腹尾侧方向生长，使两者形成U形弯曲，即称球室袢。 心内膜垫是在房室管处，背腹侧内膜组织发生的一对隆起结构，即称心内膜垫。该垫对向生长并融合，将房室管分隔成左、右房室孔。房室孔周围组织增生，各成为二尖瓣和三尖瓣。 卵圆孔是房间隔的第二房间隔下部保留的孔。该孔由第一房间隔覆盖而成为卵圆孔瓣。保证胎儿时期血流从右心房向左心房，后到左心室而不倒流回右心房。出生后，肺呼吸功能开始，从肺静脉回流入左心房的血大增；又因右心房在断脐后，脐静脉回流血中断，右心房血压降低，左心房比右心房的血压高，因此卵圆孔瓣永久的关闭卵圆孔。从右心房观看房间隔上的卵圆孔变成卵圆窝。室间孔是室间隔发生过程短暂存在的小孔。从心室底部长出室间隔肌部，其上缘与球嵴和内膜垫之间留下一小孔，即为室间孔。到胚胎第7周末时，心动脉球内的左右球嵴往下生长，与室间隔肌部融合，封闭室间孔大部，心内膜垫组织生长封闭室间孔其余部分，左右球嵴和心内膜垫组织生长形成室间隔膜部，完全封闭室间孔。室间隔膜部未形成或形成不全，则为先天性室间隔缺损。
静脉导管是胎儿时期血液循环途径的重要一段，脐静脉经原始横隔回流入心脏，由于原始横隔内有肝脏发生，脐静脉与下腔静脉之间形成静脉导管，血液直接流经静脉导管到下腔静脉。出生后，静脉导管无血流而闭锁成为肝圆韧带。动脉导管是胎儿时期血液循环途径的重要一段，由左侧第6弓动脉的远侧段，演变成为动脉导管，连接肺动脉与主动脉弓，由于肺无呼吸功能，肺动脉血大部分流经动脉导管到主动脉弓。出生后，由于肺呼吸使肺动脉血进入肺部，动脉导管无血流，而逐渐闭锁成动脉韧带。若动脉导管还保持有血流，即为动脉导管未闭先天性畸形。法洛四联症是较严重的一种先天性心脏畸形，同时存在有四种畸形：肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔膜部缺损和右心室肥大。其原因主要是心动脉球嵴发生偏位，导致动脉干分隔不均，而发生四种结构异常。患儿有紫绀、气急、心跳快等症状。
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