第一类医疗器械注册证如果到时后与新的交替可用多长时间?--在线法律咨询|律师365(64365.com)
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第一类医疗器械注册证如果到时后与新的交替可用多长时间?
内蒙古 赤峰
上岗证:上岗证指从事某种行业或岗位所具有的资格证明。这种资格表现为能力，条件等等客观存在或具有的资质。目前我国上岗证涉及太多行业，都需要经过检查或考核等环节取得。驾驶证:驾驶机动车需要一定的驾驶技能，缺少这种技能的如果随意驾驶机动车，就有可能发生交通事故，一般人无证不能上路行驶。但对于已具备安全驾驶技术的人他们在道路上驾驶车辆，这种允许的证件就是“驾驶证”。这说明驾驶证是一种“许可证明”。
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地区：内蒙古 |解答问题：1133条
询问主管部门。
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咨询个事情　　　上海的医保编码　　　我们的产品注册证到期重新续发了一个新注册证　　　其他信息都没有变　　　还能继续用之前的医保编码么？
您好，对于已获得结算编码的诊断治疗项目、仪器设备和医疗器材信息发生改变与本市医保部门公布信息不一致的，应由使用的定点医疗机构应向市医保中心申请信息变更。可申请信息变更的内容包括注册证号、品名、品牌、规格型号、计价单位、生产企业等。具体申请变更的操作流程：由定点医疗机构通过USB棒身份认证后，登录医保结算项目信息网（），下载变更申请表，按要求填写准确后加盖公章，按网站提示要求，完成信息变更的申请工作。
三月买了丽景的房子然后定金给了十万，前段时间税突然贵了五万多[流泪][流泪]这也太倒霉了，主要丽景天下那边还不能办房产证七月底我们合同就到期了，说是如果合同到期还不能办证他们就要退钱还要赔钱，如果七月31号前可以办房产证了现在问题是税收贵了五万多我觉得买了不划算，合同7月31号就到期了，开发商还没通知办房产证房子也不能过户，
税费上涨不属于可以或者变更合同的条件，除非协议另有约定或者双方协商一致。合同一经签订任何一方都要依约履行，如果开发商到期不能依约办理的，应按合同约定承担，因无法办理房产证导致的，要退还所有费用并赔偿损失。如果开发商在过程中存在欺诈隐瞒等恶意行为，也可以解除合同。综上，如果你的诉求是想要，那么需要尽可能找到开发商的违约行为或者过错行为，争取解除合同，拿回已付款，如果你想要房子，就应当督促开发商履行合同，并及时追究对方的违约责任。
如果我的护士证差不多到期了，才来医院注册，但是注册后我才发先自己不想在这里做，我怕我辞职后他不给我签出去，怎么办？？
你好！医院克扣员工证件是违法的，届时可向部门投诉或是申请。
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一类医疗器械销售流程 还有哪些门槛
想咨询一下在做的各位大侠，我刚应聘到一家公司 做一类医疗器械。产品注册证，条形码已经拿到，因为之前不是这个行业。所以想请教一下。江苏地区针对这个一类医疗器械有哪些规定。例如上海 就需要核价，然后才销售，咱们江苏这边呢？ 一类医疗器械好像是不需要核价的，不需要核价，那下面如何操作呢？ 是否需要经过招标？从哪里可以知道是否需要通过招标？请各位经验丰富的同志们&&&传授一下
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Ⅰ类的医疗器械没什么规定。，不要核价。证件齐全就可以了。关键看是什么设备器械，价位一般大于万元的就有招标的可能性。招不招标是医院说了算，私营医院和公立医院不同。下面的操作就是推广出来，卖呗！可以不放代理权，自己设置地区销售经理负责本地区销售。或者物色业绩较好的区域代理商，发放代理权，分任务。
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注销第一类医疗器械注册证书的公告（第34号）
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&&&&&&字号：[ 大 中 小 ]
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &无锡市食品药品监督管理局
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 注销第一类医疗器械注册证书的公告（第34号）
医疗器械生产企业主动申请注销《医疗器械注册证书》，根据《中华人民共和国行政许可法》和《医疗器械注册管理办法》的规定，我局经核实决定对其《医疗器械注册证书》予以注销，现予公告。
监督电话： 46、
通讯地址：政务服务中心
邮编：214000
医疗器械注册证书号
江阴金泰克生物技术有限公司
苏锡食药监械（准）字9号
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苏锡食药监械（准）字0号
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苏锡食药监械（准）字1号
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&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&无锡市食品药品监督管理局
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 日
本篇文章共有1页 当前为第 1 页慧聪网改版有奖调查
好药为何都要藏着掖着？
湖南千山常务副总钟波
&&&【】厦门市监管局严格按照相关法规要求，把好注册审批关，以确保一类注册审批程序规范、分类界定准确、标准安全有效。自2005年履行第一类医疗器械注册审批职能至今，厦门市局已发放323个一类注册证。
&&&&据了解，该局结合实际制定一类产品注册审批规范，在受理室和政务网站公示注册须知和公开注册流程，接受相对人和社会监督。该局请相关专家对已注册一类产品分类依据的符合性、标准引用的完整性、行政审批的规范性和企业执行标准的一致性进行复核，以确保核发产品注册证的正确性。
&&&&该局还加强对产品标准审查，注重安全性和有效性的条款审核，保证制定的技术质量要求符合国家和行业标准且安全有效；对全性能检验报告进行严格审查，保证与注册标准一致，突出检验能力审查，杜绝不具备检验条件的机构出具虚假检验报告，保证材料真实性；增加对出厂检验报告的格式和检验项目的核查，避免企业获证正常生产后，产品出厂检验不符合法规要求。
&&&&此外，该局还严格审批时限，确保缩短注册许可时间，审批时间由法定30个工作日缩短为15个工作日以内。责任编辑：刘燕2
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