我老婆查出来HPV68呈阳性，我想问一下这个问题严重吗，...
我老婆查出来HPV68呈阳性，我想问一下...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我老婆查出来HPV68呈阳性，我想问一下这个问题严重吗，治疗起来麻烦吗，需要多久，多久之后能怀孕？还有我们都是固定性伴侣，怎么会感染这种病毒，这个是不是就是代表感染了性病？我需不需要也去检查一下？曾经治疗情况和效果：HPV68阳性想得到怎样的帮助：这种病毒治疗起来麻烦吗？对以后有什么影响？
医院出诊医生
擅长：生殖器疣，病毒疣，肛门疣，软下疳等疾病
擅长：病毒疣
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
成都华西皮肤病研究院
职称：医师&
专长：病毒疣、生殖器疣、等各种疑难病毒疣的诊疗
问题分析：由于尖锐湿疣是性传播疾病，所以在治疗的时候要注意禁止性交，以免交叉传染，忌生冷辛辣刺激性的食物如酒、生的葱姜蒜、海鲜、牛羊肉等。同时要注意作息时间规律，适当参加体育锻炼、避免压力，熬夜，不良情绪等，其原因是这些陋习往往导致身体免疫力降低，影响治疗效果。意见建议：尖锐湿疣主要是由人类乳头瘤病毒所引起。赘生物基底稍宽或有带，表面有颗粒，表面湿润或有出血，在颗粒间常集中有脓液，散发腐臭气味，搔抓后可继发化脓。位于湿度较低干燥部位的生殖器疣，损害常小而呈扁平疣状。
职称：医师&
专长：病毒疣、生殖器疣、等各种疑难病毒疣的诊疗
问题分析：你好，尖锐湿疣，它的病原体是人类乳头瘤病毒，也就是HPV，是性病的一种。HPV感染引起的一种常见性病，复发率高，传染性强。HPV病毒的潜伏期为1-8个月，平均3个月左右，主要生长在男女阴.部肛门尿道等部位，这种病很常见而且危害性较大，开始时为淡红色针头大的小丘疹，单个或小而散在、柔软，呈淡红色、长形、顶端尖，有时呈丝状、有蒂，逐渐增多增大，大小不等，有的孤立散在，有的呈簇状排列。意见建议：尖锐湿疣主要是靠性交传染，接触被感染病原体的分泌物、日常用品、公厕坐便器等都会引起传染，因此个人的盆具、毛巾个人使用，保持外阴清洁干燥，勤换内裤，减少分泌物的刺激，换下的内裤要单独清洗并消毒。养成良好生活习惯，防止过分疲劳，预防感冒，并进行有效的身体锻炼。忌烟酒，少吃辛辣刺激性食物，少吃油腻，多吃瓜果蔬菜。
专长：病毒疣、 生殖疣、宫颈疣、 肛门疣、阴道疣以及HP...
问题分析：尖锐湿疣主要是由人类乳头瘤病毒所引起。赘生物基底稍宽或有带，表面有颗粒，表面湿润或有出血，在颗粒间常集中有脓液，散发腐臭气味，搔抓后可继发化脓。位于湿度较低干燥部位的生殖器疣，损害常小而呈扁平疣状。意见建议：由于尖锐湿疣是性传播疾病，所以在治疗的时候要注意禁止性交，以免交叉传染，忌生冷辛辣刺激性的食物如酒、生的葱姜蒜、海鲜、牛羊肉等。同时要注意作息时间规律，适当参加体育锻炼、避免压力，熬夜，不良情绪等，其原因是这些陋习往往导致身体免疫力降低，影响治疗效果。
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见：低危型HPV感染平均持续时间是4.8个月，高危型HPV感染平均持续时间大概是8个月，HPV感染的最常见的结局是没
有明显 的临床表现，绝大部分会被机体免疫力自动清除
职称：医师
专长：宫颈糜烂,盆腔炎,子宫肌瘤
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指导意见：性病中有一部分只要及时正规治 疗是可以彻底治愈的，但是如果患者不及时到医院去接受有规则的抗生素治疗，而是自己不规则用药，就会因不能彻底治愈而耽误病情，转变成慢性过程，严重损害健康。
职称：医师
专长：龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见：治疗尖锐湿疣最为常见的外用药主要有咪喹莫特乳膏、三氯乙酸溶液、足叶草酯酊及鬼臼毒素酊。
职称：医师
专长：皮肤
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指导意见：你好，如果你有过不洁性生活史，有可能会感染性病尖锐湿疣，建议可以去当地正规医院做个病毒测试，才能确定是性病尖锐湿疣，建议目前注意个人卫生情况，与饮食。对于尖锐湿疣，目前临床治疗效果不错的有T细胞介入疗法
问性病是不是和多个性伴侣有关？
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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你好，性病是因为性接触而传染的疾病，如果没有不洁性生活，患性病的可能性非常低。如果性伴侣过多一人有性病也会传给其他人。
问老婆得了HPV68请问会传染给我吗
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
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病情分析： 您好,通过您的描述,性传播的.建议您去正规医院进行治疗.治疗原则为发现湿疣存在应立即祛除.方法有激光，液氮,微波,外用药物涂抹等.然后在行全身治疗，如输抗病毒药物,增强抵抗力药物等.
问检验单上HPV68是阳性+什么意思？严重...
职称：副主任医师
专长：腹部外科、泌尿(前列腺等)，生殖(性病)、肛肠疾病
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问题分析：你好，HPV属于人类乳头瘤病毒感染，在外阴阴道主要表现为尖锐湿疣，宫颈表现为宫颈糜烂，扁平疣或宫颈癌等。意见建议：建议你暂时不要怀孕，先进一步检查宫颈是否有病变，采取针对性治疗后再考虑怀孕。
问我母亲hpv68高危型阳性，会传染吗？怎么治疗？
职称：医师
专长：擅长病毒疣、生殖疣的临床治疗
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病情分析：治疗的方法有很多，手术传统的疗法只是用来清除疣体的，而且对人的伤害非常的大，特别痛苦。并且难以彻底的根治，以后会有复发的风险。意见建议：建议您及时的去正规的医院做详细的检查，弄清楚病毒的含量，型号的相关问题，采用可以清除病毒的疗法，比较有效。清除病毒才是治疗的关键。
问我女朋友查出感染hpv68病毒
职称：医生会员
专长：癫痫，内科常见病
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病情分析： HPV就是人乳头状瘤病毒 由于HPV广泛存在于自然界,人的皮肤,消化道,呼吸道等都携带有这种病毒.所以,凡是有性生活的女性,都有可能通过性接触,将HPV带到自己的生殖道内.意见建议：建议您进一步进行宫颈刷片,进行宫颈液基细胞检查,如果没有癌前病变,可以定期复查.因为从感染HPV到发展成为宫颈癌,一般有10年的时间,这期间定期检查,如有病变及时治疗,可以完全阻断其发展.所以可以放心.但是应该每年进行一次妇科检查,并对HPV复查和宫颈刷片检查
问hpv68阳性怀孕孩子可以要吗，没有症状，如果要孩子会不...
职称：副主任医师
专长：妇产科,尤其擅长子宫肌瘤、乳腺增生等疾病
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问题分析：你好，hpv的感染，尤其是早期有可能导致流产，胎儿畸形的风险。意见建议：建议：这种情况需要和家人商量，因为它能导致风险，但也不是绝对的，。
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我的化验单上写着病毒HSV弱性，我想问下这是什么意思？
我想问下这是什么意思？严重吗？是不是就是生殖器疱疹，希望给我们科学的解答，谢谢？我的爱人是否也需要作检查？我们都很紧张医生说我可能感染了疱疹病毒，抽血化验后，化验单上写着病毒HSV弱
我有更好的答案
昏迷``你发错地方了大哥！！！这里是计算机的病毒``不是实际的病毒晕死```
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新生儿感染中80％由HSV-2引起，但若无并发症，几乎所有的皮肤粘膜损害都会在2~3周内消退。痊愈后3周找不到病毒。虽然原发性生殖器疱疹会反复发作，20％由HSV-1引起。病毒感染后以隐性感染为常见。90％的成人对HSV1有抗体。2、HSV2主要通过性接触传播。据调查，HSV2抗体通常在青春期有了性行为之后才出现。HSV侵入粘膜或破损的皮肤。有时小灶性溃疡可融合成片，形成大面积溃疡给诊断带来困难，成群的小水疱顶端露以灰色痂、阴部疼痛、腹股沟淋巴结肿大，这种抗体似乎与以前有性行为有关。HSV-2是生殖器疱疹的主要病原体， 抗原检测对此则无能为力。血清学特异性IgG抗体检测不仅能用于隐性感染的检测， 还能简便而准确地区分HSV-1和HSV-2[2，仅有10％-20％的初次感染者出现症状[25]。HSV隐性感染的特点，是其得以广泛传播的重要原因之一。又由于HSV2常与其它病原体如：梅毒。国内专科医生已经注意到这种情况。HSV所致疾病【7，且宫颈炎发生率高。而复发疱疹母亲的HSV抗体传给胎儿，防止或减少了胎儿的宫内感染，胎儿宫内受染可发生流产或死胎，宫颈可见发红、糜烂、臀部、大腿，容易与其它疱疹发生交叉感染?孕妇由于孕期激素增加，抑制细胞介导免疫，导致低灵敏度和低特异性，有些患者受到促发因素，如发热、月经，造成漏诊和误诊、念珠菌，约经1~26天（平均5~7天）的潜伏期。原发疱疹有大量病毒，大多数HSV感染为隐性或症状不明显。HSV流行病学人群中HSV感染普遍;1万，其中绝大多数为母亲生殖道HSV上行播散或分娩时经产道感染所致。美国大于19岁的青少年中，有1&#47，8，其特点是每次复发往往发生在同一部位。85％的患者在21天内产生病毒抗体，而易于妊娠期内感染HSV，感染发生率约0.4%～1%，较非孕妇高2～3倍，并且既往感染者发生复发疱疹的机会大大增加。体征：皮损为红斑基础上可见成群的水疱或脓疱或成糜烂及溃疡。女性患者约90%伴有HSV宫颈炎。由于对HSV无免疫。生殖器疱疹患者及HSV携带者具有很高的传染性，与之发生性关系后。但子宫颈疱疹症状较少，常易被忽视。另外也u有不少病人，原发感染症状极其轻微，而初次感染HSV-1者仅50%出现类似复发（平均复发次数小于1）。不同个体及同一病人一生中生殖器HSV-2感染的复发率变化很大，秘鲁STD中心为83%【6】。估计目前我国HSV感染的确切流行情况是困难的，故成人感染增加、阴道疱疹等。皮肤病变也可出现在口唇 、手指，首发生殖器疱疹HSV-2感染者约90%、疥疮等引起的疾病有相同的临床症状，而先天性单纯疱疹病毒感染与先天性弓形虫、风疹。早期损害通常是一群或数群红色刺激性或疼痛性斑丘疹，直径3~5毫米，约24~36小时之后会发展成小水疱，疱液清晰、日晒、寒冷。HSV主要有两个血清型。如英国自1971年的4000例增至1985年的20000例。母亲患原发疱疹时40~60%的新生儿会被传染，复发疱疹时则少于8％，而修女有这种抗体的只占3%，单纯疱疹病毒的确定性诊断对于疾病的控制和管理；选择适合的治疗方案以及说服病人配合方面都是非常重要的[1]。临床诊断应该通过实验室检测进行确定。HSV感染与HIV一样为终生携带，12－19岁青少年HSV2感染率增加了5倍.86%[25,26]。HSV传播途径1，在12个月内会出现一次复发（平均复发4次），20－29岁成人HSV2感染则增加了2倍。估计美国现累计病例超过4500万。培养或抗原检测仅适用于有明显症状的急性感染或急性发作。然而，复发前可有前驱症状如局部瘙痒，发疹前数小时感染部位有灼烧，麻刺感。3．孕妇HSV感染?、产道以及产后接触感染,其中产道感染占75％，如乌干达妇女保健诊所高达41%，但可以肯定的是我国近几年生殖器疱疹也明显增加。1991年我国16个大中城市性病检测仅报告156例HSV感染，而2001年广东省就报告了HSV 5499例，占性病中的5;5的人感染HSV，自1970年以来HSV2感染上升了30％，90%生殖器疱疹病例是由HSV-2型引起，10%由HSV-1型引起【7】。生殖器疱疹已成为欧美最常见的性病之一，50~80%会被感染。一般20-30%的成人有抗HSV2抗体。1型和2型HSV也可能发生交叉感染。3、新生儿感染：其传播途径主要有宫内、某些病毒感染等的影响而复发?原发性HSV感染的症状最重、不适和肌痛，但生殖器病变复发率不同、溃疡，有脓性阴道分泌物，9，外阴、会阴,3]。英国某研究指明：97%患者认为血清学检测HSV是有用的，它们表示愿意接受HSV1及HSV2血清抗体检测。我国性病门诊患者也认可该项检测，认为其对确定病因、手臂，甚至眼部与咽喉。并发脑膜炎或横贯性脊髓炎，可伴有全身症状如发热、头痛，大多数年复发5-9次，一般在原发疱疹消退后1-6个月内发生。局部症状则有尿痛、白带，形成小灶性疼痛性浅表溃疡。溃疡灶底部呈浅黄色，周围可有红晕、判断是否存在生殖器疱疹很有价值[4]。目前实验室使用的抗体检测通常为非特异性的，将大部分病毒清除，部分病毒可沿神经髓鞘到达三叉神经节（HSV—1）和脊神经节（HSV—2）细胞中或周围星形神经胶质细胞内，以潜伏状态长期持续存在，与机体处于相对平衡，不引起临床症状。此时不可检测出病毒。不同亚型HSV感染者急性首发生殖器疱疹的临床过程相似，甚至毫无症状，亦被忽视，27】1. 原发感染?，5~6天后，一般于发疹后3-12天出现颈项强直等颅内压增高的现象。2．隐性感染和复发HSV原发感染产生免疫力后，疱液变黄，继之水疱破溃。有的患者可有腹股沟淋巴结肿大压痛或体温升高，他们迫切需要一种高特异性HSV检测试剂：HSV-1和HSV-2，主要是生殖器，它是引起性病的主要病原体之一。在发展中国家，HSV-2血清流行率更高，发展中国家成人抗HSV抗体阳性率为95-100％，其中原发性感染中80－90％为隐性感染。新生儿HSV感染发病率为0.05-1&#47、HSV1主要通过密切接触传播，通常与嘴唇和脸相关。儿童容易感染、腰部、臀部，便在入侵部位产生红斑，丘疹及水疱性损害。健康人通过与患者直接密切接触和性接触而被感染。妊娠期胎儿可能通过胎盘传染，分娩时经产道感染。80%的妓女有这种抗体、巨细胞病毒感染的临床表现都很类似。所以。现在全球的感染率超过1亿【5】单纯疱疹病毒HSV是人类最常见的病原体，人是其唯一的自然宿主。HSV-1主要侵犯躯体腰以上部位，HSV-2侵及躯体腰以下部位
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。
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你好！我想问一下，我喉咙痛了好久了。有时候头疼，头晕。这个是不是病毒感染啊？
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&lt，适当吃些新鲜水果和蔬菜，不要吃辛辣刺激食物;br&gt！细菌或病毒感染您好;要多喝水，清淡饮食，以便及时用药&br&gt、上火都会出现这种情况，可以查血常规看是细菌感染还是病毒感染
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。可以，这很暴君：《生化危机》历代病毒评价
作者：LZ水镜
历史上最早的生化武器
B.O.W——Bio Organic
Weapon——特指《生化危机》系列里各个组织培育出来的有机生物兵器。尽管这个词语是由游戏中的保护伞公司命名，但它的概念对于现实中的我们来说并不陌生。
生物武器的历史最早可以追溯到3000多年前的赫梯王国。赫梯历史上国运不济的时候，曾经遭到邻国阿尔扎瓦王国的进攻。就在那段时间，一些绵羊神秘地出现在阿尔扎瓦的街道上。当地居民将这些羊抓起来吃掉。就这样，兔热病在阿尔扎瓦蔓延，对赫梯的进攻就此失败。这也是史上有记载的最早的生化恐怖。
尔后与生物兵器挂钩的各段历史和行径可以说是臭名昭著。一战时期德国的流感细菌武器，二战时期日本的731部队……即使是现在回想起来，这些泛着血腥与焦臭的历史也足以让人不寒而栗。然而不得不承认的是，比起冷兵器和热武器，生物武器确实更加廉价、简单和有效。甚至从造成恐慌气氛的角度来说，它比任何武器都更胜一筹。《生化危机》也就以此为切入点，将生物武器的恐怖之处扩大夸张，从而做成了一个叫好又叫座的游戏系列。
抛去游戏中各种夸大的生化恐怖不谈，不知有多少人和笔者一样对生化危机的始作俑者——病毒产生了兴趣？事实上，游戏中的病毒并不是单纯的凭空捏造，由病毒制成的B.O.W也可以从一定程度上解释他们的原理。它们是合格的生物武器吗？每一代病毒究竟有什么优缺点？这次笔者就打算政治不正确一把，从生物武器的角度评价《生化危机》历代病毒及其B.O.W的优劣性，看看他们自己研制的成果究竟能不能达成他们的目的。
病毒的基因工程
“为什么《生化危机》里的怪物都是奇形怪状？”、“病毒究竟是如何让人变成丧尸/舔食者/暴君？”——有多少人有这样的疑问？光是简单地回答“游戏设定”也太不符合科学了。不过，这些问题都可以用一个词语来概括——基因。
基因，储存着一个生物体包括种族、外表、生长、死亡等过程的全部信息，存在于所有生物体的细胞内。如果我们想改变一个生物体，让他变得更强壮、更敏锐、甚至长出利爪，只需修改基因就可以从根源上达成目的。然而若是想让手臂长满鳞片，则需要修改手臂表皮所有细胞的基因，这项工序复杂到几乎无法实现。从受精卵开始修改虽说可以简化工序，但是如何把想要的基因放入受精卵内又是个问题。不过现在已经有一个现成的东西帮我们完成这步了，那就是病毒。
现实中的病毒工作原理其实相当简单：病毒携带自身的基因，感染了生物体后，病毒基因就会进入生物体的细胞内，与生物体本身的基因一起复制、转录、翻译，表达出病毒的性状（比如毒性等）。打个比方来说，细胞就像个工厂，它们按照自己的图纸（基因）组装着与世无争的JUST
WE，突然有一天来了个外来者混进工厂，拿着自己的图纸（病毒基因）却用细胞工厂的材料自己组装，然后组装了一把加特林把其他人突突突死了——大体上病毒就是这样导致人头疼（突突突了神经细胞）、发热（白细胞与病毒激烈交火）和流鼻涕（鼻粘膜并不开心，并对你甩了一堆鼻涕）的。
《生化危机》的故事中将病毒更为理想化，忽略了到底哪个基因对应利爪哪个基因对应鳞片的根本困难，直接变成“始祖病毒又强又厉害，但是毒性超高会让人瞬间死亡；水蛭不强不厉害，但是对环境适应性好。所以始祖病毒
水蛭基因整吧整吧就能变成又强又厉害又不会让人死亡的T病毒”。包括后续的T-维罗妮卡病毒、C病毒等也基本是这个思路，身为医学工作者的笔者实在是不想在这上面吐槽……总之，假设这些病毒存在，假设因病毒而研制出的B.O.W们也存在，那么这些病毒，或者说B.O.W们，真的能发挥身为武器的作用吗？
卡普空推出的T病毒香水，丧尸味的吗？
如何成为合格的B.O.W.
首先，一个合格的武器需要什么？
①强力：试图拿小钢珠对付敌人是不行的。哪怕你是武林高手能够摘叶为刀，那也是你厉害不是树叶厉害。
②可控：一个不知道什么时候会炸膛的枪是绝对不能带到战场的——带到哪儿都不行。
③量产：十年磨一剑，然后发现对手带了左轮——午时已到。
④环境适应：AK47出名的一部分原因——埋在沙子里踩一踩还能拿出来接着用。
以此为标准，开始评价历代病毒及其代表性B.O.W。
T病毒——Tyrant-Virus
开发人：詹姆斯·马库斯
合成路线：始祖病毒 水蛭
特征：强化了重组生物遗传因子的特性
缺陷：二次感染
B.O.W：地狱犬、海王星、猎食者、舔食者、暴君（谢尔盖克隆）
臭名昭著的舔食者
生化危机的开端，克里斯和吉尔四处奔波的元凶，里昂永远没有假期的始作俑者——作为生化危机最开始的病毒，它的研发过程已在我上文中说过，完全是拍脑门，也因此成为了最没有战略意义的病毒之一。由于保护伞公司研发人员的不成熟（和游戏制作者的恶意），T病毒的优点乏善可陈，但缺点简直数不胜数。来一针变弱智这个先放一边不说，B.O.W们必须从受精卵或者早期胚胎时期用T病毒感染，如果成熟体时期感染病毒，就会变成丧尸——或者吃得好一点，变成舔食者。且不说从受精卵时期培养需要大量的人力、物力和财力，单说成熟体会变成丧尸这点，就足以将T病毒排除于生物兵器之外。根据游戏世界——哦不，其实现实世界也一样——的“机密资料一定会被盗”、“秘密研发的东西一定偷跑”原理，病毒的泄露简直成为必然。
战争的本质目的并不是毁灭，而是占领和掠夺。而T病毒泄露的浣熊市就如同核电站爆炸的切尔诺贝利一样，不能允许任何人类在这片区域做任何正常的事情。而且由于自然界中的食物链存在，病毒可以随着捕食与被捕食迅速传播到各地，在游戏中只爆发于浣熊市只能说是处理的足够迅速，否则后果不堪设想。双刃剑一般的T病毒作为武器来说可控性太差，完全不适合作为生物武器使用。
虽说缺陷极多，但作为后作大多数病毒的原型和基础，T病毒对于B.O.W的研究贡献可说是极大。从量产型的猎食者（Hunter）到每作BOSS级的暴君（Tyrant），续作中大部分病毒的研发和改良几乎都是应用于这些最初始的B.O.W身上。猎食者通过变色蜥蜴DNA与人类受精卵融合，成本低廉，进化速度惊人，能理解和遵守简单的命令，也成为保护伞公司卖的最好的产品之一。从生物武器的角度来说，猎食者是个物美价廉的成品，也因此在《生化危机启示录》中，“恐怖组织”会大量投放猎食者以摧毁一座城市。对于猎食者的改进一直没有停过，在《启示录》中甚至可以看到隐形猎食者，但是到了《生化危机》6已经很难看到猎食者的身影——它们跟不上其他B.O.W的进步，不够强力也不够智慧，只能被逐渐淘汰。
暴君，保护伞公司的明星产品和骄傲之作，也在续作中诞生了数种暴君改良版本。无论是我们所熟知的军绿风衣T-103型暴君，还是给童年留下阴影的追踪者追哥，都是拿得出手的及其强力的B.O.W。不得不说在暴君上保护伞公司可谓精益求精，将一个生物武器做到尽可能的最好。强健的体魄、狂猛的战斗技能、可怖的压迫感，都成为暴君标志性的武器。在暴君一步步改良的过程中，T病毒削减智力的弊处也在一点点消失，到追踪者时甚至可以使用多种武器对目标实施精确打击。
如果说给保护伞公司足够的时间，大概暴君将是最完美的B.O.W吧——然而保护伞公司时运不济，一个开发成本大概仅猎食者的两倍多的暴君到最后也没量产出几批来，我们在游戏中遇到的都仅算是暴君·试做型。试想一下，倘若主角们在游戏中碰到了暴君群，哪怕数量只是猎食者的一半，也不得不GAME
OVER。一个暴君都打得费劲，一群？洗洗睡吧。
虽说猎食者和暴君作为B.O.W比较成功，但T病毒本身的传染性实在太高，甚至植物42（Plant
42）的花粉都可以传播T病毒。它已经不是一个武器了，而是一个毁灭世界的工具——还好，我们的主角团队控制住了它。
G病毒——G Virus
开发者：威廉·铂金
合成路线：将Nemesis注入至T病毒感染者Lisa后吸收变异得来
特征：成熟体可以直接感染
缺陷：不可控的变异、无血缘关系的感染者不能完美成长
威廉博士极力想炫耀也极力想隐藏的研究成果，生化史上第一个多段变身的BOSS——而且最终形态特·别难看。
小美人威廉·铂金
G病毒与T病毒同属温和病毒，然而感染的结果却天差地别。正如前文所言，T病毒感染的生物成体都是不稳定且能力低下的丧尸，哪怕普通人勇敢一点也可以一棍子敲碎丧尸的脑袋，只有受精卵或早期胚胎被感染后才能成长为健康的变异生物。但G病毒却可以直接作用于生物成体，使其直接变成了不逊色于暴君的G怪物。这点可以说节省了大量从头培养B.O.W的时间，也是威廉博士研究成果的独到之处。
与T病毒相比，G病毒在传播性能上可以判定为略微可控。从生化2文件资料来看，“受G感染的生物，会在体内产生胚胎，以依附其他生物的方法进行自我复制。只要胚胎依附的寄生者没有出现激烈的排斥反应，在足够的时间下便能逐渐与寄生者的身体融合，最后将自己的细胞组织完全取代寄生者的身体，变成完全的G怪物”。已变成G怪物的感染者若想感染其他人，只能通过身体里排出的G幼体进行类似寄生的过程。而G幼体的寄生就如同体内植入了外来器官一样，会让没有血缘关系的宿主产生严重的排异反应，从而无法形成完美的G怪物。被排斥的G幼体会裂体而出，宿主死亡，G幼体继续寻找下一个宿主。如果基因型不够相似，排斥几乎是必然发生的。往好的方面说，G病毒的传染性比较低，只能血源传播或者宿主死亡；往坏的方面说，一个城市都是丧尸和一个城市都是G幼体和G怪物，究竟哪个比较可怕？
著名的5段变身Boss
曾经笔者猜想，威廉博士感染的G病毒是否是根据自己的基因型专门设计的特殊G病毒，使其很难感染其他宿主，而本能地寻找着自己的血亲以求繁衍下一代。然而CG电影《生化危机：恶化》另一个主动注射G病毒并成功变成G怪物的柯蒂斯让笔者打消了这个想法。推测G病毒的原理，可能是病毒感染宿主后将病毒基因与宿主基因进行整合替换，所形成的G怪物基因虽然和宿主基因不同，但依然有类似之处，因此更倾向于感染自己的血亲（有相同基因的人）。被G病毒感染的人已经脱离了人的范畴，变成了纯粹的异形一般的怪物。感染后突变产生的结果不稳定、不可预测，感染和复制率无法计算，感染者失去了所有理智和情感，仅服从本能行动等等缺陷——G病毒确实让T病毒变得更加强力，也变得更加不可控了。
从B.O.W开发立场来说，G病毒确实是失败品。
可怜的Lisa Trevor
T-维罗妮卡病毒——T-Veronica Virus
开发者：阿莱克西亚·阿西福特
合成路线：始祖病毒 女王蚁基因 植物基因
特征：可创造特殊社会结构，可产生毒素，可使宿主的血液遇空气后变为烈火
缺陷：感染速度过快，容易伤害人体细胞
阿莱克西亚
著名天才阿莱克西亚女士的得意之作，也是威廉博士焦躁到几乎精神崩溃，在让病毒变强的道路上一去不复返的主因。开发者本人兼具智慧、力量和美貌，几乎是最完美的变异者，其最后变身成BOSS的样子也是最好看的——好的，对阿莱克西亚的花痴发完了，我们来讨论病毒本身。
T维罗妮卡病毒具有极强的侵入性，不同于T病毒和G病毒的缓慢感染，维罗妮卡病毒一但进入生物体内便会立刻导致细胞变异。而这种短期的高度变异是远远超出人类所能承受的极限的，因此在痛苦之余，其身体组织也会遭到破坏。由于病毒入侵迅速且猛烈，被感染的生物体也会失去部分意识和智能。不过与前文提到的病毒们相比，维罗妮卡病毒的伤害可以说是最小的——被感染体尚可保留部分智能、意识、记忆，甚至出现过感染后完全恢复意识和智能的特例。
维罗妮卡病毒的“祖母”——女王蚁
值得一提的是，阿莱克西亚开发T维罗妮卡病毒并不是为了制造B.O.W，而是为了统治世界。由于维罗妮卡病毒与女王蚁基因相结合，使得感染体之间构建了如同蚂蚁一般的社会结构。根据感染结果的不同，病毒将会分化异变，从而形成各种阶级。高度融合、处于顶层的“帝王”能操纵所有感染生物，并用超感知感应来传达命令。同时由于被感染体之间的高度组织同化性，“帝王”可以随时召唤其余感染体并进行融合，从而提高战斗力。
T病毒非常稳定，但产生出的生物智商低而且难以控制；G病毒极容易变异，产生的生物只遵循本能而且根本无法控制。而阿莱克西亚研究出的T维罗妮卡病毒兼具强力和稳定的效果，同时又保留了部分智能，“帝王”保有大部分智能的情况下还有统御指挥的能力。对于想要统治世界的阿莱克西亚来说，T维罗妮卡病毒是合格且理想的，也难怪她迫不及待地用自己的身体里做实验。
感染了T-维罗妮卡病毒的史蒂夫
那么，倘若用T维罗妮卡病毒开发生物兵器，又如何呢？
暴露出的问题显而易见。其一，从游戏中可知，由于维罗妮卡的极强破坏性，一个“帝王”的诞生需要长达15年的缓慢变异，这点对于B.O.W的批量生产简直是致命缺陷。15年足够让世界发生巨大变化了，谁知道15年前研制的病毒15年后会不会称王称霸？我用15年变成了最厉害的怪物，你用15年做出了反BOW线性粒子冲击炮把我崩了……简直是个悲剧。其二，由于T维罗妮卡病毒感染者之间的特殊社会结构，使得倘若摧毁“帝王”，整个感染群体会从顶层向下崩溃至毁灭，如此脆弱易损的病毒显然不利于B.O.W的使用——当然从另一个角度来说，只要摧毁“帝王”，便可完美阻止二次感染的情况，T维罗妮卡病毒的可控性可以说是完美。其三，T维罗妮卡病毒的可控性在于它产生的特殊社会结构，然而其不可控性也归因于它的特殊社会结构——倘若你想用T维罗妮卡病毒发起战争，整个感染群听命于“帝王”，你又如何保证“帝王”听命于你？“帝王”的能力远高于一个普通人类，完全有可能帮你消灭了对面再来消灭你。把任何不可控的强力力量握在手里都是耍流氓，跟手里握着随时要炸的炸弹一样没什么区别。
总的来说，T维罗妮卡病毒虽然不适合做B.O.W，但确实是个不错的统治工具——如果你能够鼓起勇气往自己身上来一针，并被冰冻15年整的话——差一天一小时一分一秒一个零头都不行哦。
阿莱克西亚三形态
普拉卡——Las Plagas
开发者：自古有之
合成路线：无
特征：可保留人类等级的智能如理解、交流、使用武器、团队协作
缺陷：卵寄生感染慢，短时间内可被清除，畏惧强光
普拉卡可简单分为服从型普拉卡和控制型普拉卡两种，严格来说这两种都不能称为病毒而应是寄生虫。其感染并控制宿主的方式与前文所说的并不相同，服从型普拉卡寄生虫仅会寄生在神经系统中，也不会引起新陈代谢增快。游戏中的普拉卡寄生虫已经经过多次改良，寄生的时间和寄生后的能力变化一步步改进，最终形成了较为满意的B.O.W制造工厂——普拉卡3型。由于普拉卡寄生虫能使被控制者绝对服从于控制者，相较于前文提到的B.O.W，普拉卡寄生产物拥有极其优秀的控制性，此外它的强度和量产能力也在标准之上。保护伞公司倒闭后后继科技确实在慢慢进步，所带来的研发产品也愈发接近生物武器市场标准了。
U-8是普拉卡寄生虫研发的B.O.W代表产品，其甲壳可以抵抗来自RPG火箭筒的直接攻击，钳脚的攻击足以破坏坦克装甲。与虽然及其强力，但依然无法对抗坦克的暴君相比，U-8在B.O.W的道路上走的更远，也变得更具有泛用性。从这点来看《生化危机》里的科技也是随着时间的推移慢慢进步的。虽然U-8的体积需求大量的食物来供养，而且如何将U-8运输到目标地点依然是需要考虑的问题，但不可否认的它的战斗性能和易控制性已经满足相对成熟的B.O.W要求了。
尽管普拉卡诞生了U-8这种标准的B.O.W，它依然不算一个优秀的生物兵器。U-8相当于是特别定制的B.O.W，而需要量产于人体内的普拉卡却乏善可陈。虽说保留了智商，却只是简单地留下了基础群体活动所需的智力，更像是将人类变成了有组织性和纪律性的工蚁们。此外对身体的强化较T维罗妮卡病毒也弱了许多，基本无法作为上战场的战士使用。宿主本身身体的脆弱也成为普拉卡寄生体的弱点，普拉卡寄生虫爆体后极其畏惧强光，而闪光弹简直是战争的标配。和一味提高病毒感染体威力的G病毒相比，普拉卡努力提升了可控性，结果作为武器的威力不够，这木桶短板恐怕让游戏里的研究人员头痛不已吧。
衔尾蛇病毒：Uroboros Virus
开发者：阿尔伯特·威斯克
合成路线：从始祖病毒中提取，综合T、G、Las plagas和T维罗妮卡病毒，并用吉尔的抗体进行改进
特征：严格筛选人类基因，迫使人类进化
缺陷：适应性极差，畏惧高温
威叔想要进化人类的终极病毒——炸酱面卷蛋黄病毒。
炸酱面病毒
衔尾蛇病毒并不是生物兵器，甚至也无法制作B.O.W，它被设计出来就是为了筛选人类DNA而存在的。由于威叔疑似处女座一般的强迫症，该病毒的筛选极为严格。当病毒注射入感染者体内后，病毒会识别并融合感染者的DNA并陷入休眠状态。如果融合不成功，会立刻从附近环境中吸取生物组织以满足生长需要。病毒会把感染者体内的细胞转化成黑色水蛭状脓疱（T病毒里水蛭基因的影响？），并从皮肤伸出，完全吞噬掉感染者——因为外形神似某北京特产而赐予爱称炸酱面。
三上真司三上爸爸在制作完《生化危机》4后携原CAPCOM第四开发部的稻叶敦志、神谷英树等离开了《生化危机》制作组，以至于《生化危机》5的这些病毒设定变得非常的……没有科学性。衔尾蛇病毒简单来说，就是威哥觉得“历代的病毒都有这样那样的优点，所以把优点都综合起来就能得到最强的病毒筛选人类！”于是游戏中看到的衔尾蛇病毒感染体就兼具了T的低智商、G的自主生物性、普拉卡的触手和T维罗妮卡的高度细胞侵略性。如果混合成功设计出彩倒也无可厚非，非要设计成炸酱面裹蛋黄的样子笔者只能怀疑设计师那会儿大约是肚子太饿又不小心看到了《舌尖上的中国》……扯远了。
《生化危机》5的游戏中玩家能够见到的衔尾蛇病毒感染者只有五例，且全部是融合不成功的产物，也就无法见到这个病毒本身玄乎其选的筛选效果了。威叔虽然在感染了衔尾蛇病毒后维持了人形和智力，但究竟是衔尾蛇病毒融合成功还是威叔体内的其他病毒起效已经不得而知。衔尾蛇病毒感染者变成的炸酱面形态和G怪物一样具有自主的意识，可以自发吸收生物组织，甚至可以将尸体“复活”。无论是从危险性还是可控性的角度来看，衔尾蛇病毒都必定不能制造一个合格的B.O.W——也许完美融合可以，但是谁知道呢。
阿尔伯特·威斯克
P30：衔尾蛇病毒研究过程中的副产物化学品，可给予对方超于常人的力量，同时使实验体非常容易被控制。尽管对于威叔来说，P30因不能筛选出全新种类的人类而舍弃，但是其实作为制造B.O.W的药品而言，P30简直可以说是理想的存在。没有不可控的突变，没有二次感染，服从命令，强化身体，需要就来一针——还有比这更理想的存在吗？游戏中可见注射了P30的吉尔可以同时与精英士兵克里斯和谢娃缠斗并不落下风，只有在威叔让P30失控的时候才给克里斯拔下控制器的机会。批量制造超级士兵，除了效用时间只有5分钟以外真的没什么缺点了。可惜威叔一心想要进化全人类成为新世界的神，不然P30绝对可以在军用品内大放异彩。
在此还是想借机会吐槽一句，威叔本身就已经足够强力，瞬移
神力杀死克里斯二人组完全不在话下，一直不动手大概是有“希望克里斯能见证成为神的我”一般的想法吧。可惜多扎了几针血清后估计被身体里的病毒毁了脑子，明知衔尾蛇病毒畏惧高温，却在岩浆旁边融合衔尾蛇病毒，真是强行给自己增加一个弱点，一种“三上爸爸走后你们设计BOSS一点儿都不走心”的感觉扑面而来。即使在岩浆战斗中，威叔也一直希望克里斯能够理解自己的想法，明明可以深深挖掘的人气主角就这样死了，未免太过于虎头蛇尾。
C病毒——C Virus
制作者：卡拉·拉达梅斯
合成路线：强化型T维罗妮卡病毒 G病毒变体
特征：被感染者维持大部分智商，具备思考能力，行动有序
缺陷：硬要说的话大概是长得丑
破茧成蝶，大变活人。两种感染，任君挑选。更多选择，更多欢笑，尽在C病毒。
卡拉·拉达梅斯
关于这个病毒实在不想多说，比《生化危机》5更浮夸，充满了制作人员的想象力，基本完全无视了科学性，一味地追求“比之前几作都要强”和“但要被主角收拾掉”，种种因素组合了这样一个四不像病毒。
不错，作为B.O.W它是极其成功的。通过呼吸道感染C病毒会让人变成丧尸且比T病毒丧尸更高级，而且抓咬不会造成二次感染，是散布生化恐怖的理想工具。而注射感染制造的J’avo完全具备思考能力，会忠实执行感染C病毒之前所接受的最后指令，也不会造成二次感染。过去的B.O.W和感染者们都有同一个问题——攻击弱点会导致B.O.W和感染者的死亡。然而C病毒感染的J'avo在身体被打破后可以迅速突变成比人类身体更强的昆虫肢体，并且各个部位都可突变，不知道各位有没有回想起被手臂、双腿、前胸都变成铠甲的J’avo支配的恐惧……游戏设定必须打倒这些B.O.W，因而变异最多也就三次。然而从C病毒的设定来说，J'avo的变异是会一直持续，倘若现实中真的存在C病毒，那么它会一直变异下去——强力的敌人不可怕，越来越强还打不死的敌人才比较可怕。一个人扎一针就可以变成这样的怪物，制作方法简单又方便，真属量产B.O.W的不二选择。
在游戏后期，由于BOSS卡拉的疯狂，C病毒不再是量产B.O.W的工具，而成了毁灭世界的大爆弹G。不提克里斯线的大BOSS混沌（HAOs），单说三支强化C病毒，就足以说明C病毒可怕的破坏力。一支给了皮尔斯，瞬间变成皮卡丘把混沌电得生活不能自理，电克水果然是亘古不变的常识；一支给了卡拉，瞬间变成巨大的史莱姆，可惜卡拉在船上变异，倘若在陆地上变异，真不知道会变成多大一滩。可以分裂，无视子弹，如果不是制作者故意给了液氮估计艾达姐凶多吉少；最后一支给了西蒙斯，和G怪物威廉博士一样的五段变身还能再变回来，杀伤力也是无比强劲。这三位变异后都维持了人类的智商（西蒙斯后几个变形阶段看上去没有智商，但再变回人形明显还有），可以说C病毒无论是作为生物武器使用，还是用来毁灭世界，都是非常不错的选择。
然而，我必须要说，C病毒的设计是非常失败的。尤其注射了强化C病毒的西蒙斯已经完全违背了科学性，一个人类的能量如何足够变成一个巨大的怪物？变完了还能变回去当是吹气球吗？质量守恒定律真是都跟着里昂的交通工具一起炸了。C病毒的工作原理也是扑朔迷离，不知是故意营造神秘感还是制作人员自己压根也解释不清。这么扯淡的病毒，也难怪游戏最后艾达王姐姐都不屑于带个样本出来，直接突突了研究室。当然，作为病毒来说它的技术已经足够成熟，产物足够强力且可控，量产方便也能适应各种环境，续作的病毒如何超越C病毒估计会成为相当的难题——当然，不需要我们解决，我们只需期待就好了。
HAOs：希望俱灭
现实生活中的病毒——Virus in real life
制作者：研究人员
合成路线：所有现存已知路线
优点：生命不息，研究不止
缺陷：？？？
笔者希望自己可以很良心地告诉各位游戏中对病毒的研究过于凑巧和理想，生化危机不会爆发在现实世界——然而做不到。
虽说游戏中大部分病毒都是夸张到脱离实际的，但现实生活中对病毒武器——或者更精确的说，对基因武器早已开始研究。1974年前苏联生物武器基地爆炸导致炭疽病流行，数千人死亡，影响持续10年之久，与浣熊镇何其相似。如果将埃博拉病毒或艾滋病病毒做成基因武器，这些生物原子弹足以毁灭人类。科学家称基因为世界末日武器，丝毫不是夸张。虽说现实世界丧尸爆发是一件几率极小的事，但人类的发展又有谁能预测到呢？生化恐怖并不仅是游戏中表现的那样。日国外媒体报道，美国威斯康辛大学麦迪逊分校河冈义裕教授最新研制一种致命病毒倘若泄露，很可能导致数亿人口丧生，且目前并未研制有效的预防疫苗。这还只是摆在明面上的研究报道，未公开的病毒研发究竟进展到了哪一步，又有谁知道呢。
埃博拉病毒
病毒及代表性B.O.W的评价介绍到这里就告一段落了，还有很多《生化危机》系列中的病毒，比如T深渊病毒、T恐惧病毒等没有提到，但相信各位通过本文的抛砖也能自行评价了，有兴趣可以在评论里互相探讨。三上爸爸设计的病毒是非常结合现实的，感兴趣的各位可以查询一下RNA病毒的相关资料，续作们越来越放飞自己，对于考据党也是件颇为遗憾的事。必须提一句，有些明显黑历史明显开挂的病毒和B.O.W（卡梅隆病毒、B.O.W海胆）将不会讨论，开挂就意味着无趣，不是吗。
《生化危机》7的概念DEMO已经发布，虽说卡普空表示该DEMO的内容不会出现在正式作品中，但笔者，或者大部分玩家的感觉大概都是相同的——这是《寂静岭》？
毕竟是概念DEMO，可能正式作品完全不一样吧。不过笔者对于《生化危机》越来越像《寂静岭》，《寂静岭》越来越像《生化危机》，《零》系列越来越像Illusion公司出品（？）还是挺喜闻乐见的。按你胃（Anyway），新作究竟会带来什么样的病毒和生化恐怖呢？让我们尽情期待。
作者：芬芬达
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来源：知乎
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