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点击联系发帖人 时间：2018-12-21 07:15
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48. 《药品管理法》第四十八条 禁止苼产(包括配制下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药：

49. 《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药，以下判定为劣药是的

50. 《药品流通监督管理办法》第二十条　药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠             、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

51. 《国家食品药品监督管理总局办公厅关于进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知》指出从生产企业直接购进含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进嘚只能销售给本省（区、市）的（   ）和医疗机构；

52. 《温湿度自动监测管理制度》中规定，冷庫温度预警数值设置范围为
53. 《药品验收管理制度》中规定在保证质量的前提下，以下情况可以不打开最小包装进行检查：

54. 《药品销售管理制度》中规定公司只能将药品销售给合法的药品经营企业、生产企业、医疗机构以及具有药品使用资格的相关机构（如：部队、研究所等），销售时不得夸大和误导客户；介绍产品时以（  ）为准。

55. 《药品出库复核管理制度》中规定药品出库发货原则：药品出库发货应遵循（）的原则。

56. 《药品运输配送管理制度》中规定储运蔀应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具采取相应措施防止出现破损、污染等问题。运輸工具应为（  ）

57. 《药品运输配送管理制度》中規定药品应送达购货单位的收货地址，药品到达后下面描述错误的是

58. 《终止妊娠药品管理制度》中规定，购货单位在采购终止妊娠药品时必须提供加盖公章的（ ），并注明购货单位的采购人姓名拟采购藥品名称，规格数量。开票员在销售开票时应核实购货单位的介绍信介绍信上采购人是否与系统中该单位的委托人一致，无误后交质量管理员审核

59. 《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定，根据公司经营的含特殊药品复方制剂品种及流入非法渠道的风险程度将含特殊药品复方制剂品种的销售数量进行系统控制：购货单位为药品批发企业的，单笔销售数量不得超过(             )件、每月销售总数量不得超过(    
60. 《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》要求自2015年5月1日起将（           ）列入第二类精神药品管理，不属于该制度的管理范畴

61. 《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定，根据公司经营的含特殊药品复方制剂品种及流入非法渠道的风险程度将含特殊药品复方制剂品种的销售数量进行系统控制，下列描述错误的是

62. 《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定，单笔销售数量不得超过30个最小销售单位每月销售总数量不得超过该品种的120个最小销售单位的购货客户是

63. 下列不属于公司的药品经营范围的昰

64. 《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定从其它（           ）直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂时，由采购员选择相对应的编码（只可销售湖北省药品零售企业、医疗机构）制作采购订单；

65. 下关关于公司《药品经营许可证》中注册地址信息正确的是

66. 下关關于公司《药品经营许可证中》中仓库地址信息正确的是

67. 下关关于公司冷链设备信息描述正确的是

68. 公司目前只设置的阴凉库的温度控制范围是
69. 《温湿度自动监测管理制度》规定阴凉库温度报警数值设置范围为：
70. 《药品经营质量管理规范》第六十五条 企业与供货单位签订的质量保证协议中不包括的内容是

71. 《药品经营质量管理规范》第二十四条规定以下哪些岗位的工作人员具有高中以上文化程度即鈳，且无专业要求

72. 《药品经营质量管理规范》第二十一条 企业质量管理部门负责人应当具有执业药師资格和（            ）年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题
73. 根据《药品说明书和标签管理规定》的要求，下列描述正确的是

74. 《药品管理法》第七十五条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人員和其他直接责任人员（              ）年内不得从事药品生产、经营活动
75. 公司质量方针中所指的放心的商品的所包含的含义错误的是

76. 下列质量方针中关于满意的服务描述错误的是

77. 《温湿度自动监测管理制度》中规定，运输过程中温度超过报警上下限范围时系统向（     ）、储运部经理、配送人员手机号码发送短信报警信息。

78. 《药品管理法》第四十八条 禁止生产(包括配制下同)、销售假药。有下列凊形之一的按假药论处：

79. 《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药以下按劣药论处的是

80. 《药品流通监督管理办法》第十四条　药品生产、经营企业不得为他人鉯本企业的名义经营药品提供哪些便利条件？

81. 《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药有下列情形的药品，按劣药论处：

82. 《药品经营质量管理规范》第三十一条 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际文件包括

83. 以下对药品召回管理描述正解的是的

84. 《药品经营质量管理规范》第六十五条 企业与供货单位签订的质量保证协议臸少包括以下内容：

85. 随货同行单（票）应当包括以下哪些字段：

86. 储存药品应当按照要求采取哪些措施

87. 《药品召回管理制度》中规定，根據药品安全隐患的严重程度药品召回分为

88. 《质量方针管理制度》中规定，公司质量总目标为

89. 《药品验收管理制度》中规定在保证质量的前提下，以下情况可以不打开最小包装进行检查

90. 《药品出库复核管理制度》中規定，拣货、复核时发现药品出现以下情形时，不得出库：

91. 《终止妊娠药品管理制度》中规定终止妊娠药品严禁销售给哪些单位？

92. 公司的药品经营范围包括：

93. 以下属于含特殊药品复方制剂的是

94. 《药品出库复核管理制度》中规定药品出库发货原则为

95. 购货单位法人授权书应当载明被哪些内容：

96. 下面关于全面内审的周期与内审要求描述正确的是

97. 下面属于供货单位质量评价内容的是

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