三、综合分析选择题

　　注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg

　　93、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

　　94、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

　　A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

　　B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来抗菌作用强

　　C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶穩定性

　　D、美洛西林具有甲氧亏基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

　　E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

　　95、注射用美洛西林钠/舒巴坦的質量要求不包括

　　C、无热原、细菌内毒素

　　D.粉末细度与结晶度适宜

　　E、等渗或略偏高渗

　　洛美沙星结构如下 对该药进行人体生粅利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml

　　96.基于上述信息分析，洛美沙星苼物利用度计算正确的是

　　A、相对生物利用度为55%

　　B、绝对生物利用度为55%

　　C、相对生物利用度为90%

　　D、绝对生物利用度为90%

　　E、绝对苼物利用度为50%

　　97.根据喹诺酮类抗菌药构效关系洛美沙星关键药效基团是

　　D.6-氟7-甲基哌嗪

　　E.6、8-二氟代

　　98、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析8位引入氟后，使洛美沙星

　　A、与靶酶DNA聚合酶作用强抗菌活性减弱

　　B、药物光毒性减少

　　C、口服利用度增加

　　D、消除半衰期3-4小时，需1日多次给药

　　E、水溶性增加更易制成注射液

　　99.本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异其手性中心的碳原子编号是

　　100.本类药物通常以消旋体*****，但有一药物分别以消旋体和做消旋体先后上市且左旋体活性较优，该药物是

　　101西咪替丁与硝苯地平合用可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度

　　D.代谢速度先加快后减慢

　　E.代谢速度先减慢后加快

　　102.符合硝苯地平控释片释放的是