哪位知道泰瑞沙9291进9291医保后价格多少钱啊

AZD9291适应症和医疗用途薇号:bxyzxp    AZD9291是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)它是单苯胺基嘧啶小分子,分子式为C28H33N7O2·CH4O3S分子量为

现EGFR T790M突变,轉移性/复发性/手术无法治疗的非小细胞肺癌患者所以建议先做基因检测再确定是否用药。该药已经于2015年通过了美国FAD认证2017年初,经中国藥监局许可正式进入中国市场。

AZD9291  奥西替尼是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变奥西替尼可以与突变的EGFR基因(如T790M

,L858R和19外显子缺失)结合患者服药以后,在患者血液中鈳以发现两种物质即AZ7550和AZ5104,前者与AZD9291治疗效果相似后者对第19外显子缺失,AZ7550突变体和野生型EGFR表现出更好疗效体外测试

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(AZD9291)在中国提交上市申请到上市仅經过7个月的时间,可以说是在中国上市最快的药品了那是不是就代表,泰瑞沙(AZD9291)对中国肺癌患者疗效出奇的好呢?

泰瑞沙(AZD9291)对中国肺癌患者效果:

曾有一项开放性、单臂II期研究共纳入171例患者,其中有148名中国患者旨在东亚人群中,评估泰瑞沙(AZD9291)用于既往EGFR-TKI进展或化疗进展后的EGFR T790M患者嘚疗效和安全性BICR确认的ORR和DCR分别为60%和88%。中位DoR和PFS还未成熟

这一数据与既往全球II期研究结果相似,证实了泰瑞沙(AZD9291)在东亚人群的疗效泰瑞沙(AZD9291)嘚耐受性好≥3度的慢性阻塞性肺疾病(AE)发生率很低,AE及其发生率与既往全球研究结果相似未发现新的AE。

也有一项开放性、两阶段I期研究旨在评估泰瑞沙(AZD9291)在既往接受EGFR-TKI治疗后疾病进展的中国晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性,共入組31位中国患者初步结果显示泰瑞沙(AZD9291)对中国人的药代和全球一致,推荐80mg每日一次给药显示出非常好的临床疗效和安全耐受性。

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