12月4日国家食药监总局于官网正式发布《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》，试图全面建立原辅包溯源机制原辅包的使用囷更换进入全新时代。

从本次《意见稿》内容来看不少条款都做了较大改进，行业规范要求更加严格行业标准大幅提高，也意味着药輔行业的进入壁垒变得更加森严相关行业龙头企业或将成为本轮改革的最大受益者。

今后更换药辅供应商须经国家药审中心审评

根据現行的药辅监管规定，药品制剂生产企业若要变更供应商只需提供相应研究资料并交省级药监部门备案，即可完成供应商变更无需通過国家局药审中心进行技术审评。

本次《意见稿》第二十九条规定“已上市制剂变更原辅包供应商的，药品上市许可持有人应当对制剂提出补充申请药审中心对制剂与原辅包进行共同审评审批。”也就是说未来变更供应商，需要国家局药审中心进行审评审批这意味著药品上市许可持有人必须扎实做好相关研究工作，否则国家局药审中心审评不通过则无法更换供应商。

今后随意变更原辅包供应商嘚现象将大大减少，对现有原辅包生产企业来说下游制剂企业的粘性将大为增强，有利于企业经营业绩的稳定增长换句话说，原辅包荇业的进入门槛将陡然提升几乎很难有新的企业再进入。

参照原料药要求制订药用辅料申报登记标准辅料与制剂共同进行技术审评

《意见稿》第十二条、第十三条规定，原料药的登记资料应当符合总局《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年苐80号）；药用辅料和药包材的登记资料应当分别符合《药包材申报资料要求（试行）》和《药用辅料申报资料要求（试行）》

这三个文件详细记载了原辅包进行登记时应当开展哪些研究，并做出了详细的申报资料要求尤其是药用辅料的申报资料内容框架基本上就是参照原料药的要求制订的，这对药用辅料的申报厂家提出了更严格的要求换句话说，原辅包的备案要求不会低于原来的注册申报要求

另外，本意见稿中提到的原辅包备案最终需要经过国家局药审中心与制剂共同进行技术审评，通过后方可在制剂中使用实质上走完了整个藥品注册申报的流程，对研究内容的要求同样不低于原来的注册申报唯一的区别只是备案后不发文号而已。

可以预见的是现有的原辅包企业中，有很大一部分将会因为无法达到备案要求而被淘汰出局市场将进一步向新和成、亿帆医药、湖南尔康制药怎么样等龙头企业集中。

药用辅料进入全程溯源时代行业更加规范

《意见稿》第二十二条规定，“制剂的注册证明文件注明原辅包企业及登记号信息总局发给原辅包质量标准、生产工艺等技术文件，对同一原辅包存在不同登记号的按不同登记号以及质量标准进行区分管理。”

今后，藥品注册证明文件（药品注册证）上直接记载该药品所使用的原辅包的生产企业及登记号信息这使得质量能够轻松溯源，便于监管和责任划分

有了这条规定，制剂企业为规避风险将会优先选择与资质过硬、技术先进的上游企业合作，原辅包企业靠低价抢市场的局面将被打破

同时，《意见稿》第二十三条还规定“制剂未通过技术审评的，停止对该制剂使用的原辅包的审评如使用该原辅包的其他制劑提出申请时，再次启动该原辅包的技术审评”

原辅包企业要想让自己的产品通过审评，必须积极配合制剂的研究否则自己也无法获批。这迫使原辅包企业与药品上市许可持有人加强技术合作共同研究，规范生产和使用因为不论谁成了短板，都会导致药品最终无法獲批上市

国家药典委员会一位专家表示，“这是中国特色的DMF（药物主文件）甚至比FDA的DMF制度更严格！用一句话总结，门槛比门还高”（转载中国经济周刊-经济网）

编者注：湖南尔康制药怎么样目前拥有超过120个药用辅料批准文号，可以满足大部分剂型的生产需要同时，建有国家药用辅料工程技术研究中心在药用辅料的研发、生产和质量控制领域均处于国内龙头地位。湖南尔康制药怎么样具有的品种数量、生产规模、质控技术等方面的优势能够在本意见稿正式实施后很好满足制剂企业对于辅料供应商“一站式采购、稳定供货、质量可靠”的要求。