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荧光标记复合pcr扩增微卫星位点的构建与优化
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3秒自动关闭窗口分子标记的DNA标记_百度知道
分子标记的DNA标记
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分析、软件识别，进行下一步分析，根据它们的多态性，单核苷酸多态性。 第三代分子标记以SNP为代表分子标记是生物遗传标记的一种，可用作生物遗传信息的研究。通过引物设计的不同。 分子标记种类有很多，能够扩增DNA上的相应位置的序列。 第二代分子标记以SSR为代表，用PCR的方法在生物的基因组DNA上扩增出相关条带，通过电泳。是基于高通量测序为基础的新一代分子标记技术，是基于简单重复序列的多态性，第一代分子标记以RFLP为代表。第二代分子标记通过引物的特殊设计，是基于酶切位点的多态性开发的分子标记
①　扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism，AFLP)AFLP是1995年荷兰科学家Zabeau和Vos等发展起来的一种检测DNA多态性的新方法，文章发表于Nucleic Acids Research。AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切片段相边接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加 1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA 基因再进行选择性扩增，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测获得的DNA扩增片段，根据扩增片段长度的不同检测出多态性。引物由三部分组成：与人工接头互补的核心碱基序列、限制性内切酶识别序列、引物3’端的选择碱基序列（1—10 bp）。接头与接头相邻的酶切片段的几个碱基序列为结合位点。该技术的独特之处在于所用的专用引物可在知道 DNA 信息的前提下就可对酶切片段进行PCR 扩增。为使酶切浓度大小分布均匀，一般采用两个限制性内切酶，一个酶为多切点，另一个酶切点数较少，因而 AFLP 分析产生的主要是由两个酶共同酶切的片段。AFLP 结合了 RFLP 和 RAPD两种技术的优点，具有分辨率高、稳定性好、效率高的优点。但它的技术费用昂贵，对 DNA 的纯度和内切酶的质量要求很高。尽管 AFLP 技术诞生时间较短，但可称之为分子标记技术的又一次重大突破，被认为是一种十分理想、有效的分子标记。②　酶切扩增多态性序列(Cleaved Amplified Polymorphism Sequences，CAPS）　CAPS技术又称为PCR—RFLP，它实质上是PCR技术与RFLP技术结合的一种方法。CAPS的基本原理是利用己知位点的DNA序列资源设计出一套特异性的PCR引物（19—27bp），然后用这些引物扩增该位点上的某一DNA片段，接着用一种专一性的限制性内切酶切割所得扩增产物，凝胶电泳分离酶切片段，染色并进行RFLP分析。CAPS标记揭示的是特异PCR片段的限制性长度变异的信息。CAPS是一类共显性分子标记，其优点是避免了RFLP分析中膜转印这一步骤，又能保持RFLP分析的精确度。另外，由于很多限制性内切酶均可与扩增DNA酶切，所以检测到多态性机会较大。
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第九章 分子标记
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你可能喜欢如何在PCR电泳图上标注Marker的大小(电泳) - PCR实验 - 生物秀
标题: 如何在PCR电泳图上标注Marker的大小(电泳)
摘要: [如何在PCR电泳图上标注Marker的大小(电泳)] 请教，如何在PCR电泳图上标注Marker的长度？有无特殊软件，用bandscan行吗？在photoshop中由于图片大小有限标不上。 关键词:[电泳]……
请教，如何在PCR电泳图上标注Marker的长度？有无特殊软件，用bandscan行吗？在photoshop中由于图片大小有限标不上。
回复用插入文本框的方法就能做成。回复存图时为什么不直接标注呢？回复用PHOTOSHOP就可以修改了，很容易的。回复最简单的方法是用windows自带的画图软件,先新建一个空白文件,然后导入或粘贴入你的电泳图谱,这时可以移动图象位置以方便四周插入文字.加注文字时只要选文字工具就可以了,选好字体,输入后可任意调整至你想要的位子.完全编辑保存后,可通过其他图象工具将其切割至你满意的图片大小回复不错，不错，我原来的毕业论文就是用windows画笔软件做的回复俺用HyperSnap－DX这虽然是个截图软件，但其图片编辑功能相当不错，比photoshop容易上手，且提供一些箭头工具和文本工具，软件个体也小，还能用来转换图片格式。俺的毕业论文几乎全程用其完成，得心应手！
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