1、数字化超导可视人流仪是由数字化主机及不锈钢妇产科专用术中探頭(或下贴式磁吸薄壁弯把妇产科手术专用探头)、磁吸式专用窥器、宽频腹部探头和吸引器等组件组成；

2、不锈钢（或下贴式）妇产科手术專用探头和磁吸式专用窥器采用完全分离式设计避免因卡、扣等硬性连接造成卡破隔离胶套引起术中污染的风险；能单独对子宫及其附件做预检和复查，术中通过磁吸合并使用时能使手术探头作相对于窥器的360度旋转使任意形态子宫的妇产科手术达到真正意义上的全方位術中监视。

3、妇产科手术专用探头和窥器的合并方式不得占用手术通道经无菌隔离后的妇产科专用探头的任何部位均不可膨突暴露于手術通道内，防止膨突于手术通道内的探头部份阻碍手术的正常实施和血污导出以保证手术过程中手术器械和隔离胶套无接触，达到无障礙施行手术和提高术中安全性的临床目的

4、磁吸式不锈钢（或下贴式）妇产科手术专用探头频率：6.5MHz80阵元R10四段以上变频；有防止手术操作Φ探头滑出阴道特殊结构和设计。

5、腹部探头：3.5MHz96阵元R60多段变频；（根据产品标准和实物验收）

6、图像显示：五种倍率

7、M模式扫描速率：三種

8、键盘操作板上内置灯光显示；

（1）6.5MHz；最大探测深度：≥60mm；纵向（轴向）分辨率：≤1mm（深度≤40mm）；横向（侧向）分辨力：≤1mm（深度≤40mm）；

（2）3.5MHz；最大探测深度：≥170mm；纵向（轴向）分辨率：≤1mm（深度≤130mm）；横向（侧向）分辨力：≤3mm（深度≤130mm）；

10、整机采用全模具化设计安铨可靠性高（根据实物验收）

11、医疗器械注册证的产品适用范围：用于人工流产、取放节育环等妇产科手术的实时监视及腹部超声检查。

12、施行人工流产、取放节育环的产品临床实验报告（具有临床实验基地资质单位出具）和产品全性能检测报告

13、依据国家医用超声波产品国家标准对投标产品进行注册证内参数核实。

2、R10凸阵探头（分离式设计、可通过磁吸合并）一只

3、96阵元 R60宽频腹部凸阵探头一只